输尿管乳头状瘤1例报告

输尿管良性肿瘤较为少见。现将我院经手术病理证实的1例输尿管乳头状瘤报告如下：

巨大输尿管乳头状瘤1例报告

原发性输尿管良性肿瘤少见。我院经手术、病理证实1例罕见的巨大输尿管头状瘤，现报告如下。

输尿管超长内翻性乳头状瘤3例诊疗分析

目的探讨输尿管原发超长内翻性乳头状瘤的诊疗经验.方法回顾性分析2010年9月至2013年3月收治的3例输尿管原发超长内翻性输尿管乳头状瘤临床资料.3例男性患者,既往均无泌尿系肿瘤及结石病史,年龄17～72岁,平均51岁.左侧输尿管1例,右侧2例.复习相关文献探讨该肿瘤生物学属性、诊治特点、预后判断.结果 3例患者均行患侧输尿管内肿瘤全切除术,保留患侧肾脏.切除肿瘤长度8～13 cm,平均长度10 cm.术后随访8～18个月,平均10个月.临床表现消失,局部未见肿瘤复发或侵润.结论输尿管内翻性乳头状瘤发病率低,属尿路上皮良性肿瘤,手术切除,预后良好.病史结合CTU、输尿管镜检加活检在术前诊断中起关键性作用.保留患侧肾脏的输尿管内肿瘤完整切除是有效的治疗方法.

肾癌伴同侧输尿管内翻性乳头状瘤恶变超声表现1例

患者男，64岁。已婚，因无痛性全程肉眼血尿8个月，间歇性发作入院。超声检查：右肾外形失常，右。肾中部后方可见一大小约4．4cm×3．6cm×4．0cm的低回声团块，界清，集合系统未见分离。右输尿管下段距膀胱入口约2．6cm处可见一纺锤状低回声区，长4．6cm，宽1．2cm，彩色多普勒测及其内少许血流信号。膀胱充盈可，膀胱结构清晰，未见异常回声，