祖师麻凝胶膏剂皮肤刺激和过敏性实验研究

目的:观察祖师麻凝胶膏剂对皮肤的刺激性和过敏性反应。方法:皮肤刺激反应实验选用新西兰白家兔,分完整皮肤组和破损皮肤组,两组均分别在同一家兔的左右脊柱两侧分别贴敷基质和祖师麻凝胶膏剂,连续给药7d,对家兔皮肤评分并观察恢复情况。皮肤过敏反应实验采用豚鼠主动皮肤过敏性实验,分为2,4-二硝基氯苯组、受试药物祖师麻凝胶膏剂组、基质对照组,于第0、7、14天右侧脱毛皮肤给药致敏,第28天左侧脱毛皮肤给药激发,观察是否引起皮肤过敏或全身性过敏反应。结果:祖师麻凝胶膏剂对家兔完整皮肤无红斑、水肿反应,无刺激性;对破损皮肤有轻度刺激性。豚鼠皮肤过敏性实验未出现皮肤明显红斑、水肿等过敏反应。结论:祖师麻凝胶膏剂有较好的安全性。

退黄外洗液皮肤给药过敏性实验研究

目的:通过动物皮肤给药安全性实验,研究退黄外洗液的安全性,为临床用药提供参考依据。方法:按照国家颁发的皮肤过敏试验标准进行皮肤和全身过敏性实验。结果:退黄外洗液无皮肤及全身过敏反应。结论:本品与皮肤给药相关的特殊安全性试验项目符合临床应用要求,局部或全身皮肤洗用是安全的,可以全身盘浴外洗的方法应用于临床。

柳叶洗眼液对豚鼠皮肤过敏性实验研究

目的研制柳叶洗眼液并观察其对豚鼠的过敏反应,方法取新鲜柳叶,采用水提、醇沉、超滤、灭菌等工艺制成柳叶洗眼液;豚鼠30只随机分为3组,观察柳叶对豚鼠皮肤过敏实验。结果柳叶洗眼液对豚鼠皮肤毒性实验观察期间,对豚鼠无任何皮肤过敏反应。结论用柳叶洗眼液治疗流行性出血性结膜炎,安全无毒、效果好、易推广。

左旋咪唑对实验性过敏性脑脊髓炎大鼠脊髓IL-1、IL-2及IL-6 mRNA表达的影响

目的 了解左旋咪唑 (LMS)对实验性过敏性脑脊髓炎 (EAE)大鼠脊髓内白细胞介素 (IL) 1、IL 2及IL 6mRNA表达的影响 ,为探讨LMS性白质脑病的发病机制提供实验依据。方法 用豚鼠全脊髓匀浆免疫Wistar大鼠建立EAE模型 ,EAE +LMS组大鼠分别于免疫后 0、2 4、48hipLMS 10mg/kg ;大鼠免疫后第 16天处死 ,采用RT PCR的方法检测大鼠脊髓内IL 1α、IL 1β、IL 2和IL 6mRNA表达的相对量。 结果 和正常对照组相比 ,EAE组大鼠脊髓内IL 1α(P <0 .0 5 )、IL 1β(P <0 .0 5 )、IL 2 (P <0 .0 1)和IL 6 (P <0 .0 5 )mRNA的表达量均明显升高。EAE +LMS组大鼠脊髓内IL 1α、IL 1β、IL 2和IL 6mRNA的表达量和EAE组相比则分别升高 131% (P <0 .0 5 )、12 1% (P <0 .0 5 )、95 % (P <0 .0 5 )和 2 8% (P >0 .0 5 )。结论 LMS能明显促进EAE大鼠脊髓内IL 1α、IL 1β、IL 2mRNA的表达 。

FK506在实验性过敏性结膜炎局部免疫调控的作用

目的研究FK506对过敏性结膜炎动物模型局部Th1/Th2细胞因子平衡的免疫调控机制。方法选取SPF级Balb/c鼠100只,腹腔注射卵白蛋白磷酸缓冲液(PBS)诱导动物模型。试验动物分设4组:阳性对照组(模型组)25只、地塞米松滴眼组(DXM组)25只、FK506滴眼组(FK506组)25只和阴性对照组(正常组)25只。动物模型诱导成功后第15天开始,地塞米松组和FK506组分别给予局部0.1%地塞米松滴眼液和0.1%FK506滴眼液,每天4次。结果模型组IL-4、IL-6、IL-10I、L-2、IL-12I、FN-γ水平明显高于正常组(F=10.586,P=0.000),而且IL-4/IFN-γ、IL-6/IFN-γ、IL-10/IFN-γ比值也明显高于正常组(F=9.374,P=0.000)。DXM组IL-4、IL-6、IL-10水平较模型组明显降低(F=15.340,P=0.000)I,L-12水平上升(F=6.213,P=0.003)I,L-2和IFN-γ水平无明显变化(F=1.549,P=0.256)。FK506组IL-4、IL-6、IL-10水平较模型组明显降低(F=12.537,P=0.000)I,L-12水平上升(F=9.834,P=0.002)I,L-2和IFN-γ水平无明显变化(F=2.672,P=0.459)。FK506组IL-4、IL-6、IL-10水平较DXM组明显降低(F=10.017,P=0.001)I,L-12水平上升(F=7.829,P=0.004)I,L-2和IFN-γ水平无明显变化(F=0.853,P=0.297)。结论 FK506可促使过敏性结膜炎小鼠局部Th1/Th2淋巴细胞失衡向Th2方向漂移,而且效果其效果强于地塞米松。

中医院校开展豚鼠过敏性休克虚拟仿真实验项目的构想

医学免疫学与病原生物学实验教学是一门重要课程,虚拟仿真技术可为目前免疫学与病原生物学实验教学提供虚实互补的有效途径,推进实验教学改革的进程。本文针对传统豚鼠过敏性休克实验教学中成本高昂、造模时间长、学生对该实验缺乏整体认识、学生操作不熟练、实验成功率低等一系列问题,对豚鼠过敏性休克虚拟仿真实验项目提出初步构想,以期为免疫学与病原生物学虚拟仿真实验项目的设计与开发提供思路。

FK506对实验性过敏性结膜炎细胞因子表达的影响

目的:探讨FK506对过敏性结膜炎动物模型局部Th1/Th2免疫平衡的调控作用机制。方法:选取SPF级Balb/c鼠80只,腹腔注射卵白蛋白磷酸缓冲液(PBS)诱导动物模型。实验动物分设4组:阳性对照组(模型组)20只、地塞米松滴眼组(DM组)20只、FK506滴眼组(FK506组)20只和阴性对照组(正常组)20只。动物模型诱导成功后第15d开始,地塞米松组和FK506组分别给予局部1g/L地塞米松滴眼液和1g/LFK506滴眼液,4次/d。大鼠1眼标本用于组织学检测,对侧眼标本用于细胞因子检测。结果:模型组嗜酸性粒细胞及CD4+淋巴细胞强阳性率均为85%。DM组CD4+淋巴细胞强阳性率为50%,嗜酸性粒细胞强阳性率为40%。FK506组CD4+淋巴细胞强阳性率为30%,嗜酸性粒细胞强阳性率为40%。模型组IL-4,IL-6,IL-10,IL-2,IL-12和IFN-γ水平明显高于正常组(F=11.278,P=0.000),而且IL-4/IFN-γ,IL-6/IFN-γ,IL-10/IFN-γ比值也明显高于正常组(F=8.965,P=0.000)。DM组IL-4,IL-6,IL-10水平较模型组明显降低(F=13.972,P=0.000),IL-12水平上升(F=6.408,P=0.002),IL-2和IFN-γ水平无明显变化(F=1.824,P=0.306)。FK506组IL-4,IL-6和IL-10水平较模型组明显降低(F=10.582,P=0.000),IL-12水平上升(F=9.643,P=0.001),IL-2和IFN-γ水平无明显变化(F=2.529,P=0.407)。FK506组IL-4,IL-6和IL-10水平较DM组明显降低(F=11.281,P=0.000),IL-12水平上升(F=8.634,P=0.003),IL-2和IFN-γ水平无明显变化(F=0.756,P=0.305)。结论:FK506对嗜酸性粒细胞及CD4+淋巴细胞的抑制作用明显强于地塞米松。FK506可促使过敏性结膜炎小鼠局部Th1/Th2淋巴细胞失衡向Th2方向漂移,而且其效果优于地塞米松。

藏药二十五味儿茶膏皮肤用药安全性实验研究

目的:对藏药二十五味儿茶膏皮肤用药的安全性进行探讨。方法:通过对SD大鼠皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验以及皮肤过敏性实验,观察藏药二十五味儿茶膏对动物经皮用药的急性毒性、刺激性以及过敏性。结果:藏药二十五味儿茶膏均未对大鼠完整皮肤及破损皮肤引起急性毒性反应,未引起大鼠皮肤刺激反应、过敏反应。结论:藏药二十五味儿茶膏临床皮肤用药安全、无毒。

膝痹膏皮肤用药安全性研究

目的:对膝痹膏皮肤用药的安全性进行探讨。方法:以兔、豚鼠为模型进行动物实验,分别观察膝痹膏对家兔完整皮肤组和破损皮肤组的刺激反应,并进行豚鼠的皮肤过敏反应实验。结果:膝痹膏外用对兔的完整或破损皮肤均无刺激性。并且外用后未出现红肿、水肿等过敏现象。结论:膝痹膏临床皮肤用药安全、无毒。

^(99m)Tc-硫胶体非临床安全性评价

目的:评价^(99m)Tc-硫胶体的非临床安全性.方法:采用皮下刺激性实验、溶血性实验观察^(99m)Tc-硫胶体对新西兰兔刺激性反应及溶血的影响,采用主动过敏性实验观察^(99m)Tc-硫胶体对豚鼠过敏反应的影响.结果:皮下刺激性实验结果显示,^(99m)Tc-硫胶体给药期末和恢复期末未见皮下刺激改变;溶血性实验结果显示,无溶血和致红细胞凝聚现象发生;豚鼠过敏性实验评价为阴性.结论:实验动物注射^(99m)Tc-硫胶体后未发生皮下刺激性、溶血性及过敏反应,表明其可用于皮下注射.

实验性过敏性脑脊髓炎小鼠模型的改良与评价

目的探讨实验性过敏性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型造模药物的剂量，并对改良后的EAE模型进行评价。方法采用不同剂量的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG35-55）（200μg、100μg、50μg、25μg）、灭活结核分枝杆菌（H37RA）（800μg、250μg、100μg）和百日咳毒素（500ng、200ng）等药物进行EAE造模。造模后，进行神经功能评分；用旷场实验检测小鼠自发活动能力；Westernblot和免疫荧光检测小鼠不同脑区髓鞘碱性蛋白（MBP）的含量。结果与高剂量药物EAE造模组小鼠相比，低剂量药物造模组小鼠（25μgMOG35-55,100μg灭活结核分枝杆菌，200ng百日咳毒素）病程中的神经功能评分明显降低。低剂量药物造模EAE组小鼠与阴性对照组相比，自发活动速度无明显差别[免疫后第16天：EAE组（8．885±0．772）cm／s vs阴性对照组（8．933±0．567）cm／s，P〉0．05；免疫后第31天：EAE组（11．130±0．630）cm／s掷阴性对照组（10．670±0．959）cm／s，P〉0．05；免疫后第55天：EAE组（7．686±0．428）cm／s vs阴性对照组（8．313±0．918）cm／s，P〉O．05]。Westernblot结果提示低剂量药物造模组小鼠海马旁回和穹窿．海马伞的MBP的含量下降[海马旁回：EAE组（0．369±0．096）们阴性对照组（1．000±0．163），P〈0．05；海马伞：EAE组（0．494±0．071）掰阴性对照组（1．000±0．143），P〈0．05]。结论低剂量药物（25μgMOG35-55 100μg灭活结核分枝杆菌，200ng百日咳毒素）所造的EAE模型小鼠存在轻度的神经功能障碍，海马旁回和穹窿．海马伞存在明显脱髓鞘损伤，但自发活动功能无明显损害。该模型可以用于研究多发性硬化认知功能障碍的病理机制和药物开发。

水蛭注射液的安全性检查

目的研制的水蛭注射液并进行安全性检查。方法用家兔进行热源实验;用豚鼠进行过敏性实验;用小鼠进行异常毒性实验;观察红细胞混悬液进行溶血与凝血试验。结果本注射液符合药典安全性检查要求。结论本方法生产的水蛭注射液有一定的应用价值。

消定巴布剂的药效学初步评价

消定膏是我院院内制剂（注册文号：甘药制字Z04000858），在我院应用已有40余年，疗效显著。但在应用中，该制剂质量不易控制，易污染衣物，且不易清洁。为了便于使用，我们将消定膏制成消定巴布剂，并进行实验。

EAE大鼠脑组织咪唑受体变化的研究

目的观察炎性脱髓鞘脑病动物模型(EAE)大鼠脑组织咪唑啉2受体(12R)的变化,探讨12R是否参与了炎性脱髓鞘白质脑病的病理过程。方法将大鼠分为EAE模型组及CFA对照组,EAE模型组通过免疫当天予四足垫皮下注射豚鼠脊髓匀浆(GPSCH)-CFA的方式免疫大鼠,后予腹腔注射NS0.4mL每12h一次,于发病高峰期处死。CFA对照组大鼠通过免疫当天予四足垫皮下注射NS-CFA的方式免疫大鼠,后予腹腔注射NS0.4mL每12h1次,连续19d;所有大鼠均予免疫0,48h腹股沟皮下注射百日咳菌苗0.1mL(1×109菌体)。两组大鼠脑组织12R进行饱和结合试验,检测其密度和亲和力变化。结果 CFA对照组大鼠没有发病,EAE组6只大鼠,发病4只。CFA对照组脑组织12R的Kd和Bmax值分别是3.367±0.94nM和162±22.19fmol·mg-1蛋白。EAE组大鼠脑组织12R的Kd和Bmax值分别是5.416±1.153nM和263.0±31.99fmol·mg-1蛋白;与CFA对照组相比,其受体密度明显上调(n=6,P<0.05),而亲和力明显下降(n=6,P<0.01)。结论炎性脱髓鞘脑病模型EAE大鼠脑内12R受体密度上调,亲和力降低。

MBP变构肽对EAE动物的保护效应

实验性过敏性脑脊髓炎 (EAE)是多发性硬化 (MS)的实验动物模型。髓磷脂碱性蛋白 (MBP)免疫敏感动物诱导EAE的生物活性与分子内某些氨基酸顺序 (MBP1 11、MBP81 10 0 、MBP110 12 0 等 )有关 ,称致脑炎表位。其中个别氨基酸被替代即所谓MBP变构肽 ,变构肽的特性包括 :与相关MHC Ⅱ分子的结合能力增高 ;降低抗原特异性T细胞增殖活性及TH1细胞因子产生。体内应用致脑炎表位的变构肽对MBP抗原 (肽 )攻击所引起的EAE具有降低发病率 ,缓解病情的作用 ,对EAE动物呈现保护效应。MS患者与正常个体的MBP特异型性T细胞克隆都仅识别少数相同的抗原表位 ,其细胞因子分泌表现多样性 ,表位特异性TH1细胞的致病性及APLs临床应用需进一步研究。

脊髓疾病

0042531 脊髓空洞症伴有 Chiari 畸形的治疗经过和功能预后的研究[日]/西川节//脑神经.-1999,51(4).-318～324冀医情0042532 老年发生急性复发性散在性脑脊髓炎的 MRI 图像[日]/宫田荣三//脑神经.-1999,51(8).-736～737 冀医情0042533 实验性自身免疫性脑脊髓炎发病中 Fas 依赖与非依赖机制的证据/DittelB N//J Immunol.-1999,162(11).-6392～6400

复方痤疮凝胶的制备及皮肤安全性评价

目的优化复方痤疮凝胶剂的处方,通过家兔皮肤刺激性和豚鼠皮肤过敏性实验考察其对皮肤用药的安全性。方法通过正交试验优化处方,以克林霉素磷酸酯、维A酸、甲硝唑等为主药,卡波姆U21、甘油等为辅料制成复方制剂,并通过动物皮肤刺激性及过敏性实验初步评价制剂安全性。结果所制凝胶剂质地均匀,黏稠度适中,最佳处方为:甘油4%(w/w),卡波姆0.6%(w/w),三乙醇胺0.4%(v/w),2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)0.05%(w/w),柠檬酸0.02%(w/w)。复方痤疮凝胶对家兔皮肤无明显干燥、脱屑等刺激性反应,对豚鼠皮肤均无明显红斑及水肿等过敏反应。结论该制剂性状良好,动物皮肤实验中无明显刺激过敏现象产生,与市售复方维A酸凝胶相比,一定程度上降低了维A酸的不良反应。

注射兔脑垂体组织液引起急性播散性脑脊髓炎

注射兔脑垂体组织液引起急性播散性脑脊髓炎郭菊英，尤红，朱力山，郭小平兰州市某卫生所自１９９０年以来采用自制兔脑垂体组织液穴位注射治疗慢性气管炎，支气管炎哮喘以及癫痫等疾病９６４例，有７例引起急性播散性脑脊髓炎。７例中患支气管哮喘５例，慢性支气管炎１例...

脱髓鞘和轴索变性的电生理表现

脱髓鞘和轴索变性的电生理表现汤晓芙在周围神经病的诊断中，电生理测定占有重要的位置，而鉴别病损害的性质，电生理也同样可以起到明显的作用，但后者比较前者难度大而且要求有更高的认识。一、脱髓鞘改变（一）神经传导速度减慢，脱髓鞘改变是有髓鞘纤维常见的损害，髓...