过氧化氢等离子低温灭菌器与环氧乙烷低温灭菌器的应用对比

目的：比较过氧化氢等离子低温灭菌器与环氧乙烷低温灭菌器的应用区别。方法：2007年1—5月对过氧化氢等离子低温灭菌器和环氧乙烷低温灭菌器两种灭菌方法在灭菌时间、过程、环保和操作者满意度方砥进行比较。结果：过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌时间为55min，最终产物为水和氧气；环氧乙烷低温灭菌器灭菌时间为15h，最终产物为环氧乙烷，操作者对过氧化氢等离子低温灭菌器的满意度比环氧乙烷低温灭菌器高。结论：过氧化氢等离子灭菌系统灭菌快速，对人体及环境安全无害；环氧乙烷低温灭菌系统灭菌时间长，产物对人体有害。

过氧化氢等离子低温灭菌器在消毒供应中心的应用

目的:探讨过氧化氢等离子低温灭菌器在消毒供应中心的应用。方法:在消毒供应中心随机选取80个灭菌包,平均分为两组,每组40个灭菌包,标记为A组、B组。A组40个灭菌包给予过氧化氢等离子低温灭菌器消毒,B组40个灭菌包给予传统低温灭菌器处理,比较过氧化氢等离子低温灭菌器与传统低温灭菌器的灭菌效果。结果:A组采用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌效率为95.0%,B组采用环氧乙烷低温灭菌器灭菌效率为62.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌的物品可长期保持无菌,安全有效,多种精密、贵重且不耐高温的器械和物品顺利地应用于手术,对手术的安全性和预防院内感染起到保驾护航的作用。

过氧化氢等离子低温灭菌器在泌尿外科内窥镜消毒中的应用效果

目的:探讨过氧化氢等离子低温灭菌器、戊二醛浸泡消毒在泌尿外科内窥镜消毒中的应用效果。方法:将120例需要低温消毒的泌尿外科内窥镜器械按照随机数字表法分成两组,每组60例,分别采用过氧化氢等离子低温灭菌器消毒(观察组)和戊二醛浸泡灭菌消毒(对照组),比较两种消毒方法的细菌残留率、消毒时间及灭菌后有效时间、器械损耗率、手术感染率和对医护人员的不良反应。结果:两种消毒方法的手术感染率、细菌残留率、对器械损伤发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组对医护人员的不良反应发生率低于对照组,消毒时间和灭菌后有效时间均多于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:过氧化氢等离子低温灭菌器消毒均有快速、安全、质量好等特点,对器械损伤小,对医护人员的不良反应少,可作为不耐高温手术器械消毒的首选方法。

STERRAD~ 100NX过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌失败原因分析及改进措施

本文重点探讨了STERRAD~ 100NX过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败的原因及改进措施。通过统计前期临床使用数据,包括故障取消和灭菌成功的循环次数,结合科室对高取消率后进行的实验改进数据,分析灭菌失败的主要原因。经过查找和改进主要影响因素,灭菌成功率由原来的39%提高到94%。据此总结,规范的器械清洗制度、高素质的专业操作人员、合理有效的包装及装载、正确的机器保养及使用四大措施,是STERRAD100NX过氧化氢低温等离子灭菌器安全高效地进行器械灭菌的重要保障。

CASP-120型过氧化氢低温等离子灭菌器的工作原理及维修实例

随着腔镜手术的广泛开展,该类手术器械的灭菌也引起了医疗机构广泛的重视。为确保手术及患者的安全,临床多采用低温等离子灭菌器对腔镜手术器械进行灭菌[1]。本研究主要阐述CASP-120型过氧化氢低温等离子灭菌器临床使用过程中遇到的灭菌失败等问题,分析了3例常见故障,找出故障原因,并提出具体的改进措施,从而消除隐患,为临床提供安全、高效、无污染且灭菌效果良好的灭菌设备。

医院过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系构建

目的构建系统、规范的过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系,为科学评价其灭菌效果提供参考。方法以三维质量评价模型为理论框架,通过文献回顾、理论分析、小组讨论法制订过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系初稿,采用德尔菲法对全国15名消毒供应、感染防控、设备管理等相关领域专家进行2轮函询,并运用层次分析法确定指标权重。结果2轮函询问卷有效回收率分别为88%、100%,专家权威系数分别为0.940、0.960,肯德尔和谐系数分别为0.166、0.236(均P<0.001)。最终确定的医院过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系包括3项一级指标、11项二级指标、52项三级指标。结论构建的过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标内容科学、全面、实用,具有针对性,可为过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价提供理论参考。

综合保障管理模式在过氧化氢低温等离子灭菌报警事件中的应用研究与成效

目的研究综合保障管理模式在过氧化氢低温等离子灭菌报警事件中的应用效果。方法将2020年4月至2021年4月实施常规管理的灭菌器作为对照组,将2021年5至2022年5月实施综合保障管理模式的灭菌器作为观察组,比较两组过氧化氢低温等离子灭菌报警发生率、灭菌成本、工作人员理论知识及操作技能。结果观察组过氧化氢低温等离子灭菌报警的发生率、灭菌成本明显降低,工作人员理论知识和操作技能考核成绩明显提高,差异有明显统计学意义(P<0.001)。结论综合保障管理模式可以有效降低过氧化氢低温等离子灭菌报警的发生率,缩短器械处理时间,提高工作人员专业能力,有效节约灭菌成本。

不耐热骨科手术器械采用低温过氧化氢等离子灭菌的应用探讨

目的应用低温过氧化氢等离子灭菌技术对不耐热骨科手术器械进行快速灭菌。方法对低温过氧化氢等离子灭菌法、环氧乙烷灭菌法和2%戊二醛溶液浸泡灭菌法进行了骨科手术器械灭菌效果的比较。结果不耐热骨科手术器械采用环氧乙烷灭菌法进行消毒每次需要12 h;戊二醛浸泡灭菌每次需要10 h;低温过氧化氢等离子灭菌法消毒每次需要55 min。结论低温过氧化氢等离子灭菌技术适用于手术室不耐热器械的快速灭菌,具有高效、快速、方便、灵活的特点。

过氧化氢低温等离子灭菌合格情况及影响因素分析

目的探究分析过氧化氢低温等离子在医疗器械灭菌中的合格情况及影响因素。方法选取2022年6月至2023年12月天津市中医药大学第一附属医院过氧化氢低温等离子灭菌的690件医疗器械为研究对象,将其灭菌合格率进行统计,然后比较不同温度、器械装载量、干燥情况、携带有机物、器械盒、包装、材料、器械垫面积、污染程度及灭菌循环程序者的灭菌合格率,采用多因素logistic分析医疗器械过氧化氢低温等离子灭菌合格情况的影响因素。结果690件医疗器械中灭菌合格为628件,合格率为91.01%。不同污染程度及灭菌循环程序者的医疗器械灭菌合格率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而不同温度、器械装载量、干燥情况、携带有机物、器械盒、包装、材料及器械垫面积者的医疗器械灭菌合格率比较,差异有统计学意义(P<0.05);多因素logistic分析显示,温度、器械装载量、干燥情况、携带有机物、器械盒、包装、材料及器械垫面积均为医疗器械过氧化氢低温等离子灭菌合格情况的影响因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过氧化氢低温等离子在医疗器械灭菌中的合格情况仍有待进一步改善,且温度、器械装载量、干燥情况、携带有机物、器械盒、包装、材料及器械垫面积均为其影响因素,可作为防控措施制定的参考依据。

PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌指示物不合格原因分析及对策

0引言近年来,随着临床医学的迅速发展,介入、微创等技术得到了广泛应用,诊疗器械逐步从单一金属材质向光学、电子、混合型产品转变,这对消毒供应中心提供的灭菌方式及操作技术提出了更高的求。过氧化氢低温等离子体灭菌器主用于光学试管、活检钳等湿热敏感贵重器械的灭菌处理。

过氧化氢低温等离子灭菌器浓度过低报警原因分析

目的探讨STERRAD?100NX过氧化氢低温等离子灭菌器在灭菌过程中因过氧化氢浓度过低造成循环取消的原因。方法采用类实验性研究探讨"过氧化氢浓度过低"导致灭菌失败的原因。首先探讨不同材质的包装袋对过氧化氢浓度的吸附作用。其次选取2018年3月1日—4月30日使用挡板前的126次灭菌锅次,设为对照组;选取2018年5月1日—6月30日使用挡板后的132次灭菌锅次,设为实验组,对比使用挡板前后灭菌的成功率。结果不同材质包装袋对过氧化氢浓度的吸附作用差异具有统计学意义(P <0.05),无纺布对过氧化氢有明显吸附作用。使用挡板后因遮挡过氧化氢低浓度监测灯引起的灭菌循环取消次数显著降低,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论纸塑材质包装物品更适合过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌;可使用挡板防止过氧化氢低温等离子灭菌器监测灯在灭菌过程中被物品遮挡,降低循环取消率,以减少耗材的使用。

消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用价值分析

目的分析过氧化氢低温等离子体灭菌技术对消毒供应中心医疗器械进行消毒灭菌的运用价值。方法选取2022年8月—2023年1月日照市中心医院消毒供应中心的10名工作人员和消毒供应室70套器械,运用常规消毒法进行器械消毒,设为对照组;选取2023年2—7月的10名工作人员和消毒供应室70套器械,运用过氧化氢低温等离子体灭菌法进行器械消毒,设为观察组。对比两组器械消毒合格率、器械消毒时间及工作人员对消毒技术的满意度。结果观察组包装合格率和消毒灭菌合格率均为100.00%(70/70),高于对照组的91.43%(64/77)和90.00%(63/70),差异有统计学意义(χ^(2)=4.357、5.414,P均<0.05)。与对照组相比,观察组消毒时间更短,工作人员对消毒技术的满意度更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术在消毒供应中心具有较高的应用价值,可提升包装合格率以及消毒灭菌合格率,且消毒时间短,管理满意度高。

过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果评价

目的观察过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果,评价其在中心供应室实际使用价值。方法采用灭菌器自检系统和生物指示剂与化学指示剂评价方法进行了检测。结果连续进行800次灭菌运行,成功完成运行736次,有64次灭菌程序中断。在成功完成灭菌循环中,化学检测全部合格,生物检测培养均为阴性。结论该过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果可靠,灭菌周期短、自检系统严密、能满足供应室临床灭菌需要。

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室中的应用

随着临床医学高新技术的快速发展,现有的灭菌技术已不能满足某些不耐高温的精密医疗器械等的特殊需要,而低温等离子技术是继戊二醛、环氧乙烷等灭菌技术之后出现的一种新型低温灭菌技术,为特殊手术器材、连台手术提供了灭菌保障。我院手术室于2011年7月购置了一台白象ps-120过氧化氢低温等离子灭菌器,现将使用体会介绍如下。

过氧化氢低温等离子体灭菌在腹腔镜器械中的应用

目的观察过氧化氢低温等离子灭茵器在腹腔镜器械灭菌中效果及应用。方法 2010年10月至2011年9月共使用此低温灭茵器660次,对腹腔镜手术器械进行循环灭菌,使用不同灭菌效果评价方法检测。结果在660次过氧化氢低温等离子灭菌循环中,657次完成循环灭菌后物品的化学和生物学监测均符合灭菌要求。结论过氧化氢低温等离子灭菌器具有灭菌效果可靠,灭菌期短等特点,为一种腹腔镜手术器械灭菌快速安全的方法。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术在内镜微创器械的应用

目的探讨应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术对内镜微创器械进行灭菌的效能。方法对2008年1月～2009年12月6 487例内镜微创器械采取过氧化氢低温等离子体灭菌(设为A组)的情况进行回顾性总结,并与2006年1月～2007年12月3 768例内镜微创器械采用甲醛熏蒸灭菌(设为B组)的手术切口感染率相比较。结果除45例共18锅次灭菌循环被中止须重新灭菌外,其余6 442例内镜微创器械均顺利通过灭菌程序;A组手术切口感染率为0.00%,B组手术切口感染率为0.05%,两组手术切口感染率差异有显著性(P<0.05)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术很适应内镜微创器械的灭菌,不仅能有效地保证器械的灭菌质量,降低手术切口感染率,而且能提高工作效率与手术量。

过氧化氢低温等离子体灭菌器应用灭菌效果观察

为了解STERRAD 100S过氧化氢低温等离子体灭菌器性能,采用化学指示剂和生物指示剂方法,对其灭菌效果进行了监测。结果,经过该灭菌器常规灭菌程序445次灭菌处理,所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变为淡黄色,均达到合格要求;灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色,阳性对照组全部变成呈黄色,即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生12次灭菌程序自动中断,经检查发现为灭菌物品过湿所致;经重新干燥,更换包装,继续灭菌程序,灭菌合格。结论STERRAD 100S过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。