铁合金辅料检测方法及配料控制系统研究

目前,随着我国的工业水平的进步,人们也开始对铁合金辅料方面的要求也越来越高,在铁合金辅料检测办法方面也提出了更加严格的要求,而且在我们科技进步非常之快的情况之下我国的自动化技术也随着它的发展速度得到了广泛的使用。但是我国的铁合金辅料制作过程还是采用人工的方式来配料。这样的配料方式不仅在辅料配制过程中容易出现错误,也大大的影响了效率,质量更得不到保证。文章在这里将针对铁合金辅料的检测方法以及配料的系统进行分析和研究。

基于机器视觉的平板背板辅料检测系统

检测辅料是否贴装正确,是平板背板生产过程中的一道重要的工序。针对传统的人工肉眼检测平板背板辅料存在的效率低、准确率低、不能长时间作业等问题,开发了一套基于机器视觉技术的平板背板辅料自动检测系统,主要采用工业相机、镜头、工业光源、机械传动装置、图像采集卡、工控机和上位机软件等构成。研究设计了系统整体的机械结构方案;对系统的硬件进行选型,然后根据图像特点采用灰度变换和中值滤波算法增强对比度以及滤除噪声,ROI提取与阈值分割、连通域分析等算法进行检测;最后对系统检测软件进行设计。与传统的人工检测相比,采用本视觉系统进行检测能大大缩短检测时间,并能大幅度提高检测准确度。实验数据表明:开发的系统对每一个平板背板的检测时间大约为0.5 s,检测准确率能达到99.8%。

浅析辅料检测与人员管理

辅料检测是烟草企业生产中的重要环节,辅料检测人员的管理将对检测工作甚至烟草企业的正常生产产生重要的影响。本文通过结合企业当前辅料检测人员分配的实际情况,探讨烟草企业辅料检测人员管理问题,以提升烟草企业产品质量,促进企业的发展。

铁合金辅料检测方法及配料系统研究

随着我国工业水平的进步,我国对于铁合金辅料的质量有了更高的要求,提出了更加严格的辅料检测办法,并且随着科技水平的进步,我国自动化技术也已经得到了广泛的应用,我国铁合金辅料配制过程中依旧采用人工配料的方式,这种方式不仅效率低下而且在辅料配比过程中也极易出现偏差,降低了铁合金的质量,本文将针对铁合金辅料检测方法及配料系统进行研究,提高我国铁合金生产质量。

RP-HPLC-ELSD法测定康柏西普眼用注射液中辅料吐温20的含量

目的： 建立反相高效液相色谱法联用蒸发光散射检测器测定康柏西普眼用注射液中辅料吐温20含量的分析方法。 方法： 采用Agilent Poroshell 120 SB-C18（2.7 μm，4.6 mm×150 mm）色谱柱，以乙腈-纯水为流动相进行梯度洗脱（0-5 min，5%B；5-6 min，5%B→60%B；6-10 min，60%B→80%B；10-15 min，80%B；15-15.01 min，80%B→5%B；15.01-20 min，5%B），流速0.5 mL·min^-1，蒸发光散射检测器漂移管温度为45 ℃，雾化压力设为2.8×10^5 Pa。 结果： 吐温20进样量在1.12-6.72 μg范围内，与色谱峰面积呈良好线性关系（R^2〉0.999）；高、中、低浓度样品的回收率均在100%±10%范围内。 结论： 本法经方法学验证可用于康柏西普眼用注射液中辅料吐温20含量的检测。

1,1,1,2-四氟乙烷中有关物质的气相色谱和质谱联用分析

目的:用GC-MS和GC法对1,1,1,2-四氟乙烷中的有关物质进行定性、定量分析。方法:GC色谱条件,采用DB-1301(120 m×0.25 mm×1μm)色谱柱,载气为高纯氮气,进样口温度200℃,流速1 mL·min-1,FID检测器温度180℃,柱温为程序升温(-20℃保持12 min,以10.0℃·min-1速率升温到190℃,保持5 min,液氮冷却)。GC-MS条件的GC部分同上,质谱条件,载气为高纯氦气,70 eV,EI离子源,质量扫描范围为40～400 amu。结果:得到了有关物质的气相色谱图及相应的质谱图,对其进行解析,初步鉴定出各有关物质为2-氯-1,1,1-三氟乙烷;氟氯甲烷;2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷;2-氯-1,1-二氟乙烯;1,2-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷;1,1-二氯-1,2,2,2-四氟乙烷;一氯二氟甲烷;1,1,2,2-四氟乙烷;1,1,1-三氟丙烯;1,1,1-三氟乙烷;1,1-二氟乙烷;氯五氟乙烷;五氟乙烷;氯氟乙烯。结论:为研究1,1,1,2-四氟乙烷用药安全及提高产品质量提供了科学依据。

离子色谱法测定氨甲环酸注射液中依地酸二钠的含量

目的:建立氨甲环酸注射液中依地酸二钠的含量测定方法。方法:采用离子色谱法测定。使用Ionpac AS14A阴离子分离柱,Ionpac AG14A保护柱,淋洗液为含5 mmol.L-1碳酸钠、1 mmol.L-1碳酸氢钠的混合溶液,流速为1.0 mL.min-1,ASRS-ULTRA 4 mm自动抑制循环模式,抑制电流为50 mA,电导检测池温度为35℃,进样量为25μL。由依地酸二钠标准工作曲线直接测得氨甲环酸注射液中依地酸二钠含量。结果:依地酸二钠浓度在5.226～209.0μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9981);平均回收率(n=3)为97.4%～100.1%。结论:本方法简单、快速,可以用于氨甲环酸注射液中依地酸二钠含量的测定。