左旋咪唑对实验性过敏性脑脊髓炎大鼠脊髓IL-1、IL-2及IL-6 mRNA表达的影响

目的 了解左旋咪唑 (LMS)对实验性过敏性脑脊髓炎 (EAE)大鼠脊髓内白细胞介素 (IL) 1、IL 2及IL 6mRNA表达的影响 ,为探讨LMS性白质脑病的发病机制提供实验依据。方法 用豚鼠全脊髓匀浆免疫Wistar大鼠建立EAE模型 ,EAE +LMS组大鼠分别于免疫后 0、2 4、48hipLMS 10mg/kg ;大鼠免疫后第 16天处死 ,采用RT PCR的方法检测大鼠脊髓内IL 1α、IL 1β、IL 2和IL 6mRNA表达的相对量。 结果 和正常对照组相比 ,EAE组大鼠脊髓内IL 1α(P <0 .0 5 )、IL 1β(P <0 .0 5 )、IL 2 (P <0 .0 1)和IL 6 (P <0 .0 5 )mRNA的表达量均明显升高。EAE +LMS组大鼠脊髓内IL 1α、IL 1β、IL 2和IL 6mRNA的表达量和EAE组相比则分别升高 131% (P <0 .0 5 )、12 1% (P <0 .0 5 )、95 % (P <0 .0 5 )和 2 8% (P >0 .0 5 )。结论 LMS能明显促进EAE大鼠脊髓内IL 1α、IL 1β、IL 2mRNA的表达 。

实验性过敏性脑脊髓炎小鼠模型的改良与评价

目的探讨实验性过敏性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型造模药物的剂量，并对改良后的EAE模型进行评价。方法采用不同剂量的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG35-55）（200μg、100μg、50μg、25μg）、灭活结核分枝杆菌（H37RA）（800μg、250μg、100μg）和百日咳毒素（500ng、200ng）等药物进行EAE造模。造模后，进行神经功能评分；用旷场实验检测小鼠自发活动能力；Westernblot和免疫荧光检测小鼠不同脑区髓鞘碱性蛋白（MBP）的含量。结果与高剂量药物EAE造模组小鼠相比，低剂量药物造模组小鼠（25μgMOG35-55,100μg灭活结核分枝杆菌，200ng百日咳毒素）病程中的神经功能评分明显降低。低剂量药物造模EAE组小鼠与阴性对照组相比，自发活动速度无明显差别[免疫后第16天：EAE组（8．885±0．772）cm／s vs阴性对照组（8．933±0．567）cm／s，P〉0．05；免疫后第31天：EAE组（11．130±0．630）cm／s掷阴性对照组（10．670±0．959）cm／s，P〉0．05；免疫后第55天：EAE组（7．686±0．428）cm／s vs阴性对照组（8．313±0．918）cm／s，P〉O．05]。Westernblot结果提示低剂量药物造模组小鼠海马旁回和穹窿．海马伞的MBP的含量下降[海马旁回：EAE组（0．369±0．096）们阴性对照组（1．000±0．163），P〈0．05；海马伞：EAE组（0．494±0．071）掰阴性对照组（1．000±0．143），P〈0．05]。结论低剂量药物（25μgMOG35-55 100μg灭活结核分枝杆菌，200ng百日咳毒素）所造的EAE模型小鼠存在轻度的神经功能障碍，海马旁回和穹窿．海马伞存在明显脱髓鞘损伤，但自发活动功能无明显损害。该模型可以用于研究多发性硬化认知功能障碍的病理机制和药物开发。

EAE大鼠脑组织咪唑受体变化的研究

目的观察炎性脱髓鞘脑病动物模型(EAE)大鼠脑组织咪唑啉2受体(12R)的变化,探讨12R是否参与了炎性脱髓鞘白质脑病的病理过程。方法将大鼠分为EAE模型组及CFA对照组,EAE模型组通过免疫当天予四足垫皮下注射豚鼠脊髓匀浆(GPSCH)-CFA的方式免疫大鼠,后予腹腔注射NS0.4mL每12h一次,于发病高峰期处死。CFA对照组大鼠通过免疫当天予四足垫皮下注射NS-CFA的方式免疫大鼠,后予腹腔注射NS0.4mL每12h1次,连续19d;所有大鼠均予免疫0,48h腹股沟皮下注射百日咳菌苗0.1mL(1×109菌体)。两组大鼠脑组织12R进行饱和结合试验,检测其密度和亲和力变化。结果 CFA对照组大鼠没有发病,EAE组6只大鼠,发病4只。CFA对照组脑组织12R的Kd和Bmax值分别是3.367±0.94nM和162±22.19fmol·mg-1蛋白。EAE组大鼠脑组织12R的Kd和Bmax值分别是5.416±1.153nM和263.0±31.99fmol·mg-1蛋白;与CFA对照组相比,其受体密度明显上调(n=6,P<0.05),而亲和力明显下降(n=6,P<0.01)。结论炎性脱髓鞘脑病模型EAE大鼠脑内12R受体密度上调,亲和力降低。

脊髓疾病

0042531 脊髓空洞症伴有 Chiari 畸形的治疗经过和功能预后的研究[日]/西川节//脑神经.-1999,51(4).-318～324冀医情0042532 老年发生急性复发性散在性脑脊髓炎的 MRI 图像[日]/宫田荣三//脑神经.-1999,51(8).-736～737 冀医情0042533 实验性自身免疫性脑脊髓炎发病中 Fas 依赖与非依赖机制的证据/DittelB N//J Immunol.-1999,162(11).-6392～6400

注射兔脑垂体组织液引起急性播散性脑脊髓炎

注射兔脑垂体组织液引起急性播散性脑脊髓炎郭菊英，尤红，朱力山，郭小平兰州市某卫生所自１９９０年以来采用自制兔脑垂体组织液穴位注射治疗慢性气管炎，支气管炎哮喘以及癫痫等疾病９６４例，有７例引起急性播散性脑脊髓炎。７例中患支气管哮喘５例，慢性支气管炎１例...

MBP变构肽对EAE动物的保护效应

实验性过敏性脑脊髓炎 (EAE)是多发性硬化 (MS)的实验动物模型。髓磷脂碱性蛋白 (MBP)免疫敏感动物诱导EAE的生物活性与分子内某些氨基酸顺序 (MBP1 11、MBP81 10 0 、MBP110 12 0 等 )有关 ,称致脑炎表位。其中个别氨基酸被替代即所谓MBP变构肽 ,变构肽的特性包括 :与相关MHC Ⅱ分子的结合能力增高 ;降低抗原特异性T细胞增殖活性及TH1细胞因子产生。体内应用致脑炎表位的变构肽对MBP抗原 (肽 )攻击所引起的EAE具有降低发病率 ,缓解病情的作用 ,对EAE动物呈现保护效应。MS患者与正常个体的MBP特异型性T细胞克隆都仅识别少数相同的抗原表位 ,其细胞因子分泌表现多样性 ,表位特异性TH1细胞的致病性及APLs临床应用需进一步研究。

脱髓鞘和轴索变性的电生理表现

脱髓鞘和轴索变性的电生理表现汤晓芙在周围神经病的诊断中，电生理测定占有重要的位置，而鉴别病损害的性质，电生理也同样可以起到明显的作用，但后者比较前者难度大而且要求有更高的认识。一、脱髓鞘改变（一）神经传导速度减慢，脱髓鞘改变是有髓鞘纤维常见的损害，髓...

DHEA可抑制实验性多发性硬化症

美国纳什维尔Vanderbilt大学医学中心的Caigan Du领导的研究小组报道,在小鼠中应用外源性脱氢表雄酮(DHEA)可抑制Th1介导的炎症反应,并可预防实验性过敏性脑脊髓炎(EAE),后者是一种多发性硬化症(MS)的动物模型。