输尿管镜诊治先天性输尿管瓣膜症五例报告

报告在行输尿管镜检查中发现5例先天性输尿管瓣膜症,均经病理检查确诊。其中2例还在输尿管镜窥视下切除了叶瓣型瓣膜,取得满意疗效。表明通过输尿管镜检查不仅能直接观察管内病变形态,还可取活检,术前即可获得确诊,有助于选择最佳治疗方案。并对本病的腔内手术治疗适应证及注意事项等进行讨论。

先天性输尿管瓣膜症的病因、诊断与治疗(附2例报告)

目的探讨先天性输尿管瓣膜症的病因、诊断、鉴别诊断与治疗，提高诊疗水平。方法分析经本院静脉肾盂造影、逆行造影及手术和病理证实为输尿管瓣膜症的2例病例，结合患者随访情况及文献复习。结果1例患者行输尿管下段瓣膜切除、双J管置入术，另1例行输尿管下段瓣膜段输尿管局部切除、扩张输尿管裁剪后整形、输尿管端端吻合、双J管置入术，随访9个月～3年，肾积水程度均明显减轻，临床症状缓解。结论本病缺乏特有的临床表现，尿路造影是诊断本病的主要方法，病理为确诊依据，治疗原则是及时解除梗阻，最大限度地保护肾功能，应根据不同情况采取不同的治疗方法。

先天性输尿管瓣膜症60例分析

目的 :对我科收治的 6 0例输尿管瓣膜症进行回顾性分析 ,以探讨先天性输尿管瓣膜症的诊断和治疗。方法 :对所有病例均行定期门诊随诊及 B超检查 ,并对 6 3条输尿管做了病变段切除 +尿路重建术的病人于手术后 3～ 6个月行静脉肾盂造影 (IVP)检查 ,以了解治疗效果。结果 :5 9条输尿管做瓣膜段输尿管节切除加尿路重建 ,术后恢复好。 4条作单纯叶瓣状瓣膜切除 ,术后 1例16个月后积水加重 ,再次手术治疗。 3例作肾切除。 2条输尿管未作手术 ,分别已观察 5年、3年无异常。结论 :先天性输尿管瓣膜以儿童多见 ,因缺乏特有的临床表现 ,故术前诊断较为困难 。

先天性输尿管瓣膜症的诊断和治疗(附13例报告)

目的 提高先天性输尿管瓣膜症的诊治水平。方法 回顾性分析了 13例先天性输尿管瓣膜症患者的临床资料。静脉肾盂造影 (IVP)、逆行肾盂造影 (RGP)、核磁共振尿路成像 (MRU)检查诊断 5例 ,5例通过输尿管镜检查发现并诊断 ,3例手术探查发现。结果 13例患者中 ,行输尿管端端吻合术 3例 ;手术输尿管瓣膜切除 5例 ;输尿管镜下钬激光切除瓣膜 5例。手术均 1次成功 ,术后平均随访 14个月 ,普通肾图或利尿性肾图提示输尿管梗阻解除。患侧肾积水好转 ,肾功能改善。结论 尿路造影为诊断本症的主要方法。输尿管镜下钬激光切除输尿管瓣膜症是一种安全、有效的腔内泌尿外科治疗方法。

16例先天性输尿管瓣膜症的临床与病理特征

本文报告先天性输尿管瓣膜症16例。患者均有腰酸、腰痛史,且多数有发作性绞痛伴有症状加重、血尿和结石症。这些症状以及X线特征,均具有相对的特异性,对输尿管瓣膜症的术前诊断是有价值的。病理上的诊断依据:①主要依据输尿管狭窄段粘膜面有横行皱褶突入腔内,内含平滑肌纤维束;②瓣膜以上输尿管扩张,以下正常;③无其他机械性或功能性梗阻因素存在。一个完整的先天性输尿管瓣膜症的病理诊断应该包括瓣膜的部位、类型、数目和伴随病变等。

先天性输尿管瓣膜症4例报告

先天性输尿管瓣膜症４例报告枣庄市立医院（２７７１６４）张泽江高建国郭昭建宋卫东１９９０年以来，我院收治４例先天性输尿管瓣膜症患者，现报告分析如下。临床资料：本组男女各２例，年龄１７～３８岁。病变位于右侧３例，左侧１例。以腹痛或腹部肿块就诊者各２例，其...

先天性输尿管瓣膜症(附二例报告)

报告2例先天性输尿管瓣膜症。结合文献复习讨论了有关病因，诊断，治疗，预后问题及有关进展，强调对本症应有足够的认识。

先天性输尿管瓣膜症三例报告

目的：对输尿管瓣膜症的发病机理、诊断及治疗结合文献进行讨论。方法：３例先天性输尿管瓣膜症患者经手术治疗并且由病理检查确定诊断。其中１例行瓣膜单纯切除，２例行病变段输尿管切除加对端整形吻合。结果：３例患者经手术治疗输尿管通畅，肾积水改善。结论：先天性输尿管瓣膜症的诊断依赖于病理检查，无论采用那种术式。

先天性输尿管瓣膜症二例诊治体会

先天性输尿管瓣膜症即输尿管壁形成的瓣膜状结构引起器质性狭窄的先天性畸形,国内报道较少.现就2例输尿管瓣膜症的临床和病检资料,结合文献复习,报告如下. 1 病例报告 例1女,31岁.右侧腰部疼痛2个月余,于1999年7月16日入院,2个月前无明显诱因感觉右侧腰部胀痛,呈进行性加重,在当地诊所按腰肌损伤治疗无效,无尿频,尿急,尿痛及血尿.

先天性输尿管瓣膜症1例

患者,男,33岁,以左腹痛及腰痛4年入院。1986年开始左腰腹部疼痛,时轻时重,能忍受,不放散。左侧腹部起包块,时有时无,经一般检查未发现异常。1个月前因左腹痛加剧经B超检查发现左肾积水,平时无尿频、尿急及血尿,不发热。体检:T36℃、P72次、R16次、Bp16.0/10.7kPa,神清语畅,发育营养中等,巩膜及皮肤无黄疸,浅部淋巴结无肿大。心肺无异常。腹部:全腹平坦、软,肝脾不大,双肾未触及,无包块,输尿管走行部位无压痛,肠音良好。四肢、脊柱、外生殖器未见异常。化验:血Hb14.0％,Wbc6.5×10~9/L,尿wbc1—3个/Hp,BUN 10.4mg,

先天性输尿管瓣膜症2例报告

先天性输尿管瓣膜症较为罕见,我们于1986年以来收治2例,报告如下。病例摘要例1:女患,18岁。左上腹肿块10年,不伴有发热、腰痛、腹痛、尿频、尿痛等表现。肾图检查:右肾功能正常,左肾无功能。B 超示左肾巨大积水。膀胱镜检查:逆行插入输尿管导管,左侧插入16cm 受阻,右侧插入22cm。逆行造影:右肾盂、肾盏、输尿管显影正常,左输尿管显影与插入导管同长,并见扭曲下移,左肾未显影.术前初步诊断:左肾盂输尿管交界处狭窄并肾积水。手术探查:左肾约18×19×24cm 大小,囊性感,肾皮质厚约0.3cm,肾内吸除积液4200ml.行左肾及上段输尿管切除,解剖肾盂输尿管交界处,见有一圆形膈膜,中央有一针尖样小孔,F_3号输尿管导管不能通过。膈膜以下输管无异常发现.病检:左肾盂输尿管交界处瓣膜症,肾皮质萎缩.术后10天痊愈出院。例2:男患,28岁。1985年秋开始两侧腰部胀痛,时轻时重。

先天性输尿管瓣膜症的X线诊断

目的 提高对先天性输尿管瓣膜症的认识和诊断准确率。方法 回顾性分析 196 8年至 1998年期间 ,经本院泌尿路造影和超声检查及手术病理证实的先天性输尿管瓣膜症 15例。结果 先天性输尿管瓣膜症的主要X线表现 :①线条状充盈缺损型 (双侧 7例 ,单侧 5例 ) ;②输尿管串珠型 (1例 ) ;③束扎型 (2例 )。结论 泌尿路造影是诊断先天性输尿管瓣膜症的主要检查方法之一。

先天性输尿管瓣膜症16例诊断与治疗分析

目的探讨先天性输尿管瓣膜症的诊断及治疗方法。方法回顾性分析16例先天性输尿管瓣膜症患者的临床资料。经静脉肾盂造影(IVP)、逆行肾盂造影(RGP)、核磁共振尿路成像(MRU)检查诊断7例,6例通过输尿管镜检查发现并诊断,3例手术探查发现。结果16例患者中,行输尿管端端吻合术2例;手术行输尿管瓣膜切除4例;输尿管镜下钬激光切除瓣膜10例;手术均1次成功,术后平均随访14个月,普通肾图或利尿性肾图提示输尿管梗阻解除。患侧肾积水好转,肾功能改善。结论尿路造影为诊断本症的主要方法。输尿管镜下钬激光切除输尿管瓣膜是一种安全、有效的腔内泌尿外科治疗方法。

先天性输尿管瓣膜症一例报告

引起输尿管阻塞的原因甚多，但因瓣膜狭窄所致者罕见，国内曾有个例报告。我院收治1例现报告如下。