含载银磷酸锆的抗菌EVA发泡材料的研究

以乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)为原料,载银磷酸锆为抗菌剂,制备抗菌EVA发泡材料。采用硅烷、硼酸酯、铝酸酯3种偶联剂,分别对载银磷酸锆粉体表面改性。结果表明:采用硼酸酯改性的载银磷酸锆粉体,疏水性和分散性效果最好;含质量分数为1%的载银磷酸锆(经2.5%硼酸酯处理)的EVA发泡材料,其泡孔孔径增大,相对密度115 kg/m^3,拉伸强度2.02 MP,撕裂强度4.60 kN/m,断裂伸长率248%,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别达到99.9%和97.8%,物理力学性能和抗菌性能优良。

油酸酰胺改性载银磷酸锆/聚乙烯抗菌薄膜的研究

以油酸酰胺为改性剂,载银磷酸锆为抗菌剂,线型低密度聚乙烯为载体树脂,制备了抗菌母粒和抗菌聚乙烯薄膜。用吸水性测定法、红外光谱法分析载银磷酸锆的改性效果,用扫描电镜观察载银磷酸锆在聚乙烯基材中的分散情况,检测了薄膜的力学性能、透光率、透气量、抗菌率。结果表明:经油酸酰胺改性的载银磷酸锆疏水性好,在基体中分散均匀;当抗菌母粒含量为5%时,聚乙烯薄膜的纵向拉伸强度和横向直角撕裂强度略有下降,断裂伸长率、横向拉伸强度、纵向直角撕裂强度均有不同程度的提高,透光率下降3.4%,透气量提高30.18%,抗菌率达99%以上。

含CeO_2掺杂载银磷酸锆的抗菌EVA发泡材料研究

以乙酸-乙酸乙烯共聚物(EVA)为原料,氧化铈(CeO2)掺杂复合载银磷酸锆为抗菌剂,制备抗菌EVA发泡材料。利用无转子硫化仪、扫描电镜等分析了CeO2掺杂复合载银磷酸锆对EVA发泡材料发泡压力和泡孔形态的影响,同时检测了抗菌EVA发泡材料的力学性能及抗菌率。结果表明:含2.8%CeO2掺杂复合载银磷酸锆的EVA发泡材料,其模压发泡过程的发泡压力增大,发泡倍率增加,泡孔孔径增大,相对密度降低,物理力学性能优于普通EVA发泡材料,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为99.10%和98.85%,在自来水中浸泡30天后,其抗菌率仍分别达到98.83%和98.54%。

钛酸酯偶联剂对载银磷酸锆表面改性效果的研究

采用钛酸酯偶联剂对载银磷酸锆进行改性,选用黏度法、红外光谱仪和扫描电子显微镜对表面改性效果进行分析。结果表明,改性后,载银磷酸锆的团聚现象明显改善,钛酸酯偶联剂在载银磷酸锆表面形成了化学接枝,并通过R基团与载银磷酸锆表面羟基反应,化学偶联在抗菌剂表面;钛酸酯偶联剂对载银磷酸锆取得明显改性效果,处理后粉体黏度更低,分散效果更强,改性效果更好。使用质量分数2.5%的钛酸酯偶联剂时,能达到最佳分散效果。

改性载银磷酸锆及其抗菌聚乙烯薄膜的研究

以硬脂酸单甘油酯、油酸酰胺、稀土/铝酸酯为改性剂,分别对载银磷酸锆进行表面改性,用吸水性测定法、粘度法分析载银磷酸锆的改性效果,用扫描电镜观察载银磷酸锆在聚乙烯基材中的分散均匀性,检测了含载银磷酸锆的聚乙烯薄膜的力学性能和抗菌性能。结果表明:采用油酸酰胺改性的载银磷酸锆,其疏水性和分散均匀性好;含1%载银磷酸锆(经油酸酰胺改性)的聚乙烯薄膜,拉伸强度(纵/横向)为23.14/14.25MPa,断裂伸长率(纵/横向)为147.9%/310.6%,直角撕裂强度(纵/横向)为134.31/87.50kN/m,抗菌率达99%以上。

铝酸酯改性载银磷酸锆/EVA发泡材料的研究

以载银磷酸锆为抗菌剂,铝酸酯偶联剂为改性剂,乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)树脂为基本原料,制备抗菌EVA发泡材料。用红外光谱仪、粘度法对载银磷酸锆表面改性效果进行分析,并用扫描电镜观察载银磷酸锆在EVA发泡材料中的分散性,同时检测了EVA发泡材料力学性能和抗菌性能。结果表明:铝酸酯在载银磷酸锆表面形成了包覆层,改善了载银磷酸锆在EVA发泡材料中的分散性,明显提高了EVA发泡材料的力学性能;含质量分数1%载银磷酸锆(经铝酸酯处理)的EVA发泡材料具有优异的抗菌性和持效性,其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为99.95%和98.26%,在自来水中浸泡30d后,抗菌率分别为99.73%和97.92%。

La_2O_3掺杂载银磷酸锆及其抗菌EVA发泡材料的研究

以EVA为原料,氧化镧(La2O3)掺杂复合载银磷酸锆为抗菌剂,制备抗菌EVA发泡材料。采用无转子硫化仪、扫描电镜等仪器分析了La2O3掺杂复合载银磷酸锆对EVA发泡材料硫化性能、发泡性能、泡孔形态的影响,同时测试了EVA发泡材料的力学性能及抗菌率。结果表明:含2.8%La2O3掺杂复合载银磷酸锆的EVA发泡材料,其正硫化时间明显缩短,发泡压力增加,泡孔孔径增大,相对密度为120kg.m-3,拉伸强度2.12MPa,撕裂强度4.77kN.m-1,断裂伸长率238%,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别达到99.93%和99.29%,物理力学性能和抗菌性能优良。

聚乳酸/纳米载银磷酸锆熔纺纤维制备及性能

利用双螺杆挤出机将聚乳酸(PLA)切片和纳米载银磷酸锆颗粒共混制备纳米载银磷酸锆质量分数为20%的PLA母粒。将母粒和纯PLA切片按照不同比例共混熔纺制备PLA/纳米载银磷酸锆共混纤维。研究了共混纤维的制备方法,运用扫描电子显微镜观察了纤维束外部形貌,测试了纤维的力学及抗菌性能。结果表明,纳米载银磷酸锆在纤维中有少量凝聚,总体分散均匀;随着纳米载银磷酸含量提升,纤维断裂强度先增大后降低,同时纤维的抗菌性不断增加。当载银磷酸锆含量达到1.5%时,纤维的断裂强度最大为0.85 c N/dtex,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌率达99.9%。

载银磷酸锆在软衬材料中的分散及改性作用

目的:研究载银磷酸锆纳米无机抗菌剂在硅橡胶义齿软衬材料中的分散性及对操作性能的影响。方法:采用高剪切分散乳化方法向硅橡胶中添加载银磷酸锆。扫描电镜(SEM)观察其在硅橡胶中的分散性,SEM结合X线能谱分析仪(EDS)分析断面元素分布。测试材料调和时间、稠度、工作时间以及固化时间的变化。结果:SEM观察见纳米级无机颗粒均匀分布于硅橡胶基质内;EDS分析证实材料内不存在明显的载银磷酸锆团聚体。以不大于10%的比例添加载银磷酸锆造成了硅橡胶材料调和时间延长;而对材料的稠度、工作时间和固化时间均无显著影响。结论:采用高剪切分散乳化的方法能够使载银磷酸锆均匀分散到硅橡胶材料基质中。以实验比例添加载银磷酸锆不会明显影响硅橡胶材料的操作性能。

纳米载银磷酸锆的有机改性及其对3D打印的义齿基托复合材料性能的影响

以γ甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷偶联剂(MPS)对纳米载银磷酸锆(6S-NP3)进行表面改性,再通过溶液聚合在其表面接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA),得到有机改性纳米载银磷酸锆(P-6S-NP3)。将P-6S-NP3与义齿基托树脂混合,通过3D打印制备了义齿基托复合材料。使用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对改性前后6S-NP3的结构和形貌进行了表征,考察了6S-NP3和P-6S-NP3在义齿基托复合材料中的分散情况,测试了改性前后6S-NP3的水接触角、粒径分布,以及义齿基托复合材料的机械性能和抑菌性能。结果表明,MPS和MMA已成功接枝到6S-NP3表面,改性后的6S-NP3平均粒径降低,疏水性增强,在义齿基托复合材料中的分散性更好。采用P-6S-NP3制备的义齿基托复合材料的机械性能与对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果明显提高。

纳米载银磷酸锆抗菌剂在口腔材料中的研究进展与应用

随着现代口腔医学的不断进步,加之人们对口腔卫生重视程度的不断提升,在口腔材料领域,临床越发关注口腔抗菌问题。良好的抗菌干预下,可避免如龋齿、牙髓炎、义齿性口炎等并发症发生,保障患者理想预后,提升患者的就医满意度。上世纪八十年代末,纳米技术开始兴起,其中典型代表为纳米银材料。该材料本身具备较好的催化性、化学稳定性与导电性,更在抗菌活性方面表现出极高的应用价值[1]。如今纳米银抗菌剂已被广泛运用于消毒剂、食品储存等领域,更在生物医学领域发挥显著作用。作为纳米银抗菌剂中的典型代表,纳米载银磷酸锆抗菌剂在临床同样获得广泛关注;其作为一种新型纳米材料,具备环境友好、成本低、生物相容性好、毒性低、无需紫外照射就可表现出较佳抑菌活力等优势,其抗菌活性远超传统抑菌剂,因此近年来被广泛应用于临床口腔医疗研究领域[2]。有研究显示[3],该材料可对树脂基托理化性能产生积极影响,有效强化树脂基托的弯曲强度、压缩强度与拉伸强度。另有一项研究表明[4],将载银纳米磷酸锆应用于玻璃离子水门汀的制备中,当前者浓度达到3%及以上时,可以实现对变形链球菌高达99%以上抑菌活力。本次综述,主要探讨纳米载银无机抗菌剂对口腔细菌的抗菌价值、机械性能与生物安全性,梳理学术界相关领域研究进展,集各家见解综于一文,希望能够为读者在相关领域内的工作与科研提供一份参考帮助。

载磷酸锆钠银抗菌除臭袜

叙述了载磷酸锆钠银 [Ag0 16 Na0 84 Zr2 (PO4 )

纳米载银磷酸锆树脂基托材料机械性能研究

目的:研究纳米载银磷酸锆的添加对树脂基托机械性能的影响,并探讨人工唾液加速老化后材料的稳定。方法:基于国标规定,对纳米载银磷酸锆(Conval PAg-40型)按照0%、1%、3%、5%、7%质量比添加到树脂基托中制成不同规格不同浓度的试件,各规格各浓度分为老化组和未老化组,老化组予人工唾液中加速老化,分别测试各组的吸水性,表面硬度、弯曲强度、溶解度以及拉伸强度相关指标。结果:纳米载银磷酸锆可显著提高试件洛氏硬度值,随添加比例的增加洛氏硬度持续增加(P<0.01);添加比例为3%时试件的弯曲强度、压缩强度和拉伸强度达最大值,吸水值和溶解值为最小值(P<0.05)。人工唾液加速老化后,相同添加比例试件的表面硬度、弯曲强度、压缩强度、拉伸强度和溶解值出现不同程度下降,而溶解值出现不同程度升高(P>0.05)。结论:添加纳米载银磷酸锆有利于提升树脂基托的机械性能,添加比为3%条件下综合性能最好。人工唾液浸泡加速老化对添加纳米载银磷酸锆的树脂基托在一定时间内无显著影响。

纳米磷酸锆载银抗菌复合树脂的制备及其表征

本研究我们成功地制备出磷酸锆载银抗菌复合树脂.SEM结果表明表面颗粒分散均匀.EDS分析表明磷酸锆载银抗菌剂成功地混合到复合树脂中.FT-IR分析得出了磷酸锆载银抗菌剂杜拉菲勒复合树脂初期固化率.

纺丝级磷酸锆载银抗菌剂的合成及其性能

合成一种粒度小且分布均匀、抗菌性优异、安全性高的纺丝级磷酸锆载银抗菌剂.采用马尔文激光粒度仪分析抗菌剂的粒度分布;采用过滤性能测试分析母粒中抗菌剂的分散情况;采用扫描电镜分析抗菌粉体在纤维中的分布;通过抗菌粉体的最小抑菌浓度、抗菌纤维的抗菌性能、抑菌圈测试分析抗菌剂的抗菌效果及安全性;通过与后整理的抗菌面料的对比分析磷酸锆载银抗菌纤维的耐洗抗菌性;对比不同测试方法对抗菌纤维抗菌效果的影响;通过皮肤致敏性、皮肤刺激性、急性经口毒性、致突变性试验测试抗菌剂的安全性.结果表明,制备的磷酸锆载银抗菌剂粒径小且分散均匀,质量分数为30%的磷酸锆载银抗菌剂的抗菌PET母粒可纺细旦异形涤纶长丝,抗菌剂在纤维中分布均匀不影响纤维的纺丝工艺及性能.抗菌剂在纺丝中添加制成的抗菌面料具有抗菌效果的同时,有效成分的溶出具有稳定性和安全性.内置纺丝工艺制备的磷酸锆载银抗菌面料比后整理工艺制备的抗菌面料具有更好的耐洗抗菌性.通过纺丝工艺制备的磷酸锆载银抗菌纤维更适合采用振荡法测试抗菌性.磷酸锆载银抗菌剂的分散性、抗菌性、安全性优异,是纺丝的理想抗菌原料.

载银抗菌剂及其相关产品

叙述了载银抗菌剂NOVARON的性能。

高透低雾载银抗菌薄膜的制备及性能研究

本文以载银磷酸锆无机抗菌剂为抗菌成分,结合树脂粘合剂配制功能乳液,采用U V固化方式在透明薄膜上制备抗菌涂层,从而实现抗菌功能薄膜的制备。同时,从树脂溶液的类型、添加比例和抗菌剂的类型、添加量及预分散方式等多方面研究了对抗菌薄膜性能的影响,并进行了工艺优化,获得了较适宜的高透低雾抗菌薄膜的制备工艺:选用双组份树脂溶液UV1300(PLS-E),预混配比为1:1;载银磷酸锆为AG300,添加量为0.3 wt.%,在添加之前,采用高速剪切乳化分散方式进行预分散。经测试,研究者获得透光率89.9%、雾度2.88%、厚度4.7μm、附着力100%的抗菌薄膜和可稳定放置保存达12 h的抗菌乳液。

磷酸锆纳米载银抗菌剂的体外抗菌效果及安全性评价

目的研究磷酸锆纳米载银抗菌剂的体外抗菌效果及安全性。方法①测定不同纳米银含量的抗菌剂对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌的体外最低抑菌浓度(MIC)。②选择抗菌效果好且纳米银含量相对较低的6.0%纳米银含量的抗菌剂为实验对象,通过急性经口毒性试验、一次完整皮肤刺激试验、银离子释放试验,评价该抗菌剂的安全性。结果①3.0%、6.0%、9.0%纳米银含量的抗菌剂对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MIC均为0.062 5～0.078 g·L^(-1),6.0%纳米银含量抗菌剂对多种临床分离菌株的MIC均为0.039～0.078 g·L^(-1)。②6.0%纳米银含量的抗菌剂口服毒性实验结果为实际无毒级;没有皮肤刺激性;银离子的释放量低于3.0×10^(-8) g·L^(-1)。结论①磷酸锆载银抗菌剂对多种静脉导管感染常见病原菌具有体外抗菌效果,6.0%和9.0%纳米银含量的抗菌剂均有较好的抗菌性能;选择较低浓度的6.0%纳米银含量的磷酸锆载银抗菌剂作为静脉导管材料添加剂,当6.0%的抗菌剂质量浓度在0.039～0.078 g·L^(-1)时,抗菌效果满意。②该抗菌剂的安全性能良好。

电气石/无机抗菌剂复合型中空活性碳纤维研究

本研究采用真空浸渍、溶胶凝胶和低温焙烧法,将电气石粉、氧化钛和银系抗菌剂载负在中空活性碳纤维(ACHF)的中心孔和表面上,制备了复合型负离子ACHF。测试表明:复合型负离子抗菌ACHF的微孔结构、高吸附性基本保持不变,在电气石、高价态银和TiO2的协同作用下,抗菌效果显著提高,水中浸泡对抗菌能力没有明显的影响,负离子释放量大于2000个/cm3,本研究制备的ACHF可广泛应用于空气或水的净化和抗菌领域。

两种纳米无机抗菌剂对义齿软衬材料机械性能的影响

目的:研究添加纳米载银磷酸锆和载银纳米二氧化钛对义齿软衬材料机械性能的影响。方法:将纳米载银磷酸锆和载银纳米二氧化钛分别按2%、5%、10%和1%、3%、5%的比例添加于Silagum软衬材料中,按国家相关标准检测其粘结强度、拉伸强度和邵氏硬度的变化。结果:两种纳米无机抗菌剂在一定浓度范围内对软衬材料的机械性能均有一定的增强作用。当纳米载银磷酸锆与载银纳米二氧化钛的添加质量分数分别为5%和3%时,软衬材料的机械性能综合体现较好。结论:纳米载银磷酸锆与载银纳米二氧化钛在软衬材料中的最佳添加量分别为5%和3%,且在此量下,载银纳米二氧化钛对软衬材料机械性能的增强作用明显优于纳米载银磷酸锆。