达营片合并利培酮对精神分裂症病人认知功能障碍的疗效及安全性

目的:观察达营片合并利培酮对精神分裂症病人认知功能障碍的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、对照的研究方法,将132例精神分裂症病人随机分为治疗组(n=62)和对照组(n=70)。治疗组病人服用利培酮和达营片(达营片8~10片/次,tid,利培酮剂量从1mg/d开始,逐渐加量,1周内增至有效治疗剂量2~4mg/d),对照组病人服用利培酮和安慰剂(安慰剂和利培酮剂量与治疗组相同),疗程12周。两组病人分别于入组时和治疗第12周末采用可重复的成套神经心理状态测验量表(repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS)评定病人的认知功能。两组病人在入组时及第2、4、8、12周末分别采用阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)和治疗副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定疗效和药品不良反应(ADRs)。结果:治疗组病人的RBANS评分上升更为明显,PANSS评分下降,便秘、口干、体重增加的ADRs发生率明显低于对照组(P<0.05),但腹泻发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论:达营片对利培酮改善精神分裂症病人的认知功能障碍、缓解精神症状有增效作用,安全性良好。

利培酮合并达营片治疗精神分裂症阴性症状疗效分析

目的探讨利培酮合并达营片治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法将117例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别予以利培酮合并达营片和利培酮合并安慰剂治疗,疗程12周。于治疗前及治疗后第4、8、12周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)对患者进行评估。结果治疗后第12周末研究组PANSS-N、CGI-SI量表评分低于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但研究组便秘、口干、体质量增加不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论利培酮合并达达营片可有效安全治疗精神分裂症患者的阴性症状。

以中医证候量表评价利培酮联合达营片治疗精神分裂症的疗效

目的 :以中医证候量表评价抗精神病药合并达营片治疗精神分裂症的临床疗效。方法 :采用随机双盲对照研究,对住院精神分裂症患者随机分成研究组和对照组。两组患者在单一使用利培酮的基础上,研究组加用达营片,对照组使用安慰剂,治疗12周,使用自拟中医证候量表进行疗效评估。结果 :治疗后两组阳性症状、阴性症状、中医躯体症状或体征及总分均有改善,其中,研究组在阴性症状方面的改善显著优于对照组(P<0.01)。中医证候量表评分与PANSS量表评分成正相关。结论 :利培酮联合达营片更有利于对阴性症状的治疗。

达营片对利培酮所致代谢综合征的预防作用

目的 :评估达营片对利培酮所致代谢综合征的疗效。方法 :采用随机双盲对照研究,将住院精神分裂症患者分成研究组56例和对照组61例,两组均使用利培酮治疗,研究组加用达营片,对照组加用安慰剂,治疗12周,比较基线、治疗4、8、12周后空腹血糖、甘油三酯、胆固醇、体质量的变化及两组间的差异。结果 :治疗12周后,患者的空腹血糖、体质量无明显变化。甘油三酯及胆固醇水平显著上升,研究组的甘油三酯水平在治疗12周后低于对照组,有统计学显著性趋势(P=0.06)。结论 :长期使用利培酮会引起血脂水平升高,联合达营片治疗可以降低甘油三脂水平,改善脂代谢异常。

应用“达营片”以减少精神分裂症西药剂量及其毒副反应的临床观察

60例精神分裂症患者,单纯用西药30例,西药加达营片30例,结果加用中药达营片组能减少西药用量及种类数,并有一定的减轻西药毒副反应的作用。

利培酮联合达营片对精神分裂症患者社会功能的影响

目的:探讨利培酮联合达营片对精神分裂症患者社会功能的影响。方法:117例精神分裂症患者,按简单随机化法将其分为观察组(56例)和对照组(61例)。观察组用药为利培酮联合达营片,对照组用药为利培酮联合安慰剂,疗程12周,应用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)和个体和社会功能量表(personal and social performance scale,PSP),评估患者精神症状、社会功能。结果:经12周治疗后,观察组和对照组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分及一般病理分均低于本组治疗前(P<0.01)。观察组在治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.01)。治疗后,两组患者PSP评分均高于本组治疗前,且观察组患者PSP评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PSP差值与PANSS总分差值、阴性因子分差值、一般病理分差值呈正相关(P<0.05);对照组PSP差值与PANSS总分差值、阳性因子分差值呈正相关(P<0.05)。结论:利培酮联合达营片能更有效地改善精神分裂症患者社会功能,且社会功能恢复与精神症状改善呈正相关。

达营片治疗抗精神病药物所致男性高泌乳素血症的疗效观察

观察达营片对抗精神病药物所致男性高泌乳素血症的疗效。方法:采用随机对照研究方法,将男性精神分裂症患者中泌乳素高于正常者60例,随机分为2组。实验组在原治疗基础上加用达营片3次/天,8片/次;对照组按原方案治疗不做干预。采用化学发光法测定血清泌乳素浓度,采用阴性与阳性症状量表评估精神病性症状,将肝肾功能、甲状腺、骨密度作为安全性指标,分别于基线及12周末各测定1次。结果:治疗后达营片组泌乳素水平明显下降,差异有统计学意义,P<0.05。同时治疗后达营片组精神病性症状好转,差异有统计学意义,P<0.05。两组治疗后不良反应没有增加,肝肾功能、甲状腺、骨密度检查与治疗前没有变化。结论:中成药达营片联合服用治疗高泌乳素血症,具备抗精神药物(APS),有效治疗临床男性精神分裂症患者,坚持服药的依从性,同时也可改善精神病性症状,值得临床推广使用。

达营片对精神分裂症维持治疗的临床研究

用中药达营片治疗精神分裂症男性４０例，女性５０例，３次／天，８～１２片／次，３月为一疗程，并用量表对疗效进行评价，合用达营片对降低西药量和减轻副反应方面优于单用西药组（Ｐ＜０．０１）。

利培酮联合达营片治疗精神分裂症的疗效和安全性

目的：探讨利培酮联合达营片治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法应用随机、双盲、安慰剂对照研究方法，将120例符合 ICD －10诊断标准的精神分裂症患者随机分为研究组（58例）和对照组（62例），分别予以利培酮联合达营片和利培酮联合安慰剂治疗，疗程12周。在基线、治疗4，8，12周末测定两组患者血清利培酮浓度以及采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、治疗不良反应量表（TESS）对患者进行评估。结果治疗后研究组 PANSS评分的下降值显著大于对照组（P ＜0.05）；两组常见的不良反应发生率相当，但在便秘、口干和体质量增加等方面研究组的发生率明显低于对照组（P＜0．05）；治疗后两组利培酮血药浓度差异无统计学意义（P＞0．05）。结论达营片用于精神分裂症的辅助治疗可以显著改善患者的精神分裂症症状，并且安全性高，值得临床推广应用。

利培酮结合达营片对精神分裂症患者生活质量的影响

目的探讨利培酮结合达营片对精神分裂症患者生活质量的影响。方法采用随机、双盲、对照的方法，将符合入选标准的120例精神分裂症患者随机分为达营片组58例，对照组62例，分别予以利培酮结合达营片和利培酮结合安慰剂治疗。2组均治疗12周。分别于治疗前、治疗后4、8、12周时，采用自拟中医证候量表及健康状况问卷（SF-36）对患者临床证候及生活质量进行评价。结果治疗后，达营片组中医证候量表评分[（38．03±5-37）分比（43．93±8．35），t=4．051]低于对照组（P〈0．01）：社交功能评分[（68．39±10．21）分比（62．70±15．89）分，t=2．843]、健康变化自评分[（2.36±0．77）分比（2．75±0．75）分，t=-2．138]、躯体健康总评分[（74．86±15．89）分比（74．00±15．34）分，t=2．197]、精神健康总评分[（66．35±16．79）分比（60．86±15．17）分，t=2．600]高于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。结论利培酮结合达营片可改善精神分裂症患者生活质量。

利培酮联合达营片对精神分裂症血浆神经递质的影响

目的 探讨利培酮联合达营片对精神分裂症患者血浆神经递质的影响及与相关性分析。 方法 应用随机、双盲、对照研究，将67例符合ICD-10诊断标准的精神分裂症患者随机分为研究组30例， 对照组37例，分别予以利培酮合并达营片和利培酮合并安慰剂治疗，疗程12周。测定两组治疗前后血浆 神经递质多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的浓度，并采用PANSS量表评定疗效。 结果 治疗后研究组DA、5-HIAA 降低，而5-HT水平增加；对照组DA、5-HT和5-HIAA都增加；两组治 疗前后差值比较差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。且两组DA、5-HT和5-HIAA含量变化与疗效无相关性 （P＞ 0.05）。结论 经治疗12周后，两组在DA、5-HT和5-HIAA这3个神经递质的变化未发现明显差异， 且与疗效之间不存在相关性。