载银纳米粒子聚乙烯醇(PVA)的一锅合成及其亚甲基蓝催化还原效率（英文）

用聚乙烯醇（PVA）作为还原剂和封端剂合成稳定的银纳米粒子,采用立体稳定法将银纳米粒子掺入聚合物基体中.用紫外-可见光谱、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱等手段表征掺入聚合物基体中的银纳米粒子.紫外-可见光谱结果表明合成的银纳米粒子的特征峰为426nm,透射电子显微镜表明银纳米粒子为球形,尺寸为10-13nm,接着用紫外光照射还原,然后采用紫外-可见光谱分析其催化性能.结果表明,合成的银纳米粒子在亚甲基蓝还原中具有良好的催化性能.

聚乙烯醇绿色还原法制备银纳米粒子的研究

本文以聚乙烯醇(PVA)为还原剂,淀粉为稳定剂,采用微波合成法,并改变反应条件制备出银纳米粒子,用吸收光谱研究其最佳制备条件在温度为130℃,仪器功率为50w,反应时间为275s。同时对在最佳条件下制备的银纳米粒子进行紫外、TEM表征。实验结果表明,微波法制备出的银纳米粒子为黄色、球形的粒子,其分散性和稳定性都较好,平均粒径为12nm,银纳米粒子在412nm处的吸光强度最大,出现最大吸收峰。该法操作简单,反应快速。

聚乙烯醇-纳米银复合膜的制备及表征

以聚乙烯醇(PVA)为还原剂和分散稳定剂,制备了Ag纳米粒子(AgNPs)和PVA-AgNPs复合膜。利用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)验证了AgNPs的生成,利用透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)等方法表征了膜的结构。结果表明,Ag纳米粒子均匀分散在PVA基体中,粒径大多介于4～12nm之间;二者之间存在一定的相互作用,提高了PVA的热稳定性;Ag纳米粒子呈立方晶系结晶。

聚乙烯醇包覆银纳米粒子的可控制备与表征

以聚乙烯醇(PVA)为保护剂、硝酸银溶液为前驱体、水合肼为还原剂,采用一步还原法制备了单分散的粒径大小均匀的银纳米粒子。利用紫外分光光度计、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等分析测试仪器对银纳米粒子进行了深入的分析与研究,并对纳米银的合成工艺条件进行了探讨。研究结果表明:得到的银纳米粒径较小,大小较为均匀;硝酸银溶液体积、PVA体积和还原剂体积等对银纳米粒子的粒径与形貌影响较大。当硝酸银溶液体积为2 mL、PVA溶液体积为12 mL、水合肼体积为0.5 mL时,得到的银纳米粒子的粒径最小。

聚乙烯醇载银海绵的制备及界面光热驱动水蒸发性能

利用光热材料的太阳能水蒸发技术是一种绿色、环保地解决淡水资源短缺的重要技术,但光热材料的制备成本、蒸发效率和热损失等因素限制了其推广应用.本文采用一锅法制备了聚乙烯醇载银海绵(AgNPs/PVA)太阳能界面蒸发器,并研究了AgNPs含量对AgNPs/PVA在太阳能驱动水蒸发过程中光热性能的影响.研究结果表明,当AgNPs的质量为PVA的10%时,制备的AgNPs/PVA在1 kW/m^(2)的太阳光强度下具有最优的蒸发速率,水蒸发速率可达1.62 kg‧m^(‒2)‧h^(‒1),为纯水(0.42 kg‧m^(‒2)‧h^(‒1))的3.9倍.本文制备的AgNPs/PVA具有制备工艺简单、亲水性能优良和蒸发性能良好的特点,在太阳能驱动水蒸发领域具有较大的应用前景.

纳米载银义齿基托生物安全性的研究现状

聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)是目前临床中广泛使用的义齿基托材料,它具有良好的生物相容性、化学稳定性和美观性等诸多优点。但PMMA的抗菌性能欠佳,它的较大表面积和高孔隙率易打破口腔内微生物和宿主之间的动态平衡,在使用过程中常发生黏膜发红、溃疡,甚至义齿性口炎的情况。近年来在PMMA中添加纳米载银无机抗菌剂以提高其抗菌性能的研究十分常见,这种新型材料的抗菌性能已被证实。但纳米载银粒子(Ag-loaded nanoparticles,AgNPs)的潜在毒性和口腔材料的特殊性导致其具有一定的应用风险,可能与不同浓度、尺寸、粒径及载体的AgNPs有关。本文综述了近些年关于AgNPs的潜在毒性研究,以及不同纳米载银义齿基托的生物安全性的研究现状,旨在为其临床应用提供参考。

载银氧化锌复合纳米粒子的制备与表征

采用沉淀法制备了纳米氧化锌,并以它为前驱物,采用高温分解法对纳米氧化锌进行了载银改性处理,制备了载银氧化锌复合纳米粒子,考察了载银前后纳米粒子的粒径与结构。研究发现,采用沉淀法制备的纳米氧化锌尺寸较为均匀,粒径约为170nm,分散性也较好;载银后的复合纳米粒子粒径略有增加,这来源于银在纳米氧化锌粒子外的成功包覆。

球形银纳米粒子的微波法制备和表征及其光谱特性研究

以聚乙烯醇为还原剂(PVA),聚乙二醇(PEG)为稳定剂,采用微波法制备了黄色、球形的银纳米粒子,用紫外-可见吸收光谱和同步光散射光谱研究了其最佳制备条件。同时采用透射电子显微镜、原子力显微镜、光子相关纳米激光粒度分析,对制备的银纳米进行了表征。实验结果表明,该法制备的银纳米粒子在415nm处存在最大吸收峰,在470nm处存在最强的共振散射峰;其平均粒径为14±5nm,分散性和稳定性较好。该法简单、快捷,为银纳米的应用提供了很好的制备方法。

可直接还原银纳米粒子的儿茶酚基聚合物膜的制备及抗菌性能研究

将预先合成的聚合物PVA-DOPA与PVA共混制备聚合物膜PVA/PVA-DOPA;由于含儿茶酚基的3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA)具有氧化还原活性,可直接利用PVA/PVA-DOPA聚合物还原银纳米粒子并使其负载在PVA/PVA-DOPA膜表面。紫外可见光谱表明,PVA-DOPA与Ag+作用时,发生氧化还原反应,酚羟基被氧化成醌,在415nm处出现特征吸收峰。通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜,可观察到聚合物膜表面Ag纳米粒子的形态;并通过热失重分析计算出PVA/PVA-DOPA/Ag0膜中Ag的负载量。抗菌性研究测试表明制得的聚合物膜具有良好的抗菌性。因而,PVA/PVA-DOPA聚合物膜可用作抗菌性包装材料、涂层材料和生物医用材料等多种功能材料。

纳米二氧化硅及载银抗菌剂制备与表征

在不同的醇溶剂环境中,采用水解法制备了粒径大小不同的纳/微米二氧化硅(SiO2),研究了不同醇溶剂对SiO2粒子大小的影响。实验结果表明,随着醇溶剂分子量的增大,SiO2的粒径逐步增大。通过浸渍吸附和化学还原两步法成功制备了SiO2载银抗菌剂,并优化了制备工艺条件。抑菌实验检测显示,二氧化硅载银(SiO2/Ag)抗菌剂对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌圈大小分别为15.3mm和10.4mm。

PVP作为保护剂制备Ag纳米粒子

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂和保护剂,分别用乙醇和高分子化合物聚乙烯醇(PVA)作还原剂制备银纳米粒子,通过控制反应时间、PVP和PVA的含量及硝酸银的浓度,在90℃回流条件下得到纳米银颗粒。采用红外光谱对聚合物结构进行表征,紫外-可见光谱表征反应物浓度对制备银纳米粒子尺寸分布的影响,扫描电镜观察纳米粒子和聚合物网络形貌,X射线衍射分析银纳米粒子的晶体结构。

纳米银抗菌材料的研究进展

银作为一种传统的抗菌材料,其纳米结构和可调的物理化学性质可以通过释放银离子(Ag~+)和诱导活性氧和活性氮等自由基表达等作用机制共同防止耐药性产生和增强抑菌效果。目前,纳米银抗菌效果的发挥受限于纳米银颗粒粒径和表面正电荷等因素的影响,将纳米银尺寸缩小或将其掺入到其他材料中制备出不同载体的载银纳米复合抗菌材料,可以有效地提高抗菌效果。重点就纳米银和多种载银纳米复合抗菌材料的种类、合成、抗菌性能及抗菌机理进行综述,并对未来纳米银抗菌材料的发展趋势进行展望,以期为纳米银在抗菌领域的后续应用研究提供一些参考。

载银磁性Fe_3O_4纳米粒子的制备与催化及抗菌性能

利用磁性纳米粒子Fe_3O_4表面的聚多巴胺(PDA)对银离子的吸附作用,采用种子诱导法制备了载银磁性纳米粒子(PDA-Fe_3O_4@Ag)。采用UV-Vis(紫外-可见)光谱对PDA-Fe_3O_4@Ag纳米粒子的制备过程进行了分析,采用FTIR(红外光谱)、XRD(X射线衍射仪)、TEM(透射电镜)和VSM(振动样品磁强计)等手段对所得的PDA-Fe_3O_4@Ag粒子进行表征;研究了PDA-Fe_3O_4@Ag对4-硝基苯酚还原反应的催化作用,还测试了其抗菌性能。结果表明,纳米金种子的存在是制备PDA-Fe_3O_4@Ag纳米粒子的关键;在外加磁场作用下该磁性催化剂可以容易地从反应体系中分离,经多次循环使用后仍具有良好的催化性能;此外PDA-Fe_3O_4@Ag纳米粒子具有杀菌性能,且经磁分离回收循环利用5次后仍呈现对金黄色葡萄球菌较好的杀菌效果。

静电纺丝法制备柔性SERS基底及性能研究

利用静电纺丝技术制备了聚乙烯醇(PVA)/银纳米粒子高活性SERS柔性基底。将硝酸银、聚乙烯醇按照一定比例混合配置纺丝溶液,纺丝成膜后采用紫外光照射还原法得到纳米纤维基底。采用扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),傅立叶红外光谱(FT-IR),拉曼光谱(Raman),紫外可见光谱(UV-Vis)等技术,对合成的纳米纤维基底进行表征。研究表明,银纳米颗粒呈球形分布在复合纤维中,粒径小于10 nm。以罗丹明为探针分子,硝酸银含量16wt%,紫外光照射3 h制备的基底具备最优的SERS性能。同时将此基底应用于烟酸药品检测,拉曼检测极限可达10-5 mol·L-1。