基于同轴微流控纺丝技术的CS/SA掺杂PVA复合载药纤维的制备及其释药性能

为延长药物的可控释放时间,提高累计释放率,将生物相容性良好的天然高分子材料壳聚糖(CS)和海藻酸钠(SA)分别与聚乙烯醇(PVA)溶液混合作为纺丝液,通过同轴微流控纺丝技术制备具有药物缓释性能的复合载药纤维。以氨苄西林钠(AS)为药物模型,比较研究了PVA/CS/AS(PCA)和PVA/SA/AS(PSA)两种复合载药纤维的药物缓释效果,并分析了两种天然高分子材料及其含量对载药纤维形貌结构、力学性能以及释药性能的影响。结果表明:PCA和PSA载药纤维均具有稳定的成型性和良好的形貌结构。PCA的断裂强度高于PSA复合纤维,而PSA的断裂伸长率远大于PCA复合纤维。此外,这两种纤维对药物均具有良好的缓释效果。其中,PCA复合纤维在短期内释药量大,当PVA与CS质量比为5∶1时,PCA复合纤维在180 min内药物的累计释放率最高为60%;而PSA复合纤维可以实现58 h的长时间药物释放,当PVA与SA质量比为64∶1时,PSA复合纤维药物累计释放率最高为94.1%,适合治疗慢性疾病,达到长期有效释药的目的。利用这两种载药复合纤维可设计适用于不同给药患者的药物缓释系统,展现出其在药物缓控释中的广阔应用前景。

RP-HPLC测定PAN载药纤维中的DMAc含量

建立了PAN载药纤维中有机溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)残留量的反相高效液相色谱检测方法:色谱柱为Kromasil 100A C18,流动相为甲醇/水(体积比28/72)混合溶液,流速为0.8 mL/min,进样量为5μL,检测波长为220 nm,柱温为室温。结果表明:DMAc浓度在5～200μg/mL,色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好,相关系数0.999 2,回收率为98.5%～100.6%,相对标准偏差为0.87%～1.12%。该方法简单、准确,测定所制备的载药纤维含DMAc 579μg/g。

电纺法制备酮洛芬酯类前体药物载药纤维

以酮洛芬甲酯为模型药物,醋酸纤维素为载体高分子材料,采用传统静电纺丝法制备酮洛芬甲酯/醋酸纤维素载药纤维。通过SEM、FTIR对载药纤维的结构和形貌进行了研究。FTIR图谱显示酮洛芬甲酯已经成功载入醋酸纤维素纤维中,并且仍然保持原有的药物活性。对纺丝过程中的纺丝液流速和施加电压的影响进行考察,发现随着施加电压的增加,载药纤维能得到较好的形貌和直径,而且最佳纺丝液流速为0.8 mL/h;另外,通过对载药纤维的释药性能考察发现,载药纤维能较好地实现酮洛芬甲酯的缓控释,为药物经皮吸收研究提供了理论基础。

湿法共混纺丝载药纤维中药物含量的测定

建立了湿法纺丝制备载药纤维中布洛芬含量的反相高效液相色谱检测方法。色谱柱为Kromasil 100AC18（250mm×4.6mm,5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（体积比80：19：1）混合溶液，流速为0.8ml/min，进样量为5μL，检测波长为264nm，柱温为室温。结果表明：布洛芬在5-200μg/mL范围内时，色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好，相关系数0.9993。该方法简单、快捷、准确可行。

ICA-SF/PLCL载药纤维膜的制备及其细胞相容性

以10^（-5）mol·L^（-1）淫羊藿苷（ICA）为芯层纺丝材料,以8%SF/PLCL（m/m=3/7）溶液为壳层纺丝材料,采用同轴静电纺丝技术制备了一种ICA-SF/PLCL载药纤维膜（1）,其表面形貌和内部结构经SEM和TEM表征。1的体外释药性能和体外降解性能经UV-Vis,SEM和万能力学试验机表征。通过大鼠骨髓间充质干细胞接种实验,研究了1的细胞相容性。结果表明：1表面形貌良好,呈芯-壳结构;1的结晶度,力学性能及体外降解性均满足GBR屏障膜要求。1具有药物缓释效应,细胞相容性良好。

静电纺丝技术制备载药胶束-纳米纤维膜及使用效果对比

采用同轴静电纺丝技术制备载白藜芦醇及骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的同轴纳米纤维膜,这种纳米纤维膜具备芯-壳结构,白藜芦醇负载于纳米纤维膜的壳层之中,BMP-2负载于芯层中。探讨了载药胶束-纳米纤维膜对牙周炎牙槽骨缺损组织的修复作用。研究制备的载药胶束-纳米纤维膜平均直径为286±15 nm,满足芯-壳结构的要求,生物相容性良好,并且可明显下调细胞炎症因子的表达,可促进牙槽骨骨髓间充质干细胞的基因表达。载白藜芦醇及骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的同轴纳米纤维膜可提高牙周的抗菌能力,同时可促进牙槽骨的缺损修复,具有良好的应用前景。

阿维菌素/乙基纤维素载药纤维的制备及稳定性分析

【目的】在农林害虫防治过程中阿维菌素(AVM)因光解性易造成药效损失,为此开发阿维菌素/乙基纤维素(AVM/EC)载药纤维,以制备工艺简单、成本低廉的AVM抗光解剂型。【方法】以乙基纤维素(EC)为载体,甲醇为溶剂,按AVM与EC质量比(m_(AVM)∶m_(EC))分别为1∶10、1∶8、1∶6、1∶4、1∶2,采用溶剂共混-加水析出的方法制备AVM/EC载药纤维,并测定了载药纤维产率、AVM利用率、载药量、光稳定性及热贮稳定性,同时对AVM/EC载药纤维进行X射线衍射(XRD)分析。【结果】通过溶剂共混-加水析出法,可将AVM以无定形状态均匀地负载到EC中;当m_(AVM)∶m_(EC)为1∶10～1∶6时,载药纤维产率大于91. 85%,AVM利用率大于81. 18%,紫外光照射12 h光解率小于15. 80%,(54±2)℃热贮14 d后,89. 14%以上AVM未降解。【结论】通过溶剂共混-加水析出的方法制备AVM/EC载药纤维,可以将AVM以无定形状态均匀负载到EC中,提高AVM光稳定性及热贮稳定性,这可为AVM剂型开发提供新思路。

载药再生细菌纤维素纤维的制备及其表征

为获得一种具有优良生物相容性,能够用于伤口敷料的纤维材料,以细菌纤维素为原料,以氯化锂/二甲基乙酰胺为溶剂体系制备纺丝液,以水为凝固浴,采用湿法纺丝技术制备再生细菌纤维素纤维,进而以环丙沙星为模型药物对再生细菌纤维素纤维进行载药整理,制得一种可用于伤口敷料的载药纤维。通过X射线衍射、力学性能、载药性、释药性等测试对再生细菌纤维素纤维进行表征。结果表明:纤维直径约为40μm,表面呈沟槽结构,力学强度可达2.5 c N/dtex;细菌纤维素再生后,晶型发生了改变,从纤维素Ⅰ型转化成纤维素Ⅱ型,且结晶度从66.3%降低至36.2%;载药和释药结果显示,再生细菌纤维素纤维在碱性条件下载药量最高,载药纤维在酸性条件下释药量最高。

静电纺丝制备阿昔洛韦载药超细纤维垫

采用高压静电纺丝技术制备载有阿昔洛韦的聚丙烯腈(PAN)超细纤维垫并对其进行表征。扫描电子显微镜观察结果表明,随着载药量增加,纤维直径呈增大趋势,当阿昔洛韦与PAN的质量比为20∶100时,纤维中有少量药物颗粒析出;红外扫描结果表明阿昔洛韦与PAN之间具有较好的相容性;体外溶出试验结果表明,载药纤维垫有明显的初期突释现象,随着载药量增加,初期突释更加明显,而药物释放度相应提高。不同载药量的纤维垫均能控制药物通过扩散机制缓慢释放60%以上的药物。静电纺丝载药纤维垫可为制备新型透皮给药系统或皮肤局部给药系统的研究开发提供新策略。

共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备、表征及比较

采用共混和同轴静电纺制备了负载盐酸四环素药物的聚乙烯醇-苯乙烯吡啶盐(PVA-SbQ)/玉米醇溶蛋白(Zein)复合纳米纤维,在紫外光照射下得到光交联载药PVA-SbQ/Zein复合纳米纤维。利用扫描电镜(SEM)对不同纤维的形貌和直径分布进行了分析;采用透射电镜(TEM)对不同静电纺丝法制备的纳米纤维结构进行了观察和比较;强力测试表明同轴静电纺丝制备的纳米纤维力学性能更强;傅里叶变换红外光谱(FT-IR)曲线表明载药PVA-SbQ/Zein复合纳米纤维保持了原有的化学功能基团;最后比较了两种方法制备的载药纳米纤维膜的药物释放行为。

基于温敏型材料静电纺丝新型载药系统的教学实验设计开发

静电纺丝纤维因具有可控的纤维尺寸、比表面积大、孔隙率高、功能性强等优点,已广泛应用于生物医药、食品、能源等领域,在药物递送领域也展现出良好的应用前景。该文结合温敏型材料和静电纺丝技术的特点,设计构建了具有温控释放特性的聚(N-异丙基丙烯酰胺)/聚乙烯吡咯烷酮(PNIPAM/PVP)新型载药静电纺丝纤维,显著改善了硝酸咪康唑的溶解性,并实现了对负载药物的温控释放。该实验设计成功地将相关科研成果转化为药学实验教学资源,有助于学生理解和掌握功能性静电纺丝纤维的制备及性能评价方法,激发学习兴趣和科研热情,提升科研素养。

静电纺丝载药纤维及其在经皮递药系统中的研究进展

静电纺丝技术为载药系统的构建开辟了新方法。载药电纺丝纳米纤维具有与细胞外基质形态结构相近、通气性好和吸湿性强等独特的纤维形貌,尤其适于经皮给药系统的应用。笔者通过归纳分析电纺载药纳米纤维的含义与特点、基质材料选择、制备方法、载药形式与释药特征,及其在经皮递药系统的应用,为电纺纳米纤维经皮给药系统相关研究提供借鉴。

不同载体系统黄连素纤维膜的制备及体外释放行为

利用静电纺丝技术制备了质量分数为10%的黄连素/聚乙烯醇(PVA)和黄连素/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)超细纤维,通过红外光谱及扫描电镜照片进行了结构和性能的表征,紫外-可见光分光度计测试了载药超细纤维在人工肠液和人工胃液的体外释药行为。PVP载药纤维膜的累计释药率明显高于PVA载药纤维膜。PVA载药纤维具有较好的缓释效果,有一定的靶向药位;PVP超细纤维膜能够将难溶药物黄连素速溶于体液中,达到提高难溶药物生物利用度的目的。

乳化剂Span 80对乳液静电纺PCL纤维担载盐酸四环素能力的影响

以高聚物聚己内酯(PCL)溶解在三氯甲烷中作为油相,水溶性盐酸四环素(Tet)溶解在蒸馏水中作为水相,加入不同质量的失水山梨糖醇单油酸酯(Span 80)作为乳化剂,利用乳液静电纺丝制备皮芯结构的PCL/Tet载药纤维.观察纤维形貌、纤维内部Tet的分布情况和皮芯结构形成,计算纤维载药量和包封率,研究Span 80对纤维担载Tet能力的影响.研究结果表明:不加Span 80的乳液制备的PCL/Tet载药纤维膜具有很低的载药量和包封率,Span 80质量分数在0.5%~2.0%内,纤维具有完整的皮芯结构,药物被包裹在纤维芯层;随着Span 80质量分数的增加,纤维的皮层厚度有增加的倾向,芯层的药物减少,纤维的载药量和包封率则下降.

基于离心纺丝的药物快速释放纤维膜制备与表征

基于离心纺丝工艺,以PAP/PEO作为药物载体,以APAP作为目标药物,制备了应用于药物快速释放的载药纤维膜。使用SEM观察纤维膜的表面形貌、使用FTIR表征材料之间的互相作用,使用XRD和DSC来表征材料之间的结晶情况,进行溶解实验观察纤维膜的溶解速度。实验结果表明,载药纤维膜形貌良好,APAP能很好地和PVP/PEO以无定形态结合在一起,离心纺丝工艺适用于药物快速释放载药纤维膜的制备。

乳液静电纺载药PLA纳米纤维的制备及缓释性能

利用乳液静电纺丝技术制备了载药PLA/TCH芯壳结构纳米纤维,以疏水性聚合物PLA-六氟异丙醇溶液作为“油相”,以模型药物盐酸四环素(TCH)水溶液作为“水相”。通过改变水油比例制备载药纤维,并对其形貌及性能进行表征测试。研究表明:PLA/TCH纳米纤维表面光滑,亲水性能良好,纤维膜更为柔软;载药纤维可连续稳定释放14 d;随着水油比增加,药物释放率下降。

载药聚乙烯醇纤维膜的制备及体外释药行为

目的:对载药聚乙烯醇(PVA)超细纤维膜的制备及体外释药行为进行研究。方法:利用静电纺丝技术制备了相对质量分数分别为10%,20%,30%,40%的硒化环糊精(2-SeCD)/聚乙烯醇(PVA)超细纤维,通过红外光谱(FT-IR)以及扫描电镜照片(SEM)对不同质量分数的载药纤维进行了结构和性能的表征,紫外-可见光分光度计测试了载药超细纤维在人工肠液,人工胃液的体外释药行为。结果:随着2-SeCD含量的增加,载药纤维直径变大,累计释药曲线增长趋于缓慢,同一体积分数的载药超细纤维,在人工肠液中的累计释药率高于人工胃液的释药率。结论:载药超细纤维具有较好的缓释效果,有一定的靶向药位。

速溶电纺载药PVP纳米纤维膜制备与表征

采用电纺工艺制备载豆腐果苷聚乙烯基吡咯烷酮纳米纤维膜.通过偏光显微镜确定电纺条件,利用扫描电镜对纤维膜表面形态进行观察;采用X-射线晶体衍射（XRD）和差示扫描量热分析（DSC）检测纤维膜中药物的存在状态,通过红外光谱分析药物与纤维基材之间的相互作用.结果表明载药纤维直径分布均匀（400-600 nm）、表面光滑无药物颗粒,药物与聚合物之间通过氢键作用、具有良好的相容性,XRD和DSC结果表明药物以无定形态高度分散于纳米纤维中,纤维膜中药物以＂聚合物控释＂机制在13.7 s左右完全溶解.

纺织技术在药剂学中的应用

目的介绍纺织技术在药剂学中的应用。方法检阅最近文献资料,综述各种纺织技术在药剂学中的应用现状,特别是静电纺丝技术在制备纳米载药纤维方面进展。结果各种纺织技术均能制备控释性能优良的载药纤维,其中静电纺丝技术由于能够通过简单工艺制备纳米载药纤维,已成为当前研究热点。结论纺织技术在药剂学领域有良好的应用前景,同时存在一些亟带待解决的问题。

静电纺丝技术在生命科学领域的应用

静电纺丝技术是一项广泛应用的新技术,应用领域包括生命科学、过滤材料、复合增强材料、催化、食品工程等。近年来,静电纺丝技术越来越多的应用于生命科学领域,本文主要介绍了其在组织工程支架、伤口敷料、载药纤维三方面的研究和独特的应用优势。