超临界辅助雾化法制备红霉素超细微粒

超临界辅助雾化（SAA）过程是近两年才提出的一种制备纳、微米粉体微粒的新方法，是一种高效的超细粉体制略技术，在药物超细化处理方面有广阔的应用前景。在自建的超临界辅助雾化过程实验装置上，以红霉素-乙醇-二氧化碳系统为研究对象，分别研究了混合器压力和温度、溶液浓度及进液速率对微粒形态和粒径的影响。实验结果表明：选用乙醇做溶剂可制备出粒径在1-3μm的红霉素超细微粒，大部分微粒形态呈完整的球形：各影响因素对微粒粒径及粒径分布均有不同程度的影响，其中混合器压力对微粒粒径及粒径分布的影响最明显，混合器温度的影响最小，微粒粒径及粒径分布可通过改变操作参数进行控制：在本研究范围内，最优操作条件为混合器压力10．5MPa，混合器温度70℃，溶液浓度15mg·min^-1，进液速度9mL·min^-1。实验制得的微粒适用于吸入式给药。

水力空化混合强化超临界流体辅助雾化制备罗红霉素超细微粒

分析了超临界流体辅助雾化(SAA)过程,发现饱和器内超临界二氧化碳与溶液的混合是SAA成功的关键因素之一,由此引入了水力空化混合器以强化饱和器内两相间的传质。在自行组建的引入水力空化混合器的超临界流体辅助雾化(SAA-HCM)装置上,以罗红霉素为模型药物,考察了混合器压力、沉淀器温度、溶剂、进料中CO2与液体溶液流量比(R)和溶液浓度对微粒形态和粒径的影响。结果表明,水力空化混合器能有效地强化两相间的传质,SAA-HCM工艺可制备出罗红霉素超细微粒,大部分微粒形态呈球形,通过改变操作参数可制得粒径在1～3μm的适于吸入式给药的气溶胶药物微粒和粒径小于1μm的超细微粒。

超临界辅助雾化制备适于气溶胶给药的药物微粒

超临界流体辅助雾化法 (SAA) 是一种新型的以超临界流体为基础的固体微粒制备工艺, 既能用于水溶性, 也可用于脂溶性的溶质. 该工艺能制备出适用于气溶胶给药要求的微粒, 预期可在药物行业内得到应用.综述了SAA过程的形成和特色、工艺流程和操作条件以及相应的造粒结果. 评述了 6 种药物微粒的粒度、粒度分布及其形貌. 经SAA加工后的药物质量未见变化, 目前该工艺已进入中试阶段, 展示出较快的发展速度. 比较了SAA和现有的主要以超临界流体为基础的微粒制造工艺. 展望了加强应用基础研究的必要性, 进一步分析了SAA的机理和过程实质.

超临界流体辅助雾化法制备抗生素微粒

超临界流体辅助雾化法 (SAA)是一种新型的运用超临界流体来制备固体微粒的方法 ,可用于水溶性溶质的微粒制备 ,特别适用于药物行业。本文综述了 SAA的特色、流程、操作条件和在抗生素中的应用情况。描述了所得微粒的平均粒径、粒子形状以及粒度分布曲线等。经 SAA法加工后的药物微粒 ,未见质量降低 ,并符合气溶胶给药要求。目前 SAA已进入中试阶段 ,具有较快的过程开发速度。

燃油带电荷辅助雾化的激光全息摄影研究

利用发动机点火线圈次级电压作为脉冲电源 ,在发动机稳流气道试验台上模拟 1 75单缸机的进气 ,用 YSC— 1型运动粒子瞬态激光全息测试仪拍摄了燃油油滴带电雾化和不带电雾化的粒子全息图 ,经再现后得到实际的粒子图 ,编制了专用软件进行粒子图像处理和粒径统计分布 ,统计结果证明燃油油滴带电后粒子粒径约减少了 3/4倍左右 。

超临界辅助雾化技术在药物微粒化领域的研究进展

超临界辅助雾化技术(supercritical fluid assisted atomization,SAA)是近年来发展起来的新型的固体微粒制备工艺。既可对脂溶性药物进行微粒化,又适用于水溶性药物,具有良好的应用前景。我们着重介绍了超临界辅助雾化法制备微粒的原理、操作方法以及过程参数对产品特性的影响,并总结了超临界辅助雾化技术在药物微粒化和缓释微粒的制备方面的发展和研究现状。

汽车燃油荷电辅助雾化的试验研究

燃油荷电辅助雾化是静电技术在汽车上的一种新应用。本文在大量试验的基础上设计了新型的荷电装置，在较低电压下成功地实现了汽油、柴油的大量雾化，分析了尖端电极电压、燃油流速、桶状电 径对燃油荷质比的影响及电极电压、燃油流速对雾化电压的影响，研究了燃油大量雾化的机理。最后经发动机台架试验证明了其节能降排的实际效果。

切向槽双旋流外混式介质辅助雾化喷嘴的研制

综合机械式雾化喷嘴与介质雾化喷嘴的优点,研制了切向槽双旋流外混式介质辅助雾化喷嘴;该喷嘴可克服机械式雾化喷嘴低压时雾化质量差、介质式雾化喷嘴耗气量大的缺陷;同时给出了其流量特性曲线与雾化角特性曲线。

超临界流体辅助雾化制备药物微粒的研究进展

超临界流体辅助雾化是一种制备药物微粒的新方法。本文介绍该法的原理与装置,并与其它超临界流体制粒技术进行了比较,并概述近年在制药领域中的研究进展。

超临界辅助雾化法制备壳聚糖/薰衣草精油颗粒

为了探索得到可用于芳香纤维用的芳香超细颗粒,采用了以壳聚糖/薰衣草精油为一相,CO2为另一相通过喷嘴雾化(SAA)法制备出壳聚糖/薰衣草精油超细颗粒,考察了物料配比、预膨胀压力、预膨胀温度和溶液流率等工艺参数对所制备的颗粒形貌和粒径的影响;并对颗粒释放的气味进行气相色谱表征,以进行颗粒留香时间的考察。结果表明:降低壳聚糖/薰衣草精油物料质量体积比和预膨胀温度,升高预膨胀压力和溶液流率均有利于制备粒径较小和粒径分布较窄的颗粒。所制备得到的颗粒形态基本呈球形,平均粒径约为2.2μm。颗粒留香时间超过5个月以上,且峰形保持较为完整,说明颗粒具有较好的缓释效果。

强化混合超临界辅助雾化法制备玉米醇溶蛋白微粒

玉米醇溶蛋白是一种具有强疏水性的天然植物蛋白,在食品和医药等行业具有良好的应用潜力。本文采用强化混合超临界流体辅助雾化技术(SAA-HCM)制备玉米醇溶蛋白超细微粒,研究相关实验参数如混合气压力与温度、沉淀器温度、玉米醇溶蛋白浓度及乙醇浓度等对微粒形貌、粒径的影响。实验结果表明在9.0 MPa的混合器压力,混合器温度和沉淀器温度分别为50℃和60℃,玉米醇溶蛋白浓度为20 g?L-1,乙醇浓度为80%条件下,制得的微粒具有球形度高、分散性好、粒径可控制等优点,且平均粒径约为3μm。此外,本文以醇溶蛋白为载体、VD3为模拟活性药物制备载药微粒,并对其形貌、载药率和药物释放行为做初步探索,取得了合理的包埋缓释效果。

空气辅助雾化的细胞递送参数的优化

为实现生物墨水的高效率递送,构建了一种基于空气辅助雾化技术的细胞递送装置,并利用多种方法系统地测量了雾化特性,以及雾化参数对细胞活性的影响。根据粒径的Rosin-Rammler分布规律对雾化均匀度指数进行了定量评估;利用多帧图像叠加以及局部阈值二值化方法对雾化视频进行边界提取,分析雾化角;结合BM3D去噪算法与二值化算法精确定位雾滴位置,实现雾滴运动速度的精确测量。实验结果表明:雾化高度和射流流量均与雾滴粒径正相关;当辅助气体压力高于60 kPa时,会显著影响雾滴均匀度;通过射流流量和雾化高度的参数控制,雾化面积可实现50~1800 mm2的大宽幅调节;雾滴的运动速度受雾化高度影响较大,且在50 mm雾化高度下运动速度最大,均值可高达14 m/s;雾化高度和辅助空气流量均会显著影响HaCaT细胞活性,在50 mm雾化高度下细胞活化率低至64.01±0.86%(阴性对照组为92.98±3.21%),而在100 mm雾化高度下可高达90.24±0.73%;HaCaT细胞活性在喷涂后72小时内与未喷涂的保持一致。该雾化装置可用于生物墨水的高效率递送,为实现不同面积喷涂或细胞高活化率递送的雾化参数优化设计提供了指导。

9E型燃机辅助雾化空气泵启停时间优化

作为调峰电厂的燃气轮机电厂,机组启停次数较多,而辅助雾化空气泵及相关设备的正常运行与否,是影响机组启动成功率的重要因素之一。介绍了上海闸电燃机电厂9E型燃机的辅助雾化空气泵的系统布置,分析了该泵设计的不合理之处,并提出优化方案。实践证明,此项优化措施使辅助雾化空气泵的运行状况得到明显改善。

沙丁胺醇和布地奈德辅助雾化吸入治疗小儿呼吸道感染合并喘息的效果及预后分析

分析沙丁胺醇和布地奈德辅助雾化吸入治疗小儿呼吸道感染合并喘息的效果及预后。方法 以小儿呼吸道感染合并喘息确诊者为对象,在2020.02~2022.02间且符合要求的样本共104例,依治疗方法分组并由此得到对照组(沙丁胺醇)及观察组(沙丁胺醇+布地奈德)各52例,均为雾化吸入,观其症状改善时间、比较肺功与通气情况、分析炎症反应及免疫功能变化、讨论预后效果。结果 在鼻塞等临床表现上,观察组改善时间均显著短于对照组即p<0.05;观察组在治疗后,以FEV1为代表的肺功、以PaO2为代表的通气指标均优于对照组,p<0.05;观察组的WBC等多项炎症指标检测值均更低,p<0.05;观察组的CD4+等T淋巴细胞、IgA等免疫球蛋白水平优于对照组,p<0.05;观察组总有效率更高、复发率及不良反应率更低,p<0.05。结论 经沙丁胺醇、布地奈德辅助雾化吸入治疗的小儿呼吸道感染合并喘息者其症状与炎症反应迅速缓解、肺部及免疫功能有效恢复,疗效更显著,且半年内少见复发及药物副反应。

小儿下呼吸道肺炎支原体感染用乙酰半胱氨酸雾化辅助治疗的效果

分析乙酰半胱氨酸雾化辅助治疗小儿下呼吸道肺炎支原体感染的效果。方法 选择我院2023年1月至2023年12月收治的80例下呼吸道肺炎支原体感染患儿为对象,随机数字表分组,每组40例,对照组常规方案治疗,观察组联合雾化吸入乙酰半胱氨酸,比较效果。结果 观察组症状消失时间比较对照组更短,总治疗有效率更高,C反应蛋白、铁蛋白更低,存在统计学意义(P<0.05)。结论 乙酰半胱氨酸雾化辅助治疗小儿下呼吸道肺炎支原体感染效果确切,加快症状改善速度,调节炎症因子水平,值得推广。

布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果

目的探讨布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2022年6月至2023年6月费县中医医院收治的60例肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为参比组(30例)与讨论组(30例)。参比组采用阿奇霉素治疗,讨论组在参比组基础上采用布地奈德雾化吸入辅助治疗,比较两组肺功能指标以及症状消失时间。结果讨论组呼气流量峰值、用力呼气量高于参比组(P<0.05);讨论组症状改善时间短于参比组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果显著,能够改善肺功能,促进症状缓解,值得推广。

振动排痰仪联合雾化吸入辅助治疗脑出血术后肺部感染的效果研究

观察并分析临床对脑出血术后肺部感染患者联合应用振动排痰仪与雾化吸入辅助的治疗效果。方法 将我院92例脑出血术后肺部感染患者均等分为常规组与研究组,各46例,前者施以常规排痰与雾化吸入,后者施以振动排痰仪与雾化吸入,观察比较两组治疗效果。结果 研究组相关治疗指标均显著优于常规组,差距明显(P<0.05)。结论 选择振动排痰仪与雾化吸入辅助治疗对于脑出血术后肺部感染患者来说具有重要的意义,值得推广应用。

物理场辅助农业雾化施药技术的研究现状与展望

现阶段,用于辅助农业雾化施药的物理场主要有磁场、电场、热场、风场、超声场。磁电热等物理场可以优化雾滴特性、提高沉积率;风场可以扰动作物冠层、增强雾滴输运性能,提高雾滴穿透性和雾滴沉积量;超声场可以辅助雾化生成均匀、细微的雾滴。为进一步把握物理场辅助农业雾化施药技术的研究动态,分析了该领域的国内外研究成果,分别对磁场、电场、热场、风场、超声场辅助雾化喷施的应用范围、方式方法等进行总结并针对性地指出研究重点与难点。最后,依据农业雾化施药的需求与特点,结合现有的高新技术,展望了未来各物理场辅助雾化喷施技术的研究方向和思路。

雾化辅助CVD腔体的优化设计与实现

为了实现雾化辅助CVD(chemical vapor deposition,化学气相沉积)腔体的可定制性、可复用性及经济性,并满足高质量单晶氧化镓(Ga_(2)O_(3))薄膜制备的实际需求,设计开发了一种新型雾化辅助CVD腔体。该腔体主要由反应腔室模块、冷却模块和缓冲腔室模块组成。采用新型腔体和常规腔体进行了单晶Ga_(2)O_(3)薄膜制备实验,对Ga_(2)O_(3)薄膜进行了X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)图谱分析,并采用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)观察其表面形貌。实验结果表明:采用新型腔体可制备出性能更优的α-Ga_(2)O_(3)、β-Ga_(2)O_(3)薄膜;采用新型腔体和常规腔体制备的α-Ga_(2)O_(3)薄膜的(006)晶面的半峰宽分别为0.172°、0.272°,表面粗糙度分别为25.6 nm和26.8 nm,可见采用新型腔体制备的α-Ga_(2)O_(3)具有更优的结晶度、表面平整性和致密度。通过新型腔体的设计,构建了更有利于单晶Ga_(2)O_(3)薄膜生长的稳定环境,为Ga_(2)O_(3)薄膜制备工艺的优化提供了可靠路径。研究结果为制备高品质金属氧化物半导体薄膜提供了参考。

超临界辅助雾化法制备喜树碱聚乳酸亚微球及表征

采用超临界辅助雾化法制备喜树碱聚乳酸亚微球用于静脉给药。用X-射线衍射和差示扫描量热分析了药物在载体中的分散状态及相互作用,并考察了制品的粒径分布、表面形态、载药量、包封率和体外释放特性。结果表明,制品外形较圆整,平均粒径为(0.61±0.15)m,载药量为7.53%,包封率为82.8%,12 h累积释放率约25%,7 d累积释放率约60%。