溶血和脂浊标本对负相速率反应生化检测项目干扰的消除方法探讨

目的:探讨速率法检测结果出现负值的原因及其消除干扰措施。方法:应用全自动生化分析仪设置380nm和410nm 2种副波长,同时对日常标本中溶血和脂浊标本进行ALT、AST、HBDH、BUN、CO2等5项生化实验进行对比检测。结果:副波长设置为380nm时,Hb>2.5g/L产生干扰,设置为410nm时,Hb>5.0g/L有显著干扰,2组干扰值间的差异具有统计学意义(P<0.05);TG>9.8mmol/L对ALT、AST、BUN、CO2结果产生干扰,TG>14.6mmol/L对HB-DH结果产生干扰,TG2组干扰值间差异无统计学意义(P>0.05);随着溶血、脂浊的加深干扰逐渐加大,经稀释后的血清标本或10000r/min离心后的下清液血清标本检测结果相近。结论:对于溶血标本进行以上5项检测时,副波长设置为410nm可以较好地消除轻度溶血的干扰,对于脂浊标本通过样本稀释或提高离心速度,在一定程度上可以消除脂浊的干扰。

速率法检测结果为负值的原因分析及消除干扰探讨

目的探讨生化分析仪速率法检测结果出现负值的原因及其消除干扰措施。方法应用全自动生化分析仪设置380 nm和410 nm两种副波长,同时对日常标本中溶血和脂浊标本进行ALT、AST、HBDH、BUN、CO2五项生化实验进行对比检测。结果副波长设置为380hm时,Hb】2.5g/L干扰显著,设置为410 nm时,Hb】5.0 g/L有显著干扰,两组干扰值间的差异具有有统计学意义（P【0.05）;TG】9.8 mmol/L对ALT、AST结果产生干扰,TG】14.6 mmol/L对HBDH、BuN、CO2结果产生干扰,TG两组干扰值间差异无统计学意义（P】0.05）;随着溶血、脂浊的加深干扰逐渐加大。脂浊血清经稀释后或10 000 r/min离心后的下清液血清标本检测结果相近。结论对于溶血标本进行以上五项检测时。副波长设置为410 nm可以较好地消除轻度溶血的干扰,对于脂浊标本通过样本稀释或提高离心速度,在一定程度上可以消除脂浊的干扰。