过山蕨总黄酮对小鼠炎症及糖尿病肾病大鼠的影响

目的:观察过山蕨总黄酮对小鼠炎症及糖尿病肾病模型大鼠相关指标的影响。方法:1)60只小鼠采用二甲苯法建立小鼠炎症模型,随机分为正常对照组,模型对照组,过山蕨总黄酮高、中、低剂量组,布洛芬片组,每组10只;2)将未造模大鼠10只设为正常对照组,采用单侧肾结扎联合腹腔注射链脲佐菌素的方法建立糖尿病肾病大鼠模型,造模成功的50只大鼠分为过山蕨总黄酮高、中、低剂量组,模型对照组,阳性对照组,每组10只。各组均灌胃给予相应的溶液,1次/d,小鼠14天,大鼠连续8周。观察各组小鼠耳肿胀,大鼠24小时尿量、血糖、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肾脏指数、超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素6(IL-6)的影响。结果:1)过山蕨总黄酮中、高剂量组,布洛芬组与模型对照组比较,小鼠耳肿胀程度明显减轻(P<0.05);2)过山蕨总黄酮中、高剂量组,阳性对照组与模型对照组比较,可显著降低大鼠血糖、24小时尿量、血肌酐水平(P<0.05),过山蕨总黄酮高剂量及阳性对照组可显著降低大鼠的肾脏指数及血清IL-6水平(P<0.05),过山蕨总黄酮高剂量可升高大鼠血清SOD水平(P<0.05)。结论:过山蕨总黄酮可减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀程度,对糖尿病肾病模型大鼠具有治疗作用,其机制可能与减少组织的氧化应激损伤,减少炎症因子IL-6的释放有关。

过山蕨总黄酮对肝损伤的保护作用

目的观察过山蕨总黄酮对肝损伤的保护作用,探讨其可能的肝保护机制。方法采用CCl4致急性肝损伤小鼠模型、扑热息痛致急性肝损伤小鼠模型、地塞米松联合酒精致脂肪性肝损伤小鼠模型、ConA致免疫性肝损伤小鼠模型,考察过山蕨总黄酮的肝保护作用;并考察过山蕨总黄酮体外对H2O2损伤的人肝细胞L02的影响。结果过山蕨总黄酮对CCl4致急性肝损伤小鼠、扑热息痛致急性肝损伤小鼠、ConA致免疫性肝损伤小鼠及地塞米松联合酒精致脂肪性肝损伤小鼠均有降低血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的作用,还可增加肝组织过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性,降低肝组织丙二醛(MDA)、转化生长因子β1(TGF-β1)、组织金属蛋白酶抑制物(TIMP-1)及层黏连蛋白(LN)的量。过山蕨总黄酮对L02细胞H2O2损伤有抑制作用,可刺激肝细胞血红素氧化酶(HO-1)活性,抑制H2O2所致的细胞还原型谷胱甘肽(GSH)耗竭及乳酸脱氢酶(LDH)释放,对DPPH自由基的清除作用相当于维生素E的68.55%。结论过山蕨总黄酮对肝损伤有保护作用,其机制可能与清除自由基和增强细胞抗氧化功能有关。

过山蕨总黄酮抗肺癌作用及其对赖氨酰氧化酶抑制活性

目的观察过山蕨总黄酮对小鼠肺癌的干预作用,研究其可能的抗肿瘤机制。方法乌拉坦致小鼠肺癌模型观察过山蕨总黄酮(30、100 mg/kg)对小鼠Lewis肺癌的预防作用,小鼠Lewis肺癌被动转移模型考察过山蕨总黄酮(30、100 mg/kg)对小鼠肺癌转移的影响,小鼠Lewis肺癌复发模型验证过山蕨总黄酮(30、100 mg/kg)对小鼠肺癌的机体微环境清道夫作用,Western blotting和免疫组化染色法考察过山蕨总黄酮(30、100 mg/kg)对肺癌组织赖氨酰氧化酶(LOX)的影响,通过检测毛细血管通透性考察过山蕨总黄酮对肺癌组织的血管正常化作用。结果过山蕨总黄酮高、低剂量(100、30 mg/kg)均能显著降低乌拉坦诱导的小鼠肺癌发生率,明显减少小鼠Lewis肺癌被动转移率和小鼠Lewis肺癌皮下肿瘤切除后复发率。过山蕨总黄酮高、低剂量均能显著下调小鼠肺癌组织LOX表达,阻止肿瘤切除小鼠血清脂质过氧化物形成,促进肺癌组织血管正常化。结论过山蕨总黄酮可能通过抑制LOX表达实现对肺癌的干预作用。

过山蕨总黄酮对大鼠血栓闭塞性脉管炎的改善作用

目的观察过山蕨总黄酮对血栓闭塞性脉管炎模型大鼠的改善作用。方法大鼠股动脉注射月桂酸制备血栓闭塞性脉管炎,造模后肉眼观察病变肢情况并评分,按评分结果将大鼠随机分为模型组,对照组,过山蕨总黄酮高、中、低剂量(7.2、3.6、1.8mg/kg)组和脉管复康片(648mg/kg)阳性对照组,每组10只,给药组于造模3d后每天ig给药1次,连续7d。观察大鼠体征、血栓病理切片、血液流变学指标。结果过山蕨7.2mg/kg可显著改善血栓性闭塞性脉管炎模型大鼠的症状。结论过山蕨总黄酮对大鼠血栓性闭塞性脉管炎有显著治疗作用,该作用可能与其阻断α受体和兴奋β受体、抗去甲肾上腺素、抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集功能等有关。