硝酸咪康唑栓规范化治疗霉菌性阴道炎患者的临床效果观察

对霉菌性阴道炎患者进行硝酸咪康唑栓规范化治疗,分析其治疗效果。选取南皮县人民医院2021年5月—2022年5月份住院的80例霉菌性阴道炎患者为研究对象,采用随机数字法将其分为观察组和对照组,每组40例。其中,观察组应用洁阴康洗液联合硝酸咪康唑栓,而对照组单独应用洁阴康洗液治疗,观察两种治疗方法的疗效、复发率、不良反应、阴道pH值,清洁度等指标。同时对两组患者的外阴瘙痒症状、白带增多症状、阴道黏膜发红肿胀症状消失的时间进行比较。在治疗有效率方面,对照组75.00%,观察组的临床有效率92.50%,相比较观察组高于对照组(P<0.05);观察组的外阴瘙痒、白带增多和阴道黏膜红肿,以及阴道烧烫感的缓解时间比对照组要短(P<0.05);观察组患者的阴道pH值、整洁度改善效果更好,差异有统计学上的显著性(P<0.05);观察组的不良反应发生率明显高于对照组(P<0.05);观察组的复发率为5.00%,比对照组22.50%更低(P<0.05)。研究发现,对霉菌性阴道炎患者应用硝酸咪康唑栓规范化治疗可以有效缓解患者的临床症状,提高治疗有效率,值得推广。

硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果

针对硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊引入复发性念珠菌性阴道炎患者的临床治疗效果进行评价。方法 筛选医院在2022.4-2023.8期间收治的80名复发性念珠菌性阴道炎患者,随机分成普通组(n=40,硝酸咪康唑栓治疗)和研究组(n=40,硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗),比对两组患者治疗效果。结果 研究组患者治疗效果显著优于普通组,且该组患者有更短的外阴瘙痒缓解时间、更快白带性状恢复时间,结果比对有显著统计学差异(P<0.05)。研究组患者阴道健康状态评分以及念珠菌清除率显著优于普通组,且研究组有更低的复发率,结果比对有显著统计学差异(P<0.05)。结论 在针对复发性念珠菌性阴道炎患者进行临床治疗上,采取硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊联合治疗方案有较好的应用价值,其不仅能够有效改善患者的临床症状,快速缓解患者外阴瘙痒,同时也可以缩短患者白带性状恢复时间,改善患者的阴道健康状态评分,对清除患者阴道的念珠菌有较好的治疗效果,值得在临床推广普及。

妇炎洁联合硝酸咪康唑栓治疗霉菌性阴道炎的临床效果观察

目的:探究评价妇炎洁植物本草抑菌洗液联合硝酸咪康唑栓治疗霉菌性阴道炎患者的临床效果。方法:选取2022年7月至2023年6月期间在上海医大医院就诊的60例霉菌性阴道炎患者,采用随机数字表法将其分为两组,每组30例。对照组仅使用硝酸咪康唑栓治疗,研究组则同时使用硝酸咪康唑栓和妇炎洁植物本草抑菌洗液治疗。比较两组患者的症状缓解时间(包括外阴瘙痒、分泌物异常、黏膜肿胀)、炎症因子(IL-2、IL-8、IL-13)水平、整体疗效及不良反应发生率。结果:研究组外阴瘙痒、分泌物异常、黏膜肿胀等症状的改善时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎症标志物水平相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的炎症因子水平显著低于对照组,差异显著(P<0.05)。研究组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妇炎洁植物本草抑菌洗液与硝酸咪康唑栓联合应用对霉菌性阴道炎的治疗效果理想,能快速减轻临床症状并降低炎症水平,值得临床推广应用。

硝酸咪康唑栓结合乳酸菌阴道胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的效果研究

分析针对复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)治疗中,应用硝酸咪康唑栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗的临床有效机制。方法 限定时间:2022.06-2023.06;限定对象:RVVC患者60例;研究药物:硝酸咪康唑栓、RVVC。比较干预效果。结果 与参比组相比,治疗后分析组症状体征改善速度更快,炎性因子水平更低,临床疗效更佳,不良反应发生率更低(P<0.05)。结论 针对RVVC患者,联合应用硝酸咪康唑栓+乳酸菌阴道胶囊治疗,对于干预效果提升有显著增益。

硝酸咪康唑栓联合氟康唑胶囊在阴道炎治疗中的效果研究

探究硝酸咪康唑栓+氟康唑胶囊治疗阴道炎的效果。方法 取2023年1月~2023年12月460例患者,随机数字表法分组,对照组硝酸咪康唑栓治疗,观察组硝酸咪康唑栓+氟康唑胶囊治疗,对比效果。结果 两组治疗有效率比91.30% vs 97.83%,观察组更高(P<0.05);不良反应发生率比9.13% vs 3.04%,观察组更低(P<0.05);观察组症状消退时间更短,生活质量评分更高,以及PSQI评分更低(P<0.05)。结论 在阴道炎患者的治疗中,局部给药硝酸咪康唑栓联合口服给药氟康唑胶囊,能够充分发挥药物协同作用,保持较高安全性,帮助患者获得理想疗效,并进而在此基础上促使患者生活质量、睡眠质量提升。为此,该治疗方案值得推广。

硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果

从医学角度辨析复发性念珠菌性阴道炎,指出硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊的疗效价值。方法 2022年4月制定为期1年零3个月的研究探访,探访内容以复发性念珠菌性阴道炎的治疗为主,按照以上内容从妇产科遴选70份病例加入研究计划,在奇偶分配形式下依据平均划分原则将所得病例依次落入联合组(硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊)、单一组(硝酸咪康唑栓),数据统计于2023年7月完成,按生活质量、症状改善、阴道恢复、疗效调查评定效果。结果 联合组按照治疗进程对患者的生活质量做出针对性评价,得出治疗后患者的生理及心理方面均得到显著恢复,机体状态恢复速度更快,且在各项生活功能调查中患者可完成护理活动,数据差异符合研究预期(P<0.05);联合组按照以往病例对患者的常见症状恢复时间进行统计,根据具体时间变化可知该治疗方案对于外阴瘙痒、白带质地、白带形状等有一定缓解和改善作用,持续应用中患者的常见症状恢复速度更快,数据差异符合研究预期(P<0.05);联合组从阴道健康状态和清洁度两方面予以综合评分,得出治疗后在高倍显微镜检查中杂菌含有率达到预期,视野清晰干净,且阴道分泌物和阴道炎症等均恢复良好,数据差异符合研究预期(P<0.05);联合组对患者的症状变化予以随访,认为该方案实施后多数患者未出现复发情况,且常见症状均得到有效控制,数据差异符合研究预期(P<0.05)。结论 联合治疗有利于缩短各类症状的恢复时间,可有效改善阴道健康情况和患者生活状态。

硝酸咪康唑栓联合乳杆菌活菌胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果

目的以阴道炎患者为例,分析抗真菌药物与乳酸杆菌补充药物联合治疗的效果。方法共纳入患者80例,时间为2020年5月至2021年6月,数字表法随机分为两组,对照组接受硝酸咪康唑栓治疗,观察组在此基础上接受阴道用乳杆菌活检胶囊治疗,各40例,对比不同治疗方法的效果。结果两组疗效比较,观察组高于对照组(90.00%VS70.00%)(P<0.05);观察组外阴瘙痒改善时间为(3.66±1.21)d,白带减少时间为(4.22±1.26)d,白带性状恢复时间为(4.65±1.25)d均短于对照组的(6.56±1.23)d、(7.56±1.32)d、(7.65±1.34)d(P<0.05);观察组阴道健康状态评分为(16.52±1.33)分高于对照组的(13.26±1.25)分(P<0.05);观察组念珠菌清除率(94.50%)高于对照组(80.00%),复发率(5.00%)低于对照组(20.00%)(P<0.05)。结论经联合治疗可有效改善患者病情,维持阴道健康状态,有效清除念珠菌,值得推广。

硝酸咪康唑栓规范化治疗霉菌性阴道炎的临床效果

目的:探讨硝酸咪康唑栓规范化治疗霉菌性阴道炎的临床价值。方法:对我院2021年2月-2022年1月收治的76例霉菌性阴道炎患者作为此次研究病例,按照计算机表法的形式将患者划分为观察组与参照组,每组各38例,比较两组的临床效果、复发情况、不良反应、阴道pH值、整洁度等。并观察两组外阴瘙痒、白带增多和阴道黏膜红肿以及阴道烧灼感的缓解时间。结果:观察组临床有效率(92.11%)高于参照组(73.69%),观察组外阴瘙痒、白带增多和阴道黏膜红肿以及阴道烧灼感的缓解时间显著快于参照组,观察组复发率为5.26%,低于参照组(23.68%),观察组患者不良反应发生率(5.26%)低于对照组患者(26.32%),观察组患者阴道pH值、整洁度改善效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:霉菌性阴道炎应用硝酸咪康唑栓规范化治疗的效果显著,可提高治愈率,缓解临床症状,且复发率低,具有较高的应用价值。

舒阴汤灌洗联合硝酸咪康唑栓治疗霉菌性阴道炎临床观察

目的系统性评价舒阴汤灌洗联合硝酸咪康唑栓纳药治疗对霉菌性阴道炎的临床效果。方法选择2019年11月—2020年11月抚顺市中医院收治的霉菌性阴道炎患者60例,采用信封法随机分为对照组30例,应用硝酸咪康唑栓阴道纳药治疗,试验组30例,在对照组基础上联合舒阴汤中药灌洗治疗。观察2组患者治疗前后中医症状、体征积分,阴道瘙痒持续时间,念珠菌转阴率,复发率变化情况。结果经临床治疗,试验组中医症状、体征积分,阴道瘙痒持续时间,念珠菌转阴率,复发率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒阴汤灌洗联合硝酸咪康唑栓阴道纳药治疗方案可有效恢复霉菌性阴道炎患者阴道菌群平衡,提高临床疗效,值得临床推广。

氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床研究

研究氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎(RCV)的临床效果。方法 选择2019年1月~2021年12月于我院治疗的RCV患者80例,随机分为实验组(n=40)、对照组(n=40)。对照组给予氟康唑治疗,实验组给予氟康唑+硝酸咪康唑栓治疗。观察两组治疗前后症状评分。治疗3个月、半年、1年复发情况;用药期间不良反应。结果 治疗后,实验组症状评分均小于对照组,总有效率大于对照组(P<0.05)。实验组治疗3个月、半年、1年复发率均小于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论 氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗RCV可提高疗效,缓解或消除临床症状,降低复发率,且安全性高,值得推荐于临床RCV的治疗。

硝酸咪康唑栓联合妇科千金胶囊治疗妇科炎症临床观察

硝酸咪康唑栓联合妇科千金胶囊治疗妇科炎症临床效果。方法 选择2021年8月到2022年9月,某医院妇产科收治的60例妇科炎症患者,按照就诊时间,将其随机分成了两组,分别是观察组和对照组,每组30例。对照组使用常规的抗感染结合硝酸咪康唑栓进行治疗,观察组在对照组的基础上,添加了妇科千金胶囊。将两组在治疗后的临床效果进行对比,并将两组在治疗后的复发率以及治疗期间的不良反应发生情况进行对比。结果 观察组的总有效率为96.67%(29/30),而对照组的总有效率为73.33%(22/30),两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者术后复发率分别为6.67%(2/30)和36.67%(11/30),两组患者术后复发率差异比较显著(P<0.05)。观察组患者在用药过程中出现不良反应的比例为16.67%(5/30),而对照组为13.33%(4/30)。差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硝酸咪康唑栓剂与妇产科千金胶囊对妇科炎症的疗效及复发率月显著的作用。

硝酸咪康唑栓治疗初发与复发性外阴阴道念珠菌病疗效观察

目的 :观察 2 0 0 mg、40 0 mg硝酸咪康唑栓治疗初发与复发性外阴阴道念珠菌病的疗效。方法 :设计了一开放、随机、对照平行组的多中心临床试验。试验前、用药后 2周、4周分别进行阴道分泌物念珠菌镜检与培养 ,试验前与给药后 2周进行血尿常规与肝肾功能测定 ,并填写症状与不良反应日记卡。结果 :筛选共 16 3例 ,入组 15 0例 ,完成有效病例数为 12 4例。2组对象在年龄、疾病初发或复发及疾病严重程度等方面无显著性差异 (P≥ 0 .0 5 )。2 0 0 mg与 40 0 mg对初发病例的微生物疗效 2周时分别为 97.5 % ,90 .9% ;对复发病例为 85 .7% ,94.7%。两组的总体疗效相似 ,在用药 2、4周时 ,分别为 93.4% ,91.8% ,统计学分析差异无显著性。两组症状缓解时间分别为 5天与 5天 ,亦无统计学显著差异。性生活有无对两组的疗效无显著影响。 2组疗法对初发病例与复发病例的微生物疗效相似 ,无差异。月经期对用药有影响 ,用药依从性好 ,但 40 0 mg组 (3日疗法 )依从性更高。无严重毒副反应发生。结论 :硝酸咪康唑栓 2 0 0 mg、40 0 mg对初发与复发性外阴阴道念珠菌病疗效相似 ,40 0

硝酸咪康唑栓7日与1日疗法治疗外阴阴道念珠菌病的临床研究

目的:观察1200mg硝酸咪康唑栓(1日疗法)治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法:采用开放、随机、平行、对照的多中心临床试验,以硝酸咪康唑栓200mg(7日疗法)作为对照。试验前、用药后2周、4周分别进行阴道分泌物念珠菌镜检与培养,试验前与给药后2周进行血尿常规与肝肾功能测定,并填写症状与不良反应日记卡。结果:筛选165例,有效病例数为125例。2组对象在年龄、疾病初发或再发以及疾病的严重程度等方面无显著性差异(P≥0.05)。200mg组与1200mg组的临床有效率、微生物疗效与总体疗效分别为:在用药2、4周时的临床有效率:95.1%,91.8%;81.3%,85.9%;微生物疗效:93.4%、91.8%;79.7%,82.8%;总体疗效:93.4%,91.8%;79.7%,82.8%。其中统计分析2周时两组这三方面疗效皆有显著差异;症状缓解时间分别为5天与7天,无统计学显著差异;初发病例与复发病例的微生物疗效相似。性生活是影响1200mg组微生物疗效的一个重要因素。结论:硝酸咪康唑栓7日疗法与1日疗法皆可有效、安全地治疗外阴阴道念珠菌病。1日疗法提高了药物依从性,安全性高,副作用小,时间短,病人易于接受。

硝酸咪康唑栓微生物限度检查方法的验证

目的建立硝酸咪康唑栓微生物限度检查的方法。方法按《中国药典》2010版的微生物限度检查法进行试验和验证。结果采用薄膜过滤法,五种菌株的回收率均高于70%。结论薄膜过滤法作为硝酸咪康唑栓微生物限度检查结果准确,方法简单可行。

硝酸咪康唑栓联合一次性阴道抑菌吸附器(唯阴康)治疗妊娠期念珠菌性阴道炎患者的效果观察

目的探讨硝酸咪康唑栓联合一次性阴道抑菌吸附器(唯阴康)治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的临床疗效及安全性。方法选取2014年10月至2017年9月大连市友谊医院诊治的妊娠期念珠菌性阴道炎患者84例作为研究对象,将其随机分为观察组(n=42)与对照组(n=42)。对照组给予硝酸咪康唑栓治疗,观察组给予硝酸咪康唑栓+一次性阴道抑菌吸附器(唯阴康)治疗,两组均连续治疗7 d,停药3 d后复诊。对比两组临床症状改善情况、临床疗效、治疗期间不良反应发生率,统计对比疗程结束后第4周、第6周两组念珠菌性阴道炎复发率。结果观察组阴道瘙痒、疼痛、阴道充血及阴道分泌物异常改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率[92.86%(39/42)比76.19%(32/42)]高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组阴道烧灼感、阴道干燥、局部刺激等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后第4周复发率[4.76%(2/42)比9.52%(4/42)]、治疗后第6周[9.52%(4/42)比19.05%(8/42)]复发率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸咪康唑栓联合一次性阴道抑菌吸附器(唯阴康)治疗妊娠期念珠菌性阴道炎疗效显著,有利于缓解临床症状,但是具有一定复发率。

硝酸咪康唑阴道栓微生物限度检查法

目的建立硝酸咪康唑阴道栓微生物限度检查法。方法测定硝酸咪康唑阴道栓对大肠埃希菌等5种实验菌的回收率,对2个控制菌(铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌)的检查方法进行验证。结果用离心集菌薄膜过滤法检查本品的细菌总数、霉菌及酵母菌计数,其试验菌回收率均达到70%。同样用该方法检查本品的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌,其试验组呈阳性反应,阴性菌对照组呈阴性反应。结论用离心集菌薄膜过滤法可以消除硝酸咪康唑阴道栓在试验条件下的抑菌作用,从而顺利检出该品种所污染的各种微生物。

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑栓的含量

目的 :建立一种用高效液相色谱法检测栓剂中硝酸咪康唑含量的方法。方法 :高效液相色谱法 ,采用ODS柱 ,流动相为甲醇 - 0 .1%醋酸 (98:2 ) ,检测波长为 2 30nm。结果 :咪康唑在 4.0 4～ 2 0 2 .0ug .ml 1(r =0 .9996 )浓度范围内呈良好线性关系。平均加样回收率和相对标准偏差 (RSD)为 (99.36± 0 .83) %。结论 :此法简便、快速、准确。

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的效果。方法340例患者随机分为A、B两组,每组各170例,A组给予伊曲康唑口服200 mg/d,连用3天;同时将外阴洗净,每晚放1粒硝酸咪康唑栓(400 mg/粒)入阴道后穹隆,连续用药3天。B组伊曲康唑口服200 mg/d和每晚放1枚硝酸咪康唑栓入阴道后穹隆3天后,再连续用上述药物6个月经周期。结果两组冲击治疗1周时,两组痊愈率比较差异无显著性(χ2=0.12,P>0.05),总有效率比较也无显著性差异(χ2=0.04,P>0.05)。两组治疗后第3个月和第6个月时,两组的复发率比较有显著性差异(χ2分别为6.87和11.80,P<0.01)。结论伊曲康唑短程冲击治疗联合硝酸咪康唑栓加长期预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发有一定疗效。

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑栓中两种杂质的含量

目的 :建立硝酸咪康唑栓中两种杂质的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法。结果 :杂质甲酰胺类降解物和苯乙胺类降解物分别在 15～ 45 μg/ml和 5 4.5～ 16 3.5 μg/ml浓度范围内线性关系良好 ,相关系数分别为 0 .9993(n=5 )和 0 .9995 (n =5 ) ;最低检测限量分别为 30 ng和 10 9ng。结论 :本法简便 ,定量准确 ,可控制产品质量。