机体离子浓度影响药物离子导入量的研究

目的:药物离子的导入量是影响利用直流电离子透入法对疾病治疗效果的重要因素。为此,我们对由于机体离子浓度改变而引起药物离子导入量的变化进行了实验研究,为临床利用直流电离子透入疗法进行药物治疗提供依据。方法:采用模拟的方法,用稀盐酸(HCI)中的氢离子(H+)代替药物离子,用稀盐水润湿了的滤纸代替机体,观察在电场力的作用下H+从正极向负极移动的情况。结果:稀盐酸(HCI)中的H+的迁移率随稀盐水的浓度增加而减小。结论:直流电药物离子透入疗法,药物离子的导入量随机体离子浓度的增加而减少。

机体离子浓度对药物离子迁移率影响的模拟研究

目的 研究机体离子浓度对药物离子迁移率的影响 ,为临床利用直流电离子透入疗法进行药物治疗提供实验依据。方法 采用模拟的方法 ,用稀盐酸 (HCI)中的氢离子 (H+ )代替药物离子 ,用稀盐水润湿了的滤纸代替机体 ,观察在电场力的作用下H+ 从正极向负极移动的情况。结果 H+ 的迁移率随稀盐水的浓度增加而减小。结论 相同浓度的药物离子 。

活血化瘀药物离子导入治疗视网膜静脉阻塞的临床分析

目的 文章主要探讨活血化瘀药物离子导入治疗视网膜静脉阻塞的临床效果。方法 从河北北方学院附属第二医院就诊的所有视网膜静脉阻塞患者中筛选符合本次研究标准的视网膜静脉阻塞患者70例,就诊时间为2020年5月—2021年5月,分成两组,将本研究纳入的35例患者入组至对照组,治疗方案采取西药治疗,再将本研究纳入的另35例患者入组至观察组,治疗方案采取活血化瘀药物离子导入治疗。对两组患者的临床有效率、血流动力学变化情况、治疗后视力恢复情况、不良事件发生情况及满意度等进行评比。结果 对两组临床总有效率进行评比后,观察组(97.14%)高于对照组(77.14%),差异有统计学意义(P=0.028)。治疗前两组患者的收缩期峰值流速(peak systolic velocity,PSV)、舒张末期血流速度(end diastolic velocity,EDV)、阻力指数(resistance index,RI)、搏动指数(pulsatility index,PI)差异无统计学意义(P> 0.05);两组治疗后PSV和EDV均比治疗前有所提高,但观察组PSV和EDV均高于对照组,差异有统计学意义(t=7.563、13.308,P=0.000、0.000);两组患者的RI、PI均比治疗前有所降低,但观察组更低于对照组,差异有统计学意义(t=9.407、19.251,P=0.000、0.000)。观察组治疗1周后、1个月后和3个月后的视力指数均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.282、3.550、2.063,P=0.002、0.001、0.043)。观察组未发生不良事件,对照组有6例球结膜下出血(17.14%),两组比较差异有统计学意义(P=0.025)。对两组患者的护理满意度评比后,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 活血化瘀药物离子导入治疗视网膜静脉阻塞具有较高的辅助治疗效果,可改善患者的血流动力学,促进患者视力恢复,不良事件少,指导临床应用。

直流电药物离子导入曲安奈德治疗口腔黏膜下纤维性变的临床研究

目的探讨直流电药物离子导入曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)治疗口腔黏膜下纤维性变(oral submucous fibrosis, OSF)的临床效果。方法 51名OSF患者被随机分为两组,A组患者接受黏膜下注射TA(20 mg/侧,n=25),B组患者使用直流电药物离子导入TA(20 mg/侧,n=26)共8周,治疗结束后12周进行随访。测量患者治疗前后上下颌前牙间最大开口距离。视觉模拟评分法(VAS)评估两种治疗方式的疼痛。口腔健康影响程度量表中文版(OHIP-14)评价患者治疗效果。结果 B组患者在接受治疗的第8周开口度增加值为(3.76±0.88)mm,高于A组(3.25±0.77)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者在治疗结束后12周开口度增加值为(2.61±0.62) mm,B组为(2.53±0.52)mm,差异无统计学意义(P>0.05)。在接受治疗的第1周时,A组患者VAS评分为7.88±0.80,显著高于B组2.47±0.64(P <0.001)。在接受治疗的第8周时,A组患者VAS评分为7.29±0.53,仍显著高于B组1.77±0.48(P <0.001)。两组患者在治疗后VAS评分均有减少,差别具有统计学意义(P <0.001)。在接受治疗前,A组患者OHIP14评分为31.44±2.55,B组为32.04±2.20,差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗结束后12周时,A组患者OHIP14评分为13.52±3.31,B组为12.04±2.84,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者在治疗后OHIP14评分均有明显减少,差别具有统计学意义(P <0.001)。结论直流电药物离子导入TA可以作为治疗OSF的有效手段之一。

足底按摩联合四槽浴药物离子导入治疗2型糖尿病周围神经病变76例临床观察

糖尿病周围神经病变（DPN）是2型糖尿病最常见的慢性并发症,也是糖尿病主要致残、致死因素之一,60%~90%的糖尿病患者有不同程度的DPN发生,其中远端对称性多发性神经病变发病率最高,是具有代表性的糖尿病神经病变,临床表现为远端肢体的麻木,疼痛,感觉异常等,若不进一步治疗,任其发展,除给患者带来极大的痛苦外,可能引发糖尿病足等严重不良后果,影响患者生活质量和寿命。

药用玻璃包装容器相容性试验中硅、硼迁移量测定的研究

目的：研究玻璃容器中硅、硼向药液里迁移的测定方法。方法：硅采用石墨炉原子吸收分光光度法测定,波长251.61 nm,狭缝1.8/1.35 mm,110℃干燥30 s,1 450℃灰化30 s,2 650℃原子化3 s,2 680℃清洁5s;硼采用电感耦合等离子体质谱法测定,射频功率1.550 k W,载气流量0.99 L·min-1,采样深度8 mm,采样锥孔径1.0 mm。结果：硅的检测限为1.2 ng·m L-1,线性浓度范围0~85 ng·m L-1,r=0.995 6,平均回收率（n=9）为95.85%;硼的检测限为0.95 ng·m L-1,线性范围2~400 ng·m L-1,r=1.000 0,平均回收率（n=9）为106.5%。不同生产厂家的低硼硅玻璃安瓿中硅的迁移量为4.9~12.2μg·m L-1,硼的迁移量为0.2~1.1μg·m L-1;不同规格中性硼硅玻璃输液瓶中硅的迁移量为2.2~5.3μg·m L-1,硼的迁移量为0.3μg·m L-1;不同规格钠钙玻璃输液瓶硅的迁移量为1.6~2.7μg·m L-1。结论：该方法灵敏快速,准确,重复性好,可用于药用玻璃包装容器相容性试验中硅、硼迁移量的测定。