输卵管癌肉瘤7例分析并文献复习

背景与目的:输卵管癌肉瘤是非常罕见的恶性肿瘤,易转移和复发,预后差。旨在回顾性分析输卵管癌肉瘤的临床表现、组织病理学、治疗和预后,并对既往相关文献进行复习。方法:回顾性分析7例输卵管癌肉瘤患者的临床表现、病理特点和治疗方式,随访生存时间,并复习相关文献。结果:7例输卵管癌肉瘤患者,最常见症状为阴道不规则流血(4/7,57.1%)。病理Ⅰa期1例,Ⅱa期1例,Ⅱb期1例,Ⅲb期l例,Ⅲc期3例。异源性4例(57.1%),均见软骨成分,同源性3例(42.9%)。7例均行瘤体减灭术,6例接受化疗,无放疗病例。存活5例,死亡2例。生存时间超过5年的有3例,最长的至末次随访已存活9年零6个月。结论:病理检查为输卵管癌肉瘤的确诊手段。病理同源性间质成分预后优于异源性间质成分。满意的瘤体减灭术,术后给予足够疗程的TP方案化疗,且全身静脉化疗联合局部腹腔灌注化疗可能是治疗输卵管癌肉瘤的有效治疗方法。

原发性输卵管癌肉瘤一例报告及文献回顾

输卵管癌肉瘤属于恶性苗勒管混合瘤(malignant mixedcMullerian tumor,MMT),非常罕见.

输卵管癌肉瘤MR误诊为卵巢癌1例

患者女,50岁。主诉:转移性右下腹痛1个月。现病史:患者1个月前出现无明显诱因上腹部疼痛,疼痛呈持续性隐痛,无阵发性加剧,无明显放散痛。6 h前疼痛逐渐转移并固定于右下腹,伴有恶心及呕吐,为求进一步诊治来我院就诊。该患者发病以来,无发热,无腹胀及腹泻,无黑便,无黄疸;无进行性消瘦、午后低热、夜间盗汗等。饮食、二便正常,睡眠良好。既往病史:有2型糖尿病2年,胰岛素治疗,血糖控制好。盆腔超声显示右下腹至子宫上方不均质低回声包块。

原发性输卵管癌肉瘤的研究进展

原发性输卵管癌肉瘤是极其罕见的女性生殖系统恶性肿瘤,一般认为其来源于苗勒管中具有原始多潜能的中胚叶组织,因此也被称作恶性苗勒管混合瘤或恶性中胚叶混合瘤。该肿瘤多发于子宫内膜、阴道、子宫颈及卵巢,而原发于输卵管者极其罕见。据统计,全球原发性输卵管癌肉瘤病例的报道数少于100例,仅占妇科恶性肿瘤的0.1%~0.5%,输卵管恶性肿瘤的2.4%^([1-2])。