辅助吞咽凝胶改善帕金森病吞咽困难患者服药呛咳

目的观察辅助吞咽凝胶改善帕金森病吞咽困难患者服药呛咳的效果。方法将60例帕金森病吞咽困难患者随机分为观察组和对照组,各30例。观察组采用辅助吞咽凝胶20g送服药物,对照组用温开水20mL送服药物。结果观察组服药呛咳发生率显著低于对照组,服药时间显著短于对照组,服药感受显著好于对照组(均P<0.01)。结论辅助吞咽凝胶能有效帮助帕金森病吞咽困难患者服药,减少呛咳的发生。

吞咽辅助凝胶用于脑卒中后患者口服胶囊可行性的吞咽造影研究

目的:通过吞咽造影检查评估吞咽辅助凝胶应用于辅助脑卒中后患者口服胶囊过程中的安全性及有效性,明确其在临床患者服药管理方面是否具有应用价值。方法:本研究共纳入31例脑卒中后患者,其吞咽功能经功能性经口摄食量表(FOIS)评估为4~7级,洼田饮水试验无呛咳。所有受试者均在吞咽造影下口服胶囊,分别用水和吞咽辅助凝胶送服。根据吞咽造影的结果评定患者口服胶囊的成功率及吞咽的量化参数。分析的量化参数包括胶囊在口腔期的运送时间、咽期吞咽的启动时间、胶囊在咽期的运送时间、环咽肌开放时间、胶囊与水通过环咽肌的时间间隔,运动学参数有舌骨的向上位移和向前位移以及环咽肌开放幅度。结果:辅助凝胶送服时胶囊吞服成功率为80.65%,显著高于水送服时的成功率54.84%,统计分析两者差异有统计学意义(χ^2=4.724,P=0.030),提示凝胶送服的成功率显著优于水送服。量化参数分析结果表明,辅助凝胶送服时,胶囊吞服过程所需的口腔运送时间(3 688.2±3 370.6)ms,显著长于水送服时的口腔运送时间(1 886.2±1 467.4)ms(P<0.05),而辅助凝胶送服胶囊舌骨向上位移(11.74±4.94)mm,显著短于用水送服时(15.61±5.59)mm(P<0.05)。结论:辅助凝胶具有包裹性、顺滑性的优势,能够易化脑卒中后患者胶囊吞咽并增加安全性,可进一步在临床推广应用。