辛芳鼻炎胶囊对大鼠变应性鼻炎的改善作用

目的探讨辛芳鼻炎胶囊对大鼠变应性鼻炎(AR)的干预作用及相关机制。方法采用卵白蛋白(OVA)制备变应性鼻炎大鼠模型,模型复制成功后将大鼠随机分为模型组、阳性对照组(氯雷他定,1 mg/kg)及辛芳鼻炎胶囊低、中、高剂量组(0.25、0.5、0.75 g/kg),每天灌胃给药1次,连续干预14 d,另设正常大鼠为对照组。各组大鼠给药前后分别进行行为学评分,给药结束后HE染色观察鼻黏膜组织形态学变化,ELISA法检测各组大鼠血清卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)、组胺(HIS)、白三烯C4(LTC4)、白介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果与对照组比较,模型组大鼠行为学评分升高(P<0.05),大鼠鼻黏膜组织炎性浸润明显,可观察到明显的小血管扩张和组织间隙水肿,血清OVA-sIgE、LTC4、HIS和IL-4水平升高(P<0.05),IFN-γ水平降低(P<0.05);与模型组比较,辛芳鼻炎胶囊中、高剂量组及阳性对照组大鼠行为学评分降低(P<0.05),随着辛芳鼻炎胶囊剂量的增高,鼻黏膜组织炎性浸润有不同程度的改善,血清OVA-sIgE、LTC4、HIS和IL-4水平降低(P<0.05),IFN-γ水平升高(P<0.05)。结论辛芳鼻炎胶囊可有效改善AR大鼠鼻黏膜症状,降低血清OVA-sIgE、LTC4、HIS和IL-4水平,升高血清IFN-γ水平。

辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果

目的:探究过敏性鼻炎以辛芳鼻炎胶囊和氯雷他定联合用药作为治疗方案的临床价值。方法:选取2021年2月—2022年2月因过敏性鼻炎就诊的70例患者作为研究对象,以电脑随机分组法分为对照组与研究组,每组35例。指导对照组服用氯雷他定治疗,研究组服用辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗。从临床有效性、中医证候积分和临床安全性方面分析临床价值。结果:研究组总有效率比对照组高,治疗后中医证候积分比对照组低(P<0.05)。两组不良反应差异不存在统计学意义(P>0.05)。结论:过敏性鼻炎在服用氯雷他定片基础上联合辛芳鼻炎胶囊治疗可进一步改善临床症状,提高临床疗效,联合用药具有良好的用药安全性。

口服辛芳鼻炎胶囊致过敏反应2例

患儿男,12岁,因持续头痛、低热、鼻音重、鼻塞,流脓性鼻涕,偶见鼻出血数天,2002年10月到我院耳鼻喉科就诊检查.体温38.2℃,额窦部按压痛,X线片示,额窦呈弥漫性混浊及不透光.

辛芳鼻炎胶囊质量检测标准的研究

目的建立辛芳鼻炎胶囊(辛夷,白芷,黄芩等)新的质量检测标准。方法采用TLC法对辛芳鼻炎胶囊中的辛夷、防风、菊花和柴胡进行定性鉴别,而用RPHPLC法对主药黄芩的黄芩苷进行含量测定。结果TLC色谱中均能检出辛夷、防风、菊花和柴胡的有效成分木兰脂素、升麻苷和50甲基维斯阿米醇苷、绿原酸、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d,色谱斑点清晰、无干扰;辛芳鼻炎胶囊中黄芩苷RPHPLC测定在0.243μg～2.43μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.15,RSD为0.15。结论本法定性定量结合,准确可靠,重现性好,作为药品检测标准可有效地控制辛芳鼻炎胶囊的质量。

HPLC同时测定辛芳鼻炎胶囊中的木兰脂素和欧前胡素

目的采用高效液相色谱法测定辛芳鼻炎胶囊中的木兰脂素和欧前胡素中的含量。方法HPLC条件为：CAPCELLPAK-C18色谱柱（5μm，4．6mmL D．×250mm）；流动相为乙腈-水（52：48）；柱温为30℃；流速为1．0mL／min；检测波长为230nm；结果木兰脂素、欧前胡素8-80μg，0．02028～0．2028μg与峰面积线性关系良好；平均回收率分别为：123．11％、103．81％。结论本法操作简单、准确、重复性好，为辛芳鼻炎胶囊质量标准的提高提供了依据。

辛芳鼻炎胶囊质量标准研究

目的:建立辛芳鼻炎胶囊质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的辛夷、黄芩、川芎、枳壳进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定处方中辛夷有效成分木兰脂素的含量。结果:在薄层色谱中可检出辛夷、黄芩、川芎、枳壳;木兰脂素在9.80～197.8μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD 为1.3%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定辛芳鼻炎胶囊中欧前胡素的含量

目的:建立HPLC法测定辛芳鼻炎胶囊中欧前胡素的含量。方法:采用HPLC法对欧前胡素进行含量测定。色谱柱为 phenomenex Luna C 18 (2)(250 mm×4.6 mm,5 μm);以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(46∶54)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长为300 nm;柱温:30~35 ℃。结果:欧前胡素在3.624 4~24.163 0 μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率100.35%,RSD为0.81%。结论:建立的欧前胡素含量测定方法重现性好,灵敏度高,可以为辛芳鼻炎胶囊质量标准的完善提供依据。

快速检验辛芳鼻炎胶囊中的非法添加化学药品的方法研究

目的探讨快速检验辛芳鼻炎胶囊中的非法添加化学药品的主要方法,对于临床上鉴别辛芳鼻炎胶囊的真假提供依据。方法采用显微鉴别法、高效液相色谱法(HPLC)及薄层色谱法(TLC)对六批不同厂家的辛芳鼻炎胶囊进行快速鉴别。结果样品1、样品2、样品4、样品5及样品6均符合规定,样品3为硬胶囊,味苦,初步怀疑非法添加了化学药品,该方法操作简单,结果可靠。结论本次快速检验的方法操作简单快捷,对于中药制剂中非法添加化学品的检验具有重要的意义。

罗红霉素联合辛芳鼻炎胶囊治疗慢性鼻窦炎效果观察

目的:观察罗红霉素与辛芳鼻炎胶囊联合应用治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法:回顾性分析2019年1月—2020年4月期间于本院接受治疗的70例慢性鼻窦炎患者的临床资料,以不同的治疗方案分组,将单用罗红霉素治疗的患者纳入对照组(35例),联合应用罗红霉素、辛芳鼻炎胶囊治疗的患者纳入观察组(35例),记录两组治疗前后血清炎症指标水平、Lund-Kennedy评分与临床疗效。结果:治疗前,两组白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较无显著差异(P>0.05);治疗后,两组以上三项指标水平均有下降,且观察组降幅大于对照组(P<0.05)。治疗前,两组Lund-Kennedy评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后,两组Lund-Kennedy评分均有下降,且观察组降幅大于对照组(P<0.05)。治疗总有效率观察组(97.14%)明显高于对照组(71.43%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:罗红霉素联合辛芳鼻炎胶囊治疗慢性鼻窦炎,可减轻炎症反应,在改善患者症状的同时提升临床疗效。

辛芳鼻炎胶囊在慢性鼻窦炎患者中的临床疗效研究

目的探讨辛芳鼻炎胶囊在慢性鼻窦炎患者中的应用效果。方法选取2018年6月—2020年5月寿光市中医医院耳鼻咽喉科收治的慢性鼻窦炎患者136例,随机数字表法分为两组,每组各68例。西药组采用克拉霉素片治疗,联合治疗组在西药组基础上联合辛芳鼻炎胶囊治疗,4周治疗后对治疗效果进行评估,并对患者进行10个月随访,比较两组临床症状评分、炎性因子、安全性、鼻气道阻力、嗅觉功能评分及复发率。结果联合治疗组治疗4周后鼻塞、流涕、头痛、嗅觉减退、面部肿胀评分均低于西药组(P<0.05);联合治疗组治疗后炎性因子IL-1β、IL-6、IL-17、IL-18及TNF-α水平均低于西药组(P<0.05);两组用药期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组随访10个月复发率低于西药组(P<0.05)。结论辛芳鼻炎胶囊用于慢性鼻窦炎患者中,能减轻患者症状,获得良好的远期预后,有助于降低机体炎性反应,药物安全性较高,可有效减小鼻气道阻力,改善患者嗅觉功能,值得推广应用。

辛芳鼻炎胶囊中非法添加化学药品的快速检验

采用显微鉴别法快速区别辛芳鼻炎胶囊的真伪,并快速排除中药制剂芳香鼻炎胶囊中非法添加化学药品氯雷他定。方法采用显微鉴别法结合TLC和HPLC法快速鉴别。结果该方法简单、快速且成本极低,稳定性和重现性好。结论本方法简便、快速,适合用于中药制剂非法添加化学药品的快速检测。

胸腺肽合辛芳鼻炎胶囊用于过敏性鼻炎

肌内注射胸腺肽，配合口服辛芳鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎。

HPLC法测定辛芳鼻炎胶囊中黄芩苷的含量

目的建立辛芳鼻炎胶囊主要有效成分黄芩苷含量测定方法。方法高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长280nm。结果平均回收率为99.3%。结论本方法简便,准确可行,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定辛芳鼻炎胶囊中新橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定新橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素和异欧前胡素含量,以控制辛芳鼻炎胶囊的质量.方法CapcellPAKC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,甲醇-水梯度洗脱,检测波长230nm,柱温25℃,流速1.0mL·min^-1.结果新橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素和异欧前胡素的线性范围分别为0.08392～4.196μg（r=0.9999）、0.08368～4.184μg（r=09998）、0.02448～1.224μg（r=0.9999）、0.0228～1.14μg（r=0.9999）.结论该方法简便可行,重复性好,可用来评价辛芳鼻炎胶囊的质量.

辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨应用辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2015年6月—2017年6月天津市泰达医院收治的过敏性鼻炎患者122例,随机分成对照组(61例)与治疗组(61例)。对照组患者口服氯雷他定片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服辛芳鼻炎胶囊,6粒/次,3次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者鼻部症状评分、理化指标和细胞因子水平变化。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.3%,显著低于治疗组的93.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组鼻塞、流涕、喷嚏和鼻痒症状评分及总分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组鼻部各症状评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组鼻腔总阻力(TNR)值、呼出气一氧化氮(FeNO)水平和血清总免疫球蛋白E(Ig E)浓度较治疗前均显著下降(P<0.05),鼻腔最小横截面积(NMCA)值显著增加(P<0.05),且治疗组上述指标治疗后水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-4、IL-17含量均显著降低(P<0.05),IL-27和转化生长因子(TGF)-β1浓度均显著升高(P<0.05),且治疗组上述细胞因子治疗后水平明显优于对照组(P<0.05)。结论辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎可有效控制患者症状,改善鼻腔通气功能,抑制下气道炎症状态,调节免疫平衡。

辛芳鼻炎胶囊联合罗红霉素治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的探讨辛芳鼻炎胶囊联合罗红霉素治疗鼻窦炎的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在新疆阿克苏地区第一人民医院治疗的鼻窦炎患者98例,根据用药的不同分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服罗红霉素胶囊,0.15 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服辛芳鼻炎胶囊,6粒/次,3次/d。两组患者均治疗3月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、SF-36量表、Lund-Kennedy评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.63%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状评分、Lund-Kennedy评分均显著降低(P<0.05),SF-36生活量表评分显著升高(P<0.05),且治疗组上述评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-17、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组上述血清学指标水平明显低于对照组(P<0.05)。结论辛芳鼻炎胶囊联合罗红霉素治疗鼻窦炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症因子水平,促进患者生活质量提高。

克鼻敏汤对变应性鼻炎患者血清黏附分子和Th1/Th2细胞因子的影响

目的研究克鼻敏汤治疗变应性鼻炎的机制。方法60例变应性鼻炎(allergicrhinitis,AR)患者随机分为克鼻敏汤治疗组(治疗组)和辛芳鼻炎胶囊对照组(对照组)进行治疗,观察两组疗效;采用酶联免疫吸附法(ELISA)对两组治疗前、后血清黏附分子(sICAM-1、P-选择素),Th1细胞因子(IFN-γ、IL-2)和Th2细胞因子(IL-4、IL-5)进行了检测;并与健康对照组进行比较。结果治疗组及对照组血清黏附分子和Th2细胞因子水平明显高于健康对照组(P<0.01),Th1细胞因子水平低于健康对照组(P<0.01);治疗后治疗组血清黏附分子和Th2细胞因子水平较治疗前明显下降(P<0.01);Th1细胞因子水平较治疗前明显增高(P<0.01),而对照组较治疗前无明显变化(P>0.05)。结论克鼻敏汤通过抑制血清黏附分子的产生和调节Th1和Th2细胞因子的表达,纠正失衡的Th1/Th2的细胞因子网络而对变应性鼻炎产生治疗作用。

降血糖和治鼻炎中成药中擅自添加西药的检测

应用TLC法和HPLC法在6批降糖及治鼻炎中成药(降糖灵胶囊、糖愈胶囊、降糖胶囊、糖尿乐胶囊、辛芳鼻炎胶囊、防芷鼻炎片)中分别检出西药格列本脲和马来酸氯苯那敏,为揭露打击此类在中成药中擅自添加西药成分的违法行为提供有力依据。

益气固表中药治疗常年性变应性鼻炎临床疗效观察

目的使用升陷汤对常年性变应性鼻炎进行临床疗效研究。方法选取2009年2月至2009年5月来我院接受常年性变应性鼻炎治疗的患者107名，其中对照组43名患者，治疗组64名患者。治疗组患者给予中药复方升陷汤进行治疗，对照组给予中成药辛芳鼻炎胶囊进行治疗，两组患者均连续服药14天，14天后对两组患者的临床治疗效果进行统计，并将统计结果使用SPSS统计学软件进行χ2检验，d=0.05。结果治疗组中46例患者治愈，14例患者好转，4例患者无效；对照组中18例患者治愈，10例患者好转，15例患者无效。两组患者的治疗结果使用SPSS统计学软件进行χ2检验，得出P〈0．05，具有统计学意义。结论升陷汤对于常年性变应性鼻炎的治疗具有极其显著的临床治疗效果。

北京市药品监督管理局关于责令立即停止发布“前列舒乐胶囊"等违法药品广告的通知

根据国家食品药品监督管理总局全国广播电视报纸药品医疗器械保健食品广告监测网络数据统计,2013年1～4月,你公司注册的前列舒乐胶囊、精制冠心片、止嗽定喘片、参茸三肾胶囊、理气化淤口服液、消癌平胶囊、辛芳鼻炎胶囊7种药品在辽宁、天津、广西等19个省、直辖市、自治区的电视、报纸类媒体刊播违法广告150条，违法表现为：