异丙托溴铵联合辅舒酮治疗哮喘急性发作患儿的效果

目的分析异丙托溴铵与辅舒酮联用治疗小儿哮喘急性期的临床效果。方法以2021年1月—2023年6月收治的128例哮喘急性发作患儿为此次试验对象,按照随机数字表法将入选患者分为两组,对照组65例患儿使用吸入用辅舒酮气雾剂进行治疗,观察组63例患儿则加用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。比较两组患儿的症状评分、免疫功能、临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后两组患儿的日间、晚间症状评分均较治疗前降低,且观察组[分别为(0.21±0.04)、(0.62±0.16)分]较对照组[分别为(0.30±0.08)、(0.69±0.15)分]降低幅度更大(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组IgM、IgG、IgA水平均升高,且观察组[分别为(5.92±1.41)、(10.42±1.73)、(7.28±0.84)g·L^(-1)]高于对照组[分别为(4.81±0.65)、(8.98±1.44)、(6.38±0.81)g·L^(-1)](P<0.05);与对照组总有效率84.62%(55/65)相比,观察组的96.83%(61/63)更高(P<0.05);在不良反应发生率方面,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙托溴铵联合辅舒酮治疗哮喘急性发作患儿的治疗价值较高,有助于提高患儿机体免疫功能,有效提升预后效果,且不会增加不良反应。

老年支气管哮喘患者的噻托溴铵联合孟鲁司特钠、辅舒酮治疗作用

老年支气管哮喘患者,行噻托溴铵、孟鲁司特钠、辅舒酮治疗,分析其作用。方法 选取来源:都安建兴安康医院和广西水电医院;科室:内二科;纳入时间:2020年01月;终止时间2022年01月;数量:60例;病情:老年支气管哮喘,组别划分法:随机数字表;分组:2组;一组为观察(TR)组(n=30例,噻托溴铵+孟鲁司特钠+辅舒酮治疗)、一组为对照(LK)组(n=30例,孟鲁司特钠+辅舒酮治疗),指标如下对比:肺功能、症状好转时间、治疗效果、不良反应发生率、生活质量。结果 第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最大自主通气量、呼气峰值流速比较,治疗前,2组无差异(P>0.05);治疗后,TR组均较LK组高(P<0.05)。哮鸣音/咳嗽/肺啰音/胸闷/气促/憋喘消失时间,TR组均较LK组短(P<0.05)。治疗有效率,TR组较LK组高(P<0.05)。口干、恶心/呕吐、头晕/头痛发生率,2组比较,无差异(P>0.05)。生理职能、情感职能、躯体疼痛、精神健康、社会功能、一般健康、生理机能、精力评分对比,治疗前,2组无差异(P>0.05);治疗后,TR组均较LK组高(P<0.05)。结论 对老年支气管哮喘患者,实行噻托溴铵+孟鲁司特钠+辅舒酮治疗,调控肺功能,治疗效果显著,缩短哮鸣音/咳嗽/肺啰音/胸闷/气促/憋喘消失时间,提高患者生活质量,可推广应用。

辅舒酮吸入配合小青龙汤对哮喘患者肺功能和血清白细胞介素-16水平的影响

目的:观察辅舒酮吸入配合小青龙汤对哮喘患者肺功能和血清IL-16的影响。方法:选择中、重度哮喘发作期患者54例,随机分为3组。治疗组:辅舒酮吸入配合小青龙汤口服;辅舒酮组:单纯辅舒酮吸入;小青龙汤组:单纯口服小青龙汤。治疗前和治疗4周后测定肺通气功能FEV_1和呼吸阻抗R_5,用酶联免疫吸附法测定血清白细胞介素-16(IL-16)的水平。另选10例健康志愿者作为对照组。结果:治疗后3组患者肺通气功能FEV_1均显著增加、呼吸阻抗R_5均显著减少(P<0.05或P<0.01),但以治疗组改善最为明显(P<0.01)。治疗前3组IL-16水平均显著高于健康对照组(P<0.01),治疗后各组IL-16水平明显下降(P<0.05或P<0.01),以治疗组下降最为明显(P<0.01)。血清IL-16含量分别与FEV_1、R_5值呈负相关和正相关(r_1=-0.67,r_2=0.71,P均<0.01)。结论:辅舒酮吸入配合口服小青龙汤对哮喘患者肺功能改善和抑制血清IL-16的作用,明显优于单纯吸入辅舒酮或单纯口服小青龙汤,可成为中、重度哮喘的重要治疗手段。

六味地黄颗粒协同辅舒酮吸入对哮喘大鼠IFN-γ和IL-4影响的研究

目的:研究滋阴补肾代表方六味地黄颗粒协同辅舒酮吸入对大鼠哮喘模型过敏性气道炎症的作用。方法:Wistar大鼠随机分成6组,除正常动物对照组外,其余各组均以卵蛋白(OVA)辅以氢氧化铝为佐剂注射致敏,2周后雾化吸入卵蛋白激发哮喘,建立哮喘模型。从实验第8天开始,给药组辅舒酮喷雾给药,六味地黄颗粒灌胃给药,正常组和模型组灌服生理盐水。正常组用生理盐水替代卵蛋白进行注射和吸入。结果:六味地黄颗粒加不同剂量辅舒酮组大鼠肺泡灌洗液中γ-干扰素(IFN-γ)水平及IFN-γ/IL-4比值明显高于模型组(P<0.01,P<0.05)。结论:六味地黄颗粒协同辅舒酮吸入具有减轻哮喘气道慢性炎症的作用。

辅舒酮治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察新一代的吸入皮质激素辅舒酮对支气管哮喘儿的疗效。方法 在广西南宁的二个医院哮喘专科门诊观察 80例哮喘儿使用新一代的吸入激素辅舒酮的疗效 ,并与二丙酸倍氯米松气雾剂对照。结果 两组病人的临床疗效评价经秩和检验有显著性差异 (U =2 .45 0 8 P <0 .0 5 ) ,辅舒酮组优于对照组 ;两组病的的肺功能均有改善 (P <0 .0 0 0 1) ,但治疗组优于对照组 (P <0 .0 0 1)。结论 辅舒酮为新一代的吸入激素药物 ,具有抗炎强 ,副作用少等特点 ,近期疗效显著 。

舒利迭与辅舒酮治疗儿童中度支气管哮喘的疗效比较

目的：观察用舒利迭及辅舒酮治疗儿童中度支气管哮喘症状的控制情况，对比两者的疗效。方法：选择上海市第六人民医院奉贤分院2005年10月-2007年10月4—14岁符合中度哮喘诊断标准的患儿68例，随机分为舒利迭治疗组34例与辅舒酮对照组34例，随访1年，观察无症状的时间、急诊就医的次数及PEF（最大呼气流量）在治疗前后的变化。结果：治疗后治疗组无症状的时间、急诊就医的次数及PEF的提高均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：糖皮质激素与β2受体激动剂联合应用治疗儿童中度支气管哮喘疗效优于单独吸入糖皮质激素。

辅舒酮预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的疗效观察

目的观察吸入辅舒酮能否减少婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的发生率。方法将52例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组23例采用辅舒酮吸入预防,疗程为2个月;对照组29例则不用药预防。临床随访半年、1年,观察两组患儿哮喘的发生率。结果完成1年以上随访者,观察组仅3例(13.04%)发生哮喘,对照组中则有24例(82.76%)发生哮喘,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论吸入辅舒酮可明显降低婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的患病率。

辅舒酮治疗儿童哮喘42例报告

目的 :观察辅舒酮 (丙酸氟替卡松 )的疗效和安全性 ,积累临床用药经验。方法 :42例年龄 4～ 14岁的非急性发作期哮喘患儿纳入本研究。辅舒酮剂量为 :轻度哮喘 12 5μg～ 2 5 0μg/日 ,中度哮喘 2 5 0μg～ 3 75μg/日 ,重度哮喘 3 75μg～5 0 0μg/日。根据病情按需使用β2受体激动剂。治疗时间共 12周 ,其间进行 3次随访 ,对患儿症状、体征及肺功能进行评价和计分 ,并记录药物的副作用。结果 :无论轻度、中度或重度哮喘患儿 ,临床症状在治疗后均明显改善 ,治疗前后差异有显著意义 (P均 <0 .0 1) ,肺功能在治疗前后均得以提高 ,治疗前后差异亦有显著意义 (P<0 .0 1或 0 .0 5 )。在合并过敏性鼻炎的 2 4例中 ,治疗后 18例鼻炎症状完全控制 ,4例症状减轻。总的疗效评定显示 ,2 4例达临床控制 (占总例数 5 7.1% ) ,12例显效 (2 8.6% ) ,6例好转 (14.3 % ) ,无无效病例。在 12周的治疗中 ,未发现咽部感染 ,声音嘶哑及支气管痉挛等药物副作用。结论 :辅舒酮具有疗效好 ,使用安全 ,副作用少等特点 。

辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特在小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的探究辅舒酮气雾剂与孟鲁司特联用在小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法随机选取90例小儿哮喘急性发作患儿为研究对象,分为观察组和对照组,各45例。2组均进行常规治疗,常规治疗基础上,对照组单纯给予辅舒酮气雾剂,观察组给予辅舒酮气雾剂联合孟鲁司特治疗,观察对比2组疗效。结果用药后,观察组临床总有效率为93.3%,明显高于对照组的77.8%（χ~2=4.37,P〈0.05）;观察组憋喘、咳嗽、肺部哮喘音消失时间均短于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后FEV1、FVC及PEF均明显优于对照组（P〈0.05）。结论两药联合治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效确切,可短时间内缓解临床症状,并可改善肺功能,值得临床应用和推广。

辅舒酮联合卡提素治疗小儿哮喘的临床研究

目的研究辅舒酮气雾剂吸入联合卡提素肌内注射或口服治疗小儿哮喘的疗效。方法选取2005年1月至2010年10月在门诊及住院治疗的哮喘患儿152例应用辅舒酮气雾剂吸入佐以卡提素肌内注射或口服治疗。结果 152例中84例辅舒酮1年停用,68例1年半停用,复发2次者8例,复发1次者28例,但症状减轻,用上述药物后症状消失,治疗前后PEF值及免疫功能变化明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用辅舒酮气雾剂吸入联合卡提素肌内注射或口服治疗小儿哮喘疗效好,复发率低,未见副反应。

玉屏风颗粒联合辅舒酮防治哮喘合并变应性鼻炎疗效观察

目的观察玉屏风颗粒联合小剂量辅舒酮吸入防治哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法68例患儿随机分为治疗组34例和西药对照组34例,分别采用玉屏风颗粒联合小剂量辅舒酮气雾剂吸入、单用辅舒酮气雾剂吸入进行防治。结果治疗组在改善哮喘症状,减少变应性鼻炎发作时间、哮喘发作次数、感冒样症状发作次数及β2-受体激动剂用量等方面,均明显优于对照组(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合小剂量辅舒酮吸入防治哮喘合并变应性鼻炎具有较好疗效,且无明显毒副作用。

辅舒酮气雾剂加储雾罐治疗34例婴儿哮喘的效果分析

目的 :了解辅舒酮加储雾罐治疗婴儿哮喘的效果及副作用。方法 :对 2 0 0 1年 7月至 2 0 0 3年 4月在本院儿科哮喘中心诊治的 3 4例婴儿哮喘患儿 ,用力摇匀辅舒酮后垂直套入储雾罐 ,将面罩罩住婴儿口鼻 ,按 1揿后观察婴儿呼吸及罐内活瓣运动情况 ,活瓣开启 10次后移开储雾罐 ;中度患儿早晚各吸 12 5 μg ,重度者早中晚各吸 12 5μg ,症状和体征消失 1个月后减少至每晚吸 12 5 μg。结果 :全部患儿均于 1周内起效 ,两周内症状和体征消失。其中 2例于用药 1个月后自行停药 ,但后来先后复发 ;3例于低剂量维持治疗期间因用药不规则和 /或小儿不配合而偶有发作的情况 ;2例于用药初因方法不当而分别出现呕吐和鹅口疮 ;13例用药大于 4个月的小儿身高、体重和X线骨龄均在同龄儿的正常值范围内。结论 :辅舒酮加储雾罐治疗婴儿哮喘效果好而无明显副作用。

辅舒酮联合孟鲁司特在小儿哮喘患者中的临床效果及对肺功能的影响

目的:分析对小儿哮喘患者行辅舒酮与孟鲁司特联合应用对其肺功能及临床效果的影响。方法:选取782例接受治疗的小儿哮喘患者作为临床研究对象,入院时间为2017年1月-2018年12月,以治疗方式的不同分为两组,实行辅舒酮治疗的患者设为对照组,实行辅舒酮与孟鲁司特联合治疗的患者设为观察组,对比两组患者临床治疗效果及肺功能改善情况。结果:治疗后,观察组患者的治疗总有效率为96.93%,显著高于对照组的69.57%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的肺部哮喘音消失时间(3.49±1.19)d、咳嗽缓解时间(2.98±1.07)d及憋喘消失时间(2.19±1.10)d均显著短于对照组的(5.88±1.31)、(5.19±1.20)、(4.01±1.13)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的PEF(153.01±12.22)L/min、FEV1(1.59±0.30)L及FVC(1.79±0.30)L均显著高于对照组的(132.54±11.98)L/min、(1.19±0.27)L、(1.48±0.29)L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予小儿哮喘患者行辅舒酮与孟鲁司特联合应用可有效改善肺功能,提高患者的治疗效果,有较高的临床应用价值。

辅舒酮对老年咳嗽变异型哮喘的疗效探讨

目的探讨辅舒酮气雾剂对老年咳嗽变异型哮喘的疗效。方法32例患者随机分为治疗组和对照组,均给予支气管舒张、抗过敏药物,适当镇咳,合并感染者给予抗感染治疗。治疗组加用辅舒酮气雾剂抗炎治疗。观察患者4周的咳嗽程度变化。结果治疗组治疗前及治疗1、2、3周咳嗽程度与对照组比较,无显著性差异(P>0.05),治疗4周后有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗1、2周与治疗前比较,无显著性差异(P>0.05);治疗3、4周与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。对照组治疗第1、2、3、4周与治疗前比较,无显著性差异(P>0.05)。结论辅舒酮能有效改善老年CVA患者的咳嗽症状,老年CVA的治疗主要是局部吸入激素。

辅舒酮吸入治疗前后哮喘儿童PEF的变化

目的 探讨辅舒酮吸入治疗前后儿童哮喘最大呼气峰流速(PEF)值的改变。方法 将52例应用皮质激素辅舒酮(FP)吸入治疗的哮喘儿童,年龄4～14岁,按病情分轻、中、重度三级,分别在用药前、用药后1个月、3个月、6个月及12个月测定PEF值,并观察用药过程中肺功能改善情况及出现的不良反应。结果 三级患儿用药后肺功能均较用药前明显改善,P<0.01,其中用药后3个月肺功能基本达预计值的80％以上,用药中不良反应少,主要表现为声嘶、鼻塞共3例(5.8％),加强漱口后症状消失,无1例发生口腔霉菌感染及全身不适。结论 辅舒酮吸入治疗儿童哮喘,在常规剂量下疗效好、安全,使用方便,无明显不良反应。

孟鲁司特联合辅舒酮对哮喘患者临床疗效及肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特联合辅舒酮对哮喘患者临床疗效及肺功能的影响。方法选取2018年12月至2019年12月因哮喘来我院接受治疗的96例患儿为研究对象,随机设为研究组与对照组。对照组采用辅舒酮治疗,研究组采用辅舒酮与孟鲁司特联合治疗,比较两组疗效,症状缓解时间以及治疗前后的肺功能指标。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组各项症状改善时间均少于对照组(P<0.05);研究组治疗后的第一秒用力呼气量(FEV_(1))、最大呼气流速(PEF)及用力肺活量(FVC)指标均高于对照组(P<0.05)。结论对哮喘患者采用孟鲁司特与辅舒酮联合治疗,其效果较好,有助于缩短患者症状缓解时间,改善其肺功能指标,利于推广应用。

银杏叶片配合辅舒酮治疗支气管哮喘45例观察

目的 :观察银杏叶片配合辅舒酮吸入治疗中度支气管哮喘的疗效。方法 :90例患者随机分为两组 ,分别用口服银杏叶片配合辅舒酮吸入 (治疗组 )和单纯辅舒酮气雾剂吸入 (对照组 )治疗 2 0日 ,观测治疗前后两组患者临床症状和肺功能的变化等。结果 :两组临床症状和肺功能均较治疗前显著改变 ( P<0 .0 5) ,以治疗组改善更为明显 ( P<0 .0 5)。结论