轻质溶剂油吸附脱硫的试验研究

轻质溶剂油使用广泛,对其硫含量的要求日益苛刻。常规加氢精制难以达到将硫质量浓度降低至10 mg/L以下,因此开发溶剂油吸附深度脱硫技术势在必行。吸附脱硫试验研究表明:用于常温吸附脱除轻质溶剂油的吸附剂中,AG-2吸附剂脱硫率较高,脱后硫的残余量较低;AG-2吸附剂静态使用较佳条件为,活化温度350℃、活化时间3.0 h、剂油比1∶20、吸附时间72 h;按较佳条件进行吸附试验,AG-2吸附剂可以将硫质量浓度为326.7 mg/L的轻质溶剂油脱除到132mg/L(脱硫率59.71%),也可以将硫质量浓度为22.4 mg/L的轻质溶剂油脱除到9.842 mg/L(脱硫率56.06%),满足了许多溶剂油规定硫质量浓度≤10mg/L的新要求。

基于轻质萃取剂的溶剂去乳化分散液-液微萃取-气相色谱法测定水样中多环芳烃

以密度小于水的轻质溶剂为萃取剂,建立了无需离心步骤的溶剂去乳化分散液-液微萃取-气相色谱(SD-DLLME-GC)测定水样中多环芳烃的新方法。传统分散液-液微萃取技术一般采用密度大于水的有机溶剂为萃取剂,并需要通过离心步骤促进分相。而本方法以密度比水小的轻质溶剂甲苯为萃取剂,将其与丙酮(分散剂)混合并快速注入水样,获得雾化体系;然后注入乙腈作为去乳化剂,破坏该雾化体系,无需离心,溶液立即澄清、分相;取上层有机相(甲苯)进行GC分析。考察了萃取剂、分散剂、去乳化剂的种类及其体积等因素对萃取率的影响。以40μL甲苯为萃取剂,500μL丙酮为分散剂,800μL乙腈为去乳化剂,方法在20～500μg/L范围内呈现出良好的线性(r2=0.994 2～0.999 9),多环芳烃的检出限(S/N=3)为0.52～5.11μg/L。用所建立的方法平行测定5份质量浓度为40μg/L的多环芳烃标准水样,其含量的相对标准偏差为2.2%～13.6%。本法已成功用于实际水样中多环芳烃的分析,并测得其加标回收率为80.2%～115.1%。

辅助溶剂对SAGD开采效率影响的数值研究

针对不同辅助溶剂对蒸汽辅助重力泄油(SAGD)开采效率的不同影响,利用数值模拟方法研究辅助注入不同轻质溶剂SAGD过程中不同分子质量的轻质溶剂对SAGD过程的作用机制。分析结果表明,C2H6虽然可以保持蒸汽腔的压力,但是总体不利于稠油开采;C9H20能够在蒸汽锋面处充分溶解到稠油中,大幅度降低稠油黏度,增强锋面处稠油流动能力,从而有效地提高稠油的开采速度。SAGD辅助注入C9H20有一定的经济价值,而且对于稠油快采具有重要的意义。

MH—705抽余油加氢催化剂工业应用

本文介绍了一种在以抽余油为原料生产轻质溶剂油过程中使用的加氢催化剂－MH－705。该催化剂于1988年9月开始在我厂溶剂油装置上使用。该篇着重从MH－705型催化剂在溶剂油装置上的使用环境、操作条件及维护保养等方面突出该催化剂的特色一一反应温度低、反应压力低、催化效果好、使用寿命长，因而生产工艺流程短、设备简单、能耗低。

气相色谱法检测农药制剂中呼吸系统刺激组分及慢性毒性组分

【目的】毛细管气相色谱法同时检测农药乳油制剂中呼吸系统刺激组分（轻质溶剂油1和慢性毒性组分（二甲苯）。[方法]采用非极性毛细管色谱柱，使间／对二甲苯2组分完全合并成1个单峰，明显改善了各峰的拖尾现象；其次，采用了低于现有方法的柱温，在检测段采用了“等度柱温”而不是传统的“梯度程序升温”方式；选用了一个独特的内标物。以上均有利于多组分制剂检测的互扰性和定量的准确性。【结果】偏三甲苯的检测低限（LOD）11．21mg／L，定量检测限（LOQ）218．7mg／L，线性相关系数0．9996，回收率为97．20％-113．O％，检测精度RSD为0．207％～2．467％；苯、甲苯、间／对二甲苯、邻二甲苯的检测低限（LOD）分别为4．588、4．044、8．952、4．48mg／L，定量检测限（LOQ）分别为370．9、169．5、438．7、215．7mg／L，线性相关系数分别为0．9991、O．9998．0．9997、O．9996，回收率为90．67％-113．2％，检测精度RSD为0．121％-4．628％。[结论]该方法简捷、实用、成本低，适用于品质控制和市场规范。