离子抑制色谱法测定消毒剂中的过氧乙酸和过氧化氢

采用离子抑制色谱法,用反相C18色谱柱,在不经过衍生的情况下,同时测定了过氧乙酸消毒剂中过氧乙酸(PAA)和过氧化氢(H2O2)的含量。该法以酸性磷酸盐为缓冲液,抑制PAA和乙酸的离解,增大了其保留因子,使组分间能得到很好的分离。利用磷酸盐缓冲溶液在210nm以下的紫外吸收强度比水低的特性,降低了基线噪声,提高了过氧化物测定的灵敏度。组分的检出限分别为3 0×10-7mol/L(PAA)和6 2×10-8mol/L(H2O2)(进样量100μL,相当于检出限为2 3ng(PAA)和2 1ng(H2O2))。

新型消毒剂过氧化氢磷酸钠复合物合成

以磷酸钠和 3 0 %过氧化氢为原料 ,在稳定剂存在下合成了新型消毒剂过氧化氢磷酸钠复合物 ,经试验确定了最优合成条件是n(H2 O2 )∶n(Na3PO4) =1 7∶1 ,反应温度 1 5℃ ,产率 82 % ,活性氧含量1 4 78%。

过氧乙酸消毒剂中多组分的快速反相液相色谱测定

用反相C18色谱柱 ,采用离子抑制色谱法 ,在不经过衍生的情况下 ,同时测定了过氧乙酸消毒剂中过氧乙酸 (PAA)、H2 O2 (H2 O2 )、乙酸 (HAc)的含量。本方法以酸性磷酸盐为缓冲溶液 ,抑制PAA和HAc在流动相中的离解 ,提高其容量因子 ,使组分间能达到很好的分离 ;利用磷酸盐缓冲溶液在紫外 2 10nm以下吸收强度较水低的特性 ,降低了基线噪音 ,提高了过氧化物和羧酸测定的灵敏度。各组分的检出限分别为 2 .3ng (PAA) ,2 .1ng (H2 O2 )和 30ng (HAc)。

过氧化物复合消毒剂的制备及其杀菌效果的评价

过氧化物复合消毒剂是由一种电解装置生产合成,采用定量杀菌试验和动物试验,对其消毒效果及毒性进行了试验观察。结果,含过氧化氢600mg/L的过氧化物复合消毒剂,作用5min和10min,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌平均杀灭率均达到99.9%以上。含过氧化氢2200mg/L的该消毒剂,作用10min,对模拟现场物体表面枯草杆菌黑色变种芽孢平均消除率为99.93%。有机物对该消毒剂杀菌效果无明显影响;将其储存于54℃14d,过氧化氢含量下降率为9.93%。该消毒剂属于实际无毒,弱蓄积毒性,对动物皮肤无明显刺激性。结论,过氧化物复合消毒剂具有良好的杀菌效果,储存性能稳定,毒性低,刺激性小。

过氧乙酸复合消毒液的消毒效果及其毒性研究

目的研究过氧乙酸复合消毒液的消毒效果及其毒性。方法采用悬液定量杀菌试验和空气消毒试验及动物试验法进行实验室观察。结果以含过氧乙酸164.8 mg/L与过氧化氢474.0 mg/L复合消毒液,作用15 min,对悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭对数值分别为7.55和7.44。以含过氧乙酸1648 mg/L与过氧化氢4740 mg/L复合消毒液,作用15 min,对染于载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值为7.49。以含过氧乙酸4120 mg/L与过氧化氢11850 mg/L该复合消毒液,按10 ml/m3用量进行室内空间气溶胶喷雾,密闭作用15 min,对空气中人工污染的白色葡萄球菌消除率为100%;以同样用量对现场室内进行气溶胶喷雾,密闭作用30 min,对空气中自然菌的平均消亡率为95.89%。该过氧乙酸复合消毒液小鼠急性经口毒性LD50为2330 mg/kg(体重);对大鼠急性吸入毒性LC50大于10000 mg/m3;用含过氧乙酸5000 mg/L与过氧化氢25 g/L的该消毒液对家兔皮肤无刺激性,对家兔眼黏膜属轻度刺激性;该消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核突变作用。结论该过氧乙酸复合消毒液对细菌繁殖体和细菌芽孢都具有较好的杀菌效果,毒性低、刺激性小。

紫外线灯和化学消毒剂对空气消毒效果的评价

目的 :比较不同消毒方法对医院室内空气的消毒效果。方法 :采用FA - 1型 6级撞击式空气微生物采样器进行紫外线灯和化学消毒剂消毒前、后的空气采样 ,并进行细菌培养检验。结果 :带反光罩的紫外线灯对空气中自然菌的消除率为 92 .57% ,50 0 0mg·L 1的过氧乙酸、10 0 0mg·L 1的二氧化氯和 150 0 0mg·L 1的过氧化氢气溶胶喷雾 ,对空气中自然菌的消除率均达到 90 %以上。结论 :两种紫外线灯比较 ,带反光罩的紫外线灯照射强度高 ,消毒效果好 ;三种化学消毒剂中 50 0 0mg·L 1的过氧乙酸、10 0 0mg·L 1的二氧化氯和 150 0 0mg·L 1的过氧化氢对空气中自然菌均有良好的杀灭作用。

不同消毒剂对果汁管道中耐酸耐热菌杀灭效果的研究

对2种过氧乙酸与过氧化氢复合消毒剂A、B及季铵盐消毒剂对耐酸耐热菌的杀灭作用进行了研究。采用悬液定量杀菌试验方法在实验室进行比较观察,通过消毒剂与细菌直接接触,研究消毒剂在不同稀释浓度,作用相同时间对耐酸耐热菌的杀灭效果。结果表明3种消毒剂在质量浓度为0.1%,0.2%,0.25%对耐酸耐热菌作用10 min时,消毒剂A的消毒效果要略好于消毒剂B,季铵盐类最差;当质量浓度为0.25%时,2种过氧乙酸与过氧化氢复合消毒剂对耐酸耐热菌都达到完全杀灭。因此在对果汁管道进行消毒时,可选用本文所述的2种质量浓度为0.25%的过氧乙酸与过氧化氢复合消毒剂。

稳定化过氧乙酸的生产及应用

介绍了过氧乙酸的性质和用途,简述了过氧乙酸的生产方法,提出了用作杀菌消毒剂的稳定化过氧乙酸的生产工艺.

一种复合过氧化物消毒剂杀菌效果观察

目的观察一种复合过氧化物消毒剂的杀菌效果及消毒相关性能。方法采用悬液定量杀菌试验和病毒灭活试验方法进行了实验室评价。结果该复合过氧化物消毒剂原液含过氧乙酸50 g/L与含过氧化氢50 g/L。以含50 mg/L的过氧乙酸和50 mg/L的过氧化氢该消毒液对悬液内禽致病大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用5 min,杀灭率均为100%。以含250 mg/L的过氧乙酸和250 mg/L的过氧化氢该消毒液对悬液内蜡样芽孢杆菌作用10min,平均杀灭率为96.71%,对新城疫病毒达到完全灭活。结论该复合过氧化物消毒剂细菌和病毒具有良好的杀灭作用。

过氧乙酸的制备方法

过氧乙酸有腐蚀性、易燃爆性,故生产时要具备国家要求的生产条件,并严格执行有关生产标准。

正确认识消毒产品

突如其来的SARS给人们的生活带来很大影响,消毒与灭菌作为预防微生物感染性疾病的极为重要的手段之一,备受人们的欢迎。药品、消毒剂、防护用具等有关防治SARS的产品市场异军突起,消毒剂类产品十分走俏。家庭、办公场所、公共交通工具、商场等各个角落都散发着一股消毒剂的刺激性气味,似乎只有消毒才能远离SARS。但是由于人们未能了解消毒剂的正确使用方法,使手、眼烫伤,呼吸系统损害等人身伤害事件屡屡发生,这就需要我们回过头来重新认识消毒产品。

消毒剂对高病毒载量患者所用内镜的消毒效果及安全性研究

目的对比新型过氧乙酸复合消毒剂与戊二醛对高病毒载量慢性乙型肝炎、丙型肝炎及艾滋病患者所用消化内镜残留病毒及细菌的杀灭效果。方法选取血清中乙型肝炎病毒(hepatitis virus,HBV)DNA≥10^5 IU/mL,丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)RNA≥10^5 IU/mL或人类免疫缺陷病毒(humanimmuno deficiency virus,HIV)RNA≥10^4 copies/mL的接受消化内镜诊疗的24名患者,将同一病种患者随机分组至实验组(过氧乙酸消毒组)或对照组(戊二醛消毒组),检测4个不同时点消化内镜HBV-DNA、HCV-RNA、HIV-RNA、细菌染菌量及三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)生物荧光定量数值。结果实验组与对照组消毒后消化内镜内、外表面均未检出HBV-DNA、HCV-RNA及HIV-RNA。实验组与对照组消毒后细菌菌落数差异无统计学意义(Z=0.718,P=0.473),消毒合格率均为100%。实验组与对照组清洗消毒前后ATP含量变化差异无统计学意义(Z=1.334,P=0.182)。实验组的内镜处置人员对消毒剂产生的不良反应少于对照组。结论新型过氧乙酸复合消毒剂与戊二醛均能达到国家标准规定的高水平消毒要求,过氧乙酸消毒时间更短,对消人员造成的不良影响更小。

过氧化物类消毒有效成分的检测及稳定性分析

目的了解消毒有效成分过氧化氢、过氧乙酸的含量及稳定性情况。方法按照卫生部《消毒技术规范》(2002版)对使用过氧化氢、过氧乙酸作为消毒有效成分的产品进行含量、p H值及稳定性检测,并对同类型产品检测结果进行统计分析。结果单方过氧化氢消毒剂中消毒有效成分含量符合标准要求;低温等离子体灭菌器使用的过氧化氢消毒剂含量较高,超过57%;复方过氧乙酸消毒剂及透析器专用复方消毒液中过氧化氢含量为3.04%~30.4%,部分产品稳定性不达标。过氧乙酸类消毒产品均存在含量低于标准下限及稳定性不达标等问题。结论不同类型的消毒产品中消毒有效成分的含量不等,过氧乙酸类产品合格率较低,稳定性差,需研制新型稳定性好的产品。器械用过氧化氢、过氧乙酸含量没有明确标准规定,从业人员存在职业暴露风险,需尽快制定相关标准。监管部门需定期进行消毒监督抽检,监测市场中消毒剂的质量。

一种内镜灭菌器灭菌效果观察

目的观察一种内镜灭菌器的杀菌效果以及模拟现场灭菌效果。方法采用载体定量杀菌试验和模拟现场灭菌试验方法进行了试验检测。结果该灭菌器配备的专用灭菌剂为过氧乙酸与过氧化氢复合物,其含过氧乙酸609 mg/L和过氧化氢4880 mg/L。以该复合物溶液体积分数50%,浸泡载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用5m in,杀灭率达到100%。该复合物溶液对枯草杆菌黑色变种芽孢的MBC值为过氧乙酸457 mg/L和过氧化氢3660mg/L。模拟现场试验条件下,用该灭菌剂原液经过一个灭菌周期即40 m in,可使灭菌器内菌片上的枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭率达到100%,对手术器械上自然菌杀灭率达到100%。结论该内镜灭菌器采用过氧乙酸与过氧化氢联合作用,可在40 m in内完全杀灭载体上枯草杆菌黑色变种芽孢,对器械上自然菌杀灭率亦达100%。