辛芩口服液抗过敏作用的实验研究

目的研究辛芩口服液的抗过敏作用。方法利用动物模型进行评价。采用卵蛋白(OA)致大鼠同种被动皮肤过敏和豚鼠鼻黏膜过敏,测定其吸光度值(OD),观察药物过敏抑制率;采用磷酸组胺致豚鼠过敏反应,计算过敏反应的致敏阈及持续时间;采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发的DTH小鼠迟发性超敏反应模型,计算肿胀度与脾指数、胸腺指数,观察辛芩口服液对迟发性超敏反应的影响。结果与空白对照组比较,辛芩口服液能显著抑制大鼠同种被动皮肤过敏和豚鼠鼻黏膜过敏反应,提高豚鼠对磷酸组胺的致敏阈并缩短过敏反应的持续时间,抑制DTH小鼠迟发性超敏反应,大剂量时还可增加小鼠的胸腺指数及脾指数。结论辛芩口服液具有一定的抗过敏作用。

RP-HPLC测定辛芩口服液中木兰脂素的含量

目的:建立辛芩口服液中木兰脂素含量的RP-HPLC测定方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-四氢呋喃-水(35:2:63);流速:1.0ml·min^(-1);检测波长:278nm;柱温:室温.结果:木兰脂素在32～320μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.4%,RSD为0.8%(n=6).结论:该方法简便、灵敏、重现性好。

辛芩口服液治疗变应性鼻炎70例疗效观察

笔者2010—06—2012—09采用自行研制的辛芩口服液对140例变应性鼻炎患者进行I临床疗效观察，现报告如下。

紫外分光光度法测定辛芩口服液中黄芩甙的含量

应用紫外分光光度法,以黄芩甙为定量指标,测定辛芩口服液中黄芩甙的含量。采用加酸沉淀后直接测定,有效地消除了干扰组分的影响,方法简便、快速、准确,结果满意。