辛苍鼻舒胶囊质量标准研究

目的建立辛苍鼻舒胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对处方中川芎、苍耳子、辛夷进行定性鉴别;采用毛细管气相色谱法对制剂中的α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精进行含量测定,色谱柱采用DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样器温度230℃,FID检测器温度250℃。结果薄层色谱法能定性检出川芎、苍耳子、辛夷,斑点清晰,且阴性对照无干扰;α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精的质量浓度分别在0.008～0.091 g/L(r=0.999 8),0.009～0.093 g/L(r=0.999 8),0.060 4～0.604 g/L(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为92.09%,93.57%,95.82%,RSD分别为1.23%(n=5),1.58%(n=5),2.46%(n=5)。结论方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效控制辛苍鼻舒胶囊的质量。

辛苍鼻舒胶囊抗炎有效部位的初步观察

目的:初步观察辛苍鼻舒胶囊抗炎作用的有效部位。方法:采用蛋清致小鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管炎症、棉球肉芽肿实验,观察辛苍鼻舒胶囊的水提物、挥发油、醇提物的抗炎作用。结果:辛苍鼻舒胶囊中的挥发油、水提物、醇提物分别对蛋清所致小鼠足跖肿胀具有消肿作用,对醋酸致小鼠腹腔毛细血管炎症的急性炎症模型有显著抑制作用,且为醇提物>挥发油>水提物;对棉球肉芽肿均有抑制作用,且醇提物>水提物>挥发油。结论:辛苍鼻舒胶囊醇提物为抗炎最有效部位。

辛苍鼻舒胶囊治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的:探讨辛苍鼻舒胶囊治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法:将确诊的126例过敏性鼻炎患者随机分为两组,观察组63例采用辛苍鼻舒胶囊治疗,对照组63例采用常规西药治疗。结果:观察组总有效率为96.83%,显著高于对照组的79.37%(P<0.05);两组治疗前后比较,在喷嚏、流涕、鼻塞和鼻痒症状改善程度方面,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后观察组症状改善显著优于对照组(P<0.05)。结论:辛苍鼻舒胶囊对过敏性鼻炎具有良好的临床效果,不良反应少,值得临床推广应用。

辛苍鼻舒胶囊治疗常年性变应性鼻炎55例疗效观察

目的探讨辛苍鼻舒胶囊治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法 110例常年性变应性鼻炎患者随机分为两组各55例,对照组予西药常规治疗,观察组在此基础上联合辛苍鼻舒胶囊治疗,观察两组患者治疗前后鼻炎症状体征积分的变化及临床疗效。结果两组患者治疗后鼻炎症状体征积分均有明显下降,但观察组治疗后积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.36%,明显高于对照组的89.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规西药治疗的基础上联合应用辛苍鼻舒胶囊治疗常年性变应性鼻炎可快速缓解患者喷嚏、流涕、鼻塞等鼻炎症状及鼻黏膜肿胀体征,具有良好的临床疗效。

辛苍鼻舒胶囊中挥发油成分的提取与包合工艺研究

目的:研究辛苍鼻舒胶囊中细辛、川芎、苍耳子、辛夷所含挥发油的提取与包合工艺。方法:采用正交试验,以浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,以挥发油提取量为指标,考察提取工艺;以挥发油与β-环糊精比例、包合温度、包合时间为考察因素,以包合物收得率为指标,考察包合工艺。结果:挥发油最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡1h,提取8h;最佳包合工艺为采用饱和水溶液法,挥发油与β-环糊精比例为1:6,在40℃下包合60min。结论:所选提取、包合工艺合理、可行。