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过敏性肺嗜酸粒细胞增多性浸润1例
1
作者 吴晓梅 韩守信 陈复辉 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2001年第4期241-241,共1页
关键词 过敏性肺嗜酸粒细胞增多性浸润 药源疾病 过敏反应 诊断 治疗
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原发性嗜酸粒细胞增多症伴肺间质纤维化及心脏附壁血栓形成一例报告 被引量:2
2
作者 刘暘 霍丽珍 冯媛媛 《标记免疫分析与临床》 CAS 2009年第3期192-193,共2页
关键词 粒细胞增多 血栓形成 间质纤维化 原发 粒细胞增多 附壁 心脏 内蒙古医学院
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哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症1例
3
作者 章少华 林江涛 张铁忠 《中日友好医院学报》 2002年第5期292-292,303,共2页
关键词 哮喘粒细胞浸润 病例报告 诊断
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单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症16例临床分析 被引量:3
4
作者 黄海华 覃寿明 施焕中 《广西医科大学学报》 CAS 1996年第4期90-91,共2页
单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症16例临床分析黄海华*覃寿明施焕中(广西医科大学第一附属医院呼吸内科南宁530021)单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症,又称吕弗勒综合征(IOflersyndrome),是肺嗜酸粒细胞(EOS)浸润的... 单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症16例临床分析黄海华*覃寿明施焕中(广西医科大学第一附属医院呼吸内科南宁530021)单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症,又称吕弗勒综合征(IOflersyndrome),是肺嗜酸粒细胞(EOS)浸润的一个类型,其特点为一过性的肺部阴影... 展开更多
关键词 粒细胞 浸润 单纯 临床分析
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克拉霉素引起嗜酸粒细胞性肺浸润 被引量:1
5
作者 叶金朝 叶菲 《药物流行病学杂志》 CAS 2004年第2期U001-U001,共1页
关键词 克拉霉素 粒细胞浸润 药物损害 抗生素 合理用药
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肺嗜酸粒细胞浸润症误诊为肺结核1例 被引量:1
6
作者 华少鹏 陈惠芬 +1 位作者 黄秋生 高爱霞 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期2320-2320,共1页
患者,女,46岁,因间断咳嗽、咳痰半年,加重伴气促1个月于2013年7月16日入院。患者既往史、个人史、家族史无特殊。病史特点:患者6个月来无明显诱因下出现阵发性咳嗽,咳少量白痰和黄黏痰,无痰血及咯血,病初未予重视,1个月来症状逐渐加重... 患者,女,46岁,因间断咳嗽、咳痰半年,加重伴气促1个月于2013年7月16日入院。患者既往史、个人史、家族史无特殊。病史特点:患者6个月来无明显诱因下出现阵发性咳嗽,咳少量白痰和黄黏痰,无痰血及咯血,病初未予重视,1个月来症状逐渐加重,有活动后胸闷,休息后可缓解,无胸痛、心悸,无发热,本次入院前在当地社区抗感染(药物不详)治疗1周,症状无改善,遂来我院。体格检查:气急貌,口唇黏膜无紫绀,右肺呼吸音增粗,左肺呼吸音清,两肺未闻及干湿性啰音,心律齐,腹软,无压痛及反跳痛,双下肢无水肿。入院后考虑继发型肺结核进展期,辅助检查: 展开更多
关键词 继发型结核 粒细胞浸润 误诊 呼吸音 阵发咳嗽 间断咳嗽 病史特点 体格检查
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嗜酸性粒细胞增多性皮炎12例临床分析 被引量:5
7
作者 李军 魏盛 +1 位作者 胡小波 曹雯勤 《中国麻风皮肤病杂志》 2018年第3期167-168,共2页
嗜酸性粒细胞增多性皮炎(HED)是一组病因不明,血及骨髓嗜酸粒细胞持续性增多,组织中嗜酸粒细胞浸润为特征,仅累及皮肤,未累及其他器官的一组疾病,属于嗜酸性粒细胞增多综合征的一种亚型[1],该病皮疹表现无特异性,故临床上易误诊及漏... 嗜酸性粒细胞增多性皮炎(HED)是一组病因不明,血及骨髓嗜酸粒细胞持续性增多,组织中嗜酸粒细胞浸润为特征,仅累及皮肤,未累及其他器官的一组疾病,属于嗜酸性粒细胞增多综合征的一种亚型[1],该病皮疹表现无特异性,故临床上易误诊及漏诊。现将我院收治的12例HED的临床资料回顾性分析。 展开更多
关键词 粒细胞增多皮炎 临床分析 粒细胞增多综合征 粒细胞 粒细胞浸润 病因不明 皮疹表现 临床资料
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嗜酸粒细胞性肺炎 被引量:8
8
作者 张春玲 《中国临床医生杂志》 2004年第2期5-5,6-7,共3页
关键词 变应疾病 诊断 治疗 粒细胞 细胞增多综合征
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肺腺癌伴嗜酸粒细胞性胸腔积液一例 被引量:1
9
作者 王元元 梁永杰 +2 位作者 王凯玲 韩杨 任涛 《临床内科杂志》 CAS 2013年第12期835-836,共2页
患者,男性,55岁。因左侧胸部刺痛12天入院。无痰血、体重减轻、活动后气促不适。体格检查:神清,呼吸平稳,气管居中。左肺触觉语颤减弱,左下肺叩诊浊音,左下肺呼吸音低,两肺未及明显干湿性罗音。追问病史,否认特殊药物服用史,... 患者,男性,55岁。因左侧胸部刺痛12天入院。无痰血、体重减轻、活动后气促不适。体格检查:神清,呼吸平稳,气管居中。左肺触觉语颤减弱,左下肺叩诊浊音,左下肺呼吸音低,两肺未及明显干湿性罗音。追问病史,否认特殊药物服用史,否认石棉接触史,否认近期有生食海鲜病史。 展开更多
关键词 腺癌 胸腔积液 粒细胞增多
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肺嗜酸粒细胞浸润症误诊为血行播散型肺结核一例 被引量:1
10
作者 徐金富 肖和平 《临床肺科杂志》 1999年第3期205-205,共1页
肺嗜酸粒细胞浸润症(pulmonary infiltration with eosinophilia,PIE)是一组以循环或组织中嗜酸粒细胞增高为特征的疾病。随着对生物学的研究进展,对本病有了更进一步的认识。致病因子嗜酸粒细胞受T辅助细胞控制,可释放很多介质颗粒及... 肺嗜酸粒细胞浸润症(pulmonary infiltration with eosinophilia,PIE)是一组以循环或组织中嗜酸粒细胞增高为特征的疾病。随着对生物学的研究进展,对本病有了更进一步的认识。致病因子嗜酸粒细胞受T辅助细胞控制,可释放很多介质颗粒及大量细胞因子、花生四烯酸代谢产物、氧自由基等,这些均参与肺组织的损害过程。本病临床上以干咳、气喘、心悸、胸闷、发热等为主,偶伴有体重减轻、乏力。 展开更多
关键词 粒细胞浸润 血行播散型结核 粒细胞增多 花生四烯 氧自由基 细胞因子 体重减轻 T辅助细胞 研究进展 过敏
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嗜酸粒细胞增多性皮炎15例临床分析 被引量:1
11
作者 曲彤 《中国药物与临床》 CAS 2012年第7期943-944,共2页
嗜酸粒细胞增多性皮炎是以外周血和骨髓嗜酸粒细胞长期持续增多,血嗜酸粒细胞绝对计数〉1500/μl,持续6个月以上,皮损病检有嗜酸粒细胞浸润,且排除其他嗜酸粒细胞增多性疾病,仅累及皮肤的病变。我科2005—2010年共收治15例嗜酸粒细胞增... 嗜酸粒细胞增多性皮炎是以外周血和骨髓嗜酸粒细胞长期持续增多,血嗜酸粒细胞绝对计数〉1500/μl,持续6个月以上,皮损病检有嗜酸粒细胞浸润,且排除其他嗜酸粒细胞增多性疾病,仅累及皮肤的病变。我科2005—2010年共收治15例嗜酸粒细胞增多性皮炎患者,现报告如下。 展开更多
关键词 粒细胞增多皮炎 临床分析 细胞绝对计数 粒细胞浸润 外周血
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嗜酸粒细胞性肺浸润 被引量:1
12
作者 赵广东 《日本医学介绍》 1994年第9期409-410,共2页
嗜酸粒细胞性肺浸润中川武正等嗜酸粒细胞性肺浸润这一概念,是1969年由Liebow和Carrington提出,指在肺组织学上呈现大量嗜酸粒细胞浸润的一组疾病,后来又扩大为PIE综合征的概念,现在则提倡用嗜酸粒细胞性肺... 嗜酸粒细胞性肺浸润中川武正等嗜酸粒细胞性肺浸润这一概念,是1969年由Liebow和Carrington提出,指在肺组织学上呈现大量嗜酸粒细胞浸润的一组疾病,后来又扩大为PIE综合征的概念,现在则提倡用嗜酸粒细胞性肺浸润。因此也包括末梢血嗜酸粒细胞不... 展开更多
关键词 粒细胞 浸润 病理
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急性嗜酸粒细胞性肺炎1例并文献复习
13
作者 黄华萍 李羲 韩忠 《临床肺科杂志》 2012年第9期1738-1740,共3页
急性嗜酸粒细胞性肺炎(acute eosinophilic pneumonia,AEP)是嗜酸粒细胞性肺疾病的一种类型,是与肺嗜酸粒细胞浸润有关的变态反应性疾病。自1989年Allen和Badesch报道以来,欧美和日本相续有报道,目前国内有个别病案的报道,主要为儿童... 急性嗜酸粒细胞性肺炎(acute eosinophilic pneumonia,AEP)是嗜酸粒细胞性肺疾病的一种类型,是与肺嗜酸粒细胞浸润有关的变态反应性疾病。自1989年Allen和Badesch报道以来,欧美和日本相续有报道,目前国内有个别病案的报道,主要为儿童病例的报道[1]。2010年我科收治了1例成年AEP患者,对糖皮质激素反应良好,在此将病例报告并复习文献,希望能对本病的诊治有所启示。 展开更多
关键词 粒细胞 文献复习 PNEUMONIA 变态反应疾病 病例报告 粒细胞浸润 激素反应 疾病
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嗜酸粒细胞增多性皮炎1例
14
作者 张平 许成蓉 +1 位作者 李慎秋 黄玉梅 《中国麻风皮肤病杂志》 2006年第6期504-505,共2页
关键词 过敏性皮炎 粒细胞增多 抗组胺药物治疗 环形红斑 临床资料 自行消退 玫瑰糠疹 多形红斑 丘疹
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急性嗜酸性粒细胞性肺炎并左下肢静脉血栓形成1例及文献复习 被引量:1
15
作者 唐吉仙 钟波 +1 位作者 沈巨信 张春意 《中国乡村医药》 2018年第19期37-38,共2页
急性嗜酸性粒细胞性肺炎(AEP)是原因不明的肺嗜酸性粒细胞浸润症中的一种,并发深静脉血栓形成更加少见。现将我院收治的AEP并发左下肢静脉血栓形成1例报道如下:患者男,23岁,从事管理印染工作,因“咳嗽伴发热1周,发现嗜酸性粒细... 急性嗜酸性粒细胞性肺炎(AEP)是原因不明的肺嗜酸性粒细胞浸润症中的一种,并发深静脉血栓形成更加少见。现将我院收治的AEP并发左下肢静脉血栓形成1例报道如下:患者男,23岁,从事管理印染工作,因“咳嗽伴发热1周,发现嗜酸性粒细胞增多1天”于2015年4月18日收住入院。患者1周前无明显诱因下咳嗽明显,干咳为主,时感胸闷气急,伴有低热,最高达38.0℃,无胸痛、心悸、关节疼痛、皮疹等不适,曾自服止咳药物后疗效不佳。2015年4月17日于我院门诊行血常规检查示:WBC 31.2×109/L,嗜酸性粒细胞百分比69.7%。胸部CT示:两肺多发片状高密度影,两肺小叶间隔增厚改变,考虑炎性病变。 展开更多
关键词 粒细胞浸润 下肢静脉血栓形成 粒细胞 文献复习 粒细胞增多 深静脉血栓形成
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似黏液水肿性苔藓的嗜酸粒细胞增多综合征1例
16
作者 肖伟菊 顾有守 《中国麻风皮肤病杂志》 2006年第6期508-509,共2页
关键词 粒细胞增多综合征 黏液水肿苔藓 粒细胞 粒细胞浸润 病因不明 功能障碍 内脏损害 弥漫 皮疹
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嗜酸粒细胞肺浸润症3例临床分析
17
作者 齐秀环 《中国冶金工业医学杂志》 2005年第6期697-697,共1页
关键词 粒细胞 浸润 临床分析 变态反应疾病 免疫反应 发病机制 反应类型
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嗜酸细胞增多综合征引发的结节性类天疱疮?
18
作者 Von Felbert V. Simon D. +2 位作者 Braathen L. Hunziker T. 潘敏 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第8期29-29,共1页
Pemphigoid nodularis (PN) is a rare clinical variant of pemphigoid characterized by prurigo-like skin lesions and antibodies against BP180 and BP230 characteristic for bullous pemphigoid. Interestingly, most PN patien... Pemphigoid nodularis (PN) is a rare clinical variant of pemphigoid characterized by prurigo-like skin lesions and antibodies against BP180 and BP230 characteristic for bullous pemphigoid. Interestingly, most PN patients never develop blisters. This condition is often resistant to treatment. We describe a female patient who was initially diagnosed with hypereosinophilic dermatitis. Later on, in the presence of eosinophilic infiltrations in the gastrointestinal tract, obstructive ventilation disorder, pericardial and pleural effusions, the diagnosis of idiopathic hypereosinophilic syndrome was made. During the following 3 years she developed recalcitrant PN. 展开更多
关键词 细胞增多综合征 结节类天疱疮 大疱类天疱疮 粒细胞增多 粒细胞浸润 气道阻塞疾病 患者 BP230 临床变异 胸腔积液
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嗜酸粒细胞性胃肠炎1例报告
19
作者 杨俊超 《邯郸医学高等专科学校学报》 1995年第4期371-372,共2页
病例报告:男,17岁。因腹痛、腹泻1个月于1994年6月24日入院。1个月前无诱因出现持续性上腹痛并阵发性加剧,饥饿时略加重,进食后可减轻,夜间疼痛较重,同时腹泻日10余次。大便稀水样间粘液脓血,排便时有腹痛及里急后重感。病后进食量减少... 病例报告:男,17岁。因腹痛、腹泻1个月于1994年6月24日入院。1个月前无诱因出现持续性上腹痛并阵发性加剧,饥饿时略加重,进食后可减轻,夜间疼痛较重,同时腹泻日10余次。大便稀水样间粘液脓血,排便时有腹痛及里急后重感。病后进食量减少。当地医院行上消化道钡餐造影示“十二指肠球部溃疡”。检验:白细胞19.6×10~9/L,中性0.41、淋巴0.20、嗜酸粒细胞0.39;血红蛋白185g/L;大便常规检查:外观为黄绿色稀便伴有粘液。红细胞30~40/高倍,白细胞2~4/高倍。大便培养(一);肝功能正常。按“溃疡病”、“菌痢”给氨苄青毒素、庆大毒素、氟哌酸等治疗,大便次数略减少,但腹痛无任何缓解。来院急诊时白细胞9.8×10~9/L,中性0.56、嗜酸粒细胞0.21、淋巴0.23;大便检查同前,给予庆大霉素、甲氰咪胍及补液治疗效果不好。病后体重下降10余斤,无发热及盗汗,无皮疹及出血点。既往受凉后曾出现腹泻不伴腹痛,不治自愈;无特殊食物接触史,无过敏性疾病史。查体:一般情况可。 展开更多
关键词 粒细胞 胃肠炎 细胞 十二指肠球部溃疡 病例报告 细胞 细胞浸润 过敏性疾病 庆大毒素 补液治疗
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肌酸肌酶正常的皮肌炎合并肺间质性病变1例 被引量:2
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作者 夏凡 吴卓璇 周小勇 《中国麻风皮肤病杂志》 2014年第7期435-436,共2页
临床资料患者,女,45岁。因全身起疹伴无力2个月入住我院。患者2个月前面部开始起红斑,伴痒,1周后颈部、躯干、四肢出现红斑,伴有上肢上举、起立、下蹲活动轻度受限。起病以来患者精神、饮食、睡眠欠佳,大小便正常,体重无明显变... 临床资料患者,女,45岁。因全身起疹伴无力2个月入住我院。患者2个月前面部开始起红斑,伴痒,1周后颈部、躯干、四肢出现红斑,伴有上肢上举、起立、下蹲活动轻度受限。起病以来患者精神、饮食、睡眠欠佳,大小便正常,体重无明显变化。否认高血压病,冠心病,糖尿病等内科疾病病史,否认肝炎、结核等传染病病史,否认手术,外伤及输血史。皮肤科情况:面部对称分布水肿性红斑,前胸、背部、四肢见数处散在水肿性红斑及少量暗红色丘疹,表面伴结痂(图1、2)。上肢平举、外展、内收、旋转正常,上肢上举及起立、下蹲活动轻度受限。组织病理示:表皮轻度萎缩,基底细胞液化变性,真皮浅层水肿,真皮乳头可见散在嗜中性粒细胞,浅中层血管周围可见淋巴细胞浸润;肌纤维间可见少许淋巴细胞浸润,部分肌纤维肌浆轻度肿胀(图3、4)。诊断:皮肌炎。予甲泼尼龙(40 mg / d)静脉滴注及口服泼尼松(15 mg / d)10天后,全身皮疹较前好转,出院后改为泼尼松65 mg / d。 展开更多
关键词 间质病变 皮肌炎 肌酶 水肿红斑 淋巴细胞浸润 粒细胞 真皮乳头 全身皮疹
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