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碳载Pt-P催化剂对氧还原的电催化性能 被引量:3
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作者 王彦恩 曹爽 +3 位作者 唐亚文 王春 马晶军 陆天虹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期44-47,共4页
用NaH2PO2液相还原方法制得碳载Pt-P(Pt-P/C)催化剂(m(Pt):m(P)=5:1)。X射线衍射谱测量表明,Pt-P/C催化剂的Pt衍射峰的2θ值稍大于Pt/C催化剂的相应值,表明P进入了Pt晶格,形成了Pt-P合金。电化学测试表明,Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化... 用NaH2PO2液相还原方法制得碳载Pt-P(Pt-P/C)催化剂(m(Pt):m(P)=5:1)。X射线衍射谱测量表明,Pt-P/C催化剂的Pt衍射峰的2θ值稍大于Pt/C催化剂的相应值,表明P进入了Pt晶格,形成了Pt-P合金。电化学测试表明,Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化性能要比商品化的E-TEKPt/C催化剂好,其还原电位正移了40mV。由于Pt-P/C催化剂中Pt-P粒子的平均粒径和相对结晶度与Pt/C催化剂相似,推测Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化性能好于Pt/C催化剂的原因可能为P的作用。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 pt-P催化剂 载pt催化剂 氧还原
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聚乙酰苯胺修饰碳纳米管载铂催化剂对甲醇电催化氧化 被引量:4
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作者 赵彦春 兰黄鲜 +3 位作者 邓彬彬 田建袅 杨秀林 王凤阳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期2255-2260,共6页
以原位化学聚合的聚乙酰苯胺/多壁碳纳米管(PAANI-MWCNTs)复合纳米材料作为载体,采用硼氢化钠还原法将Pt纳米粒子担载到PAANI-MWCNTs复合纳米材料表面,制备了Pt/PAANI-MWCNTs复合纳米催化剂.样品的结构和形貌用紫外-可见(UV-Vis)光谱、... 以原位化学聚合的聚乙酰苯胺/多壁碳纳米管(PAANI-MWCNTs)复合纳米材料作为载体,采用硼氢化钠还原法将Pt纳米粒子担载到PAANI-MWCNTs复合纳米材料表面,制备了Pt/PAANI-MWCNTs复合纳米催化剂.样品的结构和形貌用紫外-可见(UV-Vis)光谱、拉曼光谱、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)进行了表征.结果表明,聚乙酰苯胺与碳纳米管之间存在较强的π-π相互作用,使其能牢固地吸附于多壁碳纳米管表面,对碳纳米管的结构完整性和导电性有一定的改善作用.同时,金属Pt纳米颗粒较为均匀地分散在PAANI-MWCNTs表面,粒径分布范围较窄.采用循环伏安法和计时电流法在酸性溶液中研究了Pt/PAANI-MWCNTs催化剂对甲醇的电催化氧化活性,结果表明Pt/PAANI-MWCNTs复合纳米催化剂比用混酸处理的碳纳米管载铂催化剂对甲醇呈现出更高的电催化氧化活性和更好的抗中毒能力及稳定性. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 聚乙酰苯胺 多壁碳纳米管 载pt催化剂 催化性能
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炭载Pt基催化剂上甘油氧化反应路径的探究 被引量:3
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作者 董华 雷佳契 +2 位作者 段学志 钱刚 周兴贵 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期217-223,共7页
结合透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等表征技术,比较研究了碳纳米管(CNTs)负载的单金属Pt和双金属Pt-Sb催化剂的结构及其非碱性条件下催化甘油氧化反应的性能与路径。结果表明:Sb的引入对催化剂的粒径以及Pt电子性质的影响较小,... 结合透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等表征技术,比较研究了碳纳米管(CNTs)负载的单金属Pt和双金属Pt-Sb催化剂的结构及其非碱性条件下催化甘油氧化反应的性能与路径。结果表明:Sb的引入对催化剂的粒径以及Pt电子性质的影响较小,但Sb可能选择性沉积在Pt原子表面形成空间位阻,控制甘油的转化向有利于其仲羟基氧化的方向进行,从而改变了反应的选择性和路径。Pt/CNTs催化剂主要选择性氧化甘油的伯羟基生成甘油醛(GLyD)和甘油酸(GLYA),GLYA再进一步氧化生成羟基丙酮酸(HPYA)和亚酒石酸(TA);Pt-Sb/CNTs催化剂则优先氧化甘油的仲羟基生成二羟基丙酮(DHA),DHA进一步氧化生成HPYA;两种反应路径下生成的HPYA和TA最终都会氧化断键生成乙醇酸(GLYCA)等产物。 展开更多
关键词 甘油氧化 pt催化剂 反应路径
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预沉淀法制备直接甲醇燃料电池的Pt-Fe/C阴极催化剂
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作者 王彦恩 唐亚文 +4 位作者 陈煜 周益明 邢巍 高颖 陆天虹 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期61-65,共5页
用预沉淀法制备了炭载Pt-Fe(Pt-Fe/C)和炭载Pt(Pt/C)催化剂.发现Pt-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性比Pt/C催化剂高,但对甲醇氧化的电催化活性比Pt/C催化剂差.即使在电解液中有甲醇存在时,Pt-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性仍比Pt/C催... 用预沉淀法制备了炭载Pt-Fe(Pt-Fe/C)和炭载Pt(Pt/C)催化剂.发现Pt-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性比Pt/C催化剂高,但对甲醇氧化的电催化活性比Pt/C催化剂差.即使在电解液中有甲醇存在时,Pt-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性仍比Pt/C催化剂高.所以,Pt-Fe/C催化剂适合于用作直接甲醇燃料电池(DMFC)中的阴极催化剂. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 pt—Fe催化剂 预沉淀法
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石墨化的有序介孔碳的制备及其作为载体的Pt催化剂对甲醇的电催化氧化 被引量:5
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作者 汤静 何建平 +2 位作者 王涛 郭云霞 薛海荣 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1751-1759,共9页
以低分子量的酚醛树脂为碳源,F127为模板剂,NiCl2为石墨化促进剂,通过一步模板法辅助合成有序介孔碳.X射线衍射(XRD)、激光拉曼和透射电子显微镜(TEM)等测试结果表明,Ni以金属颗粒的方式进入碳材料的骨架中,明显提高了有序介孔碳的石墨... 以低分子量的酚醛树脂为碳源,F127为模板剂,NiCl2为石墨化促进剂,通过一步模板法辅助合成有序介孔碳.X射线衍射(XRD)、激光拉曼和透射电子显微镜(TEM)等测试结果表明,Ni以金属颗粒的方式进入碳材料的骨架中,明显提高了有序介孔碳的石墨化程度,而碳的有序介孔结构几乎没有变化.在700℃热解温度下,Ni含量为5%时,可以清晰地观察到Ni周围呈现碳的石墨结构.在硫酸和甲醇溶液中进行循环伏安测试,结果显示,碳材料的石墨化有利于提高其电催化活性,含Ni 5%的碳载Pt催化剂电化学活性面积可达24.84 m2·g-1,甲醇氧化峰电流为3.92 mA. 展开更多
关键词 有序介孔碳 催化石墨化 载pt催化剂 催化活性
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Chemoselective Transfer Hydrogenation of Cinnamaldehyde over Activated Charcoal Supported Pt/Fe3O4 Catalyst 被引量:1
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作者 张勇 陈春 +5 位作者 龚万兵 宋杰瑶 苏燕平 张海民 汪国忠 赵惠军 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期467-473,I0002,共8页
A variety of spherical and structured activated charcoal supported Pt/Fe3O4 composites with an average particle size of ~100 nm have been synthesized by a self-assembly method using the difference of reduction potenti... A variety of spherical and structured activated charcoal supported Pt/Fe3O4 composites with an average particle size of ~100 nm have been synthesized by a self-assembly method using the difference of reduction potential between Pt (Ⅳ) and Fe (Ⅱ) precursors as driving force. The formed Fe3O4 nanoparticles (NPs) effectively prevent the aggregation of Pt nanocrystallites and promote the dispersion of Pt NPs on the surface of catalyst, which will be favorable for the exposure of Pt active sites for high-efficient adsorption and contact of substrate and hydrogen donor. The electron-enrichment state of Pt NPs donated by Fe304 nanocrystallites is corroborated by XPS measurement, which is responsible for promoting and activating the terminal C=O bond of adsorbed substrate via a vertical configuration. The experimental results show that the activated charcoal supported Pt/Fe3O4 catalyst exhibits 94.8% selectivity towards cinnamyl alcohol by the transfer hydrogenation of einnamaldehyde with Pt loading of 2.46% under the optimum conditions of 120 ℃ for 6 h, and 2-propanol as a hydrogen donor. Additionally, the present study demonstrates that a high-efficient and recyclable catalyst can be rapidly separated from the mixture due to its natural magnetism upon the application of magnetic field. 展开更多
关键词 Activated charcoal supported pt/Fe3O4 catalysts Redox method Transfer hydrogenation Cinnamaldehyde Cinnamyl alcohol
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MoS2-rGO hybrid architecture as durable support for cathode catalyst in proton exchange membrane fuel cells 被引量:5
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作者 Muhammad Tuoqeer Anwar Xiaohui Yan +6 位作者 Muhammad Rehman Asghar Naveed Husnain Shuiyun Shen Liuxuan Luo Xiaojing Cheng Guanghua Wei Junliang Zhang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1160-1167,共8页
Carbon black is utilized as a conventional electrocatalyst support material for proton exchange membrane fuel cells. However, this support is prone to corrosion under oxidative and harsh environments, thus limiting th... Carbon black is utilized as a conventional electrocatalyst support material for proton exchange membrane fuel cells. However, this support is prone to corrosion under oxidative and harsh environments, thus limiting the durability of the fuel cells. Meanwhile, carbon corrosion would also weaken the linkage between Pt and the support material, which causes Pt agglomeration, and consequently, deterioration of the cell performance. To overcome the drawbacks of a Pt/C electrocatalyst, a hybrid support material comprising molybdenum disulfide and reduced graphene oxide is proposed and synthesized in this study to exploit the graphitic nature of graphene and the availability of the exposed edges of MoS2. TEM results show the uniform dispersion of Pt nanoparticles over the MoS2-rGO surface. Electrochemical measurements indicate higher ECSA retention and better ORR activity after 10000 potential cycles for Pt/MoS2-rGO as compared to Pt/C, demonstrating the improved durability for this hybrid support material. 展开更多
关键词 Fuel cell Hybrid catalyst support Carbon corrosion Supported catalyst pt-based electrocatalyst
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B或N掺杂端部封闭碳纳米管吸附Pt的第一性原理计算
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作者 刘扬 安立宝 +2 位作者 龚亮 刘涛 代利峰 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1332-1338,共7页
由于碳纳米管(CNTs)载Pt催化剂中,CNTs与Pt纳米颗粒间的交互作用弱,导致两者间导电性较差,并且容易引起Pt脱落或团聚。本文采用第一性原理对Pt原子在CNTs封闭端部的吸附行为进行了研究,发现B掺杂可以使(5,5)型和(9,0)型CNTs与Pt间的平... 由于碳纳米管(CNTs)载Pt催化剂中,CNTs与Pt纳米颗粒间的交互作用弱,导致两者间导电性较差,并且容易引起Pt脱落或团聚。本文采用第一性原理对Pt原子在CNTs封闭端部的吸附行为进行了研究,发现B掺杂可以使(5,5)型和(9,0)型CNTs与Pt间的平均吸附能分别提高12.7%和19.6%,N掺杂可以使(5,5)型和(9,0)型CNTs与Pt间的平均吸附能分别提高22.4%和18.4%,并且CNTs与Pt间的电荷转移量较管壁吸附也得到了明显提升,同时B或N掺杂使CNTs-Pt体系的稳定性最高可分别提升133.8%和237.3%,说明在CNTs端部掺杂B或N可提高CNTs载Pt催化剂的性能。 展开更多
关键词 第一性原理 端部封闭碳纳米管 B或N掺杂 碳纳米管载pt催化剂
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Shape-controlled Pt nanocubes directly grown on carbon supports and their electrocatalytic activity toward methanol oxidation 被引量:5
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作者 Hee Jin Kim Bibi Ruqia +6 位作者 Mi Sung Kang Su Bin Lim Ran Choi Ki Min Nam Won Seok Seo Gaehang Lee Sang-Il Choi 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第13期943-949,共7页
Synthesis of shape-controlled Pt nanocrystals is substantial and important for enhancing chemical and electrochemical reactions.However,the removal of capping agents,shape-controlling chemicals,on Pt surfaces is essen... Synthesis of shape-controlled Pt nanocrystals is substantial and important for enhancing chemical and electrochemical reactions.However,the removal of capping agents,shape-controlling chemicals,on Pt surfaces is essential prior to conducting the catalytic reactions.Here we report a facile one-pot synthesis of Pt nanocubes directly grown on carbon supports(Pt nanocubes/C) with modulating the kinetic reaction factors for shaping the nanocrystals,but without adding any capping agents for preserving the clean Pt surfaces.Well-dispersed Pt nanocubes/C shows enhanced activity and long-term stability toward methanol oxidation reaction compared to the commercial Pt/C catalyst. 展开更多
关键词 Platinum Nanocube Shape-control Kinetic product Methanol oxidation
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