肾盂输尿管癌肉瘤(附三例报告)

目的 总结肾盂输尿管癌肉瘤的临床及病理特点。 方法 报告 3例肾盂、输尿管癌肉瘤病例资料。 3例均为女性 ,年龄分别为 4 3、5 7、75岁。均以肉眼血尿或伴有腰痛就诊 ,经影像学检查诊断为肾盂输尿管肿瘤。 结果 2例行患肾、输尿管全长切除和膀胱部分切除术 ,1例行姑息性肿瘤切除术。病理检查发现为同时存在癌与肉瘤成分。 3例患者术后均未行放化疗 ,分别于术后 8个月 ,14个月和 2个月死于肿瘤转移。 结论 此病临床罕见 ,预后极差 ,诊断依靠病理学检查 ,免疫组化对确诊有重要价值 ,病理诊断应与肉瘤样癌相鉴别。

原发性输尿管肉瘤样癌1例并文献复习

目的:探讨原发性输尿管肉瘤样癌(Primary sarcomatoid uretera carcinoma,PSUC)的临床病理学特征。方法:对1例PSUC进行大体、组织病理学和免疫组化染色观察,并复习相关文献。结果:镜下见多数瘤细胞呈短梭形,弥漫分布,核呈卵圆形,核浆比高,核分裂易见,少数靠近肿瘤表面的细胞呈上皮样。免疫组化:肿瘤细胞AE1/AE3(+),Vimentin(+)。结论:PSUC是一罕见的高度恶性肿瘤,结合临床病理学特征及免疫组化,可作出正确诊断。