糠酸莫米松联合温肺止流丹加减对过敏性鼻炎肺气虚寒型患者症状改善的研究

糠酸莫米松联合温肺止流丹加减对过敏性鼻炎肺气虚寒型患者症状改善的研究。方法 以我院2022年7月到2023年6月收治的60例过敏性鼻炎肺气虚寒型患者为研究对象,将患者随机分为对照组与观察组,对照组使用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻治疗,观察组在对照组的基础上联合服用温肺止流丹加减方,对糠酸莫米松联合温肺止流丹加减治疗措施的价值进行研究。结果 观察组有效率93.33%(28/30)高于对照组83.33%(25/30),有差异(P<0.05)。观察组治疗后鼻部各症状视觉模拟评分均低于对照组 (P<0.05)。观察组治疗后生活质量评分低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组患者不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论 过敏性鼻炎肺气虚寒型患者采取糠酸莫米松联合温肺止流丹加减治疗可以有效改善患者症状,提高患者生活质量,且患者发生不良反应的概率不高,这种治疗措施有推广的意义。

针药结合温通法治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎临床观察

目的观察伏寒学说指导下,针药结合温通法治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎(AR)的临床效果,为过敏性鼻炎的治疗提供有效和安全的临床依据。方法将就诊于长春中医药大学附属第三临床医院的70例肺气虚寒型过敏性鼻炎患者,随机分为治疗组和对照组,各35例。治疗组予针药结合温通法治疗,对照组予口服西替利嗪片治疗,疗程14 d。观察并分析治疗前后两组患者鼻部症状积分表(TNSS)、鼻结膜炎生存质量调查问卷(RQLQ)、鼻伴随症状总分表(TNNSS)积分和总有效率、不良反应情况。结果治疗组总有效率为88.6%(31/35),高于对照组的74.3%(26/35)(P<0.05)。治疗后,治疗组TNSS、PQLQ、TNNSS积分优于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论针药结合温通法治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎,能有效缓解患者鼻部过敏症状,提高其生活质量,且无明显不良反应,效果优于西替利嗪。

子母配穴法结合玉屏风散治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎的临床疗效

目的:观察对肺气虚寒型过敏性鼻炎患者采用子母配穴法与玉屏风散相结合治疗的临床效果。方法:选取2021年3月—2022年3月100例在本院就诊的肺气虚寒型过敏性鼻炎患者,将其分为试验组(50例)和对照组(50)例,分别采用子母配穴法与玉屏风散相结合治疗、孟鲁司特钠片口服治疗。比较两组的临床效果。结果:治疗后,试验组鼻部症状总评分比对照组低(P <0.05);试验组临床总有效率和生活质量评分均高于对照组(P <0.05)。结论:对肺气虚寒型过敏性鼻炎患者采用子母配穴法与玉屏风散相结合治疗能有效缓解患者的鼻部症状,获得较好临床效果。

西药联合针刺董氏奇穴及玉屏风散治疗肺气虚寒证过敏性鼻炎的临床效果

目的 研究西药联合针刺董氏奇穴及玉屏风散治疗肺气虚寒证过敏性鼻炎的临床效果。方法 选取2022年1月—2022年12月本院收治的47例肺气虚寒证过敏性鼻炎患者为研究对象,随机分为对照组(23例)与研究组(24例),对照组使用常规西药治疗,研究组在此基础上采用针刺董氏奇穴联合玉屏风散治疗,1个疗程后比较两组患者的治疗总有效率、临床症状、生活质量、不良反应,随访半年比较两组患者的复发率。结果 研究组治疗总有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的鼻部主要症状评估、鼻炎生活质量评分显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);研究组复发率显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 西药联合针刺董氏奇穴及玉屏风散治疗肺气虚寒证过敏性鼻炎,有利于改善临床症状,提高治疗总有效率,提高生活质量,降低复发率,并且不会增加不良反应,具有较好的临床治疗效果。

针刺内迎香加自拟鼻炎方联合西药治疗肺气虚寒型鼻鼽的临床观察

【目的】观察针刺内迎香加自拟鼻炎方联合西药治疗肺气虚寒型鼻鼽的临床疗效。【方法】将60例肺气虚寒型鼻鼽患者随机分为观察组与对照组,每组各30例,对照组给予地氯雷他定片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予针刺内迎香联合自拟鼻炎方治疗。2组均治疗14 d。治疗14 d后,评价2组临床疗效。观察2组患者治疗前后鼻部症状评分的变化情况,以及视觉模拟量表(VAS)和鼻结膜炎生活质量调查问卷(RQLQ)评分的情况。比较2组患者治疗前后中医证候积分以及血清免疫球蛋白E(IgE)的变化情况。并评价2组的安全性。【结果】(1)观察组总有效率为93.33%(28/30),对照组为73.33%(22/30)。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者鼻塞、喷嚏、流涕及鼻痒症状均明显改善(P<0.01),且观察组在改善鼻部症状方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者VAS评分明显改善(P<0.01),且观察组在改善VAS评分方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者PQLQ评分明显改善(P<0.01),且观察组在改善PQLQ评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗后,2组患者中医证候积分均明显改善(P<0.01),且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)治疗后,2组患者血清IgE水平明显改善(P<0.01),且观察组在改善血清IgE水平方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(7)观察组与对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】针刺内迎香加自拟鼻炎方联合西药治疗肺气虚寒型鼻鼽,可明显改善患者的临床症状,从而提高患者的生活质量,疗效显著。

玉屏风颗粒联合针刺治疗过敏性鼻炎肺气虚寒型疗效观察

目的:观察玉屏风颗粒联合针刺治疗过敏性鼻炎肺气虚寒型的疗效。方法:80例随机分为对照组和研究组各40例,对照组用常规西药治疗,研究组用玉屏风颗粒联合针刺治疗。结果:两组治疗后血清学指标均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。中医证候积分研究组优于对照组(P<0.05)。总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。结论:玉屏风颗粒联合针刺治疗过敏性鼻炎能够有效改善临床症状,提高临床疗效。

温肺通窍方对儿童肺气虚寒型过敏性鼻炎黏膜免疫影响的临床研究

【目的】通过观察温肺通窍方治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎患儿的临床疗效,探索温肺通窍方对此类患儿局部慢性炎症及黏膜免疫的影响。【方法】将84例肺气虚寒型过敏性鼻炎患儿随机分为试验组和对照组,每组各42例。试验组给予温肺通窍方治疗,对照组给予氯雷他定片治疗,疗程为7 d。观察2组患儿治疗前后鼻呼气一氧化氮(FeNO)浓度和鼻腔盥洗液分泌型免疫球蛋白A(sIgA)浓度的变化情况,评价2组患儿的中医证候疗效。【结果】(1)研究过程中,试验组有2例脱落,对照组有4例脱落。实际完成试验有78例,其中试验组40例,对照组38例。(2)治疗7 d后,试验组的总有效率为95.0%(38/40),对照组为76.3%(29/38),试验组的中医证候疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患儿FeNO浓度均较治疗前明显下降(P<0.01),且试验组对FeNO浓度的下降作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,2组患儿sIgA浓度均较治疗前明显升高(P<0.01),且试验组对sIgA浓度的升高作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。【结论】温肺通窍方治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎疗效确切,可有效改善患儿的临床症状和鼻部慢性炎症,提高患儿鼻部黏膜的免疫功能。

鼻敏方治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎疗效观察

目的观察鼻敏方治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎(AR)的临床疗效。方法选择2020年10月—2021年3月在南通市中医院治疗的86例AR患者,随机分为2组各43例。对照组予以盐酸左西替利嗪片治疗,观察组在此基础上结合自拟鼻敏方治疗,2组均以1周为1个疗程,治疗4个疗程(4周),比较2组治疗前及治疗4周后症状积分、鼻腔检查积分及血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)水平变化,评估比较2组临床疗效,并随访6个月比较2组复发率。结果治疗后2组血清IFN-γ水平均高于治疗前(P均<0.05),血清IgE、IL-4水平均低于治疗前(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于同期对照组(P均<0.05);治疗后2组主症积分、次症积分、鼻腔检查积分均显著降低(P均<0.05),且观察组均显著低于对照组(P均<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为95.35%(41/43)、72.09%(31/43),观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组复发率分别为11.63%(5/43)、34.88%(15/43),观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论自拟鼻敏方治疗AR可抑制免疫球蛋白释放,调节Th1/Th2失衡,改善临床症状,并可提高治疗效果,降低复发率。

益气脱敏苍耳子散治疗肺气虚寒型儿童过敏性鼻炎临床观察

目的:观察益气脱敏苍耳子散治疗肺气虚寒型儿童过敏性鼻炎(AR)的临床疗效。方法:选取肺气虚寒型过敏性鼻炎患儿72例,随机分为两组。治疗组37例予益气脱敏苍耳子散治疗;对照组35例轻度间歇性AR患儿采用地氯雷他定干混悬剂治疗,中重度间歇性以及持续性儿童AR采用地氯雷他定干混悬剂、糠酸莫米松鼻喷雾剂联合治疗。疗程3周,评定疗程结束时以及停药后3个月两组患者的疗效。结果:治疗组总有效率为86.49%,对照组总有效率为85.71%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。停药3个月后,治疗组总有效率为78.38%,对照组总有效率为54.29%,治疗组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气脱敏苍耳子散治疗后患儿症状得到明显改善,与西医疗法临床疗效无统计学差异,但停药3个月后远期疗效较好。

揿针结合汪氏鼻鼽散治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎的疗效观察

目的揿针联合中药口服对肺气虚寒型过敏性鼻炎的疗效观察。方法选取在我院就诊的肺气虚寒型过敏性鼻炎患者84例,分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予布地奈德鼻喷雾剂喷鼻和氯雷他定口服。观察组在对照组基础上给予揿针治疗和中药口服。于治疗前、治疗4周后,分别进行中医症状、鼻部体征、生存质量评分和鼻灌洗液ECP测定。结果治疗前,两组所有观察指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,两组所有观察指标与治疗前比较均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,两组除生存质量活动项目外,余指标均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论揿针联合中药口服对肺气虚寒型过敏性鼻炎具有较好的临床疗效。

自血疗法治疗变应性鼻炎(肺气虚寒型)临床疗效与安全性观察

目的探究变应性鼻炎(肺气虚寒型)患者实施自血疗法治疗的临床疗效与安全性。方法合计纳入肺气虚寒型变应性鼻炎患者102例(2019年9月—2020年9月),将其分为两组,对照组(51例)患者进行西医常规疗法(盐酸左西替利嗪胶囊、布地奈德鼻喷剂),观察组(51例)患者在西医常规疗法(盐酸左西替利嗪胶囊、布地奈德鼻喷剂)基础上进行自血疗法治疗,数据观察:疗效、血清白细胞介素-12(IL-12)及白细胞介素-35(IL-35)水平变化、鼻部症状总评分(TNSS)变化、免疫球蛋白A(IgA)及免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平变化、视觉模拟量表(VAS)评分与鼻眼结膜相关生活质量问卷调查量表(RQLQ)评分变化、不良反应情况。结果与对照组(84.31%,43/51)比较,观察组总有效率(96.08%,49/51)更高(P<0.05);治疗后各组患者TNSS评分、VAS评分及RQLQ评分、IL-12及IL-35水平、IgA、IgG及IgM水平均改善,观察组患者治疗后TNSS评分、VAS评分及RQLQ评分、IL-12及IL-35水平、IgA、IgG及IgM水平优于对照组(P<0.05);对照组1例恶心,观察组无不良反应(P>0.05)。结论自血疗法可显著提升肺气虚寒型变应性鼻炎患者临床疗效,且安全可靠。

针刺联合益气温阳方治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎疗效观察

目的:观察针刺联合益气温阳方治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将60例肺气虚寒型过敏性鼻炎患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予益气温阳方治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予针刺治疗。观察两组患者治疗前后过敏性鼻炎症状评分及鼻结膜炎生活质量量表(rhinoconjunctivitis quality of life scale,RQLQ)评分变化情况。结果:治疗组有效率96.67%,对照组有效率80.00%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗1周后过敏性鼻炎症状评分、RQLQ评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗2周后过敏性鼻炎症状评分、RQLQ评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺联合益气温阳方治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎,能改善患者过敏性鼻炎症状。

过敏性鼻炎患者肺虚感寒证和肾阳亏虚证血清代谢组学研究

[目的]基于气相色谱/质谱(GC/MS)技术的代谢组学方法,分析过敏性鼻炎肺虚感寒证和肾阳亏虚证患者血清中的内源性小分子代谢物变化,为两种中医证型的科学辨证提供依据。[方法]采用GC/MS技术检测过敏性鼻炎患者肺虚感寒证、肾阳亏虚证以及正常人的血清中小分子代谢物,利用SIMCA-P软件进行主成分分析(PCA)及偏最小二乘判别法(PLSA-DA)分析,研究血清中小分子代谢物在各组间的差异。[结果]过敏性鼻炎肺虚感寒证、肾阳亏虚证患者代谢谱具有良好的分离趋势,并与健康人对照组有明显区分。利用商业化的代谢物谱库(如Wiley和NIST质谱库)及本实验室建立的标准品代谢物谱库鉴定了23个具有统计学意义的差异代谢物。在过敏性鼻炎肺虚感寒证和肾阳亏虚证患者中筛选得到了丙氨酸、十四烷酸、十六烷酸、9,12-十八碳二烯酸、9-(Z)-O-十八碳烯酸、十八烷酸6种差异代谢产物。[结论]过敏性鼻炎肺虚感寒证和肾阳亏虚证的代谢差异主要体现在氨基酸代谢和脂肪酸代谢方面,基于GC/MS的代谢组学技术可用于临床不同中医证型的分类研究。

温肺止流丹联合西药治疗肺气虚寒型变应性鼻炎临床研究

目的:观察温肺止流丹联合西药治疗肺气虚寒型变应性鼻炎的临床疗效及对血清炎症因子和免疫功能的影响。方法:采用随机数字表法将84例肺气虚寒型变应性鼻炎患者分为对照组与观察组各42例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联用温肺止流丹治疗。比较2组治疗前后症状积分、血清炎症因子、血清免疫功能指标,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率为95.24%,高于对照组80.95%(P<0.05)。治疗后,2组鼻部症状积分、眼部症状积分、症状总积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后鼻部症状积分、眼部症状积分、症状总积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组治疗后血清白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-17、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、免疫球蛋白(Ig) E、IgG及CD8^(+)水平均较治疗前降低(P<0.05),IL-10、IL-35、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),且观察组治疗后血清IL-4、IL-5、IL-17、TNF-α、IgE、IgG及CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05),IL-10、IL-35、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.38%,低于对照组19.05%(P<0.05)。结论:温肺止流丹联合西药治疗肺气虚寒型变应性鼻炎疗效确切,能够明显降低患者炎症反应及改善免疫功能,安全性较高。

中药膏方联合雷火灸治疗儿童变应性鼻炎(肺气虚寒型)临床观察

目的:观察中药膏方联合雷火灸治疗儿童变应性鼻炎(肺气虚寒型)的疗效。方法:选取2021年1月—2022年12月琼海市中医院收治的108例变应性鼻炎(肺气虚寒型)患儿,随机分为对照组和观察组各54例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予中药膏方配合雷火灸治疗,比较两组患儿中医证候疗效、疾病疗效,以及症状积分改善情况。结果:观察组患儿中医证候疗效、疾病疗效分别为96.30%(52/54)、94.44%(51/54),显著优于对照组的81.48%(44/54)和75.93%(41/54),组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿中医主症、中医次症、体征积分均显著下降,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论:中药膏方联合雷火灸治疗儿童变应性鼻炎(肺气虚寒型)可显著提高临床疗效,改善患儿喷嚏、流涕、鼻痒等临床症状,值得推广。

益气温阳方联合舌下脱敏法治疗肺气虚寒型过敏性鼻结膜炎疗效分析

目的：对比观察益气温阳方联合舌下脱敏法治疗因尘螨引起的肺气虚寒型过敏性鼻结膜炎的疗效。方法：选取98例肺气虚寒型过敏性鼻结膜炎患者,按随机数字表法分为舌下脱敏组32例,益气温阳方联合舌下脱敏组32例,西药联合舌下脱敏组34例,其中舌下脱敏治疗1年以上,益气温阳方及西药治疗1个月,观察治疗1个月后各组症状、体征评分变化及总体疗效情况,另随访治疗后3个月、6个月、1年各组复发情况。结果：（1）治疗1个月后,益气温阳方联合舌下脱敏法可明显降低鼻炎及结膜炎各项症状评分,总有效率分别为96.77%和100%,高于单纯舌下脱敏法的14.81%和37.04%及西药联合舌下脱敏法的93.93%和93.93%,其中对于过敏性鼻炎治疗的显效率高于西药联合舌下脱敏组,此差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）早期联合益气温阳方组能够有效减少治疗后1~3个月间和3~6个月间变应性鼻结膜炎的复发,与其他组比较差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论：舌下脱敏治疗前期给予益气温阳方可明显减轻过敏性鼻结膜炎患者不适症状,且相比西药发挥更稳定和持久的疗效,可作为舌下脱敏治疗的有效补充方案。

鼻敏煎对常年性变应性鼻炎肺气虚寒型患者血清Th1、Th2细胞因子的调节作用

目地观察鼻敏煎对常年性变应性鼻炎肺气虚寒型患者血清Th1及Th2细胞因子的调节作用以及改善中医症状的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组以鼻敏煎口服及鼻腔冲洗治疗,对照组以鼻炎片口服治疗。两组均以30天为1个疗程,共治疗2个疗程。结果治疗组总有效率为85.0%,对照组为55.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后IL-4下降,IFN-γ增加,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而对照组两指标治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后各中医症状积分较对照组下降显著,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论鼻敏煎通过调节Th1、Th2细胞因子水平进而改善常年性变应性鼻炎肺气虚寒型患者的中医症状。

苍辛术甘汤治疗肺气虚型过敏性鼻炎的疗效观察

过敏性鼻炎是机体接触变应原后发生的鼻黏膜的一种非感染性炎性疾病。中医将其归属于＂鼻鼽＂范畴,因素体肺气虚,故外感风邪之时,肺失宣降,津气郁结于三焦,从鼻外泄,遂生诸证。笔者采用苍辛术甘汤治疗变应性鼻炎,取得较好疗效,现报道如下。

针刺配合印堂灸治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎的临床观察

目的:探讨针刺结合印堂灸治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选取62例过敏性鼻炎患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用普通针刺法治疗,观察组采用针刺配合印堂灸治疗,比较两组鼻部症状及体征总分及临床疗效。结果:治疗前、治疗第1个疗程,两组鼻部症状及体征总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第2个疗程、随访后,两组鼻部症状及体征总分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的77.42%(24/31),差异有统计学意义(P<0.05);随访期,观察组总有效率为76.67%(23/30),高于对照组的51.61%(16/31),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺结合印堂灸治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎疗效确切。

针灸结合隔姜灸印堂穴治疗过敏性鼻炎肺气虚寒证的临床效果

目的观察针灸结合隔姜灸印堂穴治疗过敏性鼻炎肺气虚寒证的临床效果,探讨其可行性和有效性。方法选取2017年1月~2018年1月上海市闵行区中西医结合医院针灸科门诊收治的过敏性鼻炎患者72例,并采用隐蔽分组法将其随机分为治疗组(n=36)和对照组(n=36)。治疗组采用针灸结合隔姜灸印堂穴,20 min/次,3次/周;对照组采用常规西药治疗。观察两组治疗3周后鼻部症状评分(TNSS)的变化。结果治疗前,两组TNSS评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗1、2周后,两组TNSS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05),但两组间差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗3周后,两组TNSS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05),且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗3周后,治疗组总有效率为88.92%,对照组总有效率为77.83%;两组总有效率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论针灸结合隔姜灸印堂穴治疗过敏性鼻炎肺气虚寒证的效果肯定,且优于西药治疗,无副作用,值得临床上推广。