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三株牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因的克隆与序列分析
1
作者
刘爱红
关贵全
+6 位作者
刘军龙
李有全
马米玲
牛庆丽
任巧云
殷宏
罗建勋
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期471-475,共5页
为分析我国分离的3株牛瑟氏泰勒虫P32基因序列,根据GenBank上登录的牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因序列设计合成1对引物,用PCR方法分别扩增出牛瑟氏泰勒虫辽阳株、宁县株和汶川株的P32基因片段,并成功地将该基因纯化后克隆到pGEM-T Easy...
为分析我国分离的3株牛瑟氏泰勒虫P32基因序列,根据GenBank上登录的牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因序列设计合成1对引物,用PCR方法分别扩增出牛瑟氏泰勒虫辽阳株、宁县株和汶川株的P32基因片段,并成功地将该基因纯化后克隆到pGEM-T Easy载体上,将经PCR鉴定和EcoRⅠ酶切鉴定为阳性的重组质粒进行测序。结果表明,克隆的这3株牛瑟氏泰勒虫P32基因片段长度均为875 bp,编码283个氨基酸。核苷酸同源性分析表明,该基因辽阳株与宁县株的同源性最高,为99.4%,汶川株与这2株的同源性分别是92.1%和91.9%,而我国辽阳株与日本株(AB016280)、俄罗斯株(AB016279)的同源性较高,分别为99.8%和99.6%。
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关键词
瑟氏泰勒虫
P32表面蛋白
克隆
序列分析
辽阳株
宁县
株
汶川
株
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职称材料
题名
三株牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因的克隆与序列分析
1
作者
刘爱红
关贵全
刘军龙
李有全
马米玲
牛庆丽
任巧云
殷宏
罗建勋
机构
中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期471-475,共5页
基金
国家自然科学基金项目(30571397)
国家"十一五"高技术研究发展计划(863)项目(2006AA10A206)
国家"十一五"科技支撑计划项目(2006AA10A207)
文摘
为分析我国分离的3株牛瑟氏泰勒虫P32基因序列,根据GenBank上登录的牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因序列设计合成1对引物,用PCR方法分别扩增出牛瑟氏泰勒虫辽阳株、宁县株和汶川株的P32基因片段,并成功地将该基因纯化后克隆到pGEM-T Easy载体上,将经PCR鉴定和EcoRⅠ酶切鉴定为阳性的重组质粒进行测序。结果表明,克隆的这3株牛瑟氏泰勒虫P32基因片段长度均为875 bp,编码283个氨基酸。核苷酸同源性分析表明,该基因辽阳株与宁县株的同源性最高,为99.4%,汶川株与这2株的同源性分别是92.1%和91.9%,而我国辽阳株与日本株(AB016280)、俄罗斯株(AB016279)的同源性较高,分别为99.8%和99.6%。
关键词
瑟氏泰勒虫
P32表面蛋白
克隆
序列分析
辽阳株
宁县
株
汶川
株
Keywords
Theileria sergenti
P3 2 surface protein
cloning
sequence analysis
Liaoyang strain
Ningxian strain
Wenchuan strain
分类号
S852.723 [农业科学—基础兽医学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三株牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因的克隆与序列分析
刘爱红
关贵全
刘军龙
李有全
马米玲
牛庆丽
任巧云
殷宏
罗建勋
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
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