采用sXc(System for s Xposure of cells)辐照系统、GSM talk信号、频率1950 MHz、SAR值为3 W/kg的射频辐射,辐照小鼠睾丸间质细胞系TM3细胞,连续照射24 h,同时设假辐照组。辐照后,将部分辐照组和假辐照组细胞接种于9块96孔板内,采用CCK...采用sXc(System for s Xposure of cells)辐照系统、GSM talk信号、频率1950 MHz、SAR值为3 W/kg的射频辐射,辐照小鼠睾丸间质细胞系TM3细胞,连续照射24 h,同时设假辐照组。辐照后,将部分辐照组和假辐照组细胞接种于9块96孔板内,采用CCK8试剂盒测定照射后1-9 d细胞增殖能力,绘制生长曲线。另一部分辐照组与假辐照组细胞接种于不同的10 cm培养皿中,分别于照射后1、2、3、4和5 d用流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡的变化。结果显示,照射后2-9 d辐照组细胞增殖能力低于假辐照组细胞(p<0.05);照射后1-5 d,辐照组细胞周期S期比假辐照组延长(p<0.05),且于照射后3-5 d辐照组细胞周期G1期比假辐照组缩短(p<0.05);而照射后1-5 d辐照组细胞凋亡与假辐照组无差异。频率1950 MHz的GSM talk信号射频辐射照射小鼠睾丸间质细胞24 h后,可以通过改变细胞周期,进而抑制细胞增殖,影响TM3细胞生物学作用的发挥,具体的作用机制尚有待于进一步研究。展开更多
目的:探讨4G手机射频电磁辐射阴囊暴露对成年大鼠睾丸的直接影响。方法:30只SD大鼠随机分为对照组及暴露组,建立阴囊局部暴露模型,暴露组接受6 h/d的辐射,共150 d。分析精液质量和生精上皮变化;检测抗氧化酶-过氧化物水平及血-睾屏障蛋...目的:探讨4G手机射频电磁辐射阴囊暴露对成年大鼠睾丸的直接影响。方法:30只SD大鼠随机分为对照组及暴露组,建立阴囊局部暴露模型,暴露组接受6 h/d的辐射,共150 d。分析精液质量和生精上皮变化;检测抗氧化酶-过氧化物水平及血-睾屏障蛋白的表达。结果:与对照组相比,暴露组精子浓度(6.39±0.82 vs 4.74±0.87)(×10^(7)/ml)、活率(62.11±8.82 vs 41.44±7.33)(%)、总活力(55.71±7.39 vs 36.22±6.36)(%)及正常形态精子百分率(84.89±5.11 vs 70.78±8.11)(%)明显降低(P<0.05);暴露组Johnsen评分明显减低(8.38±0.98 vs 6.11±1.56,P<0.05),Coentino评分明显增高(1.36±0.21 vs 1.81±0.34,P<0.05);暴露组MDA水平明显上升(P<0.05),SOD、GSH及CAT水平明显下降(P<0.05);暴露组Occludin、ZO-1、CAR及N-Cadherin水平显著降低(P<0.05)。结论:4G手机射频电磁辐射阴囊局部暴露可直接导致成年睾丸损伤、血-睾屏障紊乱及精子质量下降,造成大鼠生育力下降。展开更多
文摘目的:探讨4G手机射频电磁辐射阴囊暴露对成年大鼠睾丸的直接影响。方法:30只SD大鼠随机分为对照组及暴露组,建立阴囊局部暴露模型,暴露组接受6 h/d的辐射,共150 d。分析精液质量和生精上皮变化;检测抗氧化酶-过氧化物水平及血-睾屏障蛋白的表达。结果:与对照组相比,暴露组精子浓度(6.39±0.82 vs 4.74±0.87)(×10^(7)/ml)、活率(62.11±8.82 vs 41.44±7.33)(%)、总活力(55.71±7.39 vs 36.22±6.36)(%)及正常形态精子百分率(84.89±5.11 vs 70.78±8.11)(%)明显降低(P<0.05);暴露组Johnsen评分明显减低(8.38±0.98 vs 6.11±1.56,P<0.05),Coentino评分明显增高(1.36±0.21 vs 1.81±0.34,P<0.05);暴露组MDA水平明显上升(P<0.05),SOD、GSH及CAT水平明显下降(P<0.05);暴露组Occludin、ZO-1、CAR及N-Cadherin水平显著降低(P<0.05)。结论:4G手机射频电磁辐射阴囊局部暴露可直接导致成年睾丸损伤、血-睾屏障紊乱及精子质量下降,造成大鼠生育力下降。