多波长HPLC法同时测定过敏性鼻炎颗粒中7种有效成分

建立多波长HPLC法同时测定过敏性鼻炎颗粒中绿原酸、甘草苷、迷迭香酸、牛蒡苷、甘草酸、五味子醇甲、胡薄荷酮的方法。色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,绿原酸、迷迭香酸检测波长为327 nm,甘草苷、牛蒡苷检测波长为280 nm,甘草酸、五味子醇甲、胡薄荷酮检测波长为250 nm;柱温25℃,进样量10μL。绿原酸在1.19-59.50μg?m L^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.95%;甘草苷在1.51^(-1)50.70μg?m L^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.999 1),平均回收率为100.38%;迷迭香酸在3.40-68.08μg?m L^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.02%;牛蒡苷在56.15^(-1)123.00μg?m L^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.39%;甘草酸在21.54-430.80μg?m L^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.09%;五味子醇甲在2.57-51.34μg?m L^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.19%;胡薄荷酮在0.50^(-1)0.00μg?m L^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.35%。所建方法简便可靠,重复性好,可作为过敏性鼻炎颗粒中有效成分的测定方法。

过敏性鼻炎颗粒毛细管气相指纹图谱研究

目的建立过敏性鼻炎颗粒中挥发油的毛细管气相色谱指纹图谱,为过敏性鼻炎颗粒的质量控制提供新方法。方法建立毛细管气相色谱法,采用氢火焰检测器及质谱进行检测分析。HP-5 Phenyl Methyl Siloxane毛细管色谱柱(30 m×0.32mm,0.25μm);检测器温度250℃;进样口温度200℃;柱温采取程序升温,初始温度50℃,以3℃/min升温至140℃,保持2 min,再以10℃/min升温至200℃,保持2 min。结果建立了过敏性鼻炎颗粒中挥发油的毛细管气相指纹图谱方法,确定了过敏性鼻炎颗粒中12个特征峰,并采用GC-MS对主要色谱峰进行了初步定性。10批成品指纹图谱相似度在0.90以上。结论建立的毛细管气相色谱指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于过敏性鼻炎颗粒的质量控制。