过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用研究

探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用效果。方法 选取前海人寿广州总医院消毒供应中心接收的经手术使用后的260件腔镜器械和60例科室医护人员的相关资料进行回顾性分析,按照灭菌方式将其分为对照组和研究组,各30例医护人员、130件腔镜器械。对照组使用常规灭菌方式,研究组使用过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌,比较两组灭菌合格率、器械故障率、消毒总时间、消毒后有效时间、菌落数、医护人员不良反应。结果 研究组灭菌合格率较对照组高,故障发生率较对照组低,消毒所用时间较对照组短,灭菌后有效时间较对照组长(P>0.05)。与对照组比较,研究组灭菌后菌落数明显较对照组少(P>0.05)。结论 在腔镜器械灭菌中采用过氧化氢低温等离子体灭菌器,其灭菌效果显著,可明显缩短灭菌操作时间,减轻腔镜器械损伤,且安全性较高。

PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌指示物不合格原因分析及对策

0引言近年来,随着临床医学的迅速发展,介入、微创等技术得到了广泛应用,诊疗器械逐步从单一金属材质向光学、电子、混合型产品转变,这对消毒供应中心提供的灭菌方式及操作技术提出了更高的求。过氧化氢低温等离子体灭菌器主用于光学试管、活检钳等湿热敏感贵重器械的灭菌处理。

过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌效果分析

目的:探析腔镜器械应用过氧化氢低温等离子体灭菌器(全文均简称为灭菌器)的灭菌效果。方法:选择本院2020-03~12共460件腔镜器械作为研究对象,随机分为两组各230件。两组均进行标准清洗合格后再进行灭菌操作。对照组采用2%碱性戊二醛化学浸泡法进行灭菌,观察组联合灭菌器进行处理,对比两组灭菌合格率、发生故障率、灭菌前后菌落数量、灭菌质量指标(灭菌所需时间、有效时间)。结果:观察组的灭菌合格率98.26%明显高于对照组90.00%,而发生故障率0.87%明显低于对照组5.65%,存在统计学差异(P<0.05)。观察组的灭菌质量指标明显优于对照组,其灭菌所需时间短于对照组,而灭菌后有效时间长于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。灭菌前两组菌落数量无统计学差异(P>0.05),而灭菌后两组菌落数量均出现降低,且观察组的菌落数量明显低于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。结论:灭菌器应用于腔镜器械中临床效果显著,可以提高灭菌效果,缩短整机灭菌周期,避免潜在损伤及对器械腐蚀性。

过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌效果

目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌效果。方法随机选取2018年7月至2019年7月云南省昆明市第一人民医院消毒供应中心使用过氧化氢低温等离子体灭菌器标准模式(56 min)进行灭菌的410件特卫强纸塑袋包装不耐热、不耐湿的腔镜器械,采用化学和生物指示剂对灭菌器的灭菌效能进行监测。化学监测范围包括包内、包外,化学指示剂均由红色变为标准的黄色则判定为灭菌合格;生物监测采用嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示物进行,对照管中的培养液变为黄色,实验管中的培养液仍为紫色则判定为灭菌合格。灭菌后器械存放有效期为180 d。对腔镜器械进行细菌培养,将无菌棉签于含10 ml采样液试管中蘸湿,对灭菌后的器械进行表面涂抹采样,采样后以无菌操作方式将棉签采样端剪入营养肉汤培养皿内,送检验科进行细菌培养7 d,观察最终结果。结果细菌培养结果显示手术器械无细菌生长,且灭菌循环过程中化学和生物监测结果合格,灭菌合格率为100%。结论每一灭菌循环采用化学监测和生物监测对灭菌效能进行监测是非常有效的,过氧化氢低温等离子体灭菌效果安全可靠。

过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件分析

目的:分析过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件发生情况及原因,为临床灭菌器的安全使用提出改进对策。方法:检索美国食品药品监督管理局(FDA)制造商和用户设备体验(MAUDE)数据库中2010-2020年过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件报告,对检索的2866例不良事件报告进行统计分析,并对山东省内过氧化氢低温等离子体灭菌器设备量较多的10家医院从设备启用年限、内部配置、常见故障、更换配件频率以及设备维护保养等多个环节进行现场调研分析。结果:在过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件中,主要表现为烟雾、油雾、气味、过氧化氢泄露、残留、皮肤反应、灭菌失败和被灭菌物品损坏等,其中灭菌器故障所致不良事件为2655例(占92.6%);灭菌器发出烟雾、气味和油雾为2170例(占75.7%),与组件故障、操作使用不规范和维护保养不当有较大关系。结论:过氧化氢低温等离子体灭菌器监管部门、生产企业和使用单位应利用不良事件监测结果进行改进,保障过氧化氢低温等离子体灭菌器使用安全。

过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌体会

目的:探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腹腔镜、宫腔镜等器械消毒中的应用体会。方法:使用低温灭菌系统对腹腔镜、宫腔镜等器械消毒,进行循环灭菌1150次,观察消毒效果。结果:1138次完成循环灭菌后,物品的化学和生物学检测均符合灭菌要求。结论:低温等离子体灭菌器对腔镜器械灭菌快速,灭菌效果可靠,可以保证临床工作有效开展。

过氧化氢低温等离子体灭菌器应用灭菌效果观察

为了解STERRAD 100S过氧化氢低温等离子体灭菌器性能,采用化学指示剂和生物指示剂方法,对其灭菌效果进行了监测。结果,经过该灭菌器常规灭菌程序445次灭菌处理,所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变为淡黄色,均达到合格要求;灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色,阳性对照组全部变成呈黄色,即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生12次灭菌程序自动中断,经检查发现为灭菌物品过湿所致;经重新干燥,更换包装,继续灭菌程序,灭菌合格。结论STERRAD 100S过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。

基层医院手术室使用过氧化氢低温等离子体灭菌器的管理体会

总结了基层医院手术室使用过氧化氢低温等离子体灭菌器的管理体会。主要包括:灭菌前对待灭菌的物品进行严格的清洗和干燥,选用合适的材料进行包装,合理装机,采用正确的灭菌模式,按操作流程使用,平时加强对护理人员的培训,完善各项管理制度,严格对灭菌器的监测,专人保养和维护。认为加强对过氧化氢低温等离子体灭菌器的规范化管理,才能保证灭菌器的正常运行,确保灭菌质量。

LK/MJQ-50型过氧化氢低温等离子体灭菌器故障检修4例

0引言 老肯牌LK/MJQ-50型过氧化氢低温等离子体灭菌器的工作原理是通过过氧化氢在较低的温度下被＂激励＂成等离子体状态进行灭菌。灭菌系统提供了有效、安全、快速、经济、方便、可靠和灵活的灭菌途径,在大中型医院被广泛使用。我院有LK/MJQ-50灭菌器2台,已经使用多年,现将使用过程中遇到的一些故障情况和检修分析总结如下,供同行参考。

过氧化氢低温等离子体灭菌器使用中的问题及处理对策

低温灭菌技术是一种新型的消毒灭菌方法，主要针对非耐热、非耐湿的精密贵重手术器械和带管腔的金属、非金属医疗器械的灭菌工作。具有灭菌周期短、操作温度低、对操作人员无伤害和对环境无污染等优越性，得到广泛应用。

100NX型过氧化氢低温等离子体灭菌器报警原因分析及改进

分析降低100NX过氧化氢低温等离子体灭菌器报警的原因,并制定相应的改进措施,对医院2018年11月至2019年10月期间使用的100NX型过氧化氢低温等离子体灭菌器循环报警打印纸数据进行分析,整理归纳报警原因,针对原因进行改进,分析改进效果。改进后灭菌器报警率由2.33%降低为0.72%,报警总数、压力检查浓度低于设定值的报警数以及操作者人为取消报警数与改进前比较,差异有统计学意义(x^(2)=16.067,x^(2)=9.914,x^(2)=6.023;P<0.05),其他原因报警对比差异无统计学意义(x^(2)=1.121,P>0.05)。规范灭菌装载,及时整理分析报警原因并进行改进对降低报警率至关重要。

过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用研究

目的：探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用价值.方法：选取2010年12月～2012年6月140件腔镜器械为研究对象,将其随机分为对照组（采用2％戊二醛浸泡消毒）和观察组（采用过氧化氢低温等离子体灭菌）各70件,然后将两组中不同腔镜的细菌残留率、对器械损伤情况、对医护人员的不良反应、消毒时间及灭菌后有效时间进行比较.结果：观察组中不同腔镜的细菌残留率、对器械损伤发生率和对医护人员的不良反应发生率均低于对照组,消毒时间短于对照组,灭菌后有效时间长于对照组,P均＜0.05,差异有统计学意义.结论：过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用价值高,并且安全性也较高.

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究

目的:分析过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测。方法:自制5种模拟综合生物PCD,每次取3个PCD2,6个测试点,分3次进行全循环灭菌周期,在灭菌结束后,进行细菌培养,监测消毒是否合格。结果:管腔长度相等时,管腔内径大的测试包灭菌效果明显高于管腔内径小的测试包,当管腔内径≥2mm、长度≤500mm时消毒效果最佳,为100%,三组测试包总共144个测试点,不合格数量最高为下中9.02%、提示下中灭菌效果最差;不合格数量最低为下前中为0.00%,提示下前中灭菌效果最佳。结论:消毒器械长度越长、管腔越细、消毒质量下降,当管腔内径≥2mm、长度≤500mm时消毒效果最佳;当装载量<80%时消毒效果最佳。

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌失败原因及排除方法

分析探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌失败的原因及相应的处理对策。方法 采取回顾性的方法对2020年1月至2020年8月期间使用过的过氧化氢低温等离子体灭菌器资料进行分析,总结灭菌故障及发生原因,提出几个排除方法。结果 研究发现,在此期间2台过氧化氢低温等离子体灭菌器共灭菌1119次,成功灭菌1080次,灭菌成功率为96.51%;其中常见的灭菌失败主要原因为管腔过湿、过氧化氢不足、注射阀堵塞、灭菌装载不合理、真空度不够循环取消等。结论 加强日常清洁并维护过氧化氢等离子体灭菌器,严格执行操作流程能够提高灭菌效果,降低故障发生率,为临床创造一个安全、无菌的治疗环境。

过氧化氢低温等离子体灭菌器的监测管理

随着腔镜微创手术越来越广泛地采用,过氧化氢低温等离子体灭菌器以其环保、无毒、快速、低温、干燥等优势[1]越来越多地被医疗机构采用。本文观察过氧化氢低温等离子体灭菌器的检测管理,探讨灭菌器的灭菌效果及安全性。现报道如下。

LK/MJQ过氧化氢低温等离子体灭菌器

老肯科技全新LK／MJQ过氧化氢低温等离子体灭菌器采用全电脑自动控制，触摸式的操作显示屏提供了良好的入机对话界面，真正意义上实现一键式操作。与机身设计为一体的生物培养系统与电脑系统相连，能自动记录每次培养的结果，操作简单，即时的打印系统能根据用户需求打印当前或者历史的灭菌过程及结果，方便可靠。

医院过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系构建

目的构建系统、规范的过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系,为科学评价其灭菌效果提供参考。方法以三维质量评价模型为理论框架,通过文献回顾、理论分析、小组讨论法制订过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系初稿,采用德尔菲法对全国15名消毒供应、感染防控、设备管理等相关领域专家进行2轮函询,并运用层次分析法确定指标权重。结果2轮函询问卷有效回收率分别为88%、100%,专家权威系数分别为0.940、0.960,肯德尔和谐系数分别为0.166、0.236(均P<0.001)。最终确定的医院过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系包括3项一级指标、11项二级指标、52项三级指标。结论构建的过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标内容科学、全面、实用,具有针对性,可为过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价提供理论参考。

过氧化氢等离子体低温灭菌器校准方法研究

本文分析介绍了过氧化氢等离子体低温灭菌器的工作原理、结构和应用,结合相关标准提出的计量特性及相关计量校准要求,基于设备实际使用情况,开展对过氧化氢等离子体低温灭菌器的校准项目、标准设备和校准方法的研究。使用无线温度记录器和无线真空记录器对过氧化氢等离子体低温灭菌器的温度和压力参数进行校准,并提供校准案例,为过氧化氢等离子体低温灭菌器校准提供参考。

CASP-120型过氧化氢低温等离子灭菌器的工作原理及维修实例

随着腔镜手术的广泛开展,该类手术器械的灭菌也引起了医疗机构广泛的重视。为确保手术及患者的安全,临床多采用低温等离子灭菌器对腔镜手术器械进行灭菌[1]。本研究主要阐述CASP-120型过氧化氢低温等离子灭菌器临床使用过程中遇到的灭菌失败等问题,分析了3例常见故障,找出故障原因,并提出具体的改进措施,从而消除隐患,为临床提供安全、高效、无污染且灭菌效果良好的灭菌设备。

消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用价值分析

目的分析过氧化氢低温等离子体灭菌技术对消毒供应中心医疗器械进行消毒灭菌的运用价值。方法选取2022年8月—2023年1月日照市中心医院消毒供应中心的10名工作人员和消毒供应室70套器械,运用常规消毒法进行器械消毒,设为对照组;选取2023年2—7月的10名工作人员和消毒供应室70套器械,运用过氧化氢低温等离子体灭菌法进行器械消毒,设为观察组。对比两组器械消毒合格率、器械消毒时间及工作人员对消毒技术的满意度。结果观察组包装合格率和消毒灭菌合格率均为100.00%(70/70),高于对照组的91.43%(64/77)和90.00%(63/70),差异有统计学意义(χ^(2)=4.357、5.414,P均<0.05)。与对照组相比,观察组消毒时间更短,工作人员对消毒技术的满意度更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术在消毒供应中心具有较高的应用价值,可提升包装合格率以及消毒灭菌合格率,且消毒时间短,管理满意度高。