冠脉支架表面载药涂层的制备和性能

采用溶液聚合法制备了改性的聚甲基丙烯酸树脂,作为支架表面载药涂层的药物载体聚合物.采用浸涂法制备了不锈钢基体表面聚合物及聚合物载药涂层,并利用红外光谱及核磁共振波谱分析了所制备共聚物的成分,井评价了物理性能、生物稳定性能以及药物的释放性能.结果表明,所制备的涂层具有较好的生物稳定性,甲基丙烯酸和甲基丙烯酸丁酯的加入提高了聚合物的物理性能,尤其是涂层与金属基体的结合力.所制备的药物释放涂层具有缓释紫杉醇的功能,其释放周期超过15 d.聚甲基丙烯酸树脂携带紫杉醇的载药涂层在生物稳定性、物理性能及药物释放性能方面满足冠脉支架的表面涂层的使用要求.

可降解镁合金表面载药涂层的制备和性能

在可降解AZ31B镁合金心血管支架表面成功制备了携带雷帕霉素的聚乳酸-聚三亚甲基碳酸酯(PLA-PTMC)共聚物涂层,评价了涂层的表面形貌、降解性能、血液相容性和药物释放性能。结果表明,PLA-PTMC共聚物作为载药涂层具有良好的柔韧性,表面均匀、光滑,降解周期超过1个月,血液相容性良好。涂层具有缓释雷帕霉素的功能,释药周期超过1个月,可在内膜增生期内有效抑制支架植入后再狭窄的发生,满足冠脉支架表面载药层的使用要求。

基于微喷技术的钛合金表面载药涂层制备方法

为了探究微喷技术在钛合金表面制备载药涂层的应用,采用数字化微喷系统在钛合金片表面制备含抗生素三氯生的聚乳酸-羟基乙酸(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)涂层。通过控制主要参数变量电压和频率,探究喷射参数对喷射过程的影响,进而优化喷射参数,制备载药涂层。采用扫描电子显微镜(SEM)观测涂层表面,评价其形貌特征;将制备的载药涂层置于PBS缓冲液中进行体外模拟释放实验,分析数据并绘制药物释放曲线。结果表明,数字化微喷技术应用于载药涂层制备方面具备可行性,通过控制喷射参数,获得了表面均匀、平滑的载药涂层,并且涂层的药物释放曲线也表明,该涂层的药物释放能够达到有效抑菌浓度范围。

TiO2纳米管/羟基磷灰石载万古霉素涂层的释药性及生物毒性

背景:在钛金属表面改性和涂层化修饰的方案中,表面纳米管改性及羟基磷灰石涂层修饰构建的药物缓释体系具有广阔的临床应用前景。目的:构建载盐酸万古霉素的二氧化钛纳米管/羟基磷灰石复合载药涂层,研究复合涂层的体外药物缓释性能及细胞毒性。方法:以两步阳极氧化法在钛表面制备二氧化钛纳米管涂层,再通过电泳沉积方法制备羟基磷灰石涂层,从而得到钛基表面纳米管/羟基磷灰石的复合涂层结构。随后以该复合涂层为药物承载平台,通过物理吸附方式进行盐酸万古霉素的装载,最终得到载药复合涂层。检测载药二氧化钛纳米管涂层、载药羟基磷灰石涂层、载药复合涂层的体外释药性能。利用不同浓度的载药复合涂层浸提液培养人成骨细胞,采用MTT法检测细胞毒性。将人成骨细胞分别接种于羟基磷灰石涂层、二氧化钛纳米管涂层、载药复合涂层表面,观察细胞形态变化。结果与结论:①相较于载药二氧化钛纳米管涂层与载药羟基磷灰石涂层,载药复合涂层具有更长的药物缓释效能,药物释放时间超过了150 h;②在10%,50%,100%浓度的载药复合涂层浸提液中,成骨细胞的相对活性均>70%,无明显细胞毒性;③3种涂层表面的成骨细胞生长良好,细胞骨架完整,细胞的核质比例正常,与单纯培养的细胞形态无明显无别;④结果表明,二氧化钛纳米管/羟基磷灰石/盐酸万古霉素涂层具有良好的体外药物缓释性能,无明显的细胞毒性。

介孔硅纳米涂层制备及其载药性能

层层自组装(LBL)技术可以通过改变组装的构筑单元及组装层数调控多层膜表面的物理、化学性质.使用层层自组装技术对生物材料表面进行改性,构筑纳米粒子复合涂层引入药物,可改善材料表面的生物相容性和功能特性.采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,通过正硅酸四乙酯(TEOS)的溶胶-凝胶法(Sol-gel)制得介孔硅(MSN);再将带负电MSN与带正电聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)交替组装,得到了介孔硅纳米涂层.研究了多层膜的层层自组装形成,并考察了涂层的载药性能;通过在介孔硅纳米涂层上表面引入PDDA-衍生层(覆盖层),增强了涂层中的药物的缓释特性.这种具有缓释功能的多层膜有望应用于医学临床.

药物洗脱支架可降解涂层的研究与制备

为研究制备方法对药物涂层的影响,分别采用超声喷涂法和喷墨打印法在药物洗脱支架表面制备以聚乳酸(PLA)为缓释物的雷帕霉素载药涂层。首先通过对PLA进行凝胶渗透色谱实验、差示扫描量热实验和拉伸试验,说明其物理化学性质能够用做药物支架的涂层材料。傅立叶红外光谱(FT-IR)结果显示药物雷帕霉素有效分布在聚合物PLA中。然后将两种方式制得的支架在扫描电子显微镜(SEM)下观察涂层的形貌;再利用球囊扩张法分析涂层与支架基体之间的结合力;最后在PBS(pH值=7.4)介质中模拟体液测试两种支架的药物释放动力学曲线。结果表明,两种方法制备的药物涂层在表面形貌、与支架基体之间的结合力方面均存在差异,药物释放曲线表明喷墨打印法制得的药物洗脱支架的整体释放趋势更为平缓。

新型单面刻槽药物洗脱支架的制备与研究

为研究单面刻槽支架表面载药涂层的制备,采用压电微喷技术制备以聚乳酸(PLA)为载药物的雷帕霉素药物洗脱支架。通过调节影响压电微喷技术的主要参数,使涂层效果达到最优,并对支架表面的凹槽进行扫描和识别,以制备药物洗脱支架。利用球囊扩张实验来检验载药涂层与支架基体之间的结合情况,并在扫描电子显微镜(SEM)下观测扩张前后药物洗脱支架表面涂层的形貌特征;在PBS缓冲液中对制备的药物洗脱支架进行体外模拟实验,并绘制药物释放的动力学曲线。结果表明:压电微喷技术应用于单面刻槽支架表面载药涂层制备具有可行性,能实现对凹槽的精准喷涂,并且经球囊扩张后的支架表面涂层牢固度达到要求,药物释放曲线也能够满足释放要求。

骨科金属植入物表面载药抗菌涂层的研究进展

目的总结近年来骨科金属植入物表面载药抗菌涂层的研究进展。方法检索查阅近年来国内外关于骨科金属植入物表面载药抗菌涂层的相关研究报道,对研究现状、分类及发展趋势进行总结。结果骨科金属植入物表面载药抗菌涂层在药物释放方式上可分为被动释放型和主动释放型。被动释放型载药涂层在植入体内后,无论植入物周围有无细菌都会持续被动地释放药物;而主动释放型载药涂层在植入物周围无感染时不释放或少量释放所搭载的药物,仅当其周围出现感染时,主动释放搭载药物,实现智能抗菌。结论药物的持续稳定释放是各种抗菌涂层需解决的关键问题,能够对细菌响应性释放载药的智能型抗菌涂层是今后载药抗菌涂层的发展方向。

多肽水凝胶涂层抗巨噬细胞黏附的研究

目的研究自组装多肽(RADA)_(4)水凝胶作为载药涂层材料时,抗炎症细胞的黏附作用。方法将(RADA)_(4)水凝胶涂覆于316L SS医用不锈钢表面,对水凝胶微观形态进行圆二色谱和扫描电镜表征,测定其表面亲水性程度。探究(RADA)_(4)水凝胶对RAW264.7细胞黏附、增殖、转化能力的影响;并对其产生的炎症因子进行ELISA检测。结果体外细胞实验表明:(RADA)_(4)水凝胶在短期对小鼠巨噬细胞有抗黏附作用,并显著提高了抗炎因子白细胞介素-10的释放。结论(RADA)_(4)水凝胶作为医用多肽涂层或药物递送系统具有一定程度的抗炎作用。