Fe^(2+)对辽河沉积物中DDT、HCB缺氧生物降解影响研究

测定了 Fe SO4 .7H2 O对辽河沉积物中滴滴涕 (DDT)、六氯苯 (HCB)缺氧生物降解的影响 .在无外加碳源的情况下 ,Fe SO4 .7H2 O对辽河沉积物中 DDT和 HCB的缺氧生物降解起抑制作用 .外加 Fe SO4 .7H2 O时 DDT、HCB的缺氧降解动力学常数 KDDT =0 .0 1 70 d- 1 ,KHCB=0 .0 0 69d- 1 ,均分别小于无外加 Fe SO4 .7H2 O时的 0 .0 2 1 3 d- 1 和 0 .0 0 77d- 1 .在有外加碳源葡萄糖或乙酸钠时 ,Fe SO4 .7H2 O对辽河沉积物中 DDT的缺氧生物降解起到了明显的促进作用 ;外加 Fe SO4 .7H2 O时 DDT的缺氧降解动力学常数 K葡萄糖 ,DDT=0 .0 3 89d- 1 ,K乙酸钠 ,DDT =0 .0 3 2 7d- 1 ,均分别大于无外加 Fe SO4 .7H2 O时的 0 .0 2 5 6d- 1和 0 .0 2 69d- 1 .但 Fe SO4 .7H2 O对 HCB在辽河沉积物中缺氧生物降解的影响则不大 。

影响γ-HCH在辽河沉积物表面上光化学降解行为因素

γ-HCH在14种辽河(新民段)沉积物表面上的光化学降解行为符合准一级动力学.采用偏最小二乘(partialleastsquares,PLS)算法建立了沉积物组成与γ-HCH光解速率常数之间的定量关系模型,应用该模型可以预测γ-HCH在不同沉积物表面上的光解速率常数.该模型说明,沉积物中总碳、有机碳和无机碳质量分数的增多可抑制γ-HCH的光解,而Fe2O3和TiO2质量分数的增多对γ-HCH的光解有促进作用.

辽河表层沉积物多环芳烃分布、来源及生态风险评价

检测了辽河表层沉积物中16种多环芳烃的含量，含量范围为184～2260ng／g，平均值为514ng／g，与世界其他河流、河口和海岸带相比，多环芳烃污染水平相对偏低。特征化合物荧蒽／（荧蒽＋芘）与茚并[1，2，3-c，d]芘／（茚并[1，2，3-c，d]芘＋苯并[g,h，i]苝）的比值表明辽河沉积物中的多环芳烃主要来源于燃烧产物。生态风险评价表明，辽河沉积物可能存在着对生物的潜在危害，区域多环芳烃的生态风险处于较低水平。

辽河口沉积物反硝化细菌数量及多样性的研究

对辽河口沉积物中反硝化细菌的数量、多样性以及群落结构进行了研究。采用MPN-Griess分析了春夏秋三季的反硝化细菌数量,结果表明其数量春季最多,秋季次之,夏季最低,且从辽河下游及河口向远海区域逐渐降低。采用PCR-RFLP对反硝化细菌的亚硝酸盐还原酶基因(nirS)进行分析,发现沉积物中的反硝化细菌类型较新,大多数细菌的nirS序列与已知序列的相似性都在95%以下。这些反硝化细菌主要为变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)类细菌,其中变形菌门类细菌占主导地位。构建了系统发育树,其中包含世界的九大河口及海域沉积物中反硝化细菌的nirS序列,虽然大部分也属于变形菌门,但是与本次报道的菌体的亲缘关系较远。本次对辽河口沉积物中反硝化细菌的多样性的分析,说明不同特征海域反硝化细菌群落具有独立性,为微生物参与反硝化过程的调控作用、反硝化过程的时空耦合作用以及区域氮的生物地球化学循环模型的建立提供重要的理论基础。

沉积物不同有机矿质复合体对磷的吸附特征影晌

采用平衡吸附法研究了西辽河沉积物不同有机矿质复合体对磷的吸附特征影响。结果表明，去除腐殖质后的沉积物对磷的吸附能力大大降低，其饱和吸附量Tm和吸附分配系数（胁分别只能达到原样的35．62％和119．93％，有机矿质复合体是影响磷在沉积物上吸附特征的主要因素；