儿童系统性红斑狼疮性脑病合并脑疝1例

患儿,女,10岁,因颜面部皮疹2个月,发热1个月,头痛2周于2014年6月17日入院。皮疹突出体表,以两侧颧骨为主,呈蝶形样红斑,无瘙痒感,多为高热,体温39℃左右,予退热药后可降至正常,易反复,病程中有反复头晕、头痛,无明显呕吐。入院体格检查：轻度贫血貌,皮疹同上述,口腔可见散在溃疡,心肺腹及神经系统未见明显异常。

慢粒伴马尾综合征及皮下浸润1例

患者女、19岁、农民,因乏力,多汗半年加重伴头昏,左上腹胀疼1+月,10天前出现恶心,呕吐,间歇性跛行住某县医院,经骨穿诊断“慢粒”,未做特殊治疗。3天前即做腰穿后第2日出现左下肢闪电样疼痛从腰部放射至脚跟部,同时感双下肢麻木、逐渐不能行走,腰穿后第3日出现右上肢疼痛,性质同左脚,逐渐不能行走,并伴大小便失禁。于1990年12月18日转入我院。查体:轻度贫血貌、神志清楚、皮肤粘膜无出血点,腰骶部、双侧臀部及双下肢可见散在局部隆起,个别呈青紫色。

急性淋巴细胞白血病腮腺浸润1例

患儿,男,3岁,7d前开始不规则发热,两腮腺肿大,面黄,哭闹,食欲不振,在当地诊为流行性腮腺炎,并对症治疗,病情不见好转,急来诊。检查:T38℃,轻度贫血貌,烦躁不安,双侧腮腺中度肿大,咽部充血。全身表浅淋巴结轻度肿大,质硬,无压痛,与周围组织无粘连,肝肋下3cm,脾未及。Hb90g/L,WBC17×10~9/L,N0.48,L0.40,原始及的淋巴细胞0.12。

家族性震颤2例报告

家族性震颤(Familial Tremor下称FT)又名特发性遗传性震颤或Minor病。本文报告婴儿期发病,同胞姐妹2例。 例1 男,9个月。住院号214376。

贲门类癌一例报告

患者:许瑞芳、女性、55岁。九月前,无明显诱因出现吞咽不畅,并逐渐加重,一月前出现上腹部疼痛,阵发性加剧,止痛药缓解差。食欲下降,只能进软食,腹胀。全身乏力。消瘦。查体:慢性病容,轻度贫血貌,全身皮肤无潮红,表浅淋巴结无肿大。两肺(一)心率64次/分,律齐,未闻病理性杂音,腹平坦,剑突下压痛明显,无反跳痛,未扪及包块,肝脾未扪及,无移动性浊音。实验性检查:大便隐血试验(+).H.b10.

经单左上腔静脉进行心脏起搏成功一例

患者女性,46岁,1983年3月5日因子宫肌瘤需手术治疗而入院。15年前曾有呼吸道感染,此后心率逐渐减慢,常为40次/分左右。近一年来自觉活动后胸闷、气促较前加重,并两次于劳累后发生晕厥,历时约一分钟,无抽搐。长期服用阿托品,麻黄素等药材,效果不好。入院检查:轻度贫血貌,Bp16.5/10.1kPa(124/76mmHg),心率42次/分,律不齐,未闻及病理性杂音,肝在右肋下1.5cm处可及,质中等,上界第六肋间,脾未扪及,双下肢有凹陷性浮肿。

上消化道双原发癌3例

我院内镜检查中发现3例上消化道双原发癌,现报告如下。例1,男,63岁。主诉中上腹不规则隐痛1年半,吞咽阻塞感3个月。家族中胞兄死于胃癌。体检:轻度贫血貌,浅表淋巴结无肿大,上腹部压痛。实验室检查未见异常。内镜观察:贲门口前壁与小弯侧见小结节状隆起,表面粗糙,有溃烂.组织较脆,易出血,

阵发性房扑房颤并三相束支阻滞

三相束支阻滞(快频率依赖性束支阻滞)同时见于阵发性房扑、房颤者国内尚未见报导。兹将我院于 Holter 监测中所见一例报导如下。患者男性,34岁。以心悸、头晕2年,乏力、关节痛并畏寒、发热一周于1988年9月21日入院。外院拟诊“急性白血病”。体查:体温正常。BP130/80mmHg。营养发育中等,神清合作。轻度贫血貌。

慢性粒单核细胞白血病误诊1例

患儿,男,2岁9月,入院前10个月始不规则发烧在当地住院,经多种化验检查排除伤寒、败血症、TB、SLE等。骨穿结果亦正常。先后用多种抗生素治疗无效,经服强的松体温降至正常。住院3个月时确诊为变应性亚败血症,出院后强的松减量过程中患儿再次发烧,于病10个月时转我院。

尿崩症漏诊致子宫次全切除术后高钠血症1例

1病例报告 患者,50岁,因月经量增多3月,加重20~＋天,于2015年6月3日收入绵阳市中心医院。3月前月经量增多约100 g,无周期紊乱,无经期延长,20~＋天前经量增多约200 g,无痛经。院外诊断性刮宫病理检查：增生期子宫内膜。未进一步治疗。入院查体：生命体征平稳,轻度贫血貌,无皮下瘀斑、瘀点,心肺未见明显异常,腹软,无压痛。

以腹腔积液为主要表现的慢性嗜酸粒细胞白血病1例

患者,男,71岁,因乏力、腹胀1个月,加重伴盗汗3 d于2014年1月28日入院。患者1个月前出现乏力、腹胀,检查血常规示白细胞（WBC）35.56×10^9·L-1,血红蛋白（Hb）118 g/L,血小板（Plt）159×10^9·L（-1）。末梢：嗜酸粒细胞增多。遂以“嗜酸粒细胞增多待查”收入我科。入院后体格检查：轻度贫血貌,全身皮肤黏膜未见皮疹及出血点,浅表淋巴结未触及肿大,

血友病性假肿瘤(附1例报告)

一、病例简介患者,男,13岁,因左跟部肿物疼痛1月,在当地诊为左足肿瘤性质待查转来我院。体检:发育营养差,轻度贫血貌,痛苦表情,不能行走,左足以足跟为中心见一碗口大球形肿块,表面呈紫红色,质硬,光亮,皮肤部分糜烂破溃,且有血液渗出。

遗传性球形红细胞增多症1例

患儿,男,2岁半,因发现左腹部肿块10个月伴发热1天入院。T39.4℃,神清,轻度贫血貌,全身皮肤无黄染及出血点,无皮疹,浅表淋巴结不肿大,巩膜轻度黄染,咽部充血,颈软,心肺无异常,腹软,肝右肋下可及,脾左肋下甲乙线10cm,甲丙线14cm,丁戊线+2cm,质硬。

重型血友病A合并儿童急性淋巴细胞白血病

病例资料 1临床表现患儿,男,6岁,主因＂双侧颈部淋巴结肿大伴双侧踝关节肿痛10 d＂入我院。查体：轻度贫血貌。双侧耳前、枕后、腋窝、腹股沟可触及多发肿大淋巴结,最大直径约3.0 cm,质硬,活动度差,无触痛。肝脾肋缘下未触及,双下肢呈屈曲状,伸展受限,右下肢为重。

口服血宝胶囊引起剥脱性唇炎一例

笔者在门诊应用血宝胶囊口服治疗营养性贫血引起剥脱性唇炎1例,为引起注意,现报告如下。患儿,男性,10岁,因长期食欲差,经检查见眼睑、口唇呈轻度苍白,面容轻度贫血貌,血常规:红细胞380万,血红蛋白10.5g,白细胞及分类无异常。心肺阴性,肝脾未触及,全身无皮疹。

先天性白血病1例

28d女婴,因发现左上臂肿块3d入院。查体:神清,轻度贫血貌。全身皮肤无出血点,浅表淋巴结未触及。心肺无异常。肝肋下约2cm,质软,脾未及。左上臂可见一硬结,约2.5cm×2.5cm大小,表面灰白,高出皮肤,无波动感。辅助检查:Hb100g/L,WBC240×10~9/L,N0.07,L0.3,E0.03,幼稚细胞0.6,血小板:100×10~9/L;

复方新诺明致胃出血1例

1 病例介绍 患者,男,20岁,1992年12月20日夜因发热、咳嗽、流涕检查见咽部充血,心肺无异常,诊断上感。21日晨患者服药2片,2小时后全身搔痒、恶心、吐咖啡色液体3次共200ml,下午至晚间柏油样便3次共500ml,即来院急诊。检查:神志清,轻度贫血貌,血压10/8kpa,心率120次/分,律齐、无杂音,两肺呼吸音粗糙。

血管免疫母细胞增生性淋巴结病1例

该病在临床上少见,笔者曾见1例,报告如下: 女患52岁,因腹胀、纳差1月、咳嗽、咯痰10天,发热4天入院。体检:体温38.0℃,轻度贫血貌,颈部、躯干、四肢遍布淡红色点片状斑丘疹。颌下、锁骨上、腋窝、腹股沟区均可触及多个肿大淋巴结。少许融合、无触压痛。双肺呼吸音粗糙,右下肺闻及细湿罗音。心脏无异常发现。腹稍膨隆。

遗传性出血性毛细血管扩张症1例

1临床资料患者,女,73岁,手部、口腔毛细血管扩张十余年。十余年前患者手部及口腔出现毛细血管扩张,逐渐增多增大,无痛痒,伴反复自发性鼻出血,口腔、舌面出血,曾多次至当地医院行压迫止血处理。无呕血、黑便。平素常感乏力。于2017年7月来我院就诊。患者有哮喘病史近10年。患者女儿手指及足趾有类似皮疹,并伴有反复自发性鼻出血。体格检查:一般情况尚可,生命体征平稳。轻度贫血貌,面色苍白。皮肤科检查:舌面、唇部及口腔黏膜见散发岛屿状扩张毛细血管网,略高于舌面,直径约(1~4)mm,加压后岛状物消失(图1)。

遗传性椭园形红细胞增多症伴急淋白血病L_2型1例报告

遗传性椭园形红细胞增多症（hereolitaryelliplocytosis.H E）,我国已有近20例报道,而同时伴有急淋L2型,国内未见报道。我院发现一例报告如下。 患者王某,男性,26岁,以头晕乏力一周就诊,伴鼻衄,齿龈出血。无明显原因,素常感冒,常服用“安乃近”,否认毒物及放射线接触史。查体:一般情况好,轻度贫血貌,四肢可见散在的皮下瘀斑,出血点,表浅淋巴结未见肿大,心肺（-）,腹平软,肝脾未触及,神经系统未见异常,无骨骼痛。实验室检查:Hb98g/L,RBC 3.32×1012/L,WBC2.65×109/L,BPC 23×109/L,分类:中性粒0.32,原淋0.01,幼淋0.01,