皮革中辛基酚聚氧乙烯醚-10的反相高效液相色谱测定

建立了反相高效液相色谱法测定皮革中辛基酚聚氧乙烯醚-10的分析方法,对提取方式、提取温度和时间进行了优化。该方法的线性范围为2~200μgm L,相对标准偏差为2.7%~5.2%,回收率为96.3%~103.8%。方法快速、简单、灵敏度高,能够用于皮革制品中残留OPEO-10的测定。

聚丙烯酰胺和辛基酚聚氧乙烯醚10复配体系的界面活性研究

聚/表二元驱油已成为降低油水界面张力、提高原油采收率的重要技术。为进一步研究常用聚合物聚丙烯酰胺(HPAM)与非离子表面活性剂复配体系的驱油能力,在模拟新疆M区油藏环境下,利用TX-500型旋转滴界面张力仪等对HPAM与不同非离子表面活性剂复配体系的界面活性进行研究,并探究矿化度对其性能的影响,进而寻找最佳复配体系。结果表明:最佳二元复配体系HPAM浓度为0.10%,辛基酚聚氧乙烯醚10(OP-10)浓度为0.50%,复配比例为1∶6;HPAM与OP-10之间存在一定的协同效应,与单一OP-10及其他不同复配体系相比,此种复配体系能更有效地降低油水界面张力,同时具有较好的抗盐性。研究对推动和促进聚/表二元驱技术具有借鉴和参考作用。

壬基酚聚氧乙烯醚(10)/水体系层状液晶的流变性

采用应力控制流变仪,研究了非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(10)(NP-10)/水体系层状液晶在不同温度和表面活性剂质量分数的流变性。在线性黏弹区内,其储能模量和损耗模量与频率的关系不符合Maxwell模型,并用滑移模型、范德华力、水化作用解释了非离子表面活性剂层状液晶表现此类流变性的原因;用Burgers模型解释了蠕变-回复实验的结论,其结果与线性的振荡实验一致。

辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的合成及评价

研究了以聚磷酸(PPA)为磷酸化试剂合成辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的合成条件,考察了酸醇物质的量比n(PPA)∶n(OP-4)、酯化温度、酯化时间、水解量、水解温度以及水解时间6种因素对单酯收率的影响,确定了聚磷酸作磷酸化试剂合成辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的理想合成条件:n(PPA)∶n(OP-4)=1.6;酯化温度110～120℃;酯化时间6～8h;水解量5%;水解温度120℃;水解时间2.5～3.5h.合成出的产品均为单酯,且质量分数在93%以上.使用环己烷等作溶剂对单酯收率影响不大.OPP-4/桩西原油体系界面张力在质量分数为10%的NaCl存在的情况下达到8.970×10-3mN/m.OPP-4质量分数为0.25%时,起泡体积为473mL,析液半衰期长达5.217min.

壬基酚聚氧乙烯醚系列乳化剂对苯丙乳液性能的影响

采用半连续种子乳液聚合工艺来制备苯丙乳液,在其它条件不变的情况下,研究了非离子乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚系列(NP)对苯丙乳液性能的影响。研究结果表明:随着NP-10用量的增加,乳液聚合速率增加,乳液化学稳定性增加,乳液粒子平均粒径减小,乳液黏度增加,乳胶膜吸水率增加;随着NP乙基化值的增加,乳液的玻璃化温度呈下降趋势,乳液的流变性不受NP-10用量的影响。因此,在制备不同用途的苯丙乳液时,必须严格控制非离子乳化剂NP-10的用量。

壬基酚聚氧乙烯醚型阳离子沥青乳化剂的合成及在线红外光谱研究

以壬基酚聚氧乙烯醚(NP-10)、三乙胺和环氧氯丙烷为原料,反应合成出新型N-(3-壬基酚聚氧乙烯醚(10)-2-羟基)丙基-N,N,N-三乙基氯化铵阳离子沥青乳化剂.确定最佳反应条件为:反应时间8 h,反应温度70℃,Na OH与NP-10的摩尔比1.0,环氧氯丙烷与NP-10的摩尔比1.2,三乙胺与NP-10的摩尔比1.2.在最佳工艺条件下产物收率可达48.72%.采用红外光谱(FTIR)对产物结构进行了鉴定.采用在线红外光谱(online FTIR)手段对反应进程进行跟踪,检测出生成了中间体.基于相关实验数据,合理地提出了反应机理.产物的临界胶束浓度(CMC)为1.19×10-3mol/L,该数值较小,在CMC下的表面张力为40.13 m N/m.该乳化剂对沥青的乳化能力良好,得到的乳化沥青有良好的储存稳定性,归属于慢裂型产品.

活性炭吸附水中的壬基酚聚氧乙烯醚

研究了活性炭对水中壬基酚聚氧乙烯醚(NP10EO)的吸附性能.吸附等温线结果表明,NP10EO的吸附量基本不受温度影响.动力学结果显示,NP10EO在活性炭上的吸附符合二级动力学,吸附速率受孔道内扩散控制;温度越高,NP10EO的速率常数越大.NP10EO在活性炭上的吸附是个吸热过程,活化能较小,主要为物理吸附过程.

壬基酚聚氧乙烯醚硫酸掺杂聚苯胺的电导率研究

以壬基酚聚氧乙烯醚(10)硫酸(NPES)为聚苯胺掺杂剂,研究了掺杂剂及其掺杂反应时间、温度等条件对聚苯胺导电性的影响。结果表明:长链NPES的掺杂能够提高聚苯胺导电性,且随着掺杂反应时间的增加,电导率在20h后即达到最大值0.6S/cm;随着掺杂温度的降低,在冰浴条件下,NPES掺杂聚苯胺的电导率较常温时提高两个数量级,达到0.6 S/cm;降低掺杂反应温度和增加反应时间有利于导电性提高。

壬基酚聚氧乙烯醚作为气相色谱固定液的研究与应用

将壬基酚聚氧乙烯醚 (n =1 0 )经过处理后 ,作为气相色谱固定液 ,在一定的分离条件下 ,考察对一些同系物的分离效果 .色谱分离图表明 ,这种表面活性剂作为气相色谱固定液 ,对于芳烃、醇、卤代烃、酯及烷烃各类同系物都具有良好的分离效果 ;对于乙酸及乙酸酐的分离效果更体现了它的独特的性质 .实验结果令人满意 .

Au改性纳米TiO_2材料对NPE-10光催化降解的活性

以钛酸四丁酯和氯金酸为原料,通过溶胶-凝胶法制备了Au掺杂的纳米TiO2光催化剂粉体,并用XRD、BET、XPS和固体紫外可见吸收光谱等技术对其晶相结构、比表面积、表面组成及紫外可见光响应范围进行了表征,对其光催化降解非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(NPE-10)的活性进行了考察.结果表明,掺杂的Au在纳米TiO2粉体材料中可能以两种形态存在,即以Au3+离子形式替代Ti4+进入TiO2晶格和以Au原子态形式暴露于粉体表面.前者使TiO2在480～650nm出现了更强的光吸收;后者中处于表面原子态的Au又会成为光生电子的受体,有效地避免了光生电子空穴对的复合.通过对掺杂量及处理温度的优化,在nAu3+/nTi4+=0.005,500℃煅烧的条件下可以制得具有较高的光催化活性的Au/TiO2粉体.对NPE-10的光催化氧化试验显示,日光照射4h后降解效率可以达到91.8%;而用未改性的纳米TiO2,在同样条件下,NPE-10的光催化降解效率仅能达到50.2%,商品DegussaP-25也只能达到66%.

NP-10与单链、双链季铵盐三种复配体系相互作用规律的NMR研究

通过核磁共振(NMR)技术研究了阳离子表面活性剂,包括单链(DTAC)和双链(C_(12)-C_4-C_(12)和C_(12)-C_8-C_(12))氯化物季铵盐,与非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(NP-10)组成的3种复配体系的相互作用及作用点、排列方式、混合胶束中分子间与分子内作用的变化规律等.2D NOESY技术证明了这3种复配体系相互作用力大小顺序为NP-10/C_(12)-C_8-C_(12)>NP-10/C_(12)-C_4-C_(12)>NP-10/DTAC,它们的相互作用点相同但作用点数目不同,自扩散系数显示NP-10对混合胶束的动力学半径影响大于季铵盐.弛豫时间表明,当NP-10/DTAC和NP-10/C_(12)-C_s-C_(12)(s=4或8)的混合摩尔比分别为1:3和1:2时,复配体系中分子间的相互作用力开始减小,分子内作用开始起主导作用,这暗示它们最佳摩尔配比分别为1:3和1:2,空间距离也佐证了这一结论.

非离子表面活性剂NP-10与DM复配体系中混合胶束的NMR动态研究

两种非离子表面活性剂(DM和NP-10)形成了二元复配体系,通过NMR各种技术对其复配体系中不同比例下形成的混合胶束的动态变化(包括胶束的堆积状况,分子间的排列方式、相互作用点及其分子间与分子内作用的变化等)进行了研究。二维NOESY技术证明了两者分子间的空间距离和相互作用力随着NP-10/DM比例的不同而变化,但其相互作用点不变;NMR的扩散系数表明了混合胶束的动力学半径随着NP-10/DM增大而增加,直到NP-10/DM摩尔比为1:6后趋于稳定,表明复配体系的浓度配比不是无限制的;横向弛豫时间T2显示了单体胶束与混合胶束随着各自比例的逐渐增大而朝着相反方向的变化趋势,此现象佐证了分子间作用力与分子内作用力的区别。弛豫时间还表明,当NP-10/DM的摩尔比为1:1/2~1:1时,其分子间的相互作用力开始减小,分子内作用开始起主导作用,暗示了复配体系中的最佳配比和协同效应的变化。

FMES/OP-8二元体系在油田清蜡剂中的应用

阴离子型表面活性剂脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸盐(FMES)与石蜡和沥青有相似的长碳链结构,分散性能优异,对蜡垢和沥青有明显的剥离作用,对原油还具有一定的降黏效果,可以提高原油的流速,减少结蜡的倾向。将FMES与非离子型表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚-8(OP-8)复配组成二元体系,能够降低清蜡工作液的表面张力,减弱蜡垢与筒壁黏附力,有利于蜡垢的解析和脱离。结果表明:FMES/OP-8二元体系与溶剂有很好的协同增效作用,清蜡效果较好的乳化型清蜡剂的配方为FMES、OP-8、200#溶剂油、粗苯、正己醇和乙二胺二邻苯基乙酸钠,其质量分数分别为6%、6%、24%、60%、3%和1%。按该配方制得的清蜡剂用于油井现场清蜡实验,现场试验反馈抽油马达上载电流下降5%,平均产油量提高0.4 m^(3)/d,清蜡作业达到了预期效果。

5-Br-PADAP分光光度法测定铁矿石中的锌

研究了5-Br-PADAP分光光度法测定微量锌的显色条件问题。实验结果表明,在pH值为7.0~10.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,在表面活性剂OP-10存在的条件下,Zn2＋与5-Br-PADAP形成了配合比为1∶2（物质的量比）的红紫色配合物,其最大吸收波长λmax=552nm,锌的质量浓度在0~125μg/25mL时,服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.2×105 L/（mol·cm）。用该方法测定铁矿石中的微量锌,灵敏度高,准确性好,操作简便,安全快速。

现代磷化材料药理问答(Ⅱ)

21钢材弱碱性除油配方（1）配方1氢氧化钠11%,碳酸钠22%,元明粉27%,磷酸三钠11.4%,五水偏硅酸钠11%,三聚磷酸钠11%,OP-10 2.2%,脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（AES）2.2%,十二烷基磺酸钠2.2%。配槽用量5%,常温,5～10min。该配方适用于冷轧板组焊件浸渍除油。