三元乙丙橡胶/天然橡胶共混胶的硫化剂用量与辐射吸收剂量优化

探讨了辐照交联技术应用在三元乙丙橡胶/天然橡胶共混胶中时硫化剂用量与辐射吸收剂量的优化设计问题。通过将硫化剂用量与辐射吸收剂量的组合形成不同的交联方案,对不同交联方案下共混胶性能的测试结果采用回归分析的方法得到硫化剂用量和辐射吸收剂量与100%定伸应力、拉伸强度和扯断伸长率的回归方程,根据回归方程通过可视化模拟作出直观的二维等高线图和三维曲面图,并经由优化交联组合方案对回归分析结果进行了验证。结果表明,硫化剂增量系数和辐射吸收剂量的增大都能使共混胶的弹性模量增大,导致其100%定伸应力呈增大趋势、扯断伸长率呈减小趋势;随着硫化剂用量和辐射吸收剂量的增大,拉伸强度表现为先增大然后逐渐减小。高硫化剂用量-低辐射吸收剂量方案适合于制备对模量和强度要求较高的橡胶材料,而低硫化剂用量-高辐射吸收剂量方案适合于对扯断伸长率和耐老化性能要求较高材料。

由动物实验估算人体内^(13)N-NH-3·H-2O辐射吸收剂量

由小鼠体内分布资料估算N-氨水(13N-NH3?H2O)在人体内辐射吸收剂量,并评价其安全性。由小鼠13尾静脉注射N-NH3?H2O后,在0、0.5、1、2、5、10、20、30min时刻处死动物,测定小鼠体内各脏器放13射性分布,换算至标准人体内分布数据,按MIRD法计算人体内N-NH3?H2O辐射吸收剂量。经估算,人体13肝内照射吸收剂量最高,其值为3.6×10-3mGy/MBq,全身内照射吸收剂量最低,约为1.7×10-3mGy/MBq,其他脏器内照射吸收剂量在(2.4—3.3)×10-3mGy/MBq之间,有效剂量为1.8×10-3mSv/MBq。由小鼠体内分布资料可估算人体内N-NH3?H2O吸收剂量,这些资料为临床安全应用N-NH3?H2O提供了依据。

人体内O-(2-^(18)F-氟代乙基)-L-酪氨酸辐射吸收剂量的估算

为评估人体内O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨酸(FET)吸收剂量,选择小鼠作为模型。由小鼠尾静脉注射FET后,在10、30、60、120和180min时处死动物,测定小鼠体内各脏器放射性分布,换算至标准人体内分布数据,按标准医学内照射吸收剂量(MIRD)计算法,估算人体内FET辐射吸收剂量。结果表明:人体骨内照射吸收剂量最高,其值为4.78pGy/Bq,脑和全身内照射吸收剂量最低,约为1.6pGy/Bq,其它脏器内照射吸收剂量为1.6～3.5pGy/Bq,有效剂量为9.0pSv/Bq。按一次静脉注射FET注射液370MBq估算,有效剂量为3.3mSv,其值处在常规核医学研究中可接受的有效剂量范围之内。

长白山γ辐射空气吸收剂量率初步调查

结合我国长白山主峰地区典型地形地貌特征,较全面的开展γ辐射空气吸收剂量率水平调查,掌握了第一手的调查数据。调查结果表明长白山主峰的北坡、南坡及西坡海拔高度800m以上各测点地表环境γ辐射剂量率结果随海拔高度变化呈明显的正相关性。本工作的开展也为后续山林地区γ辐射空气吸收剂量率水平测量工作积累经验。

^(131)I治疗甲状腺功能亢进效果与辐射吸收剂量的相关研究

目的 :探讨 1 3 1 I治疗甲亢的临床效果与甲状腺辐射吸收剂量之间的相关性。方法 :10例甲亢 (Graves病 )患者 ,按每克甲状腺组织摄取 1 3 1 I活度 2 .12～ 3.70 MBq的口服剂量治疗。病人服 1 3 1 I后 1周内行 6～ 11次核素全身显像 ,据显像图 ROI技术计算全身各脏器放射性摄取活度 ,后经微软公司 Origin5 .0行非线性函数分析获取时间 -活度曲线 ,通过曲线的指数函数参数计算各源器官的累积活度和滞留时间 ,最后经 MIRDOSE3.1软件计算得全身各脏器的辐射吸收剂量。结果 :根据治疗效果 ,将 10例病例分成 3组 :(1)甲亢未控组 ;(2 )甲减组 ;(3)恢复正常组。 3组病例的甲状腺辐射吸收剂量 (MGy/MBq)分别为 6 38± 97,1418± 2 0 5和 1393± 93。结论 :1 3 1 I治疗甲亢的临床效果与甲状腺辐射吸收剂量有关。

平面配对显像对^(99)Tc^m-C_(50),^(67)Ga的内照射辐射吸收剂量分析

目的分析99Tcm-C50和67Ga在病理状态下对各主要器官和全身的内照射剂量。方法应用SPECT进行平面配对显像,以自行设计软件计算99Tcm-C50和67Ga在直肠癌和淋巴瘤病人各组织器官的辐射吸收剂量。结果发现99Tcm-C50主要累积在肝、肾中,肝、肾、肺和心的辐射吸收剂量较高;67Ga主要累积在肠道、肝脏、肾脏和骨骼内,肠、肝、骨骼、肾脏和心脏内辐射吸收剂量较高。结论本研究与ICRP第53号出版物公布的结论相近,且检测及计算方法简单、可靠,为临床合理应用上述两种放射性药物提供了实验性依据。

^(123)I-Annexin V在人体内的辐射吸收剂量估算

为估算123I-AnnexinV在人体内的辐射吸收剂量并评价其安全性,用125I-AnnexinV作为示踪剂,测定放射性碘标记的AnnexinV在小鼠体内各脏器放射性分布并换算至标准人体内分布数据。按国际通用的由美国核医学会医学内照射吸收剂量委员会(Medicalinternalradiationdosecommittee,MIRD)提出的方法,将其输入Mirdose-3软件,估算人体内123I-AnnexinV辐射吸收剂量。实验结果表明,肝脏和肾脏是辐射吸收剂量最大的器官,其吸收剂量别为2.77×10-3mGy/MBq和2.71×10-3mGy/MBq,红骨髓内照射吸收剂量最低,约为1.78×10-5mGy/MBq,其它脏器的内照射吸收剂量在1.5×10-4mGy/MBq―10.5×10-4mGy/MBq之间,有效剂量当量(Effectivedoseequivalent,EDE)为5.55×10-4mSv/MBq。这为临床安全应用123I-AnnexinV提供了参考资料。

人体^(99m)Tc-DTPA-DG内照射辐射吸收剂量的估算

目的探讨肿瘤显像剂二乙三胺五乙酸—脱氧葡萄糖(99mTc-DTPA-DG)临床应用的安全性。方法小鼠尾静脉注射99mTc-DTPA-DG3.7MBq/(0.1ml)后10min以及1、2、4、8、24h分别处死3只,测定体内各脏器放射性计数,换算至标准人体内分布数据,按MIRD法计算人体内99mTc-DTPA-DG全身和各主要器官的内照射辐射吸收剂量。结果人全身内照射辐射吸收剂量约为0.0197mGy/MBq,各脏器内照射吸收剂量范围为0.0019～0.407mGy/MBq,有效剂量为0.0886mSv/MBq。结论99mTc-DTPA-DG全身各脏器内照射辐射吸收剂量均较小,肿瘤显影清晰。99mTc-DTPA-DG人体应用安全,是一种优良的肿瘤显像剂。

红骨髓辐射吸收剂量计算方法及其在153Sm－EDTMP治疗骨转移癌中的应用

本文介绍红骨髓辐射吸收剂量的计算方法。

153Sm-EDTMP治疗癌性骨痛辐射吸收剂量的计算机分析及应用

１５３Ｓｍ＿ＥＤＴＭＰ治疗癌性骨痛辐射吸收剂量的计算机分析及应用顾宇参１杨一峰２钱忠豪１许峥１蒋长英２１上海医科大学附属中山医院（２０００３２）２上海医科大学附属肿瘤医院辅助诊断与专家系统ｔ恶性肿瘤已成为人类死亡的主要原因之一。目前发病率很高的肿瘤如...

大气中γ辐射空气吸收剂量率的波动机制

基于广西防城港市、福建福清市和宁德市的3个滨海核电厂周边γ辐射空气吸收剂量率长时间高频率的连续观测数据,从不同时间尺度进行系统解析.研究发现,在年际尺度上,2014~2020年间宁德嵛山岛站位γ辐射空气吸收剂量率呈现先上升后下降的趋势,与太阳活动的先减弱后增强存在一定的反相位关联;在季节尺度上,2019年度3个站位的观测均呈现东亚季风主导下的海洋气团与大陆气团控制γ辐射空气吸收剂量率夏低冬高的季节特征;在昼夜尺度上,福清小麦屿临海站位显示潮汐涨落与γ辐射空气吸收剂量率升降存在显著的反相位规律;在小时尺度上,福清小麦屿站位的降雨事件将大气中^(222)Rn子体^(214)Pb和^(214)Bi清除至地表,并导致γ辐射空气吸收剂量率短期内骤然升高.

^153Sm—EDTMP治疗癌性骨痛辐射吸收剂量的计算机分析及应用

１５３Ｓｍ＿ＥＤＴＭＰ治疗癌性骨痛辐射吸收剂量的计算机分析及应用顾宇参１杨一峰２钱忠豪１许峥１蒋长英２１上海医科大学附属中山医院（２０００３２）２上海医科大学附属肿瘤医院辅助诊断与专家系统ｔ恶性肿瘤已成为人类死亡的主要原因之一。目前发病率很高的肿瘤如...

不同测量方法对环境γ辐射空气吸收剂量率测量结果的影响分析

探讨采用不同测量方法对环境陆地γ辐射空气吸收剂量率测量结果的影响。本次方法探讨采用BR2000D型热释光剂量读出器和便携式FH40G型高灵敏度环境γ辐射剂量率仪开展连续累积和即时(瞬时)测量。结果表明:两种方法在多个相同地点测量其环境γ辐射空气吸收剂量率,在未扣除方法在各测量点位处的宇宙射线响应前,连续累积测量和即时(瞬时)测量结果范围分别为75~135nGy/h和63~130nGy/h,连续累积测量方法结果大于即时(瞬时)测量方法结果;当扣除测量方法在各测量点位处的宇宙射线响应后,连续累积测量和即时(瞬时)测量结果范围分别为28~83nGy/h和34~94nGy/h,连续累积测量方法结果小于即时(瞬时)方法测量结果。结论:本次方法比对结果在一定程度上证明了选用不同测量方法和仪器设备开展环境γ辐射空气吸收剂量率测量应扣除方法选用仪器探测器对宇宙射线响应的贡献,确保测量数据的剂量评价和可比性,在辐射环境测量方法优化方面有重要意义。

徐州环境外照射r辐射吸收剂量率调查

一、前言徐州是一座以煤炭、电力、建材为主的工业城市,煤炭资源丰富使徐州成为我国重要的煤炭基地之一。徐州的煤和建材的开发利用以及放射性同位素的广泛应用都可能增高辐射本底,造成放射性污染。因此,调查徐州市天然辐射水平。

宇宙射线在揭阳市贯穿辐射空气吸收剂量率测量

对于γ辐射剂量率的测量,特别是能量较低的天然地表γ辐射水平的测量,其准确性在很大程度上取决于对宇宙射线的扣除。本文通过对揭阳市的宇宙射线γ辐射剂量率的本底值测量,为本地区陆地辐射水平的监测质量保证提供有力的依据。

伴生放射性矿开发利用企业内γ辐射空气吸收剂量率分布研究——以某稀土厂为例

伴生放射性矿开发利用企业从事伴生矿产资源开发利用活动,其间,物料的天然放射性核素超过本底水平。在生产过程中,不同工艺流程和不同工作岗位的γ辐射空气吸收剂量率差异比较大。本文通过监测某稀土厂不同车间、不同岗位的γ辐射空气吸收剂量率,研究伴生放射性矿开发利用企业不同工作岗位的辐射水平,并提出相应辐射防护措施。

由大鼠体内分布估算6-^(18)F-L-多巴在人体内的吸收剂量

在大鼠尾静脉注射6-18F-L-多巴(18F-DOPA)后5、30、60、90、120和150min时处死动物,测定大鼠体内各脏器中18F活度分布,换算至标准人体内分布,按MIRD法估算人体18F-DOPA内照射吸收剂量。估算结果表明,肾脏的内照射吸收剂量最高,为22.9pGy/Bq,脑的内照射吸收剂量为11.8pGy/Bq,其它脏器的内照射吸收剂量为(9～18)pGy/Bq,有效剂量当量为20.5pSv/Bq。这表明,由大鼠体内分布资料可估算18F-DOPA在人体内的吸收剂量,为临床安全应用18F-DOPA提供了参考资料。

基于色度学方法的辐射剂量学研究

目的:尝试使用色度学原理技术进行液体辐射变色剂量学研究。方法:配制500、250和150mg/L不同浓度的酸性湖蓝A试剂水溶液,常温下进行1.5～13.5kGy不同剂量的γ射线照射,照后即刻使用三基色色度测试装置,测定记录采集样品的三基色色量值变化,进行统计学处理,分析绘图,并进行平行样品重复测试。在夏季室温条件下存放两周后重复上述操作,配对t检验进行统计学分析。结果:随着试剂浓度及照射剂量的改变,红绿蓝三基色色度出现了明显的特征性变化,对于500mg/L实验组来说,其中红色色度值随着辐射剂量增加而逐渐上升(80～360),蓝色色度值随着辐射剂量增加而逐渐下降(580～250),红蓝两色色度值呈明显的此消彼长关系,与红蓝两色相比较,绿色色度随辐射剂量变化的幅度较小(270～320)。尽管各实验组颜色变化趋势类似,但溶液浓度和照射剂量是决定能否获得理想三基色数据的主要因素,较低浓度溶液的颜色变化在较小辐射吸收剂量范围明显。将实验样品在夏季常温环境放置两周前后检测结果没有明显变化。结论:将电离辐射变色现象与色度分析技术结合,可能提供一种新的剂量学研究方法对辐射变色物质进行更方便的研究。

^(131)I-BDI-1在荷人膀胱癌裸鼠体内的生物分布研究及辐射剂量评估

目的探讨131I-BDI-1在荷人膀胱癌裸鼠模型中的体内生物分布和对肿瘤的靶向定位性能以及其生物安全性,并由此估算131I-BDI-1在人体内主要脏器的内照射吸收剂量和人体有效剂量。方法通过氯胺-T法用131I溶液直接标记抗人膀胱癌单克隆抗体BDI-1,制备131I-BDI-1,荷人膀胱癌EJ细胞裸鼠尾静脉注射222kBq131I-BDI-1后,于不同时刻处死动物,取感兴趣器官和组织,称重并测量放射性计数,计算131I-BDI-1在荷瘤裸鼠中的标准摄取值和靶/非靶组织比值。利用标准的MIRD数据表计算人体的%ID/g,通过MIRDOSE3.1软件估算131I-BDI-1对人体各个器官的辐射吸收剂量及有效剂量。结果生物分布数据示131I-BDI-1血液清除缓慢,肿瘤部位放射性明显持续滞留,除血液外,具有较高的靶/非靶组织比值。131I-BDI-1人体内照射的有效剂量为1.46×10-2mGy/MBq。结论131I-BDI-1对肿瘤有良好的靶向性,有望成为一种新型的针对人膀胱癌肿瘤的诊治药物,其辐射吸收剂量较低,作为肿瘤治疗药物是安全的。

定量配对显像法测定153Sm-EDTMP治疗癌性骨痛的内照射吸收剂量的方法

定量配对显像法测定１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗癌性骨痛的内照射吸收剂量的方法１杨一峰２蒋长英２朱蓓玲１顾宇参１钱忠豪１许峥１海医科大学附属中山医院２上海医科大学附属肿瘤医院（２０００３２）缓解癌性骨痛是肿瘤治疗学中一项重要的课题。因癌细胞经血运远处转移...