消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的临床应用优势评价

本次研究主要分析过氧化氢低温等离子体消毒灭菌技术在消毒供应中心的运用效果以及优势的点评,方法 本次研究主要选取本消毒供应中心在2021年8月至2022年8月期间开展相关消毒杀菌的2104份医疗器械设施,依据随机分组的方式将2104份医疗器械设施分为两个组,即为观察组和对照组,每组各1052份,观察组的医疗设施运用过氧化氢低温等离子体消毒灭菌技术进行消毒杀菌,对照组的医疗设施运用低温蒸汽甲醛消毒灭菌技术进行消毒杀菌,最后对两组器械的灭菌时长以及灭菌的菌落数和灭菌的灭菌率以及消毒灭菌的方式特征进行全面地对比分析。结果 观察组的灭菌时长以及灭菌的菌落数和灭菌的灭菌率均优于对照组,且差别具备明显的差异性(P<0.05)。另外,观察组器械的消毒灭菌的方式测验中不用通风以及没有残留物和对消毒杀菌的标准比较低,穿透力也一般,具备很高的安全性,相对于对照组,各项指标均比较好。结论 低温过氧化氢等离子体消毒灭菌技术在消毒供应中心的运用效果明显,能够使灭菌时间有效的减少,使灭菌效率得到提升,从而极大的降低消毒灭菌后的菌落数,因此,值得运用推广。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术对腔镜器械的灭菌效果观察

目的研究对腔镜器械提供过氧化氢低温等离子体灭菌技术处理的应用效果。方法该院2015年1月‐2015年12月消毒供应科室处理腔镜器械使用常规技术灭菌(采用2%戊二醛浸泡消毒),同时选取此时间段内科室工作者39例,作为常规组,选择经此种灭菌方法处理的腔镜器械570件;2016年1月‐2016年11月科室全面应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术操作,同时选取39例科室工作者,作为研究组,选取腔镜器械581件。总结两组工作者机体不良反应发生情况、总结科室工作者对于护理管理制度评分,观察腔镜器械无菌合格率,对比两年度器械消毒用时及灭菌效果持续时间,总结两组发生器械导致院内感染情况。结果第一年度,腔镜器械灭菌失效率为9.65%,灭菌合格率为86.32%,器械损伤率为4.04%,第二年度,灭菌失效率为2.41%,合格率为95.87%,损伤率为1.72%,第二年度灭菌合格率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。第一年度腔镜消毒用时多于第二年度,但器械灭菌后有效时间低于第二年度。研究组工作者不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。第一年度间,手术室患者因器械质量导致院内感染为16例(4.86%);第二年度,手术室患者发生器械导致院内感染率为2例(0.06%),第二年度感染率较低,但结果对比无统计学意义(P>0.05)。常规组医护人员对于科室环节管理、质量监控、定期培训及规章制度改革等指标评分均较低,研究组评分较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消毒供应科采用过氧化氢低温等离子灭菌方式处理腔镜器械,同时科室提供优质护理管理措施,第二年度科室医护人员对护理管理模式评分较高,且手术室因腔镜器械导致的院内感染几率较低,第二年度医护人员出现不良反应率较低,且科室腔镜经无菌处理后物品合格率较高,且消毒时间较短,无菌状态维持时间较长。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术对腔镜器械的灭菌作用分析

目的:观察腔镜器械灭菌时运用过氧化氢低温等离子体灭菌技术的作用。方法:2018年3月-2019年2月选取医护人员30例和腔镜器械100件,将过氧化氢低温等离子体灭菌技术提供于医护人员,同时观察灭菌效果和对医护人员造成的不良反应情况。结果:发生器械受损件数11件,灭菌有效率为80.00%(80/100),灭菌无效率为9.00%(9/100);对医护人员造成的不良反应总发生率为6.0%;腔镜消毒使用时间为(62.39±7.25)min,灭菌后有效时间为(10.15±3.81)d。结论:在腔镜器械灭菌时运用过氧化氢低温等离子体灭菌技术的作用较为理想。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术在内镜微创器械的应用

目的探讨应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术对内镜微创器械进行灭菌的效能。方法对2008年1月～2009年12月6 487例内镜微创器械采取过氧化氢低温等离子体灭菌(设为A组)的情况进行回顾性总结,并与2006年1月～2007年12月3 768例内镜微创器械采用甲醛熏蒸灭菌(设为B组)的手术切口感染率相比较。结果除45例共18锅次灭菌循环被中止须重新灭菌外,其余6 442例内镜微创器械均顺利通过灭菌程序;A组手术切口感染率为0.00%,B组手术切口感染率为0.05%,两组手术切口感染率差异有显著性(P<0.05)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术很适应内镜微创器械的灭菌,不仅能有效地保证器械的灭菌质量,降低手术切口感染率,而且能提高工作效率与手术量。

浅谈过氧化氢低温等离子体灭菌技术在医疗方面的应用

新形势下,在医院感染控制中,过氧化氢低温等离子体灭菌技术的运用发挥着越来越重要的作用,正被全国各所医院逐渐所采纳。本文介绍该项技术的工作原理,以及在医疗方面应用过程中需要解决和完善的一些问题。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术临床应用研究

目的探究环氧乙烷低温灭菌、低温蒸气甲醛灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌的消毒灭菌效果,以了解最佳的消毒方法。方法采用3种消毒方法即环氧乙烷低温灭菌、低温蒸气甲醛灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌,每次消毒前及消毒后采样,进行细菌计数和鉴定,并比较其特点。结果 3种方法消毒效果差异有统计学意义(P<0.01),过氧化氢低温等离子体灭菌技术消毒效果最好。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术具有灭菌效果好、低温、无毒、安全环保、灭菌周期短等优点。

消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用价值体会

分析消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用价值及临床影响。 方法:将我院消毒供应中心管理内镜器械共 17 套为研究对象设置对比性研究,研究时间段为 2019 年 3 月 ~2020 年 4 月,于 2019 年 3 月 ~8 月期间行常规消毒管理(对照组),于 2019 年 9 月~2020 年 4 月期间联合过氧化氢低温等离子体灭菌技术行消毒管理(观察组)。 统计两组内镜消毒质量及应用影响。 结果:(1)消毒质量:两组内镜器械消毒合格率组间对比结果无统计学差异,P>0.05;观察组消毒时间、器械消毒管理不良事件发生率均低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。 (2)灭菌监测合格率:两组物理监测、化学监测、生物监测合格率对比无统计学差异,P<0.05;观察组细菌学监测合格率均高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。 结论:消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用,可在有效提升内镜器械灭菌监测合格率基础上,提升器械消毒管理效率及质量,应用效果显著。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用

目的:探讨过氧化氢低温等离子体灭菌的灭菌效果。方法:按照规范的流程操作包括灭菌前清洗、干燥、包装、灭菌等标准进行操作,采用灭菌器自检系统、自含式生物指示剂(SCBI)和化学指示卡(CI)方法进行检测。结果:本锅灭菌1771锅次,有效循环1698锅次。所有被灭菌物品灭菌效果均达标,未发生因器械消毒不严而引发的感染。结论:过氧化氢低温等离子体灭菌器具有低温、无毒、安全环保、对器械损伤小、灭菌周期短等优点,对器械的消毒灭菌效果可靠。

消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术应用效果探究

目的探究消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术的效果。方法从2014年3月—8月我院消毒供应中心待消毒灭菌的医疗器械选取2 136件,随机分为对照组(1 068件)和观察组(1 068件),分别进行过氧乙酸、过氧化氢低温等离子体灭菌,对比2组灭菌效果。结果对照组灭菌时间长于观察组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌方法作用显著,值得应用;同时应做好灭菌器、指示剂等的管理,保证灭菌质量,避免故障发生。

消毒供应中心使用过氧化氢低温等离子体灭菌技术的临床应用效果分析

采用过氧化氢低温等离子体灭菌技术提高消毒供应中心消毒质量的意义。方法 本次研究的医疗器械均为我院使用,共600例,实验时间为2019年1月至2021年12月期间,将所有医疗器械进行分组管理对比,分组形式是随机数字表法,命名为基本群和等离子群。两组器械数量相同,消毒方法不同(基础组300例采用常规消毒方法,血浆组300例采用过氧化氢低温等离子灭菌技术)。对医疗器械的指标进行调查和比较(医疗器械灭菌检测合格率)。结果 针对医疗器械采取质量控制消毒,通过本次的实验结果发现,过氧化氢低温等离子体灭菌技术的小组医疗器械指标(医疗器械的灭菌合格率)均优P<0.05。结论 过氧化氢低温等离子体灭菌技术方法对于改善医疗器械的消毒质量来说具有重要意义,临床实验结果显示效果理想,值得临床广泛推广。

河南省170所医院过氧化氢低温等离子体灭菌管理现状调查

目的 调查河南省医院过氧化氢低温等离子体灭菌管理现状,分析存在的薄弱环节并提出有效对策,为提高低温灭菌质量提供参考。方法 2021年7-8月便利选取河南省170所医院,采用自行设计的调查问卷,对过氧化氢低温等离子体灭菌器的基本使用情况、管理制度、灭菌操作、灭菌效果监测、维护保养、操作人员知识与技能培训进行调查。结果 170所接受调查的医院中,147所(86.47%)医院制定了操作人员岗位职责和灭菌器维护保养制度,146所(85.88%)医院建立了灭菌器故障应急预案。152所(89.41%)医院做到了装载物与电极网之间预留至少25 mm的距离,167所(98.24%)医院灭菌器、灭菌剂及监测产品取得了国家卫生健康委员会(原卫生部)消毒产品卫生许可批件。137所(80.59%)医院使用灭菌剂前检查外包装的泄露监测指示条及有效期,126所(74.12%)医院灭菌物品装载时遮挡了紫外线灯。110所(64.71%)医院灭菌后查看及确认过氧化氢浓度,71所(41.76%)医院使用管腔生物灭菌过程验证装置(PCD)对管腔器械进行监测。156所(91.76%)医院操作人员上岗前经相关知识培训考核合格;152所(89.41%)医院操作人员能正确处理灭菌器常见故障。结论 河南省医院消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌管理尚存在灭菌操作欠规范、灭菌效果监测执行不到位、操作人员知识与技能培训缺失等问题。应建立过氧化氢低温等离子体灭菌质量管理体系,规范灭菌操作,严格落实灭菌效果监测,细化维护保养内容,强化相关知识与技能培训,保障低温灭菌质量安全。

过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果质量控制

随着微创、腔镜等外科手术技术的发展,不耐湿热的精密器械占比越来越大,过氧化氢等离子体低温灭菌器具有灭菌温度低、周转迅速、灭菌剂无残留、无害等特点,在医疗机构得到了广泛应用。本文通过分析过氧化氢等离子体低温灭菌器发展历程、质量控制要求及现有质量控制手段,提出了当前质量控制中存在的问题。

过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用研究

探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用效果。方法 选取前海人寿广州总医院消毒供应中心接收的经手术使用后的260件腔镜器械和60例科室医护人员的相关资料进行回顾性分析,按照灭菌方式将其分为对照组和研究组,各30例医护人员、130件腔镜器械。对照组使用常规灭菌方式,研究组使用过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌,比较两组灭菌合格率、器械故障率、消毒总时间、消毒后有效时间、菌落数、医护人员不良反应。结果 研究组灭菌合格率较对照组高,故障发生率较对照组低,消毒所用时间较对照组短,灭菌后有效时间较对照组长(P>0.05)。与对照组比较,研究组灭菌后菌落数明显较对照组少(P>0.05)。结论 在腔镜器械灭菌中采用过氧化氢低温等离子体灭菌器,其灭菌效果显著,可明显缩短灭菌操作时间,减轻腔镜器械损伤,且安全性较高。

过氧化氢等离子体低温灭菌器用于消毒供应室灭菌的效果观察

探究过氧化氢等离子体低温灭菌器用于消毒供应室灭菌的效果。方法 2022.03至2023.03,选入手术室不耐高温手术器械,总计120件。按照消毒供应室灭菌方法不同分组,将其分为两组,各组均为60件。参照组:戊二醛消毒液浸泡法进行灭菌。试验组:过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌。评析各组灭菌效果。结果 试验组灭菌效果、不良事件发生率均比参照组优异,P<0.05。两组生物检测合格率无显著差异,P>0.05。结论 过氧化氢等离子体低温灭菌器的应用,对提高消毒供应室灭菌效果作用显著,并且还可降低不良事件的发生,利于提高医院整体医疗质量。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术用于胆道镜灭菌失败的原因及对策

过氧化氢低温等离子体灭菌技术是一种新型灭菌方法，具有低温、安全、快速、环保等优点。胆道镜在胆道手术中应用广泛，其消毒灭菌方式从以往的甲醛、戊二醛消毒灭菌过渡到现在的过氧化氢低温等离子体灭菌。过氧化氢低温等离子体灭菌对前期准备要求严格，如果操作不规范，则不能保证一次通过灭菌程序，而不能达到快速灭菌的目的。

消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的效果评价

分析过氧化氢低温等离子体灭菌技术运用于消毒供应中心,对灭菌合格率、灭菌时间的影响意义。方法 探究优质灭菌技术干预办法,分析其应用积极性,收录样本时间范围设置在2021.01~2022.06研究时间段内,本院消毒供应中心80个灭菌包予以研究样本选取,采用分组对照方式,探讨灭菌手段实际应用价值,数组排列随机化分组,纳入对照组的40个灭菌包当中,行使传统低温灭菌方法;纳入实验组的40个灭菌包当中,行使过氧化氢低温等离子体灭菌技术。统计纳入不同组别的:(1)灭菌时间;(2)灭菌合格率。结果 (1)灭菌时间:过氧化氢低温等离子体灭菌技术方法开展后,实验组相较之对照组,灭菌时间均有积极优化趋势,(P<0.05);(2)灭菌合格率:实验组灭菌合格率相比较之对照组,过氧化氢低温等离子体灭菌技术运用后,实验组灭菌合格率研究数据状态优化明显(P<0.05)。结论 过氧化氢低温等离子体灭菌技术运用于消毒供应中心,可及时提升消毒供应中心治疗器械灭菌效果,以及缩短灭菌时间,保障灭菌质量提升,避免医源性感染事件发生,应用价值较为显著。

过氧化氢低温等离子体灭菌机灭菌效果及有机物对其影响

目的评价过氧化氢低温等离子体灭菌机灭菌效果，并探讨有机物对其灭菌效果的影响及所用的微生物学试验方法。方法以嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC 7953作为指示菌，不锈钢针为载体，聚四氟乙烯材料的软管与套管做成模拟内镜体进行模拟现场试验；以临床常见的耐药菌株为代表菌，小牛血清为有机物进行有机物影响试验。结果CASP-80A低温等离子体灭菌机在灭菌处理周期为89min时，能够杀灭嗜热脂肪杆菌芽胞；5％～10％有机物存在时，会降低低温等离子体灭菌机的灭菌效果。结论该低温等离子体灭菌机可用于不耐高温、不耐湿的医疗器械灭菌，灭菌前应彻底清洗器械。

国产过氧化氢低温等离子体灭菌临床应用观察

目的探讨国产过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌临床应用效果。方法回顾性分析某院手术室2004年7月-2008年12月间国产过氧化氢低温等离子体灭菌器运行情况。结果调查期间过氧化氢低温等离子体灭菌器共运行6 623锅次,其中达标(低温化学指示卡和指示胶带均变色良好)6 519锅次,不合格104锅次,不合格率1.57%。每周1次(每周一的第1锅次)的生物学监测--嗜热脂肪杆菌芽孢微生物学培养结果均为阴性。结论应用国产过氧化氢低温等离子体灭菌器进行高水平消毒、灭菌,具有价格低廉、安全、无毒、快速等优点。

过氧化氢低温等离子体灭菌及其定量控制

随着医疗技术水平的不断提高，各种不耐高温、高湿的精密仪器和设备逐步推广应用，过氧化氢低温等离子体灭菌技术以其低温、快速、环保、无毒、干燥等优势越来越多地被运用于医疗机构。由于该低温灭菌技术应用时间不长，其灭菌特点和监测方法等方面的系统研究较少，本文就过氧化氢低温等离子体灭菌特点及其定量控制作简要介绍。