1，8－双－（1＇－苯基－3＇－甲基－5＇－氧代吡唑－4＇－基）－3，6－二氧杂辛二酮－［1，8］稀土配合物的合成与表征

在乙醇溶液中合成了７种１，８—双—（１＇苯基—３＇—甲基—５＇—氧代吡唑—４＇—基）—３，６—二氧杂辛二酮—［１，８］，（简作Ｈ２Ｌ）稀土配合物。元素分析确定其组成为ＲＥ２Ｌ３·ｎＨ２Ｏ。通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、荧光光谱、摩尔电导等进行了表征。

2,7-二甲基-4,5-辛二酮的合成研究

以金属钠和异戊酸乙酯为原料通过还原缩合反应合成异戊偶姻，异戊偶姻用乙酸铜氧化合成了标题物，通过红外光谱和氢谱证实了其结构。

奶香型香料2,3-辛二酮的合成

2,3-辛二酮是一种奶香型食用香料。本文以经典的亚硝化法合成2,3-辛二酮,即以2-辛酮为原料,使用亚硝酸异戊酯为亚硝化试剂,在浓盐酸存在下进行亚硝化反应,生成3-肟-2-辛酮,再经过水解得2,3-辛二酮,总反应得率达47%。产物质谱分析结果与文献报导的相当。

N,N,N,N-四乙酰氧甲基-1,5-二苯基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]-3,7-辛二酮的合成及晶体结构研究

以苯基苷脲为原料设计合成N,N,N,N-四乙酰氧甲基-1,5-二苯基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]-3,7-辛二酮,并对其结构进行了X-单晶衍射表征.结果表明:该化合物晶体属于单斜晶系,空间群,P_(21/n),a=1.102 3(7)nm,b=1.741 3(11)nm,c=1.261 2(8)nm,α=90°,β=99.601(17)°,γ=90°,V=2.386 88 nm^3,Z=4,R(1)=0.075 9.量子化学计算结果表明,化合物的偶极矩为1.530×10^(-29) C·m.

偶合法合成几个对称α-二酮

目的分别以丁酸乙酯、戊酸乙酯及己酸乙酯作为起始原料,合成相应的4,5-辛二酮、5,6-癸二酮及6,7-十二二酮。方法以金属钠作催化剂,酯类化合物发生偶合反应,得到中间体,进一步用乙酸铜氧化,最后得到目标产物。结果合成得到了4,5-辛二酮、5,6-癸二酮及6,7-十二二酮。结论合成方法具有可行性,操作简便。

贫电子环丙烷衍生物的化学

综述了贫电子环丙烷衍生物———顺式 1,2 二取代 6 ,6 二烷基 5 ,7 二氧螺 [2 ,5 ] 4 ,8 辛二酮与含氧、氮、硫等亲核试剂反应的研究进展 .

An environmentally-friendly base organocatalyzed one-pot strategy for the regioselective synthesis of novel 3,6-diaryl-4-methylpyridazines

This report describes a new three‐component strategy for the regioselective synthesis of a series of tri‐substituted pyridazines via a 1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane （DABCO）‐catalyzed condensation of propiophenones, arylglyoxalmonohydrates and hydrazine hydrate in water. This method provides a green and convenient one‐pot route toward a diverse set of 3,6‐diaryl‐4‐methylpyridazines bearing various aryl substituents. This procedure is highly regioselective, operationally simple, uses water as a safe, environmentally friendly solvent, and DABCO as a green base‐organocatalyst, and affords good to excellent yields of products.