不同剂量辛伐他汀治疗冠心病血脂异常的疗效与安全性

目的：研究不同剂量辛伐他汀治疗冠心病血脂异常的临床疗效与安全性. 方法：资料选自2013年8月~2014年8月本院诊治的冠心病血脂异常患者84例,随机分为对照组与研究组,2组各42例. 2组均予以辛伐他汀进行治疗,对照组10 mg/d,研究组20mg/d,对比分析2组患者的血脂水平及血管内皮功能等疗效性指标变化,并比较2组的不良反应. 结果：治疗后2组患者血脂的各项指标均有所下降,且研究组患者的血脂中的TC与TG指标的下降幅度均优于对照组,差异明显具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组患者的血管内皮功能的各指标均得到有效改善,治疗前后对比差异显著（P〈0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）. 2组患者的不良反应发生情况无明显差异,不具统计学意义（P＆gt;0.05）. 结论：20mg/d辛伐他汀治疗冠心病血脂异常能够有效降低患者的血脂水平并改善患者的血管内皮功能,且不良反应少,具有临床推广价值.

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病血脂异常的有效性和安全性

目的分析与探讨不同剂量辛伐他汀对冠心病血脂异常的有效性与安全性。方法选取本院2009年6月至2011年6月期间收治的冠心病血脂异常患者共102例,随机性将其分为3组,每组34例。A组采用辛伐他汀40mg/d,B组采用辛伐他汀20mg/d,C组采用辛伐他汀80mg/d。对三组患者在接受治疗前以及治疗1个月与3个月后测量其TC、HDL-C、LDL-C、TG,并观察ALT、BUN与CK的变化。结果 3组患者通过治疗后,其TC与LDL-C的下降均较为明显,且C组患者明显优于A、B组患者,TG值降低程度无显著性差异,而HDL-C均有升高。三组患者均为发生严重不良反应,全部完成治疗。结论采用辛伐他汀治疗冠心病血脂异常患者,其剂量与疗效具有相关性,大剂量使用辛伐他汀具有高效性与安全性,剂量与不良反应之间无必然联系。

中医中药治疗冠心病并血脂异常的临床疗效

探究中医中药治疗冠心病合并血脂异常的效果。方法:选取2022年07月~2023年07月80例冠心病合并血脂异常的患者,随机均分为两组,参照组提供阿托伐他汀钙治疗,实验组提供中医中药治疗,比较两组患者的治疗效果,明确患者的血脂指标和生活质量。结果:实验组患者的治疗效果更佳,患者的血脂指标明显得到改善,生活质量得到提升(P<0.05)。结论:使用中医中药治疗冠心病合并血脂异常,可以提高患者的生活质量,提升患者的治疗效果,改善患者的血脂指标,促进患者的恢复,值得推广。

辛伐他汀加omega-3脂肪酸治疗冠心病及其等危症合并混合性血脂异常随机双盲对照研究

目的评价辛伐他汀与国产omega-3脂肪酸合用在冠心病及其等危症合并混合性血脂异常患者调脂治疗中的疗效和安全性。方法用随机双盲安慰剂平行对照的试验方法,冠心病及其等危症合并混合性血脂异常患者经6-12周辛伐他汀10或20mg治疗后,低密度脂蛋白胆固醇已达标(LDL-C<2.6mmol·L-1)或接近达标(LDL-C<3.4 mmol·L-1),但甘油三酯(TG)水平在2.26-5.64 mmol·L-1,加用omega-3脂肪酸每日3g或安慰剂,治疗2月,40例患者完成试验,每组患者20名。结果Omega-3脂肪酸组治疗后,TG、总胆固醇(TC)、非高密度脂蛋白胆固醇(Non-HDL-C)较基线分别显著降低1.06±O,74(31.1％),0.35±0.58(6.3％),0.44±0.58 mmol·L-1(10.4％)(P<0.05);Omega-3脂肪酸组较安慰剂组TG降低更明显(P<0.05)。加用Omega-3脂肪酸组治疗2个月后,较基线单用辛伐他汀显著增加30％的Non-HDL-C达标率(P<0.05)及25％的全面达标率(P<0.05)。Omega-3脂肪酸组TG基线值与TG下降幅度呈显著正相关(P<0.05)。两组间药物不良反应无统计学差异。结论辛伐他汀加用国产omega-3脂肪酸调脂治疗冠心病及其等危症合并混合性血脂异常患者安全、有效。

辛伐他汀两种剂量治疗冠心病血脂异常患者的疗效与安全性

目的探讨辛伐他汀两种剂量治疗冠心病血脂异常患者的疗效与安全性。方法我院治疗的冠心病血脂异常患者90例,平均分为高剂量组和低剂量组各45例。高剂量组患者给予辛伐他汀20mg,低剂量组患者给予辛伐他汀10mg,口服治疗。结果用药90d和180d后,两组患者的TC和LDL-C检测结果与治疗前相比,均有明显的降低(P<0.05),而两组患者的HDL-C和TG,治疗后与治疗前相比,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。但两组患者不同时期的TC和LDL-C检测结果相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。高剂量组患者药物的降TC作用和降LDL-C作用明显优于低剂量组(P<0.05)。而药物的升HDL-C作用和降TG作用,两组患者相比,差异无统计学意义(P>0.05)。高剂量组患者降低TC和降低LDL-C的达标率明显高于低剂量组患者(P<0.05)。但在两个时段之间的达标率比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀用药剂量10mg及20mg均具有良好的调节冠心病血脂异常的作用,并且具有很好的安全性,同时20mg的作用效果更佳。

两种不同剂量辛伐他汀对冠心病患者血脂异常的疗效与安全性评价

探讨两种剂量辛伐他汀治疗冠心病血脂异常患者的疗效与安全性。采用自身对照的方法,选取总胆固醇≥4.68 mmol/L和/或低密度脂蛋白胆固醇≥26mmol/L的冠心病患者,按随机原则分别入选辛伐他汀10mg剂量组与20 m剂量组,10mg组52例,其中男性34例,女18例,平均年龄67.9岁;20 mg组50例,男31例,女19例,平均年龄67.2岁。于服药后90 d和180 d后复查血脂、肝肾功能和肌酸激酶,并记录随访期间不良反应。结果发现,辛伐他汀10mg组与20mg组分别在90和180 d后总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前均显著降低(P<0.05)。20 mg组在90和180 d后总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇降低的幅度较10 mg组均有显著性增高(P<0.05)。10 mg和20 mg组在治疗180 d后降低总胆固醇的达标率分别为23％和34％;降低低密度脂蛋白胆固醇的达标率分别为25％和44％,组间有显著性差异(P<0.05)。在随访期间高密度脂蛋白胆固醇有逐渐升高;甘油三酯呈逐渐降低的趋势,但无统计学上的显著性意义。治疗期间有少数患者肝酶和肌酸激酶轻度升高,无严重不良反应。此结果提示,辛伐他汀每日10mg或20mg均能有效降低冠心病血脂异常患者总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平而且安全,20 mg剂量组的效果优于10 mg组。

常规剂量辛伐他汀与血脂康联合治疗冠心病合并血脂异常的临床观察

目的探讨联合应用血脂康和辛伐他汀对冠心病合并血脂异常患者治疗的临床应用价值。方法将联合应用血脂康和辛伐他汀的治疗效果与大剂量辛伐他汀强化降脂进行对比分析。结果试验组患者在行辛伐他汀和血脂康联合治疗时,降低血脂的疗效显著高于对照组,并且试验组患者心脑血管事件发生频率低于对照组。结论联合应用血脂康和常规剂量辛伐他汀能够有效对冠心病合并血脂异常患者进行强化降脂治疗,达到安全有效的目的,具有较高的临床应用价值。

血脂康联合辛伐他汀治疗冠心病合并血脂异常的疗效观察

目的探讨血脂康联合常规剂量辛伐他汀治疗冠心病合并血脂异常的临床疗效。方法选取80例血脂异常患者,随机均分为观察组和对照组(n=40)。观察组给予血脂康,2次/d,辛伐他汀20 mg,1次/晚;对照组患者给予辛伐他汀40 mg,1次/晚。2组患者均连续服用6个月。比较2组患者治疗前、治疗8周后、治疗20周后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,治疗期间不良反应,并进行随访。结果观察组在TC、TG、HDL-C有效率(87.5%、85.0%、82.5%)与对照组比较(90.0%、82.5%、77.5%),差异无统计学意义。观察组强化降脂率为85.0%(34/40),对照组强化降脂率为87.5%(35/40),2组强化降脂率差异无统计学意义。观察组治疗4周、20周后TG(1.56±0.37)、(1.19±0.19)显著低于对照组(1.78±0.61)、(1.43±0.37),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生例数(1例)明显低于对照组(8例),差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者均获得随访6个月,随访率100%。观察组不良事件发生数(5例)明显低于对照组(14例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论血脂康联合常规剂量辛伐他汀治疗冠心病合并血脂异常可有效强化降脂,并能有效降低不良反应,降低远期不良事件的发生率。

辛伐他汀两种剂量治疗冠心病血脂异常的疗效与安全性

目的:探讨辛伐他汀两种不同剂量治疗冠心病血脂异常的临床疗效及安全性。方法:两组患者均于治疗前停用其他调脂类药物,仅口服辛伐他汀片,对照组患儿每次服用1片,研究组每次服用2片。结果:两组患者治疗前血脂指标经统计学比较无显著差异(P>0.05),治疗后两组TC、TG、LDL均明显降低,研究组患者TC、TG降低幅度明显大于对照组,数据经统计学比较具有显著差异(P<0.05)。结论:辛伐他汀20mg治疗冠心病血脂异常具有较好疗效和安全性,较10mg效果佳,适合于临床推广。

他汀类药物与依折麦布联合应用于老年冠心病并血脂异常患者中的效果研究

目的:评价他汀类药物联合依折麦布对老年冠心病并血脂异常的治疗效果。方法:选择2020年7月至2021年7月在本院医治冠心病并血脂异常的120例老年患者,应用随机数字表法分为对照组和研究组各60例。对照组单用阿托伐他汀钙片,研究组联用阿托伐他汀钙片与依折麦布片。组间对比临床疗效和不良反应发生率,同时对比治疗前后的甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、总胆固醇。结果:研究组的总有效率(90.00%)高于对照组(66.67%),统计学对比有差异(χ^(2)=9.624,P=0.002<0.05)。研究组的不良反应发生率(10.00%)低于对照组的15.00%,统计学对比无明显差异(P>0.05)。对比给药前的四项血脂指标,统计学对比无明显差异(χ^(2)=0.686,P=0.408>0.05);给药后进行对比,两组的四项血脂指标均发生改变,且除了高密度脂蛋白研究组高于对照组,其他三项血脂指标均为研究组低于对照组,统计学对比有差异(P<0.05)。结论:联用阿托伐他汀钙片与依折麦布片治疗老年冠心病并血脂异常可获得显著疗效和安全性,患者的血脂水平可以得到更加显著的改善。

辛伐他汀胶囊治疗血脂异常合并冠心病的疗效观察

目的:观察并探究辛伐他汀胶囊治疗血脂异常合并冠心病的临床效果。方法:选择2016年3月～2017年3月期间在我院接受(住院)治疗96例血脂异常合并冠心病患者临床资料,给予患者辛伐他汀口服治疗3个月,10～20㎎/d,对患者治疗前后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)指标改善情况与有效率,以及药物不良反应技能型统计学与对比。结果:与治疗前相比较,患者TC、TG、LDL-C与LDL-C均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中TC与LDL-C指标改善更为显著(P<0.01);药物不良反应如下:胃肠道反应3例、头痛2例、肝功能异常1例、变态反应1例、肌溶解1例,不良反应发生率为8.3%(8/96);出院后随访6个月,随访率为100%,且入组患者只有1例患者出现心肌梗死,不良反应发生率约为1.0%,其他患者预后效果优良。结论:辛伐他汀借助抑制HMG-COA而发挥降脂作用,作为一类能够调控血脂水平的他汀类药物,治疗血脂异常合并冠心病疗效确切,药物不良反应发生率相对较低,且症状轻微,本药物适合在血脂异常合并冠心病临床治疗中推广。

血脂和凝血功能指标与冠心病患者介入术后非罪犯血管病变的相关性

目的探讨血脂和凝血功能指标与冠心病患者介入术后非罪犯血管病变的相关性。方法回顾性分析2021年11月至2023年1月济源市中医院收治的100例冠心病患者的临床资料,所有患者均行冠状动脉介入术治疗,且在术后半年以上对冠状动脉造影进行复查。将所有患者按照冠状动脉造影复查时是否出现冠状动脉非罪犯血管病变分为进展组(45例)和非进展组(55例)。根据进展组患者进展情况将其分为轻度组20例、中度组15例和重度组10例。对比进展组和非进展组患者基线资料,进展组和非进展组患者血脂和凝血功能指标,不同进展程度患者血脂和凝血功能指标,筛选冠心病患者介入术后非罪犯血管病变进展的危险因素,分析血脂和凝血功能指标与冠心病患者介入术后非罪犯血管病变的相关性。结果进展组患者年龄比非进展组大,再次冠状动脉介入术占比相较于非进展组升高,随访时间比非进展组长(P均<0.05);进展组患者纤维蛋白原(FIB)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、非高密度脂蛋白胆固醇(nonHDL-C)水平均比非进展组高(P均<0.05);多因素logistic回归分析结果得出,LDL-C、non-HDL-C是冠心病患者介入术后非罪犯血管病变进展的危险因素(P均<0.05);冠心病患者介入术后非罪犯血管病变进展与狭窄程度、FIB、TC、TG、LDL-C、non-HDL-C之间均呈正相关(P均<0.05)。结论冠心病患者介入术后非罪犯血管病变进展的危险因素在于LDL-C、non-HDL-C,且冠心病患者介入术后非罪犯血管病变进展与狭窄程度、FIB、TC、TG、LDL-C、non-HDL-C之间均呈正相关,联合检测血脂和凝血功能指标可用于对冠心病患者介入术后非罪犯血管病变进展状况进行评定。

辛伐他汀治疗冠心病血脂异常疗效观察

目的观察辛伐他汀对冠心病病人血脂的影响及其不良反应发生情况。方法收集2012—2015年朝阳市中心医院收治的冠心病血脂异常病人41例，给予辛伐他汀10--20mg／d口N3个月，观察治疗前及治疗1个月、2个月、3个月后的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）变化情况，记录不良反应发生情况。结果本组病人接受治疗后，TC、TG和LDL—C水平随着时间的推移呈逐渐下降趋势，HDL-C水平呈上升趋势，上述指标在不同时间点差异具有统计学意义（P〈0．05）。不良反应如下：胃肠道反应1例、头痛2例、肝功能异常2例、变态反应1例、肌溶解1例。结论辛伐他汀是一种能有效调节血脂的他汀类药物，疗效确切，不良反应轻微，适合临床推广应用。

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效。方法选取宜春市第二人民医院2016年6月—2019年6月收治的冠心病心绞痛伴血脂异常患者40例,按照治疗方法不同分为单一组与联合组,各20例。单一组予以阿托伐他汀钙治疗,联合组在对照组基础上予以曲美他嗪治疗。两组均持续治疗3个月。比较两组治疗疗效,治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),心绞痛发作次数、持续时间,并观察两组不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于单一组(P<0.05)。治疗前两组TC、TG、LDL-C、HDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组TC、TG、LDL-C低于单一组,HDL-C高于单一组(P<0.05)。联合组心绞痛发作次数少于单一组,心绞痛持续时间短于单一组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效确切,可有效改善血脂指标,减少心绞痛发作次数、持续时间,且安全性较高。

辛伐他汀治疗冠心病高血脂症临床观察

为了解辛伐他汀对冠心病高血脂症患者血清脂质的影响 ,选择冠心病高血脂症患者 2 5例 ,均有血脂 (TC、TG、HDL-C、LDL -C或 4项中任何一项 )异常 ,服用辛伐他汀 10～ 2 0mg,每日 1次 ,晚间顿服 ,疗程 8周 ,观察用药前后血浆总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、低密度脂蛋白固醇 (LDL -C)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨基转移酶 (AST)和肌酸激酶 (CK)水平变化。结果 ,对高TC、LDL -C和高TG下降有效率分别达 91 5%、82 5%和76 2 % ,对低HDL -C增高有效率为 72 2 % ,其中对TC、LDL -C治疗 8周有极显著意义 (P <0 0 1) ,对TG下降 ,HDL -C升高 8周后有显著意义 (P <0 0 5)。治疗前后ALT、AST和CK无明显变化 ,治疗期间不良反应轻。认为辛伐他汀可作为治疗冠心病高血脂的一种有效。

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效。方法选取咸宁市第一人民医院2018年4月—2020年3月收治的冠心病心绞痛伴血脂异常患者80例,根据治疗方法分为参照组和研究组,各40例。参照组采用阿托伐他汀钙治疗,研究组采用曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗。比较2组临床疗效,治疗前、治疗1周后血脂指标,包括总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,比较2组治疗1周后心绞痛发作次数、疼痛持续时间。结果研究组总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗前2组HDL-C、LDL-C、TC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组LDL-C、TC低于参照组,HDL-C高于参照组(P<0.05)。研究组心绞痛发作次数少于参照组,疼痛持续时间短于参照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效确切,可减少心绞痛发作次数,缓解心绞痛,还能纠正血脂异常。

冠心病心绞痛伴血脂异常患者应用曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗的临床效果观察

目的探究将阿托伐他汀钙与曲美他嗪联合给药治疗冠心病心绞痛伴血脂异常患者的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年1月期间,在我院心内科收治的冠心病心绞痛伴血脂异常患者160例,按照随机数字表法,将患者随机分为对照组、试验组两组,每组均80例。其中,对照组在治疗过程中仅给予曲美他嗪,试验组在对照组治疗方案基础上,联合阿托伐他汀钙给予治疗,对比两组患者HDL-C、LDL-C、TG、TC变化水平及心绞痛发作情况、临床治疗效果和不良反应。结果治疗后,试验组HDL-C水平显著高于对照组,LDL-C、TG、TC水平显著低于对照组;试验组心绞痛发作频次及持续时间显著低于对照组的,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论将阿托伐他汀钙与曲美他嗪联合给药治疗冠心病心绞痛伴血脂异常患者,治疗效果显著,疾病发作次数降低,值得临床推广使用。

用阿托伐他汀对冠心病合并血脂异常患者进行治疗的效果研究

目的:探讨用阿托伐他汀对冠心病合并血脂异常患者进行治疗的效果。方法:将2018年1月至2019年3月期间江苏省连云港市东海县人民医院收治的40例冠心病合并血脂异常患者作为研究对象。将这40例患者随机分为对照组和观察组,每组各有20例患者。对对照组患者使用三硝酸甘油酯、倍他乐克及辛伐他汀进行治疗,对观察组患者使用三硝酸甘油酯、倍他乐克及阿托伐他汀进行治疗。然后,对比两组患者治疗的总有效率、治疗前后其各项血脂指标的水平及其不良反应的发生率。结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率及其血清高密度脂蛋白的水平均更高,其血清总胆固醇的水平、血清甘油三酯的水平及其血清低密度脂蛋白的水平均更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用阿托伐他汀对冠心病合并血脂异常患者进行治疗的效果显著,可有效地改善其各项血脂指标的水平。