高效液相色谱法测定妇康载体栓剂中3组分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇康载体栓剂中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量。方法:采用C18柱,流动相:甲醇-醋酸(pH3.60)-醋酸钠缓冲液(含溴化四丁基铵10mmol.L-1)(70∶30),流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为260nm。结果:3种成分的线性关系良好;甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的平均回收率(n=9)分别为101.34%,RSD为0.54%;99.67%,RSD为1.26%和100.41%,RSD为0.83%。结论:该方法简便、准确;高效液相色谱法;载体栓剂;甲硝唑;克霉唑;

妇康载体栓剂的溶出度考察

目的:测定妇康载体栓剂的溶出度,考察制剂质量。方法:依据《中国药典》2005年版溶出度测定法项下规定,进行妇康载体栓剂体外溶出实验,用反相高效液相色谱法测定样品含量,计算累积溶出量,按Weibull模型求得Td、m参数,并对参数进行相关性检验。结果:实验操作方法简便,结果准确,4个批号载体栓剂组内、组间溶出参数均无显著性差异(P>0.05)。结论:妇康载体栓剂处方设计合理,制备工艺成熟,质量可靠。

中药莪术油-N-CWS复方载体栓剂抗HPV感染防治宫颈癌的研究

目的探讨莪术油-N-CWS对HPV18阳性的人宫颈癌Hela细胞生长的影响;评价阴道应用莪术油-N-CWS复方载体栓剂治疗女性下生殖道HPV感染的疗效及其对宫颈癌的预防作用。方法用MTT比色法检测莪术油-N-CWS对HPV18阳性的人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用;临床选取60例生殖道HPV16/18型感染患者,随机分为莪术油-N-CWS复方载体栓剂组和莪术油-N-CWS搽剂组各30例。两组患者均在用药后3个月检测HPV,分析两组方法对女性下生殖道HPV感染的疗效。结果对MTT法测得的各组数据进行t检验结果所示:各时间点两组数据均具有统计学意义(P<0.05);临床试验结果显示用药后3个月莪术油-N-CWS复方载体栓剂组HPV转阴率为76.67%,莪术油-N-CWS搽剂组HPV转阴率为80.00%,2χ=0.098,P=0.754,差别无统计学意义。结论莪术油-N-CWS可明显抑制HPV18阳性的人宫颈癌Hela细胞的生长;莪术油-N-CWS复方载体栓剂治疗女性下生殖道HPV感染的疗效与目前临床常用药物莪术油-N-CWS搽剂基本一致,可有效预防宫颈癌的发生,但与传统莪术油-N-CWS搽剂治疗方法相比,使用莪术油-N-CWS复方载体栓剂简单、方便,有效,降低了治疗成本,节约了患者的时间与开支。