载药纳米磁性碘化油微乳用于肝肿瘤综合治疗的体外评价

目的制备担载抗肿瘤药物阿霉素(doxorubicin,DOX)和磁性纳米颗粒(magnetic nanoparticles,MNP)的复合磁性碘化油微乳。通过体外实验评价其生物相容性及作为肝肿瘤栓塞热化疗介质的可行性。方法对MNP进行改性处理,采用超声乳化的方法,将DOX、改性后的MNP及碘化油制成复合微乳。将该微乳置于交变磁场下暴露并检测其升温性能。体外实验采用小鼠成纤维细胞L-929和人肝肿瘤细胞HepG-2,并以CCK-8试剂盒检测细胞活力。探讨磁场对细胞增殖能力的影响,不同浓度DOX对细胞的毒性作用,以及担载DOX的纳米磁性碘化油微乳与磁感应热疗联合应用对肿瘤细胞的杀伤作用,并评价其是否具有热化疗协同增敏效应。结果该介质在500 kHz、60 Gs的交变磁场下升温性能良好,满足热疗对温度的需求。生物相容性良好,符合医疗器械生物学评价国家标准的要求。磁感应热疗联合DOX化疗可更大力度地抑制肝肿瘤细胞的增殖,二者存在协同增敏效应。结论本研究提出的载药纳米磁性碘化油微乳生物相容性良好,在交变磁场下可实现热化疗协同增敏效应,是一种肝肿瘤综合治疗的新型功能型介质。

稀土磁性纳米微球Dy:Fe_3O_4@PHEMA-Tb的载药性研究

以稀土磁性纳米微球Dy:Fe3O4@PHEMA-Tb为载体材料,丝裂霉素C(MMC)为模型药物,在一定条件下制备了具有生物相容性、低毒性等特点的稀土磁性药物微球(MMC-PHEMA-FMPM s).通过正交实验设计考察了制备MMC-PHEMA-FMPMs工艺条件对磁性微球的载药量和包封率的影响,用高效液相色谱(HPLC)测定稀土磁性药物微球的载药量和包封率,固体永磁铁测试稀土磁性药物微球的体外磁响应性.结果表明,稀土磁性纳米微球具有较高的载药量和包封率,体外药物释放受pH影响较大,磁响应性显著,是靶向给药的良好载体.

微乳液法制备载药纳米粒的研究进展

目的介绍微乳液法制备载药纳米粒的研究进展,为其深入研究提供参考。方法查阅国内外相关文献并进行归纳和整理。结果W/O型或O/W型微乳均可用以制备载药纳米粒,处方组成、制备方法均可影响纳米粒的粒径、形状和药物的释放等性质,纳米粒对于多肽、蛋白质和抗癌药物的转运具有独特优势。结论利用微乳液法制备的纳米粒作为药物载体具有较高的应用价值。

磁性靶向载药微球的制备

磁靶向给药系统是近年来国内外研究较多的一种新型的靶向给药系统,磁靶向给药具有疗效高、用药量少、不良反应小等特点,是近年来发展的一种新的治疗肿瘤的方法。本文主要介绍了磁性靶向载药微球及其制备方法和研究进展,并对其发展趋势进行了一定的分析。

单分散性PLGA磁性微球的制备及其缓释性

为获得单分散性PLGA磁性微球,以纳米四氧化三铁明胶分散液作为内水相(W1),PLGA(聚乳酸羟基乙酸共聚物)的二氯甲烷溶液作为油相(O),PVA(聚乙烯醇)水溶液作为外水相(W2),利用T型微通道并采用复合乳液法制备PLGA磁性微球,考察油相(O)质量浓度、外水相(W2)质量分数、流速比及油相与内水相体积比对微球制备的影响。借助FTIR、SEM、光学显微镜及VSM(振动样品磁强计)对磁性微球组分、形貌、粒径分布和磁学性能进行表征;并以阿司匹林作为药物模型进行缓释性测试。结果表明:油相中PLGA质量浓度为0.050kg/L,外水相(W2)中PVA质量分数为1%及2%,流速比v(W2)∶v(W1/O)=120∶1且体积比V(O)∶V(W1)=2∶1时可均匀成球,其粒径分布系数CV值仅为4.66%,表现出良好的单分散性;此时,比饱和磁化强度可达1.52emu/g,兼具优异顺磁性。制得的载药微球在60 h内表现出阶段性匀速释放,且有较好的磁响应性,有望用于磁响应性药物载体。

以橡子为碳源制备的空心磁性碳纳米球及其吸附性能

以橡子为碳源,通过高温煅烧法制备了粒径均匀的磁性空心碳纳米球(MHCNS)。经过HCl浸泡处理可得MHCNS-1,再经HNO3和NH3·H2O处理得MHCNS-2。MHCNS-2粒径均匀,直径为20~40 nm,球壁厚度为3~5 nm。MHCNS-2的尺寸可通过改变镍离子与氢氧化钾的添加量和比例进行调控。通过X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、振动样品磁强计等方法对制备的产物进行了表征,进而分析了其生长机制。MHCNS-2对于有机染料亚甲基蓝(MB)的吸附性能的实验结果表明,MHCNS-2具有强吸附性能,当MB溶液浓度为100 mg·L^-1时,吸附量可以达到185 mg·g^-1。MHCNS对布洛芬的载药释药实验结果表明,MHCNS-2载药率可达44%,释药率达70%,有着良好的载药与释药能力。

磁性阿克拉霉素纳米粒的研制和理化性质

目的 制备纳米级磁性阿克拉霉素微粒 ,考察其理化性质和磁场响应性。方法 运用化学沉淀法制备Fe3 O4纳米颗粒 ,并与阿克拉霉素水溶液分散在正己烷油相体系。采用反相微乳液界面聚合的方法生成聚合物将水液滴包埋 ,由此制备内含磁性颗粒和阿克拉霉素的磁性纳米载药系统 ,并通过扫描电镜、透射电镜、动态光散射磁强计等考察磁性阿克拉霉素纳米粒的理化性质及体内外磁场响应性。结果 磁性阿克拉霉素纳米粒平均粒径2 1 0nm ,阿克拉霉素载药率 1 0 .0 %,包封率 36 .2 %。制备过程中的各参数包括单体用量、体系油水相体积比例、有机溶剂的种类和乳化剂的用量等都会影响磁性阿克拉霉素纳米粒粒径和阿克拉霉素包封率。制备后 4℃保存 ,3个月稳定性好。结论 磁性阿克拉霉素纳米粒粒径小 ,载药率和包封率高 ,体外具有良好的磁场响应性。

星点设计–效应面法优化眼局部应用雷公藤红素纳米结构脂质载体处方

目的:采用星点设计–效应面法(CCD-RSM)优化应用于眼局部应用雷公藤红素纳米结构脂质载体(CEL-NLC)处方。方法: 通过测定雷公藤红素在各种脂质的溶解度,筛选出溶解度较好的脂质,采用微乳法制备CEL-NLC,分别以药物/脂质用量比(X1)、表面活性剂/助表面活性剂用量比(X2)为考察对象,以粒径(Y1)、包封率(Y2)和载药量(Y3)为考察指标,经效应面法预测最佳处方,并验证最佳处方。结果:根据CCD-RSM优化得出最佳处方为雷公藤红素40 mg,棕榈酸0.09 g,油酸0.18 g,吐温-80 4.34 g,甘油2.16 g。按最优处方制备的CEL-NLC包封率为(75.28 ±3.44)%,载药量为(0.45 ±0.02)%;粒径为(18.66 ±2.63) nm,多分散指数(PDI)为0.39 ±0.03。实际值与预测值偏差均小于5%。结论:采用CCD-RSM优化的CEL-NLC处方,包封率高,粒径小,稳定性好,方法可靠,可进一步用于眼局部应用雷公藤红素的后续研究。

纳米金属有机骨架化合物(NMOFs)的合成及其生物应用

纳米金属有机骨架化合物是在生物医药方面具有广泛潜在应用价值的配位聚合物.从纳米金属有机骨架化合物的合成方法、药物负载、表面修饰以及生物应用等方面介绍了国内外在这一领域的最新进展,并提出了今后需要关注的几个方面,具有一定的参考价值.

磁流体联合药物缓释载体介导的肿瘤磁感应热化疗

化学共沉淀法制备磁感应热疗用纳米介质——氨基硅烷修饰的磁流体,超声乳化法制备担载多西紫杉醇的聚乳酸-羟基乙酸纳米缓释微球,对二者进行理化表征,并将二者作为磁感应热化疗复合介质进行系统性研究。红外光谱分析磁纳米粒子表面已经成功修饰氨基硅烷,热重分析表明氨基硅烷包封率为2.5%～3%,透射电镜观察磁纳米粒子粒径约为10nm,振动样品磁强计验证磁流体为超顺磁性,体外升温实验表明该纳米颗粒在交变磁场下具有良好的升温能力。扫描电镜观察高分子载药微球具有规则的形态,Zeta电位检测微球表面呈负电性,差示扫描量热仪分析多西紫杉醇在纳米微球内以非晶体形式存在,高效液相分析载药高分子缓释微球具良好的缓释性能,细胞热化疗实验发现磁流体联合载药缓释微球具有良好的热协同效应。研究初步表明,磁流体-高分子载药微球是一种有效的磁感应热化疗复合介质。