锗载体导入人参培养细胞的研究

野山参在数十年的生长期中富集了大量的锗,药效显著。人参培养细胞吸收和积累的锗量很少,约8～17ppm。制备了对细胞无毒害的载体化合物VA、VB和VC,利用载体把锗导入人参培养细胞,培养周期28d,载体VA、VB导入的锗量分别达到2978ppm和483ppm。人参富集锗是成熟细胞的功能,在细胞培养的对数期末载体供锗是合理的。供锗培养不影响培养细胞人参皂甙的生物合成和积累。

转基因禽类载体构建与导入方法研究现状

表达载体的构建与导入是转基因禽类研究的两大关键技术。以逆转录病毒为载体,在转基因家禽的血清和蛋清中,表达外源蛋白的含量已达到了5.6 mg/mL。以慢病毒为载体的基因转移技术,在家禽中实现了输卵管组织特异性表达(蛋清中含量为200μg/mL),而且克服了转基因在传代过程中表达的沉默现象。国外,种蛋赤道面开窗未注射组的孵化率达到了70.1%(为对照组的84.4%),而在国内,通过专利技术(2007100342530)实现了种蛋赤道面开窗,切块铰链式的开启与自动复原的开口与封口技术,开窗未注射组孵化率也达到了65%,制作效率达到了每人每小时30多个。本文综述了转基因禽类慢病毒表达载体及其导入家禽的研究现状,并结合作者的研究经验,探讨了存在的问题和今后的研究思路。

基因治疗导入载体的研究进展

基因治疗在恶性肿瘤、癌症、遗传性疾病和心脑血管等疾病的治疗中开始应用,临床治疗效果明显。基因治疗中的关键技术是选用合适的载体将外源基因高效导入受体靶细胞,综述了基因治疗中病毒和非病毒载体的研究进展。

试论旅游企业CI计划的导入与实施

本文介绍了CI在旅游竞争中的地位,导入CI计划的时机,CI导入和实施的载体-旅游企业文化。

青光眼基因治疗的研究

要最近的研究表明,青光眼患者眼压升高及视网膜神经节细胞损伤和死亡可能与某些相关基因的结构及功能异常有 关,因而,这些分子遗传学上的进展为现在及将来青光眼的临床基因治疗提供了潜在的可能。现将青光眼基因治疗载体和 候选基因作一回顾和展望。

心血管疾病的基因治疗

基因治疗在先天遗传性以及后天获得性心血管疾病治疗中均具有广阔的发展前景.对心血管疾病致病机理的深入认识和疾病基因组学研究的发展,进一步促进了临床前基因治疗的研究进展.但基因治疗过程中存在的机体细胞免疫反应、外源基因表达水平不足、在体基因转导效率低下等因素都成为基因治疗临床应用转化的瓶颈.近年来,基因导入载体和基因组编辑技术的发展为上述问题的改善和解决提供了新的思路.目前成族规律间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/Cas9基因组编辑技术已经成功应用于动物模型的在体基因编辑,达到了显著改善血脂指标的疗效.进一步研究体内组织特异和高效的基因导入方式,提高基因编辑的靶向效率和特异性,并建立全面有效的安全评估实验体系,将推动基因治疗向临床应用的转化.针对心血管疾病基因治疗中基因导入载体的研究以及CRISPR/Cas9基因组编辑技术的应用展开讨论.

遗传性听力障碍的基因治疗研究进展

听力障碍是常见的感觉障碍性疾病之一,目前用于治疗遗传性听力障碍的临床选择有限,主要是通过配戴助听器或植入人工耳蜗等补偿或重建听力,并不能恢复自然听力。从病理学来说,恢复生理听觉是听力障碍治疗的必然目标,因此基因治疗才是听力障碍康复的最终方法。目前遗传性听力障碍的基因治疗还处在动物实验阶段,如何强化该基础研究并促进其向临床转化,是未来研究的重点。本文对遗传性听力障碍基因治疗的现状、发展前景和挑战等进行文献复习和发展展望。

骨关节病基因治疗进展

骨关节病是滑膜关节的一种具有形态改变的退行性关节疾病,治疗方法较多,但困难且效果不佳。骨关节病的基因治疗是近年来发展很快的一种新的治疗技术。笔者就近年来有关滑膜关节骨关节病基因治疗策略、治疗基因、基因载体、靶细胞、动物模型以及颞下颌关节基因治疗等方面的研究进展作一简要综述。

犬常见寄生虫的分子鉴定和检测方法的研究

为探究从犬粪便中分离出蛔虫的种类,本文利用保守引物BD1/BD2扩增犬蛔虫基因组的ITS rDNA基因片段,将扩增出的目的片段纯化并导入载体,筛选出阳性单菌落,经液体培养后,抽提出重组质粒,通过PCR扩增和酶切鉴定,对重组质粒进行测序。结果显示ITS基因序列扩增片段大小为1055bp。将获得的犬蛔虫ITS rDNA基因序列与GenBank收录的不同动物来源的蛔虫DNA基因序列进行比对,发现其与犬弓首蛔虫GD株(登录号为HM450678)同源性最高,相似性为99%,且与其他多种宿主来源的犬弓首蛔虫(Toxocara canis)处于同一进化分支上。综合分析表明本研究所获得分离虫株为犬弓首蛔虫。

科技信息

日本东丽株式会社日前宣布,该公司已研制出一种可以制成直径不足10纳米的合成纤维的新技术。 东丽公司称。

原发性肝癌的自杀基因治疗

原发性肝癌是常见的恶性肿瘤之一，传统的治疗方法主要是手术切除、放射治疗和化学药物治疗。这些疗法对早期肝癌可获得较满意的疗效，但对于晚期肝癌伴有局部扩散和远处转移者，疗效往往不尽人意。

Incorporation of Resistance Gene into Tomato using Binary Vector System

Exoplants of tomato(Lycopersicon esculentum) leaf were transformed with Ti plasmids using binary vector system.After screening.with selection culture, kanamycin-resistant seedling were obtained from callus. Molecular hybridization proved the integration of Km gene into plant cell genome via A.tumefaciens. Higher activity of Nos-NPTase was demonstrated in the transformed plant,thus confirming the successful expression of the resistance gene in recipient cells.

纳米基因载体的研究现状

基因治疗正成为当今医学研究的热门课题，载体问题是制约基因治疗成功的关键。目前，常用的载体包括病毒载体和非病毒载体，后者以其无病毒毒性和免疫原性等优越性而倍受瞩目。随着纳米生物技术的发展和多种纳米材料的涌现，以纳米颗粒为基础的非病毒基因载体倍受研究者推崇。综述了纳米基因载体的研究现状，重点总结阐述了阳离子聚合物、无机纳米颗粒及磁性纳米颗粒载体系统，并探讨了其在应用研究方面的现状和前景。