观察丁苯酞软胶囊联合尼莫地平治疗老年急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍的临床价值

目的 探讨丁苯酞软胶囊联合尼莫地平在老年急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍治疗中应用价值。方法 回顾性抽选海口市第三人民医院2021年1月~2022年4月急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍患者共计200例,按照治疗方法不同进行分组,对照组100例采用尼莫地平治疗,观察组100例采用尼莫地平与丁苯酞软胶囊联合治疗,比较两组不同结局。结果 对比两组治疗前脑血流速度,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组治疗后脑血流速度,优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗前对比MMSE、CSS评分,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组治疗后MMSE、CSS评分,优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗前对比血浆SOD、TXB2、NSE水平,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组治疗后血浆SOD、TXB2、NSE水平,优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组对比治疗中不良反应发生率,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 老年急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍治疗中,丁苯酞软胶囊、尼莫地平联合,可改善患者恩知功能、脑血液循环,调节炎症因子,不良发生发生的可能性较低,临床意义明确。

通督益脑针药并用治疗轻度血管性认知功能障碍的临床观察

目的:评价通督益脑针药并用治疗轻度血管性认知功能障碍(MCI)的临床疗效。方法:选择北京中医医院顺义医院符合纳入标准的轻度血管性认知功能障碍患者120例,依据随机数字表随机分为针药组60例和对照组60例。针药组采用督脉十三针+口服通督益颈汤进行治疗,对照组口服茴拉西坦分散片(0.2 g/次,3次/d),两组均治疗8周。分别于治疗前和治疗2、4、8周后对两组患者整体认知功能、核心认知功能、日常生活能力、中医证候积分进行评价;治疗前及治疗8周后检测两组患者血清hs-CRP和Hcy水平;比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果:针药组临床总有效率为88.33%(54/60),高于对照组临床总有效率71.67%(43/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组患者血清中hs-CRP、Hcy水平均显著降低(P<0.05),且针药组改善程度优于对照组(P<0.05)。治疗后,针药组和对照组患者MMSE、MoCA、视空间/执行评分、记忆力功能评分、语言功能评分、中医证候积分和工具性日常生活能力评分改善明显(P<0.05,P<0.01),针药组ADL显著提高(P<0.01)。与对照组比较,针药组患者MMSE、MoCA、视空间/执行评分、记忆力功能评分、语言功能评分、中医证候积分、ADL和工具性日常生活能力评分改善明显(P<0.05,P<0.01)。结论:通督益脑针药并用能有效改善轻度血管性认知功能障碍患者临床整体认知功能、核心认知功能、日常生活能力和中医证候积分,并可降低hs-CRP、Hcy水平,安全有效,预后良好,值得临床推广。

老年腔隙性脑梗死的轻度血管性认知功能障碍

轻度血管性认知障碍（mVCI）是血管性痴呆（VD）的前期阶段，是防治VD的最佳时机，因此早期识别mVCI具有重要的临床意义。老年人是腔隙性脑梗死（LI）和血管性认知功能障碍（VCI）的高危人群，探索老年人u对认知功能的影响具有重要的临床意义。本文用蒙特利尔智能评价量表（MoCA）对120例老年LI病人的VCI及其与病变部位的关系进行研究。

养血清脑颗粒对轻度血管性认知功能障碍病人认知功能减退疗效的临床研究

目的观察养血清脑颗粒对轻度血管性认知功能障碍病人的认知功能的影响。方法将45例轻度血管性认知功能障碍病人随机分为对照组及治疗组,其中治疗组24例,对照组21例,两组病人均接受控制脑血管病危险因素的基础治疗。治疗组加服养血清脑颗粒,每次4g,每日3次,冲服,共服用16周;对照组接受控制脑血管病危险因素的基础治疗(如阿司匹林、他汀类、降压药物等)疗程16周,治疗前和治疗后分别测定简易智力状态量表(MMSE)总分和各个亚项评分及成人韦氏记忆测验记忆商(MQ)总分及各个亚项的评分。结果治疗前两组在MMSE的各个亚项目无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组在MMSE的亚项如记忆力、注意力及计算力和回忆力上有统计学意义(P<0.05),在定向力与语言能力上无明显差异;在成人韦氏记忆量表记忆商方面治疗后的病人主要表现图片回忆、背数、理解力3项上前后的差异性表现显著。对照组治疗前后虽有提高但是无统计学意义。结论养血清脑颗粒对轻度血管性认知功能障碍病人的认知功能减退有所改善,尤其表现在MMSE的主要亚项如记忆力、注意力及计算力和回忆力的评分较治疗前有明显提高。

腔隙性脑梗死患者轻度血管性认知功能障碍的探讨

目的探讨腔隙性脑梗死患者轻度血管性认知功能障碍相关影响因素。方法选取47例存在轻度血管性认知功能障碍的腔隙性脑梗死患者作为观察组,另选47例无认知障碍的腔隙性梗死患者作为对照组,收集两组患者的临床资料,并作单因素和多因素分析。结果观察组的受教育程度、病灶位置、颈动脉斑块,高血压、糖尿病、高脂血症及冠心病情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析显示,受教育程度、病灶位置、颈动脉斑块、高血压、糖尿病、高脂血症、冠心病均为腔隙性脑梗死病情合并轻度血管性认知功能障碍的危险因素(P<0.05)。结论腔隙性脑梗死患者发生轻度血管认知功能障碍危险因素主要包括受教育程度、病灶位置、颈动脉斑块、高血压、糖尿病、高脂血症、冠心病等,需引起足够的重视。

轻度血管性认知功能障碍患者血浆磷脂含量变化与认知功能障碍的关系

目的探讨轻度血管性认知功能障碍(mVCI)患者血浆总磷脂(AP)水平改变与认知功能障碍之间的关系。方法对52例mVCI障碍患者及48例正常对照者行血浆AP测定,使用简易智能状态检查(MMSE)量表、画钟测验(CDT)、蒙特利尔认知评估量表来评定智能状态。结果 mVCI组AP水平显著高于正常对照组,P<0.05。结论轻度血管性认知功能障碍患者细胞膜损伤严重,AP有望成为VD认知功能损害新的血浆生物标记物,与脑卒中后认知功能受损有关。

丁苯酞联合麻将运动疗法治疗轻度血管性认知功能障碍临床观察

目的探讨丁苯酞软胶囊联合麻将运动疗法治疗轻度血管性认知功能障碍的有效性和安全性。方法选取2020年3月—2022年3月湘潭市第二人民医院收治的血管性认知功能障碍患者160例为研究对象,按照信封随机法分为对照组、丁苯酞软胶囊治疗组、麻将治疗组和丁苯酞联合麻将治疗组,每组40例。对照组在合理膳食、控制血管性危险因素等标准化治疗的基础上加用奥拉西坦胶囊,丁苯酞软胶囊治疗组在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊,麻将治疗组在对照组基础上加用麻将治疗,丁苯酞联合麻将治疗组在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊联合麻将治疗,治疗前,对所有患者行简易精神状态量表(MMSE)及长沙版蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估,所有患者分别完成12周治疗后再次评估,比较四组患者治疗前后MoCA及MMSE评分变化情况。结果对比治疗前后,对照组MMSE、MoCA评分均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);丁苯酞软胶囊治疗组MMSE评分无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05),MoCA评分有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);麻将治疗组MMSE、MoCA评分均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);丁苯酞联合麻将治疗组MMSE、MoCA评分均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,四组MMSE评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各组间比较,丁苯酞组MoCA评分较对照组有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),丁苯酞联合麻将治疗组MoCA评分较对照组有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);而其余各组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。四组均未发生严重不良反应。结论丁苯酞软胶囊联合麻将疗法治疗轻度血管性认知功能障碍安全、有效。

尼莫通对轻度血管性认知功能障碍患者疗效观察

目的:评价尼莫通对轻度血管性认知功能障碍患者的疗效。方法:将60例患者随机分为对照组及治疗组各30例,治疗组除常规治疗(口服拜阿司匹林、阿托伐他汀)外,口服尼莫通;对照组给予常规治疗。两组均积极控制高血压、糖尿病、高血脂、冠心病等卒中危险因素;分别于发病后第1周、第12周、第24周、第48周测定两组MMSE评分。结果:治疗前MMSE两组差别无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组MMSE评分明显增高,差异有统计学意义(P<0、05),而对照组在第24周、第48周MMSE评分有所增高,但与第一周相比无显著差别;结论:尼莫通对轻度血管性认知功能障碍(VCI)患者有明显的治疗作用。

轻度血管性认知功能障碍患者的脑电活动分析

1资料及方法 1．1一般资料 随机收集广西科技大学一附院2012-06—2012—12门诊诊治的血管性认知功能障碍（VCI）患者35例，男18例，女17例；年龄（70．27±1．98）岁；对照组为相同年龄段健康成人，男19例，女16例；年龄（69．54±1．64）岁。2组患者均无服用镇静、催眠药物史。临床资料经检验具有可比性（P〉0．05）。

补肾益聪颗粒治疗肝肾阴虚型轻度血管性认知功能障碍的临床观察

目的观察补肾益聪颗粒治疗肝肾阴虚型轻度血管性认知功能障碍(m VCI)的临床疗效。方法将符合纳入标准的156例m VCI患者按就诊顺序获得选取的随机数字,再对随机数字进行处理,分成3组,安理申组(A组)、补肾益聪颗粒组(B组)和安理申合补肾益聪颗粒组(C组),疗程为3个月。观察3组治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)及血液流变学的改变。结果 3组患者MMSE、ADL、Mo CA积分及血液流变学均改善,B、C两组较A组改善明显,C组改善优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾益聪颗粒可以改善肝肾阴虚型m VCI患者的临床症状,为治疗肝肾阴虚型m VCI患者的有效药物。

安理申（盐酸多奈哌齐）对轻度血管性认知功能障碍患者疗效观察

目的：评价对安理申（盐酸多奈哌齐）对轻度血管性认知功能障碍患者的记忆力的改善。方法：将60例患者按数字表法随机分为对照组及治疗组各30例，治疗组口服安理申每次1片，每日1次，口服，共服用12周；对照组口服尼莫地平片，拜阿司匹林等改善脑循环药物，积极控制高血压、糖尿病，高血脂，冠心病等卒中危险因素治疗，疗程12周；分别测治疗前和治疗后MMSE及记忆商的评分；结果：治疗前MMSE及记忆商两组记忆商无显著差别；（P〉0．05）治疗后治疗组记忆商有显著差别（P〈0.05）而对照组治疗前后无显著差别；结论：安理申（盐酸多奈哌齐）对轻度血管性认知功能障碍患者的记忆力减退有明显的治疗作用。

丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍的临床观察

目的观察丁苯酞软胶囊联合尼莫地平治疗轻度血管性认知功能障碍的临床观察。方法选择首次发病的急性缺血性脑卒中患者88例,随机分为治疗组48例,对照组40例。对照组在标准化治疗基础上加用尼莫地平,治疗组在标准化治疗基础上联合尼莫地平片和丁苯酞软胶囊。神经心理学评估采用北京版蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智能状态检查量表(MMSE)及日常生活活动能力量表(ADL),分别在基线、治疗后1、3个月进行。在基线时完善血液学及头颅MRI检查,1、3个月时再次完善血液学检查,以评估安全性。结果治疗组治疗3个月MMSE和MoCA评分改善情况明显优于对照组[(4.17±0.61)分vs(2.31±0.72)分,P=0.021;(3.23±0.71)分vs(1.24±0.93)分,P=0.029]。治疗组治疗3个月视空间与执行能力、命名、注意力及延迟记忆评分明显优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗3个月视空间与执行能力、注意力及延迟记忆评分明显优于治疗前(P<0.05)。对照组治疗3个月注意力评分明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合尼莫地平可显著改善急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍。

尼莫地平治疗轻度血管性认知功能障碍的临床研究

目的观察尼莫地平片对轻度血管性认知功能障碍的影响,研究尼莫地平在正常治疗状况下的有效性、安全性和耐受性。方法轻度血管性认知功能障碍者60例,随机分为两组。治疗组口服尼莫地平(尼膜同)每次30mg,每日3次;对照组口服银杏叶胶囊1粒/次,每日3次,疗程均为16周。应用简易精神状态(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评定两组患者治疗前后认知功能状况,通过血尿常规、肝肾功能、血流变以及心电图、TCD、头CT或MRI检查进行尼莫地平安全性和耐受性的研究。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为46.7%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后MoCA评分与治疗前及对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论尼莫地平片治疗轻度血管性认知功能障碍的疗效优于银杏叶胶囊,尼莫地平片治疗后MMSE和MoCA评分改善明显,且毒副反应小,安全性高,患者依从性好。

尼莫地平对轻度血管性认知功能障碍疗效的系统评价

目的:评价尼莫地平治疗轻度血管性认知功能障碍的疗效与安全性。方法:计算机检索CNKI、VIP、Wan Fang Data、The Cochrane Library、Pub Med、EMbase数据库,检索时间均从2003年1月至2013年12月,全面收集单用尼莫地平治疗轻度血管性认知功能障碍的对照试验。采用Cochrane协作网提供的Rev Man5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入10项随机对照试验,共746例。Meta分析结果显示:以Mo CA量表为评价指标,尼莫地平改善认知功能优于对照组5个研究,MD=3.49,95%CI(1.69,5.29),<0.00001];以MMSE评分、听觉事件电位P300数值为评价指标,差异不明显[MD=2.04,95%CI(1.03,3.06),=0.76],[MD=-24.89,95%CI(-33.16,-16.62),P=0.89]。纳入研究中有3例轻微不良反应,尼莫地平组与对照组不良反应之间差异无统计学意义[MD=1.00,95%CI(0.30,3.33),=0.03]。结论:现有的有限证据表明,尼莫地平对轻度血管性认知功能障碍的认知功能改善有一定效果,且安全性较好。但由于纳入研究的质量及样本量的局限性,本系统评价需要更多高质量随机对照试验进行进一步验证。

丁苯酞对脑出血后轻度血管性认知功能障碍患者的疗效研究

目的:对丁苯酞联合盐酸多奈哌齐治疗轻度血管性认知功能障碍(Mild vascular cognitive impairment,MVCI)患者的临床疗效进行分析。方法:选取2019年1月至2020年12月,朝阳市中心医院收治的120例MVCI患者,采用简单随机分组,分为观察组和对照组(60例每组);所有患者均给予对症支持治疗,另对照组给予盐酸多奈哌齐治疗,观察组加用丁苯酞软胶囊,疗程12周;治疗前、后采用简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分,治疗前后P300潜伏期及波幅情况,并对疗效进行评价。结果:治疗后观察组总有效率为91.7%显著性高于对照组的73.3%(P<0.05);治疗后两组的MMSE评分及MOCA评分均显著升高(均P<0.05),但观察组治疗前后差值较对照组更大(均P<0.05);治疗后两组P300潜伏期均缩短且波幅上升(均P<0.05),但观察组P300潜伏期缩短差值更为明显,波幅上升差值更为明显(均P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生情况对比无差异(P>0.05)。结论:丁苯酞联合盐酸多奈哌齐治疗可显著性改善患者的临床症状,值得推广。

丁苯酞治疗急性脑梗死后轻度血管性认知功能障碍的疗效观察

目的评价丁苯酞治疗急性脑梗死后轻度血管性认知功能障碍的临床疗效。方法92例急性脑梗死后轻度血管性认知功能障碍患者,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,各46例。对照组采用尼莫地平治疗,观察组采用丁苯酞治疗。比较两组治疗效果、安全性及治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及日常生活能力量表(ADL)评分。结果观察组治疗总有效率91.30%高于对照组的65.22%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组MMSE、NIHSS及ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MMSE、NIHSS及ADL评分均优于治疗前,且观察组MMSE评分(26.20±2.60)分、NIHSS评分(9.05±1.30)分及ADL评分(78.50±4.05)分均优于对照组的(20.30±1.55)、(11.20±1.50)、(69.50±3.50)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急性脑梗死后轻度血管性认知功能障碍患者应用丁苯酞治疗,其治疗效果显著,具有较高安全性,可有效改善患者认知功能障碍,提高患者生活质量。

益智活血汤联合西医常规疗法治疗老年高血压合并轻度血管性认知功能障碍疗效观察

目的:观察在常规治疗基础上加用益智活血汤治疗老年高血压合并轻度血管性认知功能障碍的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例。治疗组在常规治疗(如降压、调脂)基础上口服益智活血汤治疗;对照组除常规治疗外,不使用其他活血化瘀类中成药与益智药。2组均治疗12周,观察2组患者的临床疗效及认知能力、日常生活活动能力的改善情况。结果:临床疗效总有效率治疗组83.33%,对照组60.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组简易智能精神状态检查量表(MMSE)、Barthel指数(MBI)评分均较治疗前有不同程度的改善,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);2组MMSE、MBI评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用益智活血汤治疗老年高血压合并轻度血管性认知功能障碍具有较好的治疗效果,可明显改善患者的认知功能和日常生活活动能力。

养血清脑颗粒对轻度血管性认知功能障碍患者认知功能减退的疗效研究

资料与方法一般资料收集第四军医大学西京医院及解放军第451医院2006年9月～2007年4月门诊收治的轻度血管性认知功能障碍（VMCI）患者45例,所有患者均经头颅CT证实无大面积脑梗死及出血,按照随机数字表分成两组,治疗组中24例。

尼莫地平联合通心络胶囊对轻度血管性认知功能障碍的预防作用

目的观察尼莫地平联合通心络胶囊治疗轻度血管性认知功能障碍（VCI）的临床研究。方法将符合要求的120例脑卒中患者随机分为两组，每组60例，两组均进行常规治疗，治疗组加尼莫地平片30mg、3次／日，通心络胶囊4粒、3次／日，4周为1个疗程，治疗3个疗程，治疗前后进行认知功能（MMSE）及日常生活能力（ADL）评定。结果治疗组可显著提高MMSE评分及ADL评分，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尼莫地平联合通心络胶囊治疗轻度血管性认知功能障碍安全有效，易于临床推广应用。

丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍的临床价值及意义

目的丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍的临床价值及意义。方法研究自医院抽取110例入院治疗急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍患者,时间为2020年2月至2021年2月,按照患者治疗中治疗方法的不同分为人数均等的两组(n=55),其中实施常规治疗为对照组,在常规治疗基础上实施丁苯酞为观察组,评估两组患者NIHSS、认知功能评分、临床疗效、MoCA评分并对比。结果治疗前两组患者NIHSS评分、MMSE评分差异小(P>0.05);治疗后与对照组相比,观察组NIHSS评分偏低、MMSE评分偏高(P<0.05)。与对照组相比,观察组疗效偏高(P<0.05)。治疗前两组患者视空间及执行能力、命名、注意力等项目的MoCA评分差异小(P>0.05);治疗后与对照组相比,观察组MoCA评分偏高(P<0.05)。结论对急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍患者使用丁苯酞治疗能够提高NIHSS评分,改善MoCA评分,增加认知功能障碍和神经障碍程度。