胶原/氧化葡聚糖/葡萄糖酸锌载药水凝胶的制备及性能

构建了一种可递送氨基糖苷类药物的细菌响应型胶原基载药水凝胶。该水凝胶以I型胶原为基质,氧化葡聚糖和葡萄糖酸锌为交联剂,阿米卡星为传递药物。溶胀实验、抗酶解实验和动态流变实验结果表明,协同利用氧化葡聚糖与胶原侧链的自由氨基间的席夫碱反应和Zn^(2+)与胶原侧链羧基配位作用,可降低改性胶原水凝胶的溶胀性能并提升其力学性能和抗酶解性能。SEM结果表明交联改性后胶原纤维网状结构更加粗壮。通过对比代表体内健康环境和细菌感染环境的pH7.4和pH5.0两种pH下载药水凝胶的阿米卡星释放动力学可知,改性胶原水凝胶在pH5.0时可快速大量释放阿米卡星,故推测载药水凝胶具备细菌响应性。载药水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长有一定的抑制作用,表明该水凝胶有抗菌作用。

温度响应性水凝胶的制备及其对姜黄素的控制释放研究

目的姜黄素是一种天然活性分子,其较好的抗炎、抗氧化作用,在伤口修复抗炎领域具有很好的应用前景,但是较差的水分散性限制了它的应用。本研究采用一锅法将N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPAM)、接枝双键的Pluronic F-127(PF127-DA)、葡聚糖及双丙烯酰胺(Bis-acrylamide,BIS)混合,在过硫酸铵(Ammonium persulfate,APS)引发、四甲基乙二胺(N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine,TEMED)催化下成胶,通过水凝胶负载姜黄素的方式大大扩大了姜黄素的应用场景。方法利用Pluronic F-127(PF-127)胶束包载姜黄素,聚-(N-异丙基丙烯酰胺)[Poly-(N-isopropylacrylamide),PNIPAM]温度响应释药。结果该水凝胶具有良好的温度响应性能,溶胀性能,均匀的孔结构以及良好的药物缓释性能。结论该新型水凝胶极大地提高了姜黄素的水溶性和达到对姜黄素的控制释放,将在温度响应载药水凝胶领域具有广阔的应用前景。