过氧化氢低温等离子灭菌法对硬性透气性角膜接触镜试戴片的灭菌效果观察

目的对比过氧化氢低温等离子灭菌法与传统镜片消毒方法对硬性角膜接触镜试戴片的消毒效果。方法选择2020年4-8月来我院验配硬性角膜接触镜患者使用后的试戴片90片。根据镜片消毒方式分为3组,A组采用改良后的过氧化氢低温等离子灭菌法(30片),B组采用传统护理液消毒(30片),C组采用高分子材料注塑制成的抗菌镜盒消毒(30片)。采用美国赛默飞Versa TREK 528全自动微生物培养系统检测试戴片保存液,共培养5 d,评估镜片消毒效果,每月检测1次,连续检测3个月。裂隙灯检查眼表情况,问卷调查评估试戴后舒适度。结果A组细菌培养均为阴性,灭菌效果100.0%;B组2次培养出现异常菌群,灭菌效果97.7%;C组1次培养出现异常菌群,灭菌效果98.9%。3种消毒方法差异无统计学意义。角膜健康检查与舒适度问卷调查显示3组消毒方法差异均无统计学意义。结论过氧化氢低温等离子灭菌法对硬性角膜接触镜试戴片消毒彻底,不仅可保障患者的安全,而且流程简洁,值得推广。

医院过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系构建

目的构建系统、规范的过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系,为科学评价其灭菌效果提供参考。方法以三维质量评价模型为理论框架,通过文献回顾、理论分析、小组讨论法制订过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系初稿,采用德尔菲法对全国15名消毒供应、感染防控、设备管理等相关领域专家进行2轮函询,并运用层次分析法确定指标权重。结果2轮函询问卷有效回收率分别为88%、100%,专家权威系数分别为0.940、0.960,肯德尔和谐系数分别为0.166、0.236(均P<0.001)。最终确定的医院过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系包括3项一级指标、11项二级指标、52项三级指标。结论构建的过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标内容科学、全面、实用,具有针对性,可为过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价提供理论参考。

CASP-120型过氧化氢低温等离子灭菌器的工作原理及维修实例

随着腔镜手术的广泛开展,该类手术器械的灭菌也引起了医疗机构广泛的重视。为确保手术及患者的安全,临床多采用低温等离子灭菌器对腔镜手术器械进行灭菌[1]。本研究主要阐述CASP-120型过氧化氢低温等离子灭菌器临床使用过程中遇到的灭菌失败等问题,分析了3例常见故障,找出故障原因,并提出具体的改进措施,从而消除隐患,为临床提供安全、高效、无污染且灭菌效果良好的灭菌设备。

过氧化氢等离子体低温灭菌器校准方法研究

本文分析介绍了过氧化氢等离子体低温灭菌器的工作原理、结构和应用,结合相关标准提出的计量特性及相关计量校准要求,基于设备实际使用情况,开展对过氧化氢等离子体低温灭菌器的校准项目、标准设备和校准方法的研究。使用无线温度记录器和无线真空记录器对过氧化氢等离子体低温灭菌器的温度和压力参数进行校准,并提供校准案例,为过氧化氢等离子体低温灭菌器校准提供参考。

综合保障管理模式在过氧化氢低温等离子灭菌报警事件中的应用研究与成效

目的研究综合保障管理模式在过氧化氢低温等离子灭菌报警事件中的应用效果。方法将2020年4月至2021年4月实施常规管理的灭菌器作为对照组,将2021年5至2022年5月实施综合保障管理模式的灭菌器作为观察组,比较两组过氧化氢低温等离子灭菌报警发生率、灭菌成本、工作人员理论知识及操作技能。结果观察组过氧化氢低温等离子灭菌报警的发生率、灭菌成本明显降低,工作人员理论知识和操作技能考核成绩明显提高,差异有明显统计学意义(P<0.001)。结论综合保障管理模式可以有效降低过氧化氢低温等离子灭菌报警的发生率,缩短器械处理时间,提高工作人员专业能力,有效节约灭菌成本。

过氧化氢低温等离子灭菌合格情况及影响因素分析

目的探究分析过氧化氢低温等离子在医疗器械灭菌中的合格情况及影响因素。方法选取2022年6月至2023年12月天津市中医药大学第一附属医院过氧化氢低温等离子灭菌的690件医疗器械为研究对象,将其灭菌合格率进行统计,然后比较不同温度、器械装载量、干燥情况、携带有机物、器械盒、包装、材料、器械垫面积、污染程度及灭菌循环程序者的灭菌合格率,采用多因素logistic分析医疗器械过氧化氢低温等离子灭菌合格情况的影响因素。结果690件医疗器械中灭菌合格为628件,合格率为91.01%。不同污染程度及灭菌循环程序者的医疗器械灭菌合格率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而不同温度、器械装载量、干燥情况、携带有机物、器械盒、包装、材料及器械垫面积者的医疗器械灭菌合格率比较,差异有统计学意义(P<0.05);多因素logistic分析显示,温度、器械装载量、干燥情况、携带有机物、器械盒、包装、材料及器械垫面积均为医疗器械过氧化氢低温等离子灭菌合格情况的影响因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过氧化氢低温等离子在医疗器械灭菌中的合格情况仍有待进一步改善,且温度、器械装载量、干燥情况、携带有机物、器械盒、包装、材料及器械垫面积均为其影响因素,可作为防控措施制定的参考依据。

消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用价值分析

目的分析过氧化氢低温等离子体灭菌技术对消毒供应中心医疗器械进行消毒灭菌的运用价值。方法选取2022年8月—2023年1月日照市中心医院消毒供应中心的10名工作人员和消毒供应室70套器械,运用常规消毒法进行器械消毒,设为对照组;选取2023年2—7月的10名工作人员和消毒供应室70套器械,运用过氧化氢低温等离子体灭菌法进行器械消毒,设为观察组。对比两组器械消毒合格率、器械消毒时间及工作人员对消毒技术的满意度。结果观察组包装合格率和消毒灭菌合格率均为100.00%(70/70),高于对照组的91.43%(64/77)和90.00%(63/70),差异有统计学意义(χ^(2)=4.357、5.414,P均<0.05)。与对照组相比,观察组消毒时间更短,工作人员对消毒技术的满意度更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术在消毒供应中心具有较高的应用价值,可提升包装合格率以及消毒灭菌合格率,且消毒时间短,管理满意度高。

河南省170所医院过氧化氢低温等离子体灭菌管理现状调查

目的 调查河南省医院过氧化氢低温等离子体灭菌管理现状,分析存在的薄弱环节并提出有效对策,为提高低温灭菌质量提供参考。方法 2021年7-8月便利选取河南省170所医院,采用自行设计的调查问卷,对过氧化氢低温等离子体灭菌器的基本使用情况、管理制度、灭菌操作、灭菌效果监测、维护保养、操作人员知识与技能培训进行调查。结果 170所接受调查的医院中,147所(86.47%)医院制定了操作人员岗位职责和灭菌器维护保养制度,146所(85.88%)医院建立了灭菌器故障应急预案。152所(89.41%)医院做到了装载物与电极网之间预留至少25 mm的距离,167所(98.24%)医院灭菌器、灭菌剂及监测产品取得了国家卫生健康委员会(原卫生部)消毒产品卫生许可批件。137所(80.59%)医院使用灭菌剂前检查外包装的泄露监测指示条及有效期,126所(74.12%)医院灭菌物品装载时遮挡了紫外线灯。110所(64.71%)医院灭菌后查看及确认过氧化氢浓度,71所(41.76%)医院使用管腔生物灭菌过程验证装置(PCD)对管腔器械进行监测。156所(91.76%)医院操作人员上岗前经相关知识培训考核合格;152所(89.41%)医院操作人员能正确处理灭菌器常见故障。结论 河南省医院消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌管理尚存在灭菌操作欠规范、灭菌效果监测执行不到位、操作人员知识与技能培训缺失等问题。应建立过氧化氢低温等离子体灭菌质量管理体系,规范灭菌操作,严格落实灭菌效果监测,细化维护保养内容,强化相关知识与技能培训,保障低温灭菌质量安全。

消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌的效果分析

目的分析消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌的效果。方法将90个灭菌包随机分为对照组与观察组,每组45个。对照组与观察组分别采用环氧乙烷低温灭菌器与过氧化氢低温等离子器进行灭菌,评价2种灭菌器的灭菌效果。结果灭菌合格率观察组与对照组分别为95.66%、71.11%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.01)。结论应用过氧化氢低温等离子灭菌器对物品及器械进行灭菌,可获得理想的灭菌效果,在确保手术安全进行、预防院内感染方面发挥重要作用。

环氧乙烷 过氧化氢低温等离子对不同包装材料的灭菌效果对比

目的探讨环氧乙烷、过氧化氢低温等离子对不同包装材料的灭菌效果影响。方法抽取2022年3—5月龙岩人民医院使用的80件医用器械作为研究对象。根据灭菌处理方式分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用纸塑包装袋单层包装后进行环氧乙烷、过氧化氢低温等离子灭菌处理,观察组采用医用无纺布双层包装后进行环氧乙烷、过氧化氢低温等离子灭菌处理。比较2组医疗器械来源与种类,比较2组医疗器械经环氧乙烷、过氧化氢低温等离子灭菌合格率,包括灭菌后1~2 h、灭菌后3 h及灭菌后6 h,比较2组医疗器械灭菌整体效率,比较2组医疗器械灭菌过程中突发情况发生率。结果2组医疗器械来源、器械种类、器械内径及器械长度比较,差异无统计学意义(P>0.05),2组医疗器械放置1~2 h、3 h灭菌合格率比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组放置6 h后灭菌合格率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组灭菌时间、预热升温时间短于对照组,保存时效长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组医疗器械灭菌过程中突发情况发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论环氧乙烷、过氧化氢低温等离子对医用无纺布双层包装的灭菌效果更好,灭菌合格率更高。

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室中的应用及规范化管理研究

目的 研究过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室中的应用及规范化管理。方法 以2020年6-12月为研究时间点,对此期间采用过氧化氢低温等离子灭菌器对手术室器械进行灭菌的情况进行分析,并就过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败的原因以及规范化管理对策进行深入分析。结果 本次共执行灭菌操作523次,其中一次性完成灭菌循环有511次,灭菌成功率为97.71%。一次性完成灭菌循环的灭菌物理监测合格率、化学监测合格率、生物监测合格率均为100%。结论过氧化氢低温等离子灭菌器目前在手术室中已得到广泛应用,对保障医疗质量安全有着非常重要的意义。加强规范化管理,有助于提高过氧化氢低温等离子灭菌器的使用效果以及手术室医疗器械灭菌质量。

过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果质量控制

随着微创、腔镜等外科手术技术的发展,不耐湿热的精密器械占比越来越大,过氧化氢等离子体低温灭菌器具有灭菌温度低、周转迅速、灭菌剂无残留、无害等特点,在医疗机构得到了广泛应用。本文通过分析过氧化氢等离子体低温灭菌器发展历程、质量控制要求及现有质量控制手段,提出了当前质量控制中存在的问题。

过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用研究

探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用效果。方法 选取前海人寿广州总医院消毒供应中心接收的经手术使用后的260件腔镜器械和60例科室医护人员的相关资料进行回顾性分析,按照灭菌方式将其分为对照组和研究组,各30例医护人员、130件腔镜器械。对照组使用常规灭菌方式,研究组使用过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌,比较两组灭菌合格率、器械故障率、消毒总时间、消毒后有效时间、菌落数、医护人员不良反应。结果 研究组灭菌合格率较对照组高,故障发生率较对照组低,消毒所用时间较对照组短,灭菌后有效时间较对照组长(P>0.05)。与对照组比较,研究组灭菌后菌落数明显较对照组少(P>0.05)。结论 在腔镜器械灭菌中采用过氧化氢低温等离子体灭菌器,其灭菌效果显著,可明显缩短灭菌操作时间,减轻腔镜器械损伤,且安全性较高。

过氧化氢等离子低温灭菌对手术器械灭菌效果观察

目的:分析医院手术器械灭菌处理过程中采用过氧化氢等离子低温灭菌方法的实际效果。方法:选取2019年1月—2020年12月贵州省贵阳市南明区人民医院消毒供应室的手术器械1000件,根据随机数字表法分为对照组1与观察组1,各500件。对照组1器械给予戊二醛灭菌,观察组1器械给予过氧化氢等离子灭菌。比较不同灭菌方法的临床效果。结果:观察组1器械低温灭菌时间短于对照组1,灭菌有效时间长于对照组1,差异有统计学意义(P<0.001);观察组1器械手术感染发生率、器械损坏率低于对照组1,器械生物监测合格率高于对照组1,差异有统计学意义(P<0.05);观察组2医护人员灭菌满意度评分高于对照组2,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:手术室手术器械灭菌时采用过氧化氢等离子低温灭菌效果优良,灭菌时间更短,灭菌有效时间更久,手术感染率、器械损坏率低,医护人员满意度高。

消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的临床应用优势评价

本次研究主要分析过氧化氢低温等离子体消毒灭菌技术在消毒供应中心的运用效果以及优势的点评,方法 本次研究主要选取本消毒供应中心在2021年8月至2022年8月期间开展相关消毒杀菌的2104份医疗器械设施,依据随机分组的方式将2104份医疗器械设施分为两个组,即为观察组和对照组,每组各1052份,观察组的医疗设施运用过氧化氢低温等离子体消毒灭菌技术进行消毒杀菌,对照组的医疗设施运用低温蒸汽甲醛消毒灭菌技术进行消毒杀菌,最后对两组器械的灭菌时长以及灭菌的菌落数和灭菌的灭菌率以及消毒灭菌的方式特征进行全面地对比分析。结果 观察组的灭菌时长以及灭菌的菌落数和灭菌的灭菌率均优于对照组,且差别具备明显的差异性(P<0.05)。另外,观察组器械的消毒灭菌的方式测验中不用通风以及没有残留物和对消毒杀菌的标准比较低,穿透力也一般,具备很高的安全性,相对于对照组,各项指标均比较好。结论 低温过氧化氢等离子体消毒灭菌技术在消毒供应中心的运用效果明显,能够使灭菌时间有效的减少,使灭菌效率得到提升,从而极大的降低消毒灭菌后的菌落数,因此,值得运用推广。

过氧化氢等离子体低温灭菌器用于消毒供应室灭菌的效果观察

探究过氧化氢等离子体低温灭菌器用于消毒供应室灭菌的效果。方法 2022.03至2023.03,选入手术室不耐高温手术器械,总计120件。按照消毒供应室灭菌方法不同分组,将其分为两组,各组均为60件。参照组:戊二醛消毒液浸泡法进行灭菌。试验组:过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌。评析各组灭菌效果。结果 试验组灭菌效果、不良事件发生率均比参照组优异,P<0.05。两组生物检测合格率无显著差异,P>0.05。结论 过氧化氢等离子体低温灭菌器的应用,对提高消毒供应室灭菌效果作用显著,并且还可降低不良事件的发生,利于提高医院整体医疗质量。

PDCA循环法在过氧化氢低温等离子灭菌程序中的应用

PDCA循环又称戴明环,是指在质量管理活动中,按照各项工作要求制定出详细计划、实施计划、检查实施效果,然后筛选出合理、正确标准作为管理方法,PDCA循环法作为先进管理理念被广乏应用于多个领域,目前也成功应用于医疗方面[1]。

纤维支气管镜消毒灭菌新方法——过氧化氢低温等离子灭菌器在纤维支气管镜消毒灭菌方面的应用探讨

目的选择最佳的纤维支气管镜消毒灭菌方法以指导临床。方法将过氧化氢低温等离子灭菌与2%戊二醛灭菌在方法、灭菌效果及保存时间上相比较。结果过氧化氢低温等离子灭菌相比2%戊二醛灭菌方法对人体危害小、时间节省,增加纤维支气管镜的手术例数、保存时间长。结论过氧化氢低温等离子灭菌方法快速、高效、环保,相比2%戊二醛灭菌方法更适于临床纤维支气管镜消毒灭菌。

过氧化氢低温等离子灭菌质量控制及持续质量改进方法

目的:通过对过氧化氢低温等离子灭菌器质量控制及持续质量改进,确保灭菌物品合格,满足临床和手术需要。方法:严格按照过氧化氢低温等离子体灭菌操作流程,加强人员培训,对器械清洗,包装、装载、机器维护,制定持续改进措施。结果:灭菌物品合格率达100%。结论:物品从清洗到灭菌过程进行严格质量控制和持续质量改进,提高灭菌成功率及灭茵效果,为急需手术器械的灭菌提供可靠的保障。

PDCA循环管理法对消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌效果的影响研究

目的探讨在消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌过程中实施PDCA循环管理法的应用效果。方法选择南阳医学高等专科学校第一附属医院2020年3月至2021年2月112套硬式内镜器械为研究对象,均采用过氧化氢低温等离子灭菌,根据时间的先后顺序将2020年3月至2020年8月间56套硬式内镜器械纳入对照组,2020年9月至2021年2月56套硬式内镜器械纳入研究组,其中对照组物品在消毒灭菌期间实施常规护理管理措施,研究组物品实施PDCA循环管理法,比较两组物品合格率和管理质量评分;另外对同时参与两组质量管理的30名医务人员展开调查,比较医护人员在两种不同管理模式下的满意度评分差异。结果研究组清洗消毒、除锈、灭菌和发放合格率98.21%、96.43%、100%和100%均高于对照组85.71%、80.36%、82.14%和75%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组无菌物品发放质量评分(9.22±0.43)分、消毒灭菌质量评分(9.41±0.33)分、设备管理质量评分(9.25±0.39)分、包装质量评分(9.50±0.34)分、器械分类质量评分(9.31±0.35)分、器械清洗质量评分(9.47±0.22)分和环境管理质量评分(9.32±0.30)分均高于对照组(8.42±0.55、8.04±0.51、7.56±1.02、8.69±0.47、8.43±0.50、8.55±0.51和8.09±0.63)分,差异有统计学意义(P<0.05)。PDCA循环管理法实施后医务人员工作本身、工作回报、领导行为、工作环境及医院管理制度四个方面满意度评分均高于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。PDCA循环管理法实施后医务人员专业技能和业务知识考核成绩均高于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA循环管理法的应用可以有效提高消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌过程器械物品的灭菌合格率和管理质量,提升医务人员的专业能力和工作满意度,应用效果显著。