复方辛夷滴鼻液对变应性鼻炎大鼠鼻腔灌洗液中细胞因子IL-4、IL-13、INF-γ、TSLP含量及鼻黏膜TSLP影响

目的:研究复方辛夷滴鼻液对变应性鼻炎大鼠鼻腔灌洗液中细胞因子IL-4、IL-13、INF-γ、TSLP的含量及鼻黏膜TSLP的影响。方法:卵清蛋白(致敏原)+氢氧化铝(佐剂),制成OVA混悬液。将60只大鼠随机分为AR组(A组)、AR+复方辛夷滴鼻液治疗组(B组)、健康空白对照组(C组),每组20只。于基础致敏和局部激发后,观察大鼠行为,记录症状体征积分,并留取各组大鼠鼻腔灌洗液和鼻黏膜,检测鼻腔灌洗液中IL-4、IL-13、IFN-γ、TSLP等的含量及鼻黏膜TSLP的含量。结果:C组大鼠鼻腔灌洗液中IFN-γ相对表达量最低;A组和B组的IFN-γ表达量明显升高,A组较B组相对表达量降低。C组大鼠鼻腔灌洗液中IL-4、IL-13及TSLP的相对表达量最低;A组和B组大鼠的IL-4、IL-13及TSLP表达量明显升高,而A组较B组相对表达量明显升高。各个指标中,B组与A、C两组比较,P<0.05,差异有统计学意义。C组鼻黏膜中TSLP的浸润很少,A组鼻黏膜的TSLP浸润最多,B组较A组TSLP浸润明显减少,但与C组相比,TSLP浸润数目偏高。结论:复方辛夷滴鼻液能够促进AR大鼠抗炎因子IFN-γ的高表达;抑制AR大鼠细胞因子IL-4、IL-13及TSLP的分泌;减少AR大鼠鼻黏膜中TSLP细胞因子的浸润;这有可能是复方辛夷滴鼻液治疗AR的作用机理之一。

复方辛夷滴鼻液的配制及其对蛙口腔粘膜纤毛功能的影响

目的观察复方辛夷滴鼻液对蛙口腔粘膜纤毛运动功能的影响。方法将４８只蛙的离体上腭粘膜标本和 ４８只蛙分别随机分成 ４组（复方辛夷滴鼻液 Ａ组、Ｂ组（含 ５ｍｇ／ｍｌ ＡＴＰ）、庆大霉素组及生理盐水对照组，每组１２个标本（或１２只蛙），分别观察各组标本和动物经给药后粘膜纤毛维持自身摆动的持续时间（ＬＴＣＭ）及在体粘膜纤毛输送速度（ＣＳＣ）。结果Ａ组的上述二个指标较对照组略低，然差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；Ｂ组的上述二个指标较对照组略高，且差异有显著性（Ｐ＜０．０１）；庆大霉素组的上述二个指标较对照组略低，且差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。结论复方辛夷滴鼻液对蛙口粘膜纤毛的功能无明显损害作用。

复方辛夷滴鼻液对慢性鼻炎鼻通气功能的影响

目的 观察复方辛夷滴鼻液对慢性鼻炎患者鼻通气功能的改善作用。方法 将40例慢性单纯鼻炎患者随机分成实验组、对照1组（呋麻滴鼻液组）和对照2组（生理盐水组）,用冷镜法测量各组病例给药前后鼻呼吸影面积数值,作统计分析。结果 实验组和呋麻滴鼻液组给药后影面积较给药前明显增大（P<0.01）;且大于生理盐水组给药后影面积（P<0.01）。结论 复方辛夷滴鼻液能有效改善慢性鼻炎患者鼻通气功能。

复方辛夷滴鼻液的研制及临床应用

目的 :对复方辛夷滴鼻液制备 ,质量控制方法进行研究 ,并进行临床观察。方法 :采用紫外分光光度法检测枸橼醛和醋酸地塞米松含量。结果 :枸橼醛平均含量为 9.8% ,测得平均回收率为 99.98% ,RSD为 1.81% ,醋酸地塞米松平均回收率为 99.43% ,RSD为 2 .0 2 %。结论 :该制剂制备工艺简单 ,临床总有效率为 91.46 %。

复方辛夷滴鼻液的配制及对鼻粘膜纤毛传输功能的影响

复方辛夷滴鼻液的配制及对鼻粘膜纤毛传输功能的影响冯端浩张显杰周凤书齐帅（解放军第三零九医院药剂科北京１０００９１）鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎为临床常见病，鼻部疾病可以使鼻粘膜纤毛运动速度减慢，理想的鼻用制剂应具有良好的药理治疗作用，同时，不抑制纤毛运动...

复方辛夷滴鼻液配合粉尘螨滴剂治疗粉尘螨性变应性鼻炎疗效观察

目的:探讨复方辛夷滴鼻液配合粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:选择60例患者随机分成2组各30例,2组均使用粉尘螨滴剂舌下含服治疗,治疗组加用复方辛夷滴鼻液滴鼻。3个月后比较2组治疗前后症状、体征积分,最后判断其临床疗效。结果:2组治疗前后症状、体征积分均有显著差异,治疗后明显优于治疗前(P<0.05或0.01),并且治疗组优于对照组(P<0.05或0.01)。结论:复方辛夷滴鼻液配合粉尘螨滴剂是治疗粉尘螨性变应性鼻炎的安全有效方法之一。

复方辛夷滴鼻液的制备和临床应用

目的:制备复方辛夷滴鼻液并证实其疗效。方法:用水蒸气蒸馏法和水煎浓缩成流侵膏状经冷藏、过滤、提纯后制成,并用于临床观察治疗鼻炎的效果。结果:治疗过敏性鼻炎、慢性鼻炎、鼻窦炎共50例,总有效率90%以上。结论:复方辛夷滴鼻液是治疗鼻炎的有效方法。

复方辛夷滴鼻液对变应性鼻炎大鼠外周血中T-betmRNA、GATA-3mRNA、OX40LmRNA表达量的影响

目的:研究复方辛夷滴鼻液对变应性鼻炎大鼠外周血中T-betmRNA、GATA-3mRNA、OX40LmRNA表达量的影响。方法卵清蛋白(致敏原)+氢氧化铝(佐剂),制成OVA混悬液。将60只大鼠随机分为AR组(A组)、AR+复方辛夷滴鼻液治疗组(B组)、健康空白对照组(C组),每组20只。于基础致敏和局部激发后,观察大鼠行为,并记录症状体征积分,应用PCR法检测大鼠外周血中T-betmRNA、GATA-3mRNA、OX40LmRNA的表达。结果观察并记录大鼠症状体征,A组与C组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),表明AR大鼠造模成功。三组大鼠外周血中T-betmRNA的表达量A组(1.01±0.16)、B组(1.32±0.17)、C组(1.79±0.29),三组两两比较,差异有统计学意义(P<0.01);GATA-3mRNA的表达量:A组(1.01±0.16)、B组(0.43±0.05)、C组(0.31±0.04),B组与A、C组比较差异有统计学意义(P<0.01);OX40LmRNA的表达量为A组(1.01±0.17)、B组(0.35±0.04)、C组(0.30±0.05),A组与B组,A组与C组比较,P<0.01,差异有统计学意义。而B组与C组比较,P=0.051>0.05,差异无统计学意义。结论复方辛夷滴鼻液能够明显改善AR大鼠的过敏症状与体征,并且可以降低变应性鼻炎大鼠外周血中GATA-3mRNA和OX40LmRNA的相对表达量、升高外周血中T-betmRNA的表达量。

复方辛夷滴鼻液的指纹图谱及7种成分含量测定研究

目的建立复方辛夷滴鼻液UPLC指纹图谱及7种成分含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL/min,进样量1μL,检测波长230 nm,柱温30℃;在此条件下建立复方辛夷滴鼻液指纹图谱,同时,测定其木兰花碱、芍药苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、木兰脂素和短叶老鹳草素A的含量。结果建立了10批复方辛夷滴鼻液的UPLC指纹图谱,确定了16个共有峰,指认了其中7个成分,相似度均大于0.994;聚类分析可将10批样品分为3类;正交偏最小二乘判别分析筛选出对样品分类贡献较大的8个色谱峰;含量测定结果显示,7种成分的平均含量为0.0343~2.0598 mg/mL,RSD值为7.18%~23.52%。结论不同批次复方辛夷滴鼻液整体质量较稳定,但批次间部分成分含量存在一定差异;实验建立的指纹图谱及多成分含量测定方法稳定可行,可为复方辛夷滴鼻液的质量评价提供依据。

复方辛夷滴鼻液对变应性鼻炎患者外周血CD34^+细胞的影响

目的:探讨复方辛夷滴鼻液对变应性鼻炎患者外周血CD34+细胞的影响。方法:将38例变应性鼻炎患者按照标准治疗方法,给予复方辛夷滴鼻液滴鼻治疗,3周为1个疗程。用药前及1个疗程后分别抽取肘静脉血2ml,检测外周血CD34+细胞的表达水平。结果:治疗后外周血CD34+细胞的表达显著减少,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方辛夷滴鼻液能够抑制变应性鼻炎患者外周血CD34+细胞的表达,结合已有研究,表明复方辛夷滴鼻液可以抑制变应性鼻炎患者骨髓干细胞向外周血的分化与转移,减弱外周血IL-5、EOS和CD34+细胞的表达,从而达到治疗变应性鼻炎的目的。

复方辛夷滴鼻液鼻腔冲洗治疗变应性鼻炎疗效观察及对鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞的影响

目的观察复方辛夷滴鼻液鼻腔冲洗对变应性鼻炎患者的临床疗效及对鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞影响。方法选取变应性鼻炎患者60例,随机均分为研究组和对照组。研究组采用复方辛夷滴鼻液冲洗鼻腔,对照组采用布地奈德鼻喷雾剂喷鼻,每组均治疗4周(1个疗程2周)。每个患者治疗前与治疗后均取鼻腔分泌物并检测其嗜酸性粒细胞的含量,并用SPSS 19.0统计学软件分析其差异。结果治疗2个疗程后两组患者鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞均明显降低,且研究组与对照组比较在改善流涕这一症状上有统计学差异(P<0.05)。结论复方辛夷滴鼻液鼻腔冲洗可以有效治疗变应性鼻炎,且在改善流涕症状方面更具有优势。

复方辛夷滴鼻液联合氯雷他定治疗儿童变应性鼻炎的疗效及对患儿免疫功能指标的影响

目的:研究复方辛夷滴鼻液联合氯雷他定治疗儿童变应性鼻炎的疗效及对患儿免疫功能指标的影响。方法:选取2016年10月至2017年10月在我院接受诊治的126例变应性鼻炎患儿作为研究对象,参照随机数表法分成对照组、研究组,每组各63例。对照组患儿仅接受氯雷他定治疗,研究组患儿接受复方辛夷滴鼻液联合氯雷他定治疗,两组均持续治疗2个月。对比两组患儿的治疗效果及治疗前后CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、血清白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)水平的变化。结果:治疗后,研究组治疗总有效率[95.2%(60/63)]显著高于对照组[81.0%(51/63)],差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的CD8^+水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的血清IL-4水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的血清IFN-γ水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方辛夷滴鼻液联合氯雷他定治疗儿童变应性鼻炎的临床效果显著优于单用氯雷他定治疗,其能有效减轻机体炎症水平,提高机体免疫功能。

辛夷不同组分滴鼻液制剂安全性试验研究

目的观察比较辛夷不同组分滴鼻液制剂的急性毒性和多次给豚鼠鼻腔滴入所产生的黏膜刺激反应情况,以确定临床用药毒性和有无黏膜刺激性,为辛夷滴鼻液的临床安全使用提供实验依据。方法急性毒性实验:豚鼠随机分成药物不同组分高剂量组,赋形剂组及空白对照组,每组8只,分别滴入辛夷不同组分滴鼻液、赋形剂液适量于豚鼠鼻腔内,持续固定30min,即刻观察豚鼠急性毒性症状谱,连续观察7天。黏膜刺激性实验:豚鼠随机分成辛夷不同组分滴鼻液组、赋形剂组及空白对照组,每组8只,分别滴入辛夷不同组分滴鼻液、赋形剂和蒸馏水适量于豚鼠鼻腔内,连续1周,观察鼻黏膜刺激性程度。结果给豚鼠鼻腔滴入辛夷不同组分滴鼻液相当于临床60kg人日用剂量的60倍时,豚鼠无一死亡,对豚鼠未引起急性毒性反应,并且未出现明显的鼻黏膜刺激性。结论急性毒性实验和黏膜刺激性实验结果表明辛夷不同组分滴鼻液制剂具有较高的安全性。

鲜辛夷液超声雾化治疗鼻炎的临床研究

目的观察鲜辛夷液治疗鼻炎的临床效果。方法选择240例鼻炎患者，随机分为治疗组（取鲜辛夷液超声雾化吸入）和对照组（干品辛夷挥发油制成的辛夷滴鼻液滴鼻）各120例，进行临床观察。结果治疗组与对照组临床总有效率分别为94．2％和76．7％，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论鲜辛夷液治疗鼻炎效果更佳，值得临床进一步推广。

两种辛夷液的制备工艺及疗效观察

目的：制备鲜辛夷液及辛夷滴鼻液并比较其疗效.方法：取鲜辛夷切碎压榨取液调配;干品辛夷粉碎用水蒸气蒸馏,合并挥发油蒸液制成滴鼻液,并用于临床观察治疗鼻炎的效果.结果：治疗过敏性鼻炎、慢性鼻炎、鼻窦炎共160例,鲜辛夷液总有效率93.75%,辛夷滴鼻液总有效率 82.5%.结论：鲜辛夷液治疗鼻炎效果更佳.