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体外高通量评价过敏反应模型的建立及其对潜在过敏原异莲心碱的评价研究 被引量:1
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作者 王莉 刘青 +5 位作者 王石峰 俞洋洋 孙圣楠 蒋俊 史新元 栗世铀 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第11期51-56,共6页
目的建立体外高通量评价过敏反应模型,并对中药单体化合物进行筛选,从而确定其中的潜在过敏原。方法建立稳定表达MrgX2的高通量药物筛选细胞模型。首先将重组质粒pm Cherry-C1-MrgX2转染人胚肾HEK293细胞,通过G418筛选建立稳定表达人Mr... 目的建立体外高通量评价过敏反应模型,并对中药单体化合物进行筛选,从而确定其中的潜在过敏原。方法建立稳定表达MrgX2的高通量药物筛选细胞模型。首先将重组质粒pm Cherry-C1-MrgX2转染人胚肾HEK293细胞,通过G418筛选建立稳定表达人MrgX2的细胞株;再通过MrgX2特异性激动剂C48/80和拮抗剂2-APB检测细胞株的功能和稳定性,以Z因子确认高通量体系的稳定性和可靠性。采用上述模型对180个单体化合物进行筛选,以EC_(50)、IC_(50)、特异性及毒性确定该激动剂的功能性。结果 MrgX2细胞模型对特异性激动剂C48/80和特异性拮抗剂2-APB的EC_(50)和IC_(50)分别为2.7μg/m L和46.29μmol/L,MrgX2细胞模型第1代和第20代对激动剂的反应基本一致,该模型Z因子为0.78。筛选得到异莲心碱为阳性激动剂,其功能验证结果为:EC_(50)为4.5μmol/L、IC_(50)为39.47μmol/L,只能特异性激动MrgX2受体,且无细胞毒性。结论采用钙流方法可成功构建基于过表达细胞系HEK293/MrgX2的体外高通量评价过敏反应模型,并且初步确定异莲心碱为潜在引发过敏反应的过敏原。 展开更多
关键词 MrgX2 过敏反应评价方法 高通量 钙流检测 异莲心碱
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化妆品过敏原因及检测 被引量:8
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作者 李传茂 刘培 +2 位作者 高红军 张伟杰 张楚标 《广东化工》 CAS 2015年第6期106-107,共2页
综述了引起化妆品过敏的原因,致敏成分的鉴定方法以及过敏反应的检测评价方法,为降低化妆品过敏率提供理论和实际支持。最后提出了天然抗敏剂在化妆品中的应用研究进展。
关键词 化妆品过敏 过敏评价 天然抗敏剂
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转基因大豆的食用安全性研究进展 被引量:5
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作者 路超 袁建琴 +2 位作者 马艳琴 赵江河 史宗勇 《农学学报》 2015年第12期82-85,共4页
为了更深刻地了解转基因大豆的食用安全性,介绍了国内外转基因作物的发展和种植应用现状。从营养学、毒理学和过敏性3个方面归纳了转基因大豆食用安全性研究现状,提出了应秉着科学的态度,以实验研究为手段,用数据说话,以转化体为安全评... 为了更深刻地了解转基因大豆的食用安全性,介绍了国内外转基因作物的发展和种植应用现状。从营养学、毒理学和过敏性3个方面归纳了转基因大豆食用安全性研究现状,提出了应秉着科学的态度,以实验研究为手段,用数据说话,以转化体为安全评价试验的个案,以品系为安全证书申请的个案,对转基因生物进行系统的安全评价。建议进一步加强食用转基因大豆营养积累、引入基因对代谢激素分泌及其对过敏性影响的研究。 展开更多
关键词 转基因大豆 营养学评价 毒理学评价 过敏评价 进展
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抗食物过敏的天然活性物质研究进展 被引量:1
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作者 刘光明 刘庆梅 +3 位作者 徐莎莎 高媛媛 张凌晶 曹敏杰 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期13-22,共10页
近年来食物过敏的发病率持续增高,严重影响了人们的生活质量。与化学药物相比,天然来源的抗食物过敏活性物质具有作用缓和、副作用小、安全等特点。目前报道的抗食物过敏天然活性物质主要来源于益生菌、陆生植物和海藻等。本文概述了食... 近年来食物过敏的发病率持续增高,严重影响了人们的生活质量。与化学药物相比,天然来源的抗食物过敏活性物质具有作用缓和、副作用小、安全等特点。目前报道的抗食物过敏天然活性物质主要来源于益生菌、陆生植物和海藻等。本文概述了食物过敏及其免疫学机理,抗食物过敏评价模型,抗食物过敏天然活性物质及其作用机制,分析了抗食物过敏天然活性物质的发展趋势。 展开更多
关键词 食物过敏 抗食物过敏评价模型 天然活性物质 海洋藻类
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吸入水雾剂的过敏性试验方法研究 被引量:2
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作者 翁琳琳 宁炼 +3 位作者 盛云华 谷舒怡 唐黎明 陈桂良 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期795-799,共5页
目的:建立与吸入水雾剂临床给药方式相似,可用于评价吸入水雾剂过敏性的实验方法。方法:Hartley豚鼠24只,雌雄各半,随机分为阴性对照组及3个给药组。给药组于1、3、5 d按每只2 mL吸入浓度为1%的雾化卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏,阴性对... 目的:建立与吸入水雾剂临床给药方式相似,可用于评价吸入水雾剂过敏性的实验方法。方法:Hartley豚鼠24只,雌雄各半,随机分为阴性对照组及3个给药组。给药组于1、3、5 d按每只2 mL吸入浓度为1%的雾化卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏,阴性对照组以氯化钠注射液(NS)同法处理。于首次致敏后14 d将给药组分别以0.5%、1%或2%OVA激发,阴性对照组以NS代替OVA同法处理。激发后观察豚鼠出现的过敏症状,取血检测血液中嗜酸性粒细胞(eosnophils,EOS)比例。取肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)检测组胺(histamine,HIS)水平。解剖豚鼠,大体观察后取鼻粘膜、气管和肺进行病理学检查。结果:给药组豚鼠出现不同程度过敏症状及相应病理学改变,过敏反应严重程度、EOS比例及HIS水平均与激发液OVA浓度相关。结论:豚鼠吸入致敏与激发的过敏性实验方法能反映典型过敏症状,方法稳定、简易,能较好地应用于吸入水雾剂的过敏性评价。 展开更多
关键词 卵白蛋白(OVA) 药物安全性 新型制剂 吸入水雾剂 过敏评价 病理学检查方法
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