甲壳胺-白及胶载药膜的研制

以甲壳胺和白及胶为成膜材料 ,按不同配比混合制备甲硝唑药膜。测定 3种不同配比的载药膜在蒸馏水中的溶出度 ,及同一种载药膜在不同 p H介质中的溶出度。结果表明 :药膜柔软透明 ,有一定的强度 ;不同配比的载药膜溶出度存在显著差异 ,同一种载药膜在 p H6.5和 p H7.4的缓冲溶液中的溶出度与在蒸馏水中的溶出度相差不大。认为甲壳胺 -白及胶混合制备载药膜是可行的 。

烷基化壳聚糖的制备及载药膜的释放行为研究

用不同碳链长度的卤代烷与壳聚糖反应制成N -烷基化壳聚糖。红外和X -射线衍射结果表明壳聚糖引入烷基基团后分子间氢键和结晶度受到削弱。采用氧化葡萄糖作交联剂 ,测定了不同pH条件下烷基化壳聚糖膜对维生素B2 的渗透系数 ,并考察了该交联膜的细胞毒性 。

羊毛角蛋白/羟甲基纤维素钠共混载药膜的制备及体外释药性能

制备羊毛角蛋白/羟甲基纤维素钠共混载药膜,并考察其体外释药性能。采用溶液共混浇铸成膜法,以奥硝唑为模型药物制备载药膜,模拟人体血液环境,通过原料配比、变性剂用量、药物用量、pH值单因素对比试验考察体外释药性能,结果表明:羊毛角蛋白/羟甲基纤维素钠质量比60 40、戊二醛用量0.1%、反应时间1小时、温度37℃条件下制备的共混载药膜,具有良好的药物缓释作用和pH值敏感性。载药膜致密均匀,扫描电镜显示成膜状态良好,贮存6个月,外观形态及释药性基本不变。

复方虎杖白及胶载药膜防治放射性皮炎的临床疗效观察

目的观察复方虎杖白及胶载药膜防治放射性皮炎的临床疗效。方法将2010年12月至2012年2月收治的102例接受放射治疗(简称放疗)的住院患者随机分为两组,治疗组(53例)在第1次放射治疗后立即给予复方虎杖白及胶载药膜;对照组(49例)不给予药物治疗,仅给予常规皮肤护理。结果治疗组放射性皮炎的发生率和损伤程度明显低于对照组(P<0.05),放射性皮炎愈合时间明显少于对照组(P<0.01)。结论复方虎杖白及胶载药膜可减轻放射性皮炎发生程度、加速创面愈合,保证放疗顺利进行,提高肿瘤患者的放疗效果。

超临界溶液浸渍法制备载药膜用于口腔粘膜给药

超临界溶液浸渍法(supercritical solution impregnation,SSI)是一种将小分子物质负载到聚合物中的过程技术。口腔黏膜给药具有吸收迅速,可避免肝脏首过效应等优点,并且不仅可完成局部给药,也可进行全身给药,是理想的给药方式。本文使用SSI过程将布洛芬负载到壳聚糖膜中,探究制备的载药壳聚糖膜在口腔黏膜给药中的应用。考察壳聚糖膜的形貌、载药量、吸水率、黏膜粘附性以及释放行为等性质。实验结果表明,SSI制备的壳聚糖膜载药量为44.5%,最大吸水率1202.3%、可在口腔黏膜中粘附1h以上,并可在460min内释放47.4%的药物,可用于口腔黏膜给药,具有良好的应用前景。

不同分子量的聚乙烯醇载药膜片体外溶出度测定

采用可见紫外分光光度法对不同聚合度及质量比的聚乙烯醇（ＰＶＡ）制成的含有硫酸阿托品及甲硝唑载药膜，在不同溶出介质中的溶出度进行测定、比较，为制备ＰＶＡ缓释载药膜片，选择适宜的质量比及相应的聚合度，提供参考依据。

苦参碱/壳聚糖/羧甲基壳聚糖载药膜的制备及其体外释放行为分析

目的以苦参碱、壳聚糖和羧甲基壳聚糖分别为药物和载体材料制备口腔粘膜溃疡膜剂。方法常温下通过溶液浇铸法和正交实验法,制备了新型的苦参碱/壳聚糖载药膜和苦参碱/壳聚糖/羧甲基壳聚糖载药膜。通过拉伸试验、SEM、溶胀测试和体外释放等表征了载药膜的力学性能、表面形貌和载药量,确定载药膜制备的最佳条件。结果当壳聚糖相对分子质量为65万,壳聚糖/甘油质量比为1∶1.4时,载药膜的力学强度最大,拉伸模量高达0.7875 MPa。扫描电镜观察到苦参碱聚集分布在膜的底面,呈不对称分布。体外释放结果表明,载药膜具有较高的载药量和长效缓释性能。随着壳聚糖相对分子质量增大,苦参碱释放时效越长,当壳聚糖的相对分子质量为65万时,载药膜的苦参碱释放时间长达23 h;在载药膜的底面涂覆浓度为1%羧甲基壳聚糖,载药膜的释放时间增加至108 h。结论载药膜的基质材料天然、绿色、无毒、可降解,制备方法简单易行,避免了大量有机溶剂的使用,可以作为口腔粘膜溃疡膜剂的载体材料,能够显著延长药物的释放时间。

改性纤维素纳米微晶增强角蛋白载药膜材料的制备及性能研究

采用高碘酸钠氧化法制备了醛基功能化纤维素纳米微晶(DCNC),利用醛基功能化纤维素纳米微晶可与角蛋白分子链中氨基反应,对角蛋白膜材料起到交联和增强的双重作用,制备了增强的角蛋白载药膜材料,研究了其药物释放性能。研究表明,改性纤维素纳米微晶可起到交联和增强的效应,与纯角蛋白膜相比,DCNC/角蛋白复合膜机械性能、耐水稳定性大大提高。DCNC的增强和交联能够有效解决纯角蛋白药物载体膜突释现象,DCNC/角蛋白复合药物载体膜对包覆的药物呈现缓释现象。研究结果不仅有助于角蛋白天然高分子膜材料的应用,对于制备其他复合材料也具有较好的借鉴意义。

白及胶-聚乙烯醇后马托品眼用膜的药效观察

用白及胶、聚乙烯醇（１７－８８，０５－８８）按不同质量比分别制得氢溴酸后马托品眼用膜，以２％氢溴酸后马托品滴眼液为对照，成年大耳白兔作实验对象，进行刺激性和药效学实验。结果表明，白及胶－聚乙烯醇（１７－８８）混合载药膜质地更加柔软，散瞳效果理想，刺激性及缓释作用优于单纯的聚乙烯醇载药膜。

超高效液相色谱法测定奥沙利铂-PLGA缓释薄膜的含量

奥沙利铂属于铂类广谱抗肿瘤药,广泛应用于临床治疗及科学研究中。目前针对奥沙利铂制剂的含量测定方法多数为高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC),存在分析过程耗时较长等问题。为了更高效地测定制剂中奥沙利铂的含量,建立了以UPLC为基础的药物含量测定方法,并测定了奥沙利铂-PLGA缓释薄膜中的药物含量。采用Shim-pad GIST-HP-C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,3μm),以乙腈-水(1∶99)为流动相,用磷酸调节溶液至pH=3,流速0.5 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃,进样量10μL,外标法定量。结果表明,奥沙利铂质量浓度分别在1.25~100μg/mL(R=1.000)呈良好线性关系。平均回收率(n=9)为99.93%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.3%。本文所建立的方法准确、简便、快速,重复性好,可用于PLGA缓释薄膜中奥沙利铂的含量测定。