输血传播病毒感染致脑内多发肉芽肿性炎1例

患者男,56岁,头晕3个月,外院发现颅内占位;2年前因头顶皮肤外伤接受清创缝合术,1年前该处局部出现结节样增生伴破溃不愈。查体:头顶部6.8cm×5.7cm范围内皮肤色红,粗糙,无触痛,皮温正常。常规8种传染病组合实验室检查均为阴性。颅脑CT:双侧额叶和右顶叶见多发稍低密度影,周围见明显水肿及占位效应(图1A)。

广州地区献血者中输血传播病毒感染情况调查

目的 :了解广州地区献血人群中的输血传播病毒 (TTV)感染状况 ,探讨TTV与丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBsAg及抗HCV指标的相关性。方法 :用聚合酶链反应 (PCR)方法对不同献血人群血清标本进行TTV DNA检测 ,并对所有标本进行了ALT、HBsAg、抗 HCV、抗 HIV、梅毒及抗 HAV、抗 HEV、抗 HGV筛查。结果 :献血者中的TTV DNA阳性率为 7 6 % (43/ 5 6 4 ) ,其中有偿献血者和无偿献血者中的TTV DNA阳性率分别为 9 4 %、 5 9% ;单一ALT异常无偿献血者的TTV DNA阳性率明显高于ALT正常无偿献血者 (10 6 %、 4 2 % ,P <0 0 5 ) ,HBsAg及抗 HCV阳性献血者中的TTV DNA阳性率分别为 11 1%、 8 3%。结论 :本文结果显示广州地区献血者中存在TTV感染 ,而且在有偿献血者中感染率相对较高。TTV可以单独感染也可与HBV、HCV重叠感染并与ALT密切相关。

输血传播病毒样微小病毒基因检测

目的:测定慢性肝炎患者体内输血传播病毒(TTV)样微小病毒(TLMV)的全基因序列,并研究人群中TLMV感染状况。方法:采用日本学者Shunji Mishiro提供的序列选择TLMV-CBD279和CBD-231最保守区设计引物,用慢性乙型肝炎且TTV阳性患者血清制备DNA模板,进行PCR扩增;将阳性PCR产物连接至pGEMR-T质粒,碱裂解法提取质粒DNA并纯化。以T7引物为起始全自动荧光测序仪测序。结果:获得162bp基因序列,该序列与日本株CBD231、CBD279同源性为72%,丙型肝炎患者及健康献血员感染率最高。结论:在中国慢性乙型肝炎患者体内存在TLMV感染。

输血传播病毒(TTV)基因变异的临床意义

目的 :研究TTV基因变异与其致病性的关系。方法 :采用巢式多聚酶链式反应 (PCR)扩增TTVDNA ,收集TTVDNA阳性病例 5 2例 ,其中献血员 4例 ,乙型肝炎病毒携带者 5例 ,慢性乙型肝炎患者 11例 ,慢性重型乙型肝炎患者 32例 ,采用单链构象多态性 (SSCP)方法进行TTV基因变异检测。结果 :献血员、乙型肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎、慢性重型乙型肝炎患者中 ,SSCP电泳条带数分别为 1.2 5± 0 .5 0 ,1.6 0± 0 .5 5 ,3.36± 1.36 ,4 .5 9± 1.83;慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者组中SSCP电泳条带数显著多于其他组 (P <0 .0 5 ) ;慢性重型乙型肝炎患者中SSCP电泳条带数显著多于慢性乙型肝炎患者 (P <0 .0 5 )。结论 :TTV存在基因变异 。

华南地区猪输血传播病毒流行病学调查与分析

为了解华南地区规模化猪场猪输血传播病毒(TTV)感染状况,采用PCR方法对2005-2007年间来自广东、江西、湖南、福建和广西五省44个规模化猪场193份病料进行检测。结果显示,TTV1型阳性率为41.5%,TTV2型阳性率为21.8%,TTV1型和TTV2型共同感染阳性率为13.0%。TTV1型阳性猪场占72.7%,TTV2型阳性猪场占63.6%,TTV1型和TTV2型共同感猪场占43.1%,TTV阴性猪场占11.4%。研究表明,我国华南地区规模化猪场广泛存在TTV流行,各地区TTV1型阳性率为33.3%～57.1%,TTV2型阳性率为5%～25.7%,除湖南外,其他地区均存在TTV1和TTV2混合感染情况。

2009年我国部分猪群输血传播病毒感染情况调查

为调查输血传播病毒(TTV)在我国猪群中的感染状况,本研究对2009年采自29个省市的1 990份猪血清样品进行了TTV1、TTV2的双重PCR方法检测,并对结果进行了统计分析。结果表明,我国猪群中TTV总的感染率为63.37%(1261/1990),其中TTV1感染率为55.88%(1 112/1 990),TTV2为32.91%(655/1 990),TTV1和TTV2双重感染率为25.43%(506/1 990)。进而对样品的地区性分布特征、样品来源等影响因素进行分析,表明我国猪群中TTV感染率以东北地区最高,西北地区最低。样品来源不是影响感染率的关键因素。

猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒混合感染的检测及TTV遗传变异分析

为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况,本研究采用PCR方法对采自14个省280份病料样品进行检测,结果显示,TTV1和TTV2阳性检出率分别为51.8%和28.2%,TTV1与TTV2混合感染率为18.2%;PCV1和PCV2阳性率分别为41.1%和37.5%,PCV1与PCV2混合感染率为19.6%;PCV2阳性样品中TTV1和TTV2混合感染率达75.0%。此外,对2株TTV1基因组进行测序,与GenBank中登录的6个TTV1序列比对,相似性结果为67.3%～95.1%;对4株TTV2基因组测序,与GenBank登录的4条TTV2序列比对,相似性为84.7%～90.4%;将TTV1与TTV2进行序列比对,相似性仅为44.0%。TTV1和TTV2基因高变区分别位于520 nt～2 594 nt和720 nt～2 170 nt;TTV1基因保守区位于1 nt～520 nt和2 595 nt～2 800 nt;而TTV2基因保守区位于1 nt～719 nt和2 171 nt～2 800 nt。以上结果表明,我国猪群中存在TTV与PCV2的混合感染,并且两种病毒混合感染引起的相关疾病可能存在协同致病性;TTV1和TTV2基因型差异较大,具有遗传变异多样性的特点。

输血传播病毒TTV致病性的探讨

目的 通过病例对比 ,进一步研究 TTV是否有致病性 ;对 1例西安地区非甲 -非戊型肝炎但血清 TTV阳性患者套式 PCR终产物纯化测序 ,在验证我们 TTV DNA检测正确性的同时初步研究西安地区 TTV流行株部分分子生物学特点 .方法 在 TTV ORF1区参照文献 [1]设计一套套式 PCR引物 ,并建立稳定的套式 PCR检测法 ,对西安地区 119例非甲 -非戊型肝炎患者及 16 2例健康有偿献血员进行 TTV对比检测和统计学处理 ;对 1例患者套式 PCR终产物纯化测序 ,用 DNAsis软件在计算机上与中国 1株做同源性比较阳性 .结果 119例非甲 -非戊型肝炎患者中 37例 TTV DNA阳性 ,阳性率 31.1% ;16 2例健康有偿献血员中 TTV DNA阳性 30例 ,阳性率 18.5 % ;两组有明显的统计学差异 (P<0 .0 5 ,χ2 =5 .2 5 1) .对 1例非甲 -非戊型肝炎患者血清 TTV套式 PCR终产物纯化直接测序 ,测得 143bp序列 ,经计算机比较 ,其与中国 1株同源性为 6 5 .0 % ,差异率为 35 .0 % (>30 .0 % ) .其中6 2 bp序列同源性高达 75 .8% .结论 TTV可能有致病性 ;西安地区可能存在新的

慢性肾衰血透患者输血传播病毒感染分析

目的 观察输血传播病毒 (TTV)和肝炎病毒在慢性肾衰 (CRF)血液透析 (HD)患者中的流行情况和感染相关因素 .方法 应用巢式 -聚合酶链反应 (Nest- PCR)方法和双抗体夹心 EL ISA法 ,检测 90例 CRF血透患者和 2 0 8例西安地区职业献血员及 12 8例对照组血清 TTV- DNA,HBV五项 ,并分析 TTV与输血次数、HD时间、肝功能损害及其与各型肝炎病毒感染的关系 .结果 190例 CRF血透患者和 2 0 8例职业献血员中 TTV- DNA阳性率 ,分别是 46 .6 %和 16 .8% ,明显高于对照组 (P<0 .0 1) ;2 TTV- DNA阳性率与输血次数、HD时间呈显著的正相关 (r=0 .5 86 ,P<0 .0 1,r=0 .486 ,P<0 .0 1) ,而与年龄、性别、手术史均无显著相关 ;390例 HD患者中 ,检出肝炎病毒标志物阳性者 6 6例 (感染率 73.3% ) ,明显高于对照组 (P<0 . 0 1) ,其中以 HCV阳性 (感染率6 8.1% )最突出 ,HBV阳性 (感染率 18.1% )次之 ,HBV,HCV双重阳性者亦较明显 (感染率 13.6 % ) ;2 0 8例职业献血员中 ,检出肝炎病毒标志物阳性者 14例 (感染率 6 .7% ) ,与对照组(感染率 5 .4% )比较无明显差异 (P>0 .0 5 ) ;480例 TTV阳性患者中 5例合并 HBV感染 ,与 TTV阴性组相当 ,但合并HCV感染及 HCV、HBV双重感染差别显著 (P<0 .0 5 )(16 .0 % vs11.0 %及 6 .0 %

上海地区部分人群输血传播病毒(TTV)感染的研究

目的 调查上海地区输血传播病毒 (TTV)在不同人群中的感染情况 ,探索TTV的高危人群和传播途径。方法 应用半巢式PCR方法检测TTVDNA ,并抽取部分阳性标本的PCR产物 (2 49bp)测定核苷酸序列。结果 检测有关人群 8组计 473例 ,其中非甲～非庚型肝炎病人 60例 ,甲～庚型肝炎病人 10 2例 ,血液透析病人 5 5例 ,血液病儿童 38例 ,健康人群 68例 ,以及性病病人、静脉吸毒人群、肝癌病人各 5 0例。TTVDNA总阳性率 2 8 33% (134 /4 73)。阳性率波动在 17 64%～5 0 %。 8组人群中静脉吸毒人群阳性率高达 5 0 % (2 5 /5 0 ) ,性病组阳性率 36% (18/5 0 ) ,该 2组人群TTV感染率与健康人群 (17 64% )相比均有显著性差异 (χ2 =14 0 1P <0 0 0 1,χ2 =5 12P <0 0 5 )。其余各组群阳性率差异比较无统计学意义。将肠道传播途径的组群 (甲、戊肝 )与血液传播途径的组群 (静脉吸毒者、血液病疾患、血液病人及乙、丙肝病人 )比较分析 ,其阳性率分别为 2 5 49%、32 17%。二者无显著性差异 (χ2 =0 46,P >0 0 5 )。 2 0份阳性标本扩增产物测序结果 ,核苷酸序列与日本株 (N2 2 )同源性在 85 %以上的有 15例 ,在 <85 %的有 5例。结论 研究证实上海地区存在较广泛的TTV感染 ,其中静脉毒瘾者与性病患者为高危人群 ,传?

输血传播病毒(TTV)重叠感染在慢性乙型肝炎病毒感染患者中的临床意义

目的 :研究乙型肝炎病毒感染患者TTV重叠感染情况及初步探讨TTV的致病性。方法 :在ORF1区设计特异性引物建立巢式多聚酶链式反应 (PCR) ,检测乙型肝炎病毒感染患者血清中TTVDNA ,对PCR产物进行分子克隆和测序。结果 :献血员、慢性乙型肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者TTVDNA阳性率分别为 10 %、11%、2 7%、4 8%。其中前两者与后两者比较均有显著差异 ,慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者相比也有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,乙型肝炎病毒感染者中其HBV感染复制指标的阳性率在TTVDNA阳性与TTVDNA阴性组之间无明显差异 (P >0 .0 5 )。慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者的ALT和TBIL在TTVDNA阳性病人组与TTVDNA阴性病人组之间比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,TTVDNA阳性病人组明显高于TTVDNA阴性病人组。结论 :献血员中存在TTV感染 ,乙型肝炎病毒感染患者重叠感染TTV较常见。慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者TTVDNA阳性率明显高于献血员和慢性乙型肝炎病毒携带者的阳性率 ,提示TTV的重叠感染可能是HBV感染病情加重因素之一 ,TTV重叠感染对HBV的复制可能不存在相互作用。

PCR-ELISA法检测输血传播病毒在输血感染调查中的应用

目的:利用PCR-ELISA法调查广西南宁市不同人群输血传播病毒(TTV)感染状况。方法:检查正常人群和特殊人群(包括血透患者、性病患者、静脉毒瘾者、受血者和非甲～庚型肝炎患者)的血清TTV感染指标,用PCR-ELISA法检测TTV-DNA。结果:1540例正常人群的TTV-DNA阳性率为12.8%(197/1540),各年龄组人群都能检出TTV-DNA阳性者,以26～35岁组最高,为15.8%(61/385),与18～25岁组TTV-DNA阳性率比较差异有显著性(P<0.01)。调查258例血透患者、304例性病患者、106例静脉毒瘾者、235例受血者和197例非甲～庚肝炎患者TTV-DNA阳性率分别为23.6%(61/258)、21.1%(64/304)、37.7%(40/106)、34.9%(82/235)和36.0%(71/197),均显著高于正常人群(P<0.01)。结论:静脉毒瘾者、受血者和非甲～庚型肝炎患者TTV感染率较高。PCR-ELISA法可用于TTV感染的检测。

输血传播病毒在原发性肝癌患者中的感染状况研究

目的 了解新型肝炎病毒输血传播病毒 (transfusiontransmittedvirus,TTV)在原发性肝癌 (PLC)患者中的感染状况。方法 在TTV长的ORF保守区设计引物 ,建立巢式聚合酶链反应 (PCR)技术 ,检测了 15 1例原发性肝癌患者血清中TTVDNA。结果 15 1例原发性肝癌患者中有 2 8例TTVDNA阳性 ,阳性率为 18 5 % ;而同时检测 12 5例正常人血清只有 3例TTV阳性 ,阳性率为 2 4 %。结论 TTV在原发性肝癌患者中存在 。

输血传播病毒(TTV)与原发性肝癌关系的研究

目的 了解输血传播病毒 (TTV)与原发性肝癌的关系。方法 选择原发性肝癌 48例 (实验组 )、非肝癌恶性肿瘤46例 (对照 1组 )和正常体检人员 5 8例 (对照 2组 ) ,检查 3组中TTV -DNA感染情况 ,进行病例对照研究。TTV -DNA检查用套氏PCR方法。结果 实验组TTV -DNA阳性率2 9 17%(14/4 8) ,对照 1组和对照 2组阳性率分别为 13 0 4%(6 /4 6 )、13 79%(8/5 8)。实验组与对照 1组和 2组相比接近显著性差异水平 (χ2 =3 6 46 ,P =0 0 5 6 ;χ2 =3 774,P =0 0 5 2 )。结论 TTV在原发性肝癌患者中检出率高 ,与正常对照组和非肝癌恶性肿瘤对照组相比接近显著性差异 ,TTV可能是原发性肝癌的一个致病因子。

62例肝功能异常学龄儿童输血传播病毒的检测结果

目的:分析血丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高的学龄儿童(7～12岁)输血传播病毒(TTV)感染情况,并对其致病性及与其它肝炎病毒感染的关系做初步探讨。方法:应用巢式聚合酶链反应技术(NestedPCR),对62例体检发现ALT升高和75例ALT正常的学龄儿童血标本进行TTVDNA扩增,通过凝胶电泳分离扩增产物;用ELISA方法同时检测甲、乙和丙型肝炎病毒感染的血清标志。结果:ALT升高者中,TTVDNA检出率为12 9%(8/62),其中3例HBsAg同时阳性(4 8%),1例与抗-HCV同时阳性(1 6%);ALT正常者中,TTVDNA检出率为2 7%(2/75),两者差异具有显著性意义(P<0 05)。结论:肝功能异常学龄儿童存在较高的TTV感染率且有可能致肝功能损害。TTV与肝炎病毒可重叠感染同一儿童。

原位杂交法检测肝组织中输血传播病毒

采用对称和不对称PCR法 ,以地高辛素标记双链和单链探针 ,用原位杂交法检测了 56例肝组织中输血传播病毒 (TTV)核酸 ,以探讨TTV的致病性。发现 51例非甲～非庚型肝炎肝组织中TTV总检出率为 2 7.5% ( 1 4 /51 ) ;5例非肝炎肝组织杂交阴性。TTVDNA主要定位于肝细胞核内 ,受染肝细胞见于急性、慢性和重症肝炎的肝组织。双链探针杂交结果与单链探针检测病毒基因链的结果一致 ,2例 ( 2 /6)例组织TTV基因链与互补链同时存在。提示TTV是导致肝炎的一种新病原 。

温州市吸毒人群输血传播病毒感染的检测分析

目的 :了解我市静脉吸毒者输血传播病毒 (TTV)感染情况。方法 :采集静脉吸毒者血液标本 ,分离血清 ,用半巢式聚合酶链式反应 (PCR)检测TTV。结果 :共检测 30 6例 ,检出TTV阳性 2 3例 ,阳性率为 7 5 2 %。吸毒时间≤ 1a者TTV阳性率较低 ,为 4 31% ,而 >1a者阳性率较高 ,为 14 4 3% ,两者比较差异有显著性 (χ2 =9 77,P <0 0 1)。不同性别和不同血型者的TTV感染率比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :温州地区静脉吸毒者是TTV感染的高危人群 ,应采取控制措施预防和减少TTV在吸毒人群中的传播。

输血传播病毒阳性产妇所产婴儿感染的初步研究

目的 :研究TTV阳性产妇所产婴儿TTV感染的发生率和感染途径。方法 :选择定期复查并坚持母乳喂养且血清TTV阳性产妇 31例 ,应用巢式 -PCR法检查分娩及随访 6个月时的血清、乳汁、脐血 (婴儿血清 )中的TTV。结果 :31例血清TTV阳性的产妇中 ,乳汁阳性率为 54.84 % (17 31) ,脐血均为阴性 ;产后 6个月时 ,母血阳性率为 2 5.8%(8 31) ,母乳阳性率为 87.1% (2 7 31) ,婴儿血清TTV阳性率为 19.35% (6 31)。结论 :孕妇血清TTV阳性率较正常人群高 ,乳汁及血清之间的TTV感染无严格的对应关系。乳腺有蓄积TTV的作用。

输血传播病毒ORF2基因的克隆和原核表达

目的克隆输血传播病毒(TTV)兰州株ORF2的基因,并构建原核表达载体。方法通过巢式PCR,从一份兰州地区无偿献血员血清中扩增TTV病毒的ORF2基因,并克隆到pGEM-T载体中,进行核苷酸序列分析。然后亚克隆到高效表达质粒pET22b(+)中,构建表达载体ORF2-pET22,在大肠杆菌中诱导表达带有6个组氨酸标签的ORF2融合蛋白。用纯化的重组ORF2蛋白作为抗原,ELISA检测人血清样本中的TTV-IgG抗体。结果ORF2基因与日本TA287株的同源性为99.3%。用TTV-PCR阳性的血清对重组蛋白进行了Western blot,结果在表达蛋白位置处出现了特异性反应条带。以ORF2蛋白为抗原的ELISA检测结果具有较好的准确性。结论已成功克隆了ORF2基因,并在原核细胞中表达。