舒血宁联合辛伐他汀治疗血脂异常33例疗效观察

目的:探讨舒血宁合并辛伐他汀治疗血脂异常的临床疗效。方法:64例患者随机分为2组,对照组31例采用辛伐他汀常规治疗;观察组33例在辛伐他汀常规治疗的基础上加用舒血宁治疗;比较两组的调脂疗效。结果:观察组甘油三酯下降明显小于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁联合辛伐他汀治疗血脂异常较单用辛伐他汀治疗可明显降低甘油三酯。

多烯磷脂酰胆碱(易善复)联合辛伐他汀治疗酒精性肝病的临床观察

目的探讨多烯磷脂酰胆碱(易善复)联合辛伐他汀治疗酒精性肝病的临床疗效。方法参照中华医学会肝脏病学分会制定的“酒精性肝病诊断标准(草案)”[1],入选病例89例,随机分成两组,对照组40例,予戒酒、多种维生素治疗;治疗组49例,在对照组基础上加用多烯磷脂酰胆碱(456mg,3次/d)及辛伐他汀片(5mg,1次/天)口服治疗,观察两组患者服药8周后临床症状、肝功能、血脂变化。结果治疗组总有效率为83.5%,显效率为54.1%,对照组总有效率76.1%,显效率为39.1%,两组比较,治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05),两组总有效率无显著差异(P>0.10),两组均未见明显不良反应。结论多烯磷脂酰胆碱(易善复)联合辛伐他汀治疗酒精性肝病有较好疗效。

瑞舒伐他汀、辛伐他汀治疗高脂血症伴发冠心病疗效的对比观察

目的对比分析瑞舒伐他汀、辛伐他汀治疗高脂血症伴发冠心病疗效。选取我院2015年2月~2016年8月收治的100例高脂血症伴发冠心病患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予辛伐他汀治疗,观察组给予瑞舒伐他汀。比较分析两组患者的治疗效果。治疗前,两组患者TG、TC、LDL-C、HDL-C、载脂蛋白A1、载脂蛋白B及超敏反应蛋白等指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者TG、TC、LDL-C等指标均有所降低,且观察组患者下降幅度显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组与对照组患者ALT及Cr和CK指标比较,无显著差异,与治疗前相比有小幅度提高,无统计学意义(P>0.05)。瑞舒伐他汀与辛伐他汀相比,瑞舒伐他汀治疗高脂血症伴发冠心病临床效果较为理想,安全性较高,具有临床进一步推广的意义。

低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛49临床观察

目的观察低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院2011年1月至2012年5月期间接受治疗的不稳定型心绞痛患者49例,并随机分为实验组和对照组,对照组实施常规治疗,实验组实施低分子肝素联合辛伐他汀治疗,观察两组在心电图、心绞疼痛的程度表现以及发作的次数表现、有效、无效的例数及比例,血脂变化等各项综合指数有无明显差异。结果 49例患者中,两组在临床症状、心电图、血脂变化、疗效等方面存在显著差异(P<0.05)。其中,实验组显效7例(28%),有效16例(65%),无效4例(7%),总有效率93%;对照组显效4例(15%),有效12例(61%)无效6例(24%),总有效率76%。观察组有效率明显高于对照组。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有良好的临床效果,值得推广应用。

低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛49临床观察

目的观察低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院2011年1月至2012年5月期间接受治疗的不稳定型心绞痛患者49例,并随机分为实验组和对照组,对照组实施常规治疗,实验组实施低分子肝素联合辛伐他汀治疗,观察两组在心电图、心绞痛痛的程度表现以及发作的次数表现、有效、无效的例数及比例,血脂变化等各项综合指数有无明显差异。结果 49例患者中,两组在临床症状、心电图、血脂变化、疗效等方面差异有统计学意义(P<0.05)。其中,实验组显效7例(28%),有效16例(65%),无效4例(7%),总有效率93%;对照组显效4例(15%),有效12例(61%)无效6例(24%),总有效率76%。观察组有效率明显高于对照组。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有良好的临床效果,值得推广应用。

冠心病心律失常应用稳心颗粒联合辛伐他汀治疗的效果评定

分析冠心病心律失常应用稳心颗粒联合辛伐他汀治疗的效果。方法:研究对象选取本院2015年3月至2016年2月收治的78例冠心病心律失常患者,通过随机数法将其分为研究组与对照组各39例。对照组给予辛伐他汀单独治疗;研究组联合辛伐他汀与稳心颗粒进行治疗。连续治疗6周之后对其临床效果进行评价。结果:研究组和对照组患者的临床疗效对比没有明显差异,结果无统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后的TG、TC等血脂指标明显改善,对比治疗前与对照组差异显著(P<0.05)。结论:冠心病心律失常应用稳心颗粒联合辛伐他汀治疗能够显著改善患者血脂,无明显不良反应,具有很高的应用价值。

调脂口服液配合辛伐他汀治疗高胆固醇血症60例

目的:观察调脂口服液配合辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效。方法:将90例患者随机分组,治疗组和对照组均采用辛伐他汀片,治疗组加服调脂口服液(柴胡、茯苓、泽泻、山楂、鸡内金、丹参、姜黄、何首乌、大黄、虎杖、决明子),两组疗程均为2个月。结果:治疗组总有效率为93%,对照组为83%;治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗高胆固醇血症通过降低甘油三酯、胆固醇,降低血浆及全血比黏度,抑制体内脂质合成、调整肝脏脂质代谢、吸收及促进排泄,减轻肝脏脂肪沉积。

阿托伐他汀与辛伐他汀在高脂血症患者中的应用效果及TC、TG、LDL-C水平影响评价

评价对高脂血症患者予以阿托伐他汀、辛伐他汀治疗,对机体血脂水平产生的深远影响。方法 2022年7月-2023年5月是研究开展时段,随机抽取高脂血症患者42例,分组处理遵循平衡序贯法(确保每组21例);辛伐他汀治疗对照组患者,阿托伐他汀实施于观察组。结果 与对照组比较,观察组治疗有效性、用药安全性更高,P<0.05。治疗后观察组患者血脂水平改善幅度比对照组更大,P<0.05。结论 对高脂血症患者而言,阿托伐他汀、辛伐他汀均能不同程度的降脂,但与辛伐他汀相比,阿托伐他汀降脂效果更好且用药安全性更高。

胺碘酮联合辛伐他汀治疗阵发性心房颤动疗效观察

目的:探讨辛伐他汀联合胺碘酮预防阵发性心房颤动(房颤)复发的作用。方法:选择阵发性房颤患者50例,随机分成Ⅰ组(仅给予胺碘酮治疗)和Ⅱ组(给予胺碘酮+辛伐他汀治疗),随访1 a,观察治疗前后C反应蛋白(CRP)变化及房颤复发率。结果:治疗后Ⅰ组和Ⅱ组CRP值均下降(P>0.05),两组间CRP、房颤复发率比较差异有统计学意义。结论:阵发性房颤的发生与复发可能与炎症有关,辛伐他汀具有减少房颤发生和复发的作用。

降脂汤联合辛伐他汀片治疗高脂血症60例

目的:观察降脂汤联合辛伐他汀片治疗高脂血症的临床疗效。方法:将110例高脂血症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。两组患者均给予均衡饮食。对照组给予辛伐他汀片,10 mg/次,1次/d,晚餐后口服。治疗组在对照组用药基础上加服降脂汤(生山楂、炒莱菔子、泽泻、黄芪、丹参、白菊花、钩藤、枸杞子、夏枯草、绿茶),1 d 1剂,水煎,分2次饭后35 min口服。两组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。第2个疗程结束后,若血脂接近正常值或正常后,改为代泡剂长期服用,每次1袋,每袋20 g,每日2次,以巩固疗效。定期复查,可根据病情调整药量。结果:治疗组显效34例,有效24例,无效2例,有效率为96.67%;对照组显效17例,有效24例,无效9例,有效率为82.00%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P<0.05);两组治疗后TC、TG、LDL-C均明显下降,与治疗前对比,差别有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗后TC、TG、LDL-C对比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:降脂汤联合辛伐他汀片治疗高血脂症临床疗效确切,不良反应发生率低。

辛伐他汀联合灯盏花素治疗糖尿病足疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合灯盏花素治疗糖尿病足(DF)临床疗效。方法将入选病例随机分为对照组26例和治疗组26例,对照组给予前列腺素E1静脉滴注,治疗组给予辛伐他汀片口服,灯盏花素静脉滴注,连续治疗4周。结果治疗组优于对照组,治疗组总有效率为84.6%(22例),治愈率为65.4%(17例),对照组总有效率80.8%(21例),治愈率为23.1%(6例),两组总疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),治愈率差异有统计学意义(P<0.01)。结论辛伐他汀联合灯盏花素对DF的治疗有较好的临床疗效。

运脾通络方联合辛伐他汀片治疗非酒精性脂肪性肝炎60例

目的:观察运脾通络法联合辛伐他汀片治疗非酒精性脂肪肝炎的临床疗效。方法:选择开封市传染病医院感染科收治的非酒精性脂肪肝炎120例,按1∶1的比例分为两组。对照组60例给予辛伐他汀片,1 d 10 mg,随晚餐服用;治疗组60例在对照组治疗基础上采用运脾通络方(苍术、山楂、大黄、姜半夏、菜菔子、泽泻、车前子、决明子、柴胡、甘草片)加减治疗,1 d 1剂,1 d 3次,水煎服。两组均以2个月为1个疗程,共治疗3个疗程后判定疗效。结果:治疗后,治疗组在改善症状、体征、肝脏B超分级、血脂水平方面优于对照组(P<0.01)。结论:运脾通络方联合辛伐他汀片治疗非酒精性脂肪性肝可改善临床症状,降低病情发展等级,改善血脂水平。

辛伐他汀对糖尿病大鼠血清MCP-1和ICAM-1水平的影响

目的观察辛伐他汀对糖尿病大鼠血中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的影响,以了解其对糖尿病大血管病变的保护作用。方法建立糖尿病大鼠模型,分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)、辛伐他汀治疗组(C组)。糖尿病大鼠模型建立1周后,C组以辛伐他汀20mg/(kg·d)灌胃,A组和B组灌以相应量的蒸馏水,检测各组每周血糖、检测第8周血清中MCP-1、ICAM-1水平。结果血糖水平B组和C组相近,均显著高于A组(P<0.01);第8周B组和C组血中MCP-1、ICAM-1水平均显著高于A组(P<0.01),其中C组较B组明显减少(P<0.01)。结论辛伐他汀在调脂治疗的同时有一定的抗炎作用,对糖尿病大血管病变提供保护。

辛伐他汀对心肌缺血再灌注损伤保护作用的在体实验

目的:多种技术的应用使闭塞的冠状动脉再通成为可能,此时常会引起缺血再灌注损伤。研究辛伐他汀在大鼠心肌缺血再灌注损伤中的保护作用。方法:本实验于2003-07/2003-11在解放军总医院动物实验中心完成。23只大鼠随机分为辛伐他汀组(n=10)、假手术组(n=6)和对照组(n=7),利用大鼠在体心脏缺血再灌注模型进行实验。辛伐他汀组于结扎冠脉前17h腹腔注射给药。八导生理记录仪记录缺血后1,30min及再灌注后1,30min心功能各指标的变化,图像分析软件计算缺血和坏死心肌面积。结果:缺血再灌注后,辛伐他汀组与对照组比较,坏死区面积与危险区面积之比减少21%(P<0.05),坏死区面积与左室面积之比减少22%(P<0.05)。且辛伐他汀组左室内压上升段最大变化速率(+dp/dtmax)、左室内压下降段最大变化速率(-dp/dtmax)、心率及心肌纤维缩短速率最大值(Vmax)分别在再灌注1min和30min时明显改善(P<0.05),心室收缩压改变不明显。结论:辛伐他汀可以减少心肌梗死面积,对心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。

辛伐他汀对激素性股骨头坏死家兔NO及血脂影响的实验研究

为研究辛伐他汀对激素性股骨头坏死家兔一氧化氮及血脂的影响 ,探讨辛伐他汀预防激素性股骨头缺血坏死的可行性和机制。将 36只新西兰兔随机分为空白对照组 (A组 )、激素处理组 (B组 )、激素加辛伐他汀组 (C组 ) ,每组 12只。 8周后检测血清中胆固醇、甘油三脂及一氧化氮 (NO)含量。结果显示B组的血清胆固醇及甘油三脂含量显著高于其他 2组 ,而NO含量显著低于其他 2组 (P <0 .0 5 )。表明辛伐他汀能减轻激素所致的脂肪代谢紊乱 ,提高血清中NO含量 。

辛伐他汀对老年单纯收缩期高血压患者脉压和C反应蛋白的影响

目的:探讨辛伐他汀对老年单纯收缩期高血压(ISH)脉压和高敏C反应蛋白(hsCRP)的影响。方法:将80例老年ISH患者随机分为治疗组(辛伐他汀+苯磺酸氨氯地平)和对照组(苯磺酸氨氯地平),随访8周。比较两组治疗前后脉压和血清hsCRP变化。结果:两组治疗后血压和血清hsCRP均有所下降,但治疗组脉压减小、hsCRP降低更明显,差异有统计学意义。结论:辛伐他汀可以缩小老年ISH患者脉压,同时可降低血清hsCRP水平。

两种不同剂量辛伐他汀对冠心病患者血脂异常的疗效与安全性评价

探讨两种剂量辛伐他汀治疗冠心病血脂异常患者的疗效与安全性。采用自身对照的方法,选取总胆固醇≥4.68 mmol/L和/或低密度脂蛋白胆固醇≥26mmol/L的冠心病患者,按随机原则分别入选辛伐他汀10mg剂量组与20 m剂量组,10mg组52例,其中男性34例,女18例,平均年龄67.9岁;20 mg组50例,男31例,女19例,平均年龄67.2岁。于服药后90 d和180 d后复查血脂、肝肾功能和肌酸激酶,并记录随访期间不良反应。结果发现,辛伐他汀10mg组与20mg组分别在90和180 d后总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前均显著降低(P<0.05)。20 mg组在90和180 d后总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇降低的幅度较10 mg组均有显著性增高(P<0.05)。10 mg和20 mg组在治疗180 d后降低总胆固醇的达标率分别为23％和34％;降低低密度脂蛋白胆固醇的达标率分别为25％和44％,组间有显著性差异(P<0.05)。在随访期间高密度脂蛋白胆固醇有逐渐升高;甘油三酯呈逐渐降低的趋势,但无统计学上的显著性意义。治疗期间有少数患者肝酶和肌酸激酶轻度升高,无严重不良反应。此结果提示,辛伐他汀每日10mg或20mg均能有效降低冠心病血脂异常患者总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平而且安全,20 mg剂量组的效果优于10 mg组。

辛伐他汀对急性冠脉综合征病人内皮功能的影响

目的观察辛伐他汀对ACS病人内皮功能的影响。方法93例ACS病人随机分为治疗组47例,对照组46例。治疗组在对照组常规治疗的基础上加服辛伐他汀20mg,并于当晚睡前再服20mg,以后每晚服20mg,连服4周;对照组除常规治疗外不加任何调脂药物。于治疗第4周末采用彩色多普勒超声测定内皮功能。结果治疗组、对照组治疗后肱动脉血管内径增加率分别为10.98%±5.24%和7.98%±3.88%,差异有显著性(t=2.77,P<0.01)。治疗组、对照组肱动脉血流量的增加率分别为102.28%±65.10%和73.40%±48.81%,差异亦有显著性(t=2.11,P<0.05)。结论ACS病人服用辛伐他汀后内皮功能可得到明显改善。

他汀类药物联合参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床研究

目的:观察辛伐他汀联合参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:将64例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用辛伐他汀(舒降之)和参附注射液。两组均以12周为1疗程;两组患者均观察治疗前后血浆血脂水平、左室射血分数(LVEF)、B型钠尿肽(BNP)、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗组较对照组血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)水平降低,高密度脂蛋白(HDL)升高;BNP水平明显降低,心功能改善,左室射血分数提高;血浆肿瘤坏死因子和超敏C-反应蛋白水平显著降低;两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:他汀类药物联合参附注射液有明显提高扩张型心肌病心力衰竭患者的心功能、抗心室重构、抗炎作用,可用于治疗非缺血性心力衰竭。